富马酸伊布利特治疗心律失常不良反应分析

摘要

目的：探讨富马酸伊布利特治疗心律失常(房扑、房颤)发生不良反应的类型及特点，评价其治疗房扑、房颤的安全性。方法：118例房扑、房颤患者随机分为富马酸伊布利特组和普罗帕酮组，每组59例．富马酸伊布利特组给予1 mg富马酸伊布利特于10 min内静脉泵入，普罗帕酮组给予70 mg普罗帕酮于10 min内静脉泵入。观察两组对房扑、房颤的转复率、转复时间及不良反应发生情况，分析富马酸伊布利特组发生不良反应的类型及时问分布特点。结果：富马酸伊布利特组与普罗帕酮组转复率及转复时间差异有统计学意义(P<0．05);富马酸伊布利特组用药后24h内共有7例(11．86％)发生不良反应，普罗帕酮组共有19例发生不良反应(32．20％)，两组比较，差异有统计学意义(P<0．05);富马酸伊布利特组发生不良反应的7例患者中，有6例发生于静脉用药后1 h以内，1例发生于用药后1～24 h，两者比较，差异有高度统计学意义(P<0．01)。结论：富马酸伊布利特转复房扑、房颤的疗效优于普罗帕酮，其不良反应少，且多在用药后1 h内发生，故用药1 h内应密切观察。富马酸伊布利特临床用药安全有效，值得深入研究。