法国梧桐花粉变应原Pla a1的克隆表达

摘要

目的:构建法国梧桐花粉主要过敏原(Platanusacerifoliapollen1Plaa1)重组原核表达载体并进行表达.方法:用聚合酶链反应(PCR)扩增Plaa1编码区基因,将PCR扩增产物克隆至pMD18-T载体中并测序.利用pQE30质粒载体构建重组原核表达载体pQE30-Plaa1,并通过酶切电泳鉴定重组质粒,并且于大肠杆菌中表达.结果:成功构建了法国梧桐花粉主要过敏原Plaa1基因的重组表达质粒pQE30(+)．Plaa1,并在大肠杆菌中获得高效表达,为获得重组纯化Plaa1变应原并用于花粉变应性疾病的诊治奠定