鸭肠炎病毒UL31基因的克隆与表达

摘要

本研究根据GenBank上发表的登录号为EF203708的序列设计了一对表达引物，通过聚合酶链式反应扩增获得大小为942bp的片段，测序证明序列正确后，通过原核表达载体pET-30a和pGEX6p-1构建了重组质粒pET-30a-UL31和pGEX6p-1-UL31，并利用大肠杆菌表达系统分别表达出41ku和61ku的目的蛋白。通过温度、时间、转数等方面条件的优化，实现了pGEX6p-1-UL31蛋白部分在上清中表达，为蛋白纯化和鸭肠炎病毒的分子生物学研究奠定基础。