法罗培南对质粒介导β-内酰胺酶的稳定性及抑酶效应研究

摘要

用紫外分光光度法，以其它β-内酰胺抗生素(亚胺培南、美洛培南、头孢噻啶、头孢西丁、头孢呋新、头孢噻肟、头孢哌酮、氨曲南、克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦)为对照，研究青霉烯类抗生素法罗培南对14种标准β-内酰胺酶(TEM-1，TEM-2，TEM-3，TEM-5，SHV-1，SHV-2，SHV-4，SHV-5，PSE-1，PSE-2，PSE-3，OXA-1，OXA-2，OXA-3)的稳定性及抑酶作用。法罗培南、亚胺培南、美洛培南和头孢西丁对14种标准β-内酰胺酶均高度稳定。所有抗生素对超广谱β-内酰胺酶(TEM-3、TEM-5、SHV-2、SHV-4、SHV-5)的IC50低于1.9umol/L;但对广谱酶TEM-1、TEM-2和SHV-1的IC50超过100umol/L。法罗培南对OXA-1、OXA-2和OXA-3的IC50低于1.0umol/L。整体上法罗培南对14种β-内酰胺酶的抑制作用强于亚胺培南和美罗培南。