毛细管区带电泳对7种新型三唑类抗真菌化合物的手性拆分

摘要

目的：考察毛细管区带电泳法(CZE)中各种因素对β-环糊精和γ-环糊精及其羟丙基衍生物手性拆分三唑类化合物的影响。rn 方法：采用CZE对7个三唑类化合物的手性分离进行研究。Agilent(3D) CE高效毛细管电泳仪，二极管阵列检测器。未涂渍熔融石英毛细管50μm×48.5 cm(有效长度40 cm);正极压力进样50 mbar×3 S，检测波长200 nm。β-环糊精和γ-环糊精及其羟丙基衍生物做为手性添加剂。rn 结果：羟丙基-β-环糊精为手性选择剂使其中4个化合物都能达到较好的手性分离，而β-环糊精、γ-环糊精和羟丙基-γ-环糊精对这7个化合物无手性分离能力。rn 在羟丙基-β-环糊精环境下，优化选择30 mmol／L的NaH2PO4缓冲液含羟丙基-β-环糊精30mmol/L，用H3PO4调节pH2.2，温度20℃，电压20 KV，在此条件下4个化合物都能达到良好的手性分离。rn 结论：环糊精的种类和缓冲液的pH是影响这7对三唑类对映异构体分离的关键因素。