表征

摘要： 凤凰是我国古代传说中的神鸟,是“见则天下安宁”的祥瑞之禽。山西寺观壁画中有关凤凰图像的描绘有十七八处,以具象和图案两种形式并存。从写实到抽象、繁复到简洁,再到颇具地域风格的装饰纹样,演示了凤凰图像的变化轨迹,阐释了其背后的寓意表征。

摘要： 为研究老化秸秆生物炭的性质及对水中诺氟沙星的吸附特性,本研究将新鲜生物炭进行自然老化、冻融循环老化和高温老化,通过元素分析、扫描电镜和红外光谱分析老化前后生物炭的组成和结构特性变化,研究老化生物炭对诺氟沙星的吸附机理以及pH、离子类型和离子浓度对吸附效果的影响。结果表明:不同老化方式均使生物炭的C元素含量降低,O元素含量显著增加,极性增加,芳香性降低,其中高温老化影响最大。高温老化使生物炭表面的—OH和C=C明显减少,冻融循环老化使—OH数量增加,自然老化对生物炭表面官能团影响较小。老化使生物炭表面破损、孔道塌陷,生物炭上的吸附点位被阻塞,不利于对诺氟沙星的吸附。老化前后生物炭对诺氟沙星的吸附更符合准二级动力学模型,等温吸附拟合发现,Langmuir模型能更好地拟合诺氟沙星在生物炭上的吸附过程。自然老化、冻融循环老化和高温老化分别使生物炭的吸附量降低了5.50%、7.70%、14.80%;在背景液pH 3.0~11.0范围内,老化前后生物炭对诺氟沙星的吸附量随pH增大先升高再降低,当pH为7.0时,吸附量达到最大值。阳离子价态越高,离子浓度越大,老化后生物炭对诺氟沙星的吸附量越小。研究表明,老化对生物炭的理化性质和吸附抗生素的能力均有影响,因此在使用生物炭去除目标污染物时需要考虑环境因素的影响。

摘要： 以间氨基苯酚和4,4’-二氯二苯砜为原料在氢氧化钠的作用下下合成了4,4’-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜(m-BAPS)。研究了工艺参数对产物收率和纯度的影响,并利用熔点、高效液相色谱、红外光谱(FT-IR)和液相色谱-质谱(LC-MS)等手段进行了表征,验证了m-BAPS的结构,纯度>99%。然后将m-BAPS与均苯四甲酸二酐(PMDA)通过聚合反应制备了聚酰亚胺(PI)树脂,采用热失重(TGA)和差热分析(DSC)对PI树脂进行了测试,发现PI树脂具有较好的热性能;对PI树脂进行模压和冲击强度测试,发现其具有较好的韧性。

摘要： 以水杨酸、乙酸酐为原料合成阿司匹林(Aspirin)是本科有机合成中O-酰化反应代表性实验。目前,主要教材和中国慕课平台仍然选择传统合成法。鉴于传统实验方案已不能满足日益提升的教学要求,我们从实验内容设计和教学模式改革两方面探寻改进措施:选择草酸绿色催化剂,探究催化剂配比、反应温度对合成产率的影响;借助TLC薄层层析跟踪监测有效反应时间;采用紫外分光光度法测量产品的含量,红外、核磁共振(^(1)H NMR)谱表征分子结构;以问题为导向,指导学生查阅文献,设计方案,激发研学兴趣,培养了学生的科学素养。该实验重现性好,数据可靠,操作难度适中,适合学生实验(6学时)。产率在78%~85%,反应时间50~55 min区间,粗品纯度达84.31%,比传统合成法(产率60%~70%)优势明显。

