茶炭疽病菌分离 培养及PCR分析

摘要

本文应用PDA培养基培养出茶炭疽病的疑似病原菌,采用电脑可视显微镜初步鉴定该病原菌为茶炭疽病,以此菌体为模板,并根据炭疽病28SrDNA基因间隔区核苷酸序列设计出一对特异性引物,优化反应条件,对PCR扩增的目的片段核苷酸序列进行测定与分析。结果表明,常德东山峰茶区茶炭疽病病菌28S rDNA核苷酸序列与炭疽株系基因组相应区段核苷酸相似率接近100%,说明此种茶炭疽病PCR分析方法具有较好的参考价值。