芳香烃受体与其配体的分子动力学研究

摘要

芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor，AhR）能够介导包括多环芳烃类物质在内的多种环境内分泌干扰物的毒性发挥，还能够参与其他许多重要的生物学过程。AhR能够被PCDD、PCDF类化学品所激活。AhR 序列约由805个氨基酸构成，其中的PAS-B区域具有配体结合能力，但这一部分蛋白质序列的高级结构尚未被解析，使得涉及AhR的研究受到一定限制。本研究利用同源模建法构建得到的AhR配体结合区，并利用分子对接以及分子动力学研究了配体与AhR的结合模式，对不同配体结合时的复合物的分子动力学轨迹比较分析。