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陈高部; 王立增; 王军锋; 伍强; 张弘; 刘长令;
中化化工科学技术研究院;
噻唑酰胺类化合物; 合成方法; 杀虫活性;
机译:一些5-羟基-5-三氟甲基-4,5-二氢吡唑-1-硫代羧酰胺,3-三氟甲基吡唑-1-硫代羧酰胺和4-芳基-2-(5(3)-三氟甲基-1-吡唑基)的合成和抗菌活性噻唑类
机译:某些2,5-二取代-6-硫代-1,2-三唑并-[3,2-b] -1,3,4-噻唑和5-取代的芳基/芳氧甲基-2-(的合成和杀虫活性邻氨基二甲酰胺)-1,3,4-噻唑
机译:新型2-(3-三氟甲基苯氧基)-4-三氟甲基噻唑-5-羧酰胺衍生物的合成及生物活性
机译:4-三氟甲基-2-噻唑啉衍生物的合成及杀真菌活性
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:2-噻唑酰胺/吡唑酰胺-环己基磺酰胺类化合物对灰葡萄孢的合成杀真菌活性和SAR
机译:新的N-(5-三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-基苯磺酰胺类化合物的设计和合成作为可能的抗疟原形
机译:诱变潜力:4-氟苯基甲基(苯基)次膦酸酯,4-硝基苯基4-三氟甲基苯基(甲基)次膦酸酯,4-硝基苯基3-三氟甲基苯基(甲基)次膦酸酯,4-甲基亚磺酰基苯基甲基(苯基)
机译:存在活性钼或钼的情况下,由2-(甲基噻吩基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻唑制备2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑的方法钨催化剂
机译:3,4-二氢-4-羰基-3-[(5-三氟甲基)-2-苯甲酰基噻唑基)甲基] -1-酞嗪乙酸一元多酚的新多价态,相同的获得方法,无水的3,4-二羟基的获得方法-4-OXO-3-[((5-三氟甲基)-2-苯甲酰基噻唑基)甲基-1-酞嗪乙酸,治疗方法,药物制剂,在生产这种药物制剂中应用多态性磷脂和获得最后一剂的方法
机译:3-(2,4-二羟苯)-4-(2-甲基-4-噻唑基)-5-三氟甲基吡唑具有抗癌活性
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