奎硫平治疗精神分裂症急性发作127例

摘要

目的:评价奎硫平和利培酮治疗精神分裂症急性发作的疗效及安全性。方法:采用随机双盲多中心对照的方法,将264例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(n=127，剂量为200～800 mg·d-1)与利培酮组(n=137,剂量为2～5 mg·d-1)，并进行对照研究，疗程8周，采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、不良反应症状量表(TESS)进行评定及有关实验室检查。结果 :治疗结束时，两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著降低(P<0．01)，奎硫平组PANSS减分值为35．7分，利培酮组为37．4分，奎硫平组临床总有效率为70．3％，利培酮组71．0％(P>0．05);不良反应发生率分别为80．3％和78．1％，奎硫平组活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于利培酮组(P<0．01或P<0．05)。结论: 奎硫平治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当,部分不良反应较利培酮轻且少,是一种有效、耐受性较好的新型抗精神病药。