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吕玮; 李太生; 姜晶梅; 韩扬; 郭伏平; 邱志峰; 匡季秋; 戴懿; 左铃燕; 李雁翎; 刘正印;
北京医学会;
抗病毒药物; 人类免疫缺陷病毒; 艾滋病; 临床疗效; 安全性;
机译:HIV / AIDS患者抗病毒治疗能力的适应性和依从性的相关性研究
机译:NEAT研究:一项为期48周的开放标签研究,用于比较GW433908和奈非那韦在未接受抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染患者中的抗病毒疗效和安全性。
机译:健康教育路径在首诊HIV/AIDS患者抗病毒治疗中的应用
机译:在资源匮乏的情况下在抗病毒治疗上监测HIV / AIDS患者的模型:使用手机的案例
机译:HIV TIDES的设计和评估:T&barbelow;量身定制的i&barbelow;干预措施,用于管理HIV / AIDS患者的抑郁症症状。
机译:为期3周的反应指导的三重直接作用抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性:第2期开放标签概念验证研究
机译:评估HIV / AIDS患者抗逆转录病毒药物治疗不足评估HIV / AIDS患者抗逆转录病毒药物使用不当的评价
机译:艾滋病眼部并发症(sOCa)的研究。膦甲酸 - 更昔洛韦巨细胞病毒视网膜炎试验(FGCRT)。艾滋病临床试验组(aCTG)议定书129.膦甲酸和更昔洛韦治疗对艾滋病患者HIV p24抗原的抗病毒作用
机译:结合产品R和抗病毒药物治疗HIV感染
机译:2',3'-二脱氧-3'-C-羟甲基胞嘧啶及其药物治疗药物逃生突变HIV的研究
机译:进行临床研究时评估疗效和安全性的方法
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