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抑制p53-HDM2结合为靶点的小分子抗肿瘤候选药物

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p53是与人类肿瘤相关性最高的抑癌基因,HDM2结合p53抑制其活性。可以通过三条途径,将p53从HDM2的控制中释放出来.激活p53通路,达到抑制肿瘤细胞生长和诱导其凋亡的作用。目前已得到一些列具有抑制p53与HDM2结合的小分子蛋白-蛋白抑制剂,可以作为抗肿瘤候选药物.

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来源
《第16次全国干扰素及细胞因子学术会议》|2008年|143-149|共7页
会议地点吉林省吉林市
作者

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作者单位

中国微生物学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类生物小分子的结构和功能;免疫增强剂、免疫抑制剂;
关键词
小分子蛋白; 蛋白抑制剂; p53; HDM2; 抗肿瘤药物; 抑癌基因;

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