摘要： 目的制备吴茱萸碱磷脂复合物自乳化药物递送系统(EVO-PC-SMEDDS),并对其进行表征及胃黏膜渗透性考察。方法制备EVO-PC-SMEDDS,检测其粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位,并进行显微观察。考察该制剂在不同pH(1.2、2.0、4.0、7.0)模拟胃液中的稳定性。测定该制剂的包封率和载药量,并进行体外释放考察。将大鼠胃黏膜组织和尤斯灌流室技术相结合,考察该制剂的胃黏膜渗透性。结果EVO-PC-SMEDDS的粒径为(53.63±1.51)nm、PDI为0.217±0.017、Zeta电位为(-12.20±0.15)mV、包封率为(95.25±0.97)%、载药量为(19.30±1.21)mg/g。在透射电子显微镜下,EVO-PC-SMEDDS呈大小均匀的类球形乳滴。稳定性实验结果显示,EVO-PC-SMEDDS在不同pH的模拟胃液中,粒径、PDI、Zeta电位均无明显变化,稳定性良好。体外释放实验结果显示,与吴茱萸碱(EVO)原料药比较,EVO-PC-SMEDDS的体外累积释放率提高了6.83倍,符合一级动力学释放模型。胃黏膜渗透性实验结果显示,EVO-PC-SMEDDS的累积渗透转运量、渗透速率、渗透通量及累积渗透曲线下面积均高于EVO原料药。结论本研究成功制得EVO-PC-SMEDDS,且该制剂稳定性良好,可明显改善EVO的体外释放行为和胃黏膜渗透性。

摘要： 通过共凝胶和机械混合两种方法分别制备了三七皂苷-壳聚糖(PNS-CSB)共凝胶和机械混合物,利用红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)等对其结构、性能进行表征.FT-IR光谱表征表明,三七皂苷(PNS)通过物理作用包埋在壳聚糖水凝胶(CSB)中;SEM和XRD表征发现,通过共凝胶,PNS较好地分散到CSB凝胶网络中;通过机械混合,PNS结晶出现分相现象;TG表征表明,PNS-CSB共凝胶具有更好的热稳定性.PNS-CSB共凝胶可作为PNS药物载体,为开发PNS的缓释制剂提供理论指导.

摘要： 黄酮类化合物具有多种生物活性,其部分金属配合物的活性会增强。本文研究山奈酚-铜配合物的制备及其生物活性。以山奈酚和新戊酸铜为原料,按照摩尔比2∶1和1∶1进行配位反应,合成山奈酚-铜配合物。通过紫外光谱、红外光谱、元素分析对其结构进行了表征,比较了山奈酚及其铜配合物清除O_(2)^(-)·自由基和DPPH自由基的能力。结果表明山奈酚能够与铜离子发生配位反应,生成山奈酚-铜配合物,反应物配比2∶1和1∶1得到的两种配合物经分析后推断为同种结构;配合物对DPPH自由基的清除效果要略优于山奈酚,对O_(2)^(-)·自由基的清除效果在浓度大于31.3 nmol/mL后,明显优于山奈酚。该研究可为黄酮类金属配合物的性能研究提供参考。

摘要： 宫室之喻是中国文学批评的一个固有的特点。它肇端于宫室所具有的礼制意义,被用以彰显身份和等级,成为礼仪制度的物质呈现。中国早期的宫室制度延伸到文学领域,形成了以宫室结构和建筑技艺隐喻文学经验的表述方式。此一表述方式是一种物质、观念和符号三者紧密联结的认知方式,这使得物质性的宫室具有了意识性的话语功能。宫室之喻沟通了文学与建筑,形成了一种公共表征。从这个意义上说,作为中国建筑典范的宫室融汇到了人们的精神生活之中,它所凝聚的所指意义已超出了建筑范围,显示出极强的文化渗透力和历史延续性。

摘要： 苯并噻吩及其衍生物在光电材料领域的应用受到广泛关注.本研究以苯并噻吩为原料,与NBS发生卤代反应得到2,3-二溴苯并噻吩,然后与正丁基锂、二苯基氯化膦反应生成苯并噻吩双膦配体2,3-二(二苯基膦基)苯并噻吩.用核磁共振谱(^(1)H、^(13)C、^(31)P NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、高分辨电喷雾质谱(HRMS-ESI)等对目标化合物进行表征,确证了结构,为后续合成苯并噻吩金属配合物发光材料提供一种新的配体.该化合物目前鲜见报道.

