禽白血病病毒J亚群env基因产物的抗原性分析

摘要

用PCR扩增方法将ALV-J env基因不同片段进行了克隆，并构建了env基因片段CST融合蛋白载体。用Westernblot实验证明，大肠杆菌表达的不同env基因片段的GST融合蛋白能与相应的单克隆抗体产生特异性反应性，单克隆抗体JE9和C2识别的抗原位点位于gp85的氨基酸65-155区域，而145识别的抗原表位位于env基因的另一区域(156-233位氨基酸)。ALV-J氨基酸多肽而非糖基化位点决定ALV-J的亚群特异性。