用VEGFR高表达细胞膜色谱研究药物-受体的亲和作用

摘要

目的：建立一种VEGFR高表达细胞膜色谱模型用于表征药物与受体的亲和作用。方法：采用HEK293 VEGFR高表达细胞株制备色谱柱固定相，并利用前沿色谱理论求算药物与受体作用的平衡解离常数。结果：舒尼替尼、凡德他尼和索拉菲尼的平衡解离常数分别是3.435×10-6、2.015×10-6和9.217×10-7mol L-1。结论：细胞膜色谱是继受体放射配基结合分析后一种快速有效的研究药物与受体亲和作用的方法。