磁性活化细胞分选系统分离提纯小鼠骨髓CD34+造血干细胞

摘要

造血干细胞又称多能干细胞，它不仅具有向多系造血细胞定向发展的潜能，而且还可以增殖分化形成多种不同组织细胞。造血干细胞的可塑性决定了它具有潜在的广泛的临床应用前景。对造血干细胞的研究引起了人们极大的兴趣。目前，造血干细胞研究面临的首要问题是如何获得纯化的造血干细胞，以去除其它细胞对后续研究的影响。CD34抗原作为一种阶段特异性抗原，它选择性的表达于早期造血干/祖细胞，临床和基础研究中常根据CD34抗原的表达有无来分离提纯早期造血干细胞。用于CD34+ 细胞分离纯化的方法有：组织培养瓶铺展贴壁(CELLector 培养瓶)、亲和吸附柱分选(CEPRATE)、免疫磁珠(Dynabeads)、荧光活化细胞分选系统(Fluorescence Activated Cell Sorting，FACS)、磁性活化细胞分选系统(Magnetic Activated Cell Sorting，MACS)等，目前研究的结果表明，对来源于人的各种样本，最高效可靠的分离方法是MACS和FACS，二者皆可获得高纯度(>70％)的CD34+ 细胞。对小鼠来源的样本，何种分选方法为佳，报道不多。本实验旨在探讨用磁性活化细胞分选系统分离提纯小鼠骨髓CD34+ 造血干细胞的可行性，以期为有关CD34+ 造血干细胞的基础研究提供方法学支持。