蒲公英药材的HPLC指纹图谱定性分析

摘要

目的：运用指纹图谱技术建立蒲公英的色谱定性分析方法。方法：采用RP-HPLC法，分别考察了不同因素对蒲公英有效成份提取效果的影响，确定50%乙醇为溶剂，回流提取30分钟的方法；优化色谱条件，选择Waters symmetry shieldTMC18柱（250×4.6mm，5μm），流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸；梯度洗脱时间为0、20、40、60min时，A%分别为10%、10%、30%、50%。流速为1.0ml.min-1,检测波长210nm。结果：10批不同蒲公英药材的色谱图谱中共检出12个相对位置稳定的共有峰，通过与对照品的保留时间的比较，4号、5号峰分别鉴定为绿原酸和咖啡酸。结论：该法准确、可靠，可为蒲公英药材质量控制提供科学依据，为蒲公英药材及相关制剂地标升国标建立标准指纹图谱提供参考。