分解温度

摘要： 为提高高氯酸钾(KClO_(4))使用安全性能,通过葡萄糖和银氨溶液化学反应对KClO_(4)颗粒表面进行改性处理,制备了高氯酸钾/银(KClO_(4)/Ag)复合粒子。用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、差示扫描量热分析(DSC)等表征手段分析了改性前后的颗粒形貌、物相组成、热分解温度、机械感度等性能。结果表明,KClO_(4)/Ag复合粒子球形化效果明显,表面光滑,无明显棱角,在保留KClO_(4)原有的安定性好、分解温度高等优点基础上,还具备了银金属特性;与原料KClO_(4)相比,KClO_(4)/Ag复合粒子机械感度明显降低,摩擦感度爆炸概率从90%降低至50%,撞击感度爆炸概率从70%降低至40%;同时,KClO_(4)/Ag复合粒子的热分解性能与原料KClO_(4)相比明显不同,放热峰提前了12°C,且分解效率更高。

摘要： 针对常规氧化铋除氯法得到的除氯产物氯氧化铋(BiOCl)在湿法循环再生中需大量使用碱性药剂,且只能得到低附加值氯化钠盐的问题,探究BiOCl干法再生的可行性。研究不同煅烧温度对除氯产物BiOCl再生产物结构、形貌和纯度的影响,并对最佳再生产物的除氯性能进行测试。结果表明:BiOCl经不同温度煅烧后,在坩埚剩余产物中主要出现Bi_(2)O_(3)和Bi_(24)O_(31)Cl_(10),在冷阱收集产物中主要含有BiCl_(3)、Bi_(2)O_(3)和BiOCl;当煅烧温度为800°C时,BiCl3的产量最高,达到63.5%,颗粒尺寸达到纳米级。利用800°C煅烧坩埚剩余产物为除氯剂,对含氯废水的除氯效率可达90.5%。因此,BiOCl的干法再生不但可得到高附加值的含氯产品,还能获得高的循环除氯效率。

摘要： 针对常规氧化铋除氯法得到的除氯产物氯氧化铋(BiOCl)在湿法循环再生中需大量使用碱性药剂,且只能得到低附加值氯化钠盐的问题,探究BiOCl干法再生的可行性.研究不同煅烧温度对除氯产物BiOCl再生产物结构、形貌和纯度的影响,并对最佳再生产物的除氯性能进行测试.结果表明:BiOCl经不同温度煅烧后,在坩埚剩余产物中主要出现Bi2O3和Bi24O31Cl10,在冷阱收集产物中主要含有BiCl3、Bi2O3和BiOCl;当煅烧温度为800°C时,BiCl3的产量最高,达到63.5％,颗粒尺寸达到纳米级.利用800°C煅烧坩埚剩余产物为除氯剂,对含氯废水的除氯效率可达90.5％.因此,BiOCl的干法再生不但可得到高附加值的含氯产品,还能获得高的循环除氯效率.

摘要： 与石灰相比,转炉采用石灰石作为造渣剂时,石灰石在转炉内分解除生成石灰外,还会释放大量的CO2.通过气相质谱仪在线分析了石灰石加入Fe-C熔体后尾气成分的变化,研究了石灰石分解CO2对铁水的氧化作用,并通过热重试验分析了碳元素对石灰石分解温度的影响.结果表明,石灰石释放的CO2与熔池中元素的作用是相互的.一方面,CO2会与铁水发生氧化反应生成CO,其分解出的CO2的利用率约为63％ ～71％.另一方面,碳元素与CO2之间的反应能大大降低石灰石的分解温度.

摘要： 为了提高碳酸氢钠的分解温度,使其满足于聚烯烃材料的功能化需求,设计"一步法"和"两步法"合成技术,以碳酸氢钠(SB)为核,环氧树脂(EP)为壁材,制备得到EP@SB微"胶囊".利用红外(FT-IR)、热重(TG)、扫描电镜(SEM)等技术,研究不同方法改性后碳酸氢钠分解温度、形貌和性能的变化,并探究改性碳酸氢钠对聚丙烯(PP)发泡行为的影响.结果表明:改性后碳酸氢钠的分解温度相比纯的碳酸氢钠提高了36°C,分解温度区间由67降为25°C;两步法改性得到的EP@SB比表面积更大、分散性更好,且相比未改性碳酸氢钠,在聚丙烯(PP)中的发泡行为改善明显,平均泡孔直径变小、发泡倍率提高将近3.2％.

