胃肠道间质瘤的临床及CT表现

摘要

胃肠道间质瘤(GIST)是一种独立起源于胃肠道原始间叶组织的非定向分化的肿瘤，过去常把这类肿瘤归于平滑肌类肿瘤和神经源性肿瘤的范畴，1983年，Maxur和Cark运用电镜和免疫组化重新评估胃间叶源性肿瘤的发生，提出了GIST的概念。本文共搜集15例经手术病理证实的GIST病例，其中男性9例，女性6例，年龄35---75岁，平均年龄55岁，临床表现主要为腹部不适8例，腹痛7例，腹部肿块7例，血便6例，消瘦4例，贫血8例，肠梗阻1例。讨论了病理学及临床特点以及CT表现:GIST是一种新认识的胃肠道间叶性肿瘤，组织学上GIST在电光镜下主要由梭形细胞和上皮细胞构成，与平滑肌细胞和神经细胞很相似。GIST是粘膜下肿瘤，外生性为主，内窥镜及消化道钡餐检查早期很难发现。