sTRAIL真核表达载体的构建及其对C6胶质瘤细胞增殖影响的体外实验研究

摘要

目的：构建重组基因表达载体PcDNA-sTRAIL并观察其对C6胶质瘤细胞的抑制作用。rn 方法：通过PCR扩增和定向克隆技术构建重组真核表达载体PcDNA-sTRAIL。以阳离子脂质体介导转染C6胶质瘤细胞并用流式细胞仪观测对细胞增殖的影响。rn 结果：经过测序鉴定和蛋白表达检测证实，重组真核表达载体PcDNA-sTRAIL构建成功。阳离子脂质体介导质粒转染C6胶质瘤细胞阳性率达50％。脂质体PcDNA-sTRAIL转染C6细胞后，相比未转染、空质粒转染、Lipofectin转染组C6胶质瘤细胞增殖抑制、细胞凋亡明显增加(t分别=9.52、7.20、2.84，P均<0.05)。rn 结论：成功构建了sTRAIL基因的真核表达载体，并从体外实验中初步证实了其对C6胶质瘤细胞增殖具有明显的抑制作用。