骨髓生异常综合征45例患者的染色体核型研究

摘要

目的：探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常克隆与WHO分型及临床转归的关系。rn 方法：采用骨髓短期培养和G显带技术对45例MDS患者进行染色体核型分析,同时追踪其临床病情进展情况.rn 结果： 45例MDS患者中有27例(60%)检出异常克隆。在异常染色体核型中+8和高度复杂异常最多,其次为-7/7q-和复杂异常.难治性贫血(RA)异常核型检出率33.3%,难治性血细胞减少伴多系增生异常(RCMD)异常核型检出率66.6%,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)异常核型检出率70.8%。45例患者经追踪观察,16例(35.5%)患者转化为急性白血病,其中复杂和高度复杂核型异常7例,3例+8患者,2例-7/7q-患者,4例在初诊时核型正常.国际预后评分系统(IPSS)评分中低危组和中危1组自血病转化率为0,中危2组白血病转化率为18.2%,高危组为0%,明显高于其它三组,存在统计学差异。rn 结论：染色体核型分析在MDS的预后评估中有重要价值。