摘要： 测定有机分子结构最常用的方法有紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱等。在多数高校的综合化学实验课程设置中,很少有关于亚胺类物质的合成和结构表征实验。基于此,设计了2-吡咯甲醛与2,6-二异丙基苯胺在酸催化下通过加成消除反应合成醛亚胺的实验。利用紫外分析仪-薄层层析跟踪反应进程,用红外光谱、核磁共振和质谱表征目标化合物结构、分析产品纯度。在培养学生基本实验技能的同时,亦提升他们综合运用光谱知识分析问题、解决问题的能力。

摘要： 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),二乙醇胺(DEOA)以及二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,合成超支化聚氨酯核HBPU-O;以IPDI、 DMPA以及聚四氢呋喃(PTMEG)等原料合成线性聚氨酯,然后,将线性聚氨酯接枝到HBPU-O上,合成了一种具有超支化结构的水性聚氯酯,产物具有良好的水分散性和耐水性。通过红外光谱(FT-IR)对产物结构的表征,证实了产物的超支化结构。采用电子万用试验机和热失重分析仪对产物的性能进行测试,结果表明,所制备的水性超支化聚氨酯具有良好的力学性能和热稳定性。

摘要： 双羟基官能团的聚氧乙烯醚是一种制备水性聚氯酯的非离子反应型分散剂,主要用于生产水性聚氨酯分散体(PUD)。对合成的双羟基聚氧乙烯醚非离子反应型LA-E分散剂的理化性能进行了分析表征。并进行了水性聚氨酯制备,初步合成了涂料用水性聚氨酯分散液。

摘要： 本文重点讨论了所合成的无卤高效阻燃剂HPcTP的结构特征谱图IR、NMR等;分析讨论了DSC与TG热分析的主要数据、粗产品与精致产品的热分析谱图特征。

摘要： 阐述了梯度共聚物的概念,介绍了梯度共聚物的分类及合成方法,尤其是分子间梯度共聚物的合成方法。综述了梯度共聚物的各种表征方法,如红外、核磁、XPS、DSC、 AFM等手段,以及梯度聚合物的应用,并进一步分析了梯度聚合物的研究方向。

摘要： HDI缩二脲为具有良好的保光性和耐候性双组分聚氨酯固化剂。综述了国内外HDI缩二脲合成的研究进展以及存在的问题,包括合成方法、反应产物的定性和定量、过量HDI单体的检测方法三方面,以期为国内企业研发工作提供一定的参考。

摘要： 液晶冠醚不仅具有选择性配位各种金属离子和中性离子等冠醚的特性，也具有液晶的各种性质，是集液晶和冠醚的优点于一体的新型功能材料，在分子光子器件、渗透膜、相转移催化、气相色谱固定液、离子识别与传输、超分子自组装等领域引起了广泛的关注.

摘要： 以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为模型聚合物，在高pH值溶液环境中实时原位地进行了电化学阻抗谱测试，由等效电路拟合得到PLGA薄膜的电阻、电容随时间的变化规律，获得了PLGA薄膜在高pH值溶液中的降解规律。

摘要： @@近年来，采用纳米零价铁还原有机氯污染物已成为一个非常活跃的研究课题因为由于纳米固有的特性而产生良好的效果比如，绿色高效低耗的处理技术，适用低温，低压等优点，它脱氯彻底，能使高毒性污染物转变成低毒性污染物，难生物降解转变成易生物降解。然而纳米铁巨大的比表面积带来的较高的表面能使纳米铁表面极易氧化，纳米颗粒极易团聚，导致反应活性降低，给工程应用带来困难。如何提过反应活性，利用膨润土作为载体负载纳米Pd/Fe将是克服这个问题的方法之一。 为此，本文研究注重采用膨润土为载体，通过还原沉淀法制得负载型纳米Pd/Fe双金属，探讨它的对氯酚的催化还原效果。

