奇异变形杆菌与沙门氏菌双重PCR检测方法的建立

摘要

目的:建立快速检测奇异变形杆菌与沙门氏菌的双重PCR方法。rn 方法:根据奇异变形杆菌尿素酶合成的正向调节因子R基因(ureR)和沙门氏菌属侵袭性抗原保守基因(invA)设计特异性引物,建立其双重PCR检测方法,并对反应条件进行优化。rn 结果:两对引物分别能扩增出374bp和724bp的目的条带,具有高度特异性,反应条件优化后,两茵可同时检出的浓度限度为104cfu/ml。rn 结论:该方法特异性和灵敏度高,检验周期短,可用于对奇异变形杆菌与沙门氏菌的快速诊检和监控。