华蟾素拮抗阿霉素心脏毒性及其作用机制

摘要

目的：研究华蟾素拮抗阿霉素的心脏毒性，探讨其可能的作用机制。rn 方法：44只SD大鼠随机分为4组，阿霉素组、右丙亚胺组、华蟾素低剂量组、华蟾素高剂量组，阿霉素2mg/kg隔天腹腔注射，建立心肌损伤模型，给予不同干预处理。观察大鼠一般情况、检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、心肌酶(LDH、AST、CK、CK-MB)、心肌病理和超微结构等的改变。rn 结果：华蟾素可以促使大鼠SOD活性显著升高(P＜0.05)，MDA水平显著降低(P＜0.05)；可以减轻心肌细胞颗粒变性、炎性细胞浸润等组织损伤，保护线粒体等重要细胞器。rn 结论:华蟾素通过提高SOD，清除自由基，抑制脂质过氧化反应来拮抗阿霉素所致的心脏毒性。