摘要： 为提高Lyocell纤维与织物的阻燃性能,利用天然富磷化合物植酸与新戊二醇和尿素反应制备了一种膨胀型阻燃剂,应用于Lyocell纤维与织物的后整理.借助傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪、扫描电子显微镜,分析了阻燃Lyocell纤维的结构、热稳定性及表面形貌.采用垂直燃烧、锥形量热及极限氧指数实验,研究了处理后Lyocell织物的阻燃性能.结果表明:经阻燃处理后的Lyocell纤维,其初始分解温度降低了177.1°C,800°C时的残炭量提高了21％;总热释放量、热释放速率峰值及平均热释放速率分别降低了76.9％、84.0％、70.6％;极限氧指数从17.0％提高到47.6％,经25次洗涤后极限氧指数下降到28.8％,但仍具有良好的阻燃性能.

摘要： 本文采用经典热力学计算方法计算了不同条件下Sn、SnS、Cu、Cu2 S分解、挥发及其相互反应△G-T关系,以及锡的饱和蒸气压等数据,通过对数据的分析与讨论,探讨Sn、SnS、Cu、Cu2 S发生分解、挥发及相互反应的理论实验条件:SnS(s,l)分解的温度与压强呈负相关性,SnS(s,l)在标准状态下的分解反应不会发生,SnS(g)的分解反应不可能发生;Cu2 S(s,l)分解的温度与压强呈负相关性;标准状态下,当温度大于690 K(约417°C)时,SnS与Cu即可发生反应;真空条件下,Cu2 S和Sn很容易发生反应.

摘要： 注塑是一个工业企业的生产工序,是塑料制品等行业中主要的产污工序,其成品一般为各种塑料制品,包括塑料皮制品、塑料袋膜制品、塑料管材制品、塑料零件制品等,被广泛应用于电器、家具、汽车及人们日常生活各个领域.

摘要： 乙酸乙烯(VA)对热的稳定性低,在生产乙烯–乙酸乙烯共聚物(EVA)的高压聚合过程更容易发生分解反应;本研究结合实际生产过程中的两次局部分解反应案例,深入剖析了釜式法EVA生产过程中发生分解反应的原因,提出了相应安全控制措施,并通过生产实践得出了适合本装置的最优VA控制措施,为釜式法EVA生产提供有针对性的指导意见.

摘要： 注塑是一个工业企业的生产工序,是塑料制品等行业中主要的产污工序,其成品一般为各种塑料制品,包括塑料皮制品、塑料袋膜制品、塑料管材制品、塑料零件制品等,被广泛应用于电器、家具、汽车及人们日常生活各个领域。

摘要： 尿囊素作为保湿剂、抗敏剂以其效果明显无毒副作用,在化妆品中的应用非常广泛.在国内对于尿囊素质量判断的标准没有相关的法规和文献,所以当前市场上流通的尿囊素质量参差不齐,价格混乱,影响了产品的正常使用,尿囊素品质的控制方法的建立至关重要.对于尿囊素的分析大多集中在熔点的测定进而判断其品质的好坏,在经过对熔点测定的深入研究,包括对杂质、装填高度、浸入深度、起始温度、停留时间、升温速率等因素对尿囊素分解温度的影响发现,单一的对尿囊素熔点的测定并不能判断产品的质量好坏,还需要横向测定产品的其它指标.

摘要： 以新疆菱镁石为原料,粒度为3～10mm,采用2、5和10°C·min-1三种升温速率将菱镁石煅烧至1100°C,研究升温速率对菱镁石分解的影响.结果表明:在相同的温度条件下,菱镁石的分解率随着升温速率的增大而减小,升温速率太大不利于菱镁石的分解;菱镁石开始分解温度为300°C,在约600°C时分解反应剧烈,降低升温速率可以降低菱镁石完全分解温度.

摘要： 本文合成了一种耐高温的含磷有机-无机杂化阻燃剂,并将其用于阻燃改性半芳香型聚酰胺PA6,T/D,T.测试结果表明:杂化阻燃剂的初始分解温度达到404°C,适用于半芳香尼龙的热塑性加工共混改性，且具有较高的阻燃效率，添加15%质量分数的杂化阻燃剂即可通过垂直燃烧V-0级，氧指数可达35.5。

摘要： 采用三聚氰胺氰尿酸盐(MCA)/有机改性蒙脱土(OMMT)复合阻燃剂阻燃尼龙6(PA6).阻燃尼龙样品的热失重分析(TGA)和锥形量热测试结果表明,少量OMMT的加入不仅提高了PA/MCA的起始分解温度和在高温下的热稳定性,还明显降低PA/MCA的热释放速率峰值,改善了其阻燃性能.其中,PA6/1.5％OMMT/6.5％MCA可以通过3.2mm样条UL94V-0级.

