特发性肺纤维化的分子靶向治疗研究进展

摘要

特发性肺纤维化(IPF）是间质性肺疾病中的一种，以过度的基质沉积及正常肺组织结构的破坏为主要表现，IPF患者的长期生存率很低，通常5年生存率仅有20%。本文介绍了受体的拮抗剂、蛋白激酶的抑制剂以及细胞因子抑制剂等分子的靶向治疗，阐述了抑制血管发生、抑制纤维母细胞的分化和干扰细胞凋亡等在IPF中的作用。