云南牟定狂犬病诊断及病毒部分N基因测序

摘要

自英国引进3株荧光素标记的针对狂犬病毒核蛋白的单克隆抗体，建立狂犬病直接免疫荧光诊断技术。根据已知狂犬病毒核蛋白(N或NP)基因序列，设计合成4对引物，建立狂犬病RT-PCR及套式PCR诊断技术。自牟定采集发病犬脑组织样品15份，免疫荧光及PCR诊断结果均为阳性。对PCR产物进行纯化后，克隆至pMD18-T。载体测序(基因库登录号：EU095330)，并与已知代表毒株对应序列进行比对及系统发育分析，结果表明：云南牟定狂犬病毒属于基因1型和血清1型毒株，与2006年广西发病犬分离毒株遗传关系密切，病毒部分N基因核苷酸及推导的氨基酸序列同源性分别为97.4％和99.0％。