摘要： 本文以L-丙氨酸或L-亮氨酸及水杨醛、乙酸锌为原料,用无溶剂一步法合成了氨基酸水杨醛席夫碱锌的配合物[znL(H2O)]·nH2O(L=sal-ala,sal-leu),用EDTA滴定法、元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射、热分析等手段对配合物的组成和结构进行了表征。

摘要： 光动力疗法(Photodynamic therapy，PDT)是一种治疗肿瘤及非肿瘤疾病变性类疾病的较理想的方法【1,2]。光动力疗法的关键的因素之一是光敏剂。酞菁配合物是有效的第二代光敏剂。

摘要： 本发明提供了一种融合表征网络模型训练方法、指纹表征方法及其设备，其中，该训练方法包括：利用多层感知机网络对信道状态信息数据进行特征提取，得到信道状态信息特征图；利用权重相同的卷积神经网络分别对各方位的图像数据进行特征提取，得到各方位的图像的特征图；对同一训练样本的所有方位的图像的特征图进行融合，得到多方位特征图；对信道状态信息特征图和多方位特征图进行拼接后构建融合表征；利用信道状态信息和图像的融合表征对应构建融合指纹库，并利用设定测度指标对进行参数优化，得到融合表征网络模型；设定测度指标用于度量融合指纹库中特征指纹之间的距离。通过上述方案能够提高特征区分度，提高定位准确度。

摘要： 本发明提供一种反应失控微观表征方法、表征装置及表征系统，微观表征方法包括：构建反应体系的封闭空间三维分子模型；采用反应力场参数对封闭空间三维分子模型进行反应失控模拟计算，得到反应失控模拟计算结果；采用绝热量热法检测反应体系在反应失控中反应物的分子官能团变化，并确定反应失控中的特征中间产物；提取与分子官能团变化和特征中间产物匹配的反应失控模拟计算结果，得到反应失控表征数据；根据反应失控表征数据确定反应失控中的微观分子演变路径以及二次分解产物，以对反应失控进行微观表征。通过本发明提供的方法，能够获取反应失控中的微观分子演变路径及二次分解产物，为反应失控的在线检测表征提供微观层次新方法。

摘要： 本发明揭露一种图表征产生系统，用于具有特定图像规范的知识产权领域。图表征产生系统包括第一深度学习模块、神经网络数据处理模块与结合学习单元。第一深度学习模块是用以接收图像以产生初始图表征。神经网络数据处理模块是用以接收图像在特定图像规范下的图规范信息，并依据图规范信息产生图规范表征。结合学习单元包括结合模块与第二深度学习模块。其中，结合模块是用以结合初始图表征与图规范表征以产生输入信息。第二深度学习模块是用以接收输入信息以产生最终图表征。本发明并揭露一种图表征产生方法与一种图表征智能模块。藉此，可以有效地纳入知识产权领域既有的图像规范，解决知识产权领域在图像数据处理的缺点。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振‑电化学联用的电极表征装置、检测系统及利用前述装置表征电极的方法；电极表征装置包括固体电解质原位电化学池，其具有密封经包裹封装后的待测电极样品的密封框、以及依次层叠的金属集流片、固体电解质膜和与金属集流片相对设置的金属对电极以及固体核磁样品管；在对待测电极样品进行检测时，固体电解质原位电化学池被封装在固体核磁样品管中，固体电解质膜的膜材料包括但不限于全氟磺酸聚合物膜、聚醚醚酮聚合物膜、聚苯并咪唑聚合物膜中的任意一种。本发明解决了现有电化学检测的两电极或三电极体系难以与核磁技术进行有效整合，相关检测信号也难以令人满意的弊端，并提供了可有效与核磁检测技术相耦合的电化学装置。

摘要： 本发明提供了一种磁热效应高通量表征系统及表征方法。该系统包括用于放置若干磁性材料样品的样品容纳装置，双层环形海尔贝克磁铁阵列，红外测温装置和控制装置；样品容纳装置设置在双层环形海尔贝克磁铁阵列的环形中心，通过控制环形海尔贝克磁铁阵列的相对旋转控制磁场大小，环形中心区域具有均匀强度的磁场。该系统具有非接触式、可靠、高效的优点，可同时测量多个磁性样品的绝热温度以及其循环稳定性，具有良好的应用前景。

