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胡晓允; 单自兴;
中国化学会;
中国环境科学学会;
手性环硫酸酯; 1,1,4,4-四苯基丁四醇; 选择性2,3-环硫化; 同源合成; 晶体结构;
机译:对映纯1,1,4,4-四取代丁四醇的选择性1,3-环硼烷化:手性环状含硼双官能路易斯酸的多功能制备,结构表征和性质
机译:非手性2,3-O-环己叉基-1,1,4,4-四苯基苏糖醇的手性二醇杂化和对映异构体的完全歧化的第二个例子
机译:C-2-手性1,1,4,4-四取代丁四醇的简便方法:对映体纯的酒石酸二乙酯的直接烷基化或丙烯酸化
机译:通过联苯胺 - 烯丙基 - 烯丙基 - 烯丙基烯丙基催化的对映选择性碳 - 碳键形成反应:合成杂环如铬杂环,如铬杂环烷,噻吩铵盐和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物
机译:通过非对映选择性烯丙基酯加成合成β-支链Baylis-Hillman加合物的进展,以及四氢呋喃和其他醚与三甲基甲硅烷基烯酮的直接官能化,以及(eta6-苯基三羰基铬)重氮甲烷的合成和反应。
机译:手性对映体纯的锆茂亚胺配合物的合成:丙二烯的高选择性动力学拆分和立体转化以及循序环加成/逆环加成反应机理的证据
机译:使用DieNamine的亚硝基二氧化胺型双环酮的非对映异构和对映选择性的合成:机械洞察序列亚硝基醇/迈克尔反应及光学纯1-氨基-3,4-二醇合成的应用
机译:有机硼烷的手性合成。 18.选择性削减。 43. Diisopinocampheylchloroborane作为一种优良的手性还原剂,用于合成高对映体纯度的卤代醇。高度对映选择性合成
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:立体选择性合成杂环醇对映体的方法,纯醇对映体,哌嗪衍生物的合成方法
机译:一种控制包含2,3-二氢-1,4-二硫辛1,1,4,4-四氧化物衍生物和新颖的2,3-二氢-1,4-二硫辛1,1,4,4的微生物,抗菌成分的方法-四恶英
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