摘要： 为解释转炉炼钢使用石灰石替代石灰造渣成渣速度快的现象,本研究将FeOx、SiO2、MnOx与CaCO3混合模拟石灰石与炉渣接触的环境,进行了热重-差热(TG-DTA)同步热分析实验.结果表明,有炉渣组分共存能够降低CaCO3的分解温度,其中在CaCO3里加入其质量80％的SiO2以后,可以使CaCO3的峰值分解温度降低66°C,将混合料在管式炉煅烧后用X射线进行衍射分析发现,CaCO3的分解产物能够与炉渣组分结合生成氧化物或者固溶体,降低CaO的活度.

摘要： 在熔融状态下通过辐照交联获得交联聚四氟乙烯(XPTFE)，改善耐磨和抗辐射性能，但表面仍惰性，萘-钠溶液置换法、高温熔融法、等离子处理和共辐射接枝法等作用有限。本文采用60CO的γ射线对XPTFE预辐射，产生大量过氧自由基，然后表面MMA接枝聚合。XPTFE经γ射线预辐射，其吸收剂量越大，产生的过氧自由基浓度越大，可引发MMA接枝率也越大，而接枝改性的XPTFE分解温度逐渐降低。

摘要： 替代燃料主要包括直链烷烃、支链烷烃、环烷烃及芳烃等。本文利用分子束质谱结合同步辐射单光子电离技术研究了芳烃类替代燃料1,3,5-三甲基苯在流动管反应器中的热解过程。通过扫描光电离效率谱探测到了质量数为2-202的60多种热解产物，包括大量同分异构体和自由基。通过测量不同温度下的光电离质谱获得了燃料的初始分解温度、热解产物的初始生成温度等一系列重要信息，对于1,3,5-三甲基苯分解路径的基元反应研究具有重要意义。根据实验结果和理论分析得到了1,3,5-三甲基苯主要的初始分解路径。

摘要： 概述了PCB的发展方向,着重从无铅化PCB制作上探究无铅化对CCL的技术要求。无铅化PCB的实质是提高与解决PcB耐热的可靠性问题,解决这个问题,最重要的是通过提高CCL基材中树脂的热分解温度和降低△cTE、并与PCB工艺、焊料与焊接技术等多方面的方法,才能较全面的加以解决。

摘要： 本文利用PM3方法对生物质主要组分纤维素单元进行了结构优化并得到了一系列的结构参数。利用分子动力学方法在不同力场下对聚合度为10 的纤维素单链进行了模拟，得到不同立场下的模拟过程中的能量变化、分解温度、断裂基团，而Amber与实验值吻合较好。基于Amber 力场分析了密度对纤维素分解温度的影响，得出密度越小，分解温度越高的结论。

摘要： 本发明涉及一种评估物质热分解反应最小分解起始温度的方法。根据不同线性升温速率β下物质分解的DSC放（吸）热峰获取一系列的峰温（Tp）和峰起点温度（To）值，并进行拟合得到To与β、TP与β的关系式；依照随着升温速率β的降低，DSC放（吸）热峰峰温（Tp）和峰起点温度（To）的值不断变小并靠近的规律，利用To与β、TP与β关系式获得二者交点，在这个交点处，峰温与起始温度相等，认为这个交点温度（Top）为反应的最小分解起始温度。本发明通过恒温TG实验得到了验证，有效避免了采取多次长时间恒温实验测试To，能够更加简便高效的对热分解反应最小分解起始温度进行预估。

摘要： 本发明涉及一种评估物质热分解反应最小分解起始温度的方法。根据不同线性升温速率β下物质分解的DSC放（吸）热峰获取一系列的峰温（T

摘要： 本发明涉及有机化合物热稳定性评价领域，公开了预测有机化合物起始放热温度的方法和测定有机化合物起始放热温度和分解热的方法。预测有机化合物起始放热温度的方法包括：(1)选择具有待预测起始放热温度的有机化合物A的分子结构特征且已知起始放热温度的多个化合物{Bn}；(2)获取{Bn}的原始分子描述符；(3)从原始分子描述符中选择与起始放热温度相关的分子描述符，为相关分子描述符；(4)从{Bn}中选择训练集，其余为测试集；通过训练集和测试集，获得预测模型；(5)获取A的相关分子描述符；(6)获得A的预测起始放热温度。该方法可以预测有机化合物的起始放热温度，提高有机化合物起始放热温度和分解热的测定效率。

摘要： 本发明公开了一种RDF条件下水泥窑分解炉出口温度双闭环模糊控制方法，包括以下步骤：S1、建立双闭环模糊控制系统结构；S2、建立变量隶属函数，获得模糊变量赋值表；S3、建立两级模糊控制规则，获得两个模糊关系矩阵，并根据模糊控制合成规则，得到尾煤给煤调节量和垃圾处置调节量的模糊计算表达式；S4、根据实时采集到的模拟量，对照赋值表，根据模糊计算表达式计算得到模糊控制量，完成RDF条件下水泥窑分解炉出口温度控制。