摘要： 本申请公开了一种信息表征模型构建方法、信息表征方法，其包括：首先，利用大量样本多模态信息、并以这些样本多模态信息的话题提取内容作为监督信号，构建信息表征模型，以使构建好的信息表征模型针对多模态信息具有较好的信息表征性能；然后，在获取到待处理多模态信息之后，利用构建好的信息表征模型，确定该待处理多模态信息的信息表征向量，以使该“待处理多模态信息的信息表征向量”能够比较准确地表示出该待处理多模态信息所携带的多模态融合信息，从而使得该“待处理多模态信息的信息表征向量”能够比较准确地表示出该待处理多模态信息的整体内容，如此能够提高信息表征效果(尤其是，针对多模态信息的信息表征效果)。

摘要： 本发明涉及中文图像识别技术领域，具体公开了一种双向表征自主迭代网络下高表征迁移的中文图像识别方法，首先对采集的不同自然场景下的英文图片和中文图片进行预处理，以增强训练时的图像数据的特征；然后通过双向表征自主迭代网络对英文数据集提取英文文本特征并生成相应的特征权重参数矩阵；进一步使用特征权重参数矩阵权重矩阵对中文识别网络模型进行初始化，从而加快微调模型性能提高的速度；以及将英文文本特征迁移到中文识别网络模型中，与根据中文数据集得到的中文文本特征相融合，生成新的中文文本特征参与下次卷积，依次类推，从而保证中文训练时特征的多样性，实现高表征迁移，识别率、运算速度、稳定性、鲁棒性显著提高。

摘要： 本发明提供了一种二次谐波表征光学系统及基于二次谐波表征的检测装置，该二次谐波表征光学系统通过在起偏器与第一物镜之间的光路上增加光束整形模块，将高斯光束的偏振基频光整形为平顶光束的偏振基频光，再经过第一物镜聚焦为符合测试要求的基频光，并将基频光入射到待检测样品。与现有技术中入射到晶圆表面的基频光为高斯光束的方式相比，本申请使入射到待检测样品表面的基频光的光斑内部光强均匀，从而使光斑内部可以均匀的产生二次谐波信号，进而提高二次谐波表征待检测样品缺陷的精度。

摘要： 本发明提供了一种二次谐波表征光学系统和基于二次谐波表征的检测装置，该二次谐波表征光学系统通过使起偏器和检偏器均定轴旋转，分别驱动起偏器和检偏器进行多次旋转，在每次旋转过程中，起偏器被旋转到Ai位置以改变基频光的偏振态的同时，检偏器被旋转到与Ai位置对应的Bi位置，使依赖于Ai位置起偏器形成的基频光，经待检测样品产生的二次谐波信号能够收集于探测器内，获得Ai位置起偏器对应偏振依赖的二次谐波信号。在检测待检测样品的晶型和晶向时，可以通过多次旋转起偏器的过程中使检偏器配合联动，获取偏振依赖的二次谐波信号的周期，利用偏振依赖的二次谐波信号直接判断待检测样品的晶向和晶型，简化设备结构，降低成本。

摘要： 本发明提供了一种二次谐波表征光学系统和基于二次谐波表征的检测装置，该二次谐波表征光学系统通过增加耦合联动机构，入射臂在圆弧导轨上滑动时，能够同步带动出射臂在圆弧导轨上耦合联动，使出射臂同步粗调到二次谐波信号的传输光路上，使至少部分的二次谐波信号入射到探测器内。通过增加的反馈调整模块，能够通过观察采样信号是否移动到目标点处，了解到出射光路系统中的探测器是否正好位于二次谐波信号的传输光路上，了解到二次谐波信号是否能全部入射到探测器的探测窗口内，便于后续微调出射臂，将探测器正好调节到二次谐波信号的传输光路上，使二次谐波信号尽量多的被探测器接收，从而提高二次谐波表征精度。