人Nanog基因的克隆及其在CHO-K1细胞中的表达

摘要

克隆人Nanog的基因，构建pcDNA3.1(+)-hNanog;表达载体，转染CHO-K1细胞后观察其在CHO-K1细胞中的表达。构建表达载体pcDNA3.1(+)-hNanog，转染CHO-K1细胞，采用PCR、RT-PCR、Western印迹的方法对细胞中转入的人Nanog基因的表达进行鉴定。获得了稳定表达外源性人Nanog的CHO-K1细胞株。为研究人Nanog对正常细胞的恶性转化功能提供了一个有效的细胞模型。