摘要： 本申请涉及预测技术领域，公开一种基于小波分解和LSTM的鸡舍温度湿度预测方法，包括：获取鸡舍原始温度时间序列x(1)和原始湿度时间序列x(2)；通过小波分解处理所述原始温度时间序列x(1)的数据和所述原始湿度时间序列x(2)的数据获得重构后的温度时间序列的数据和重构后的湿度时间序列的数据；根据所述重构后的温度时间序列的数据和所述重构后的湿度时间序列的数据通过LSTM算法获得鸡舍温度预测结果y(1)和湿度预测结果y(2)。该方法提高了整体预测模型的抗噪性，能够获得更加准确的鸡舍内部的温度和湿度。本申请还公开一种基于小波分解和LSTM的鸡舍温度湿度预测装置、产品及存储介质。

摘要： 本发明公开了一种在通讯受限情况下的分解炉温度切换控制方法，通过建立分解炉出口温度ARMAX模型，设计预测控制器一，来控制实际分解炉出口温度；通过建立第5级预热器一锥部温度ARMAX模型，设计预测控制器二，来控制实际第5级预热器一锥部温度；通过建立第5级预热器二锥部温度ARMAX模型，设计预测控制器三，来控制实际第5级预热器二锥部温度；判断通讯受扰，设置预测控制器优先级，切换预测控制器。在对分解炉出口温度、C5A锥部温度、C5B锥部温度变化趋势识别的基础上，针对通讯受扰情况采取相应的控制策略。

摘要： 本发明公开了一种基于超低温度下使用的光催化分解剂，其原料按重量份包括：纳米二氧化钛10‑20份、木素磺酸钠3‑5份、氯化钠3‑5份、偏铝酸钾3‑5份、纳米氧化锌5‑10份、防冻复合物5‑10份、纳米二氧化锆5‑10份、醋酸镁3‑5份、纳米复合物5‑10份、醋酸钠3‑5份、渗透剂3‑5份、分散剂3‑5份、固化剂3‑5份和去离子水3‑5份，本发明涉及环保材料技术领域。该基于超低温度下使用的光催化分解剂，兼顾长光波和短光波的特点，可以在强光和弱光状态下，同时进行光催化作用，且能够在‑20°C温度下正常使用，避免光催化分解剂低于2°C无法正常使用的情况发生，大大提升了光催化分解剂的耐寒使用性，从而对人们使用十分有益。

摘要： 本发明公开了一种用于电磁温度场耦合分析的区域分解有限元方法，其特征在于，包括：对计算域进行区域分解，并且保证各子区域计算规模相当；采用加性施瓦茨方法分别求解二维电磁场模型和三维温度场模型，并对二维电磁场模型进行损耗计算；通过耦合参数控制，更加三维温度场模型所得温度，并将所述温度映射至二维电磁场模型，更加映射结果更新材料性能。电磁温度场耦合分析基于“电磁场分析‑损耗映射‑温度场分析温度映射”的顺序进行循环迭代，直到温升等参数达到收敛，通过并行化电磁温度场分析的三个关键步骤，及降低映射计算规模，可有效提高电机电磁温度场耦合分析的计算效率。

摘要： 本发明公开了一种水泥窑协同处置垃圾下的分解炉温度控制方法，包括预测控制器、异常工况控制器、垃圾前馈控制器、工况辨识组成。根据当前工况的变化选择正确的控制器，使分解炉温度跟踪设定值，第5级旋风预热器锥部温度低于最大值。本发明采用小波包分解法，对分解炉出口温度、第5级旋风预热器锥部温度、垃圾实际值实时值及变化趋势识别，对分解炉温度控制系统进行工况划分，从而可进一步的优化控制器控制效果。

摘要： 本发明提供了一种预估自反应物和有机过氧化物分解温度及控制的方法，涉及危险化学品及危险货物测试技术领域，解决了测试危险性大以及测试时间较长的技术问题。预估自分解温度步骤包括：通过差式扫描量热法测试样品，再在施加热应力后进行差式扫描量热法测试，对比测试结果，判断样品在60°C以下是否稳定，若不稳定按照降温梯度重复测试，确定自加速分解温度。得到自反应物和有机过氧化物自加速分解温度后，根据测试数据和图谱判断是否需要温度控制。该方法中需要的样品测试使用量少，从而大大降低了试验过程的危险性，测试一次只需几个小时，缩短了自加速分解温度的测试时间；另外还具有安全性高、应用范围广等优点。