病例-5

摘要

本文所报道的腹膜恶性间皮瘤(MPM)是罕见的腹膜原发性肿瘤。本例的临床表现典型，依据剖腹探查、病理及免疫组化检查所得出的诊断比较明确，对于提高对这一罕见病的认识有所裨益，提示在对有腹痛、腹胀、腹水等症的患者进行鉴别诊断时，需要考虑到原发于腹膜的这一恶性疾病。临床研究的结果表明，对于不能手术切除的腹膜恶性间皮瘤，联合应用培美曲赛和顺铂能够延长患者的生存期，改善患者的生活质量。