IL-23

摘要： 克罗恩病(CD)是一种反复发作的慢性特发性炎症性肠病(IBD),研究发现IL-12和IL-23在CD的发展中起着重要作用。乌司奴单抗(UST)是一种拮抗剂,可靶向IL-12与IL-23相同的p40亚基,UST特殊的靶向机制使其在CD的治疗中起着独特作用。该文就UST在CD治疗中的作用机制及临床疗效作一综述。

摘要： 目的探讨寻常型银屑病患者外周血TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ的表达水平及临床意义。方法选取80例寻常型银屑病患者为实验组,同期80例健康者为对照组,比较两组的血清TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ水平,比较实验组不同病情程度患者、治疗前后的各项指标水平。结果实验组的血清TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ水平显著高于对照组(P<0.05);实验组轻度患者的血清TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ水平显著低于中重度患者(P<0.05);实验组治疗后的血清TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ水平均显著低于治疗前(P<0.05)。结论寻常型银屑病患者的外周血TNF-α、IL-17A、IL-23、IL-36γ表达异常升高,检测相应指标对于早期诊断、疾病严重程度判定及预后评价有积极作用。

摘要： 目的:探讨蜈蚣败毒饮联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗掌跖脓疱病的临床疗效及对IL-36亚家族和IL-23、IL-17因子水平的影响。方法:选取70例掌跖脓疱病患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组予口服蜈蚣败毒饮联合NB-UVB治疗,对照组仅用NB-UVB治疗,最终去除脱落病例,治疗组完成35例,对照组完成31例。分别记录两组患者治疗前后的掌跖脓疱病皮损面积和严重程度评分(PPPASI评分),对比临床疗效。治疗过程中对不良反应及安全性进行记录和评价。检测治疗前后两组患者IL-36亚家族和IL-23、IL-17因子的水平,并用Spearman相关分析对治疗组IL-36γ、L-36Ra、IL-23、IL-17与PPPASI评分进行相关性评价。结果:(1)经治疗,两组PPPASI评分均降低,治疗第4周治疗组评分低于对照组(P<0.05);治疗第8周治疗组评分明显低于对照组(P<0.01)。(2)治疗组总显效率达77.14%(27/35),临床疗效好于对照组(P<0.05)。(3)两组患者IL-36α、IL-36β、IL-36γ、IL-23、IL-17水平均降低,IL-36Ra水平升高,且治疗组IL-36γ、IL-23、IL-17水平低于对照组,IL-36R水平高于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)治疗组患者ΔIL-36γ、ΔIL-36Ra、ΔIL-17水平与ΔPPPASI分值均呈现出线性正相关(P<0.05)。(5)治疗期间,治疗组2例患者出现胃肠道不适,纠正服用方法后不适症状消失;治疗组2例、对照组5例患者出现皮肤局部不良反应,均调整照射剂量后继续治疗;两组患者在治疗前后血细胞分析、尿液分析、肝功、肾功、心电图检查未发现明显异常。结论:蜈蚣败毒饮联合NB-UVB治疗掌跖脓疱病疗效确切、安全性好,可能与其对IL-36亚家族和IL-23、IL-17因子水平的调控,进而影响IL-36亚家族通路与IL-23/IL-17炎症通路有关。

摘要： 目的:观察寒痹康汤对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠白细胞介素-17(IL-17)和白细胞介素-23(IL-23)的影响。方法:将140只大鼠分为7组:正常组、模型组、甲氨蝶呤组、二甲双胍组及寒痹康汤高、中、低剂量组,每组20只。除正常组外,余组动物通过皮下注射CⅡ乳剂(将弗氏不完全佐剂和牛Ⅱ型胶原蛋白充分混匀后滴入水中呈油包水状)成功诱导CIA大鼠模型。甲氨蝶呤组灌胃给予甲氨蝶呤药液(剂量为13.5 mg/kg),每周1次;二甲双胍组灌胃给予二甲双胍药液(剂量为1.35 g/kg),每天2次;寒痹康汤高、中、低剂量组分别灌胃给予不同剂量的寒痹康汤(112.5 g/kg、56.25 g/kg、28.13 g/kg),每天2次;灌胃容积均为20 ml/kg。模型组大鼠灌胃给予等体积生理盐水,每天1次;正常组自由进食和饮水。给药36 d后检测并比较各组大鼠IL-17和IL-23的水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠IL-17和IL-23的水平均升高,差异有统计学意义(P0.05);寒痹康汤低剂量组IL-17和IL-23的水平略有降低,但与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:寒痹康汤能降低CIA大鼠IL-17和IL-23的水平,提示此可能是其治疗类风湿关节炎的作用机理之一。

摘要： 目的 探讨白细胞介素-17(IL-17)及白细胞介素-23(IL-23)及嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin-2)水平检测在大疱性类天疱疮病情评估中的应用。方法 选取2014年3月至2020年3月于信阳职业技术学院附属医院进行治疗的104例大疱性类天疱疮患者设为观察组(轻度40例、中度例33、重度31例);选取同期在本院进行体检的健康者110名设为对照组。对比各组之间IL-17、IL-23、Eotaxin-2水平,采用Pearson直线相关分析三者与ABSIS评分的相关性;绘制ROC曲线,分析IL-17、IL-23、Eotaxin-2及三者联合检测对大疱性类天疱的诊断价值。结果 观察组IL-17、IL-23、Eotaxin-2水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组IL-17、IL-23、Eotaxin-2水平比较:轻度组<中度组<重度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson直线相关分析显示:IL-17、IL-23、Eotaxin-2水平与ABSIS评分呈正相关(P<0.05)。联合IL-17、IL-23、Eotaxin-2灵敏度(0.923)、特异度(0.943)、AUC(0.998)均高于单一指标检测(P<0.05)。结论 IL-17、IL-23及Eotaxin-2与大疱性类天疱疮病情进展关系密切,三者联合检测可为临床诊断该疾病、判断病情、评估预后提供更好的理论依据。

摘要： 目的 探讨人参皂苷CK(ginsenoside metabolite com-pound K,GCK)对银屑病小鼠模型的治疗作用和机制.方法 随机将咪喹莫特(imiquimod,IMQ)诱导的银屑病模型小鼠分为:模型组、GCK(14、28、56、112 mg·kg-1)组、甲氨蝶呤(methotrexate,MTX,2 mg·kg-1)组、地塞米松(dexam-ethasone,DEX,5 mg·kg-1)组,连续灌胃给药7 d.同时设正常对照组,灌胃等量溶媒.银屑病皮损面积和疾病严重程度(psoriasis area and severity index,PASI)评分评价皮损严重程度;HE染色观察皮肤病理变化;免疫组化法分析皮损处细胞核增殖抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达;Western blot检测角蛋白1(cytokeratin-1,K1)的表达及JAK1、JAK2、p-JAK1、p-JAK2、STAT3、p-STAT3的表达;ELISA检测小鼠皮损处IL-23、IL-17水平.结果 与模型组相比,GCK降低PASI评分,改善皮损病理变化,减少PCNA的表达,升高K1的表达,降低IL-23、IL-17水平,抑制JAK1/2-STAT3磷酸化.结论 GCK对小鼠银屑病模型的作用机制可能与影响IL-23/IL-17-JAK1/2-STAT3信号通路有关.

摘要： 目的 探讨瑞舒伐他汀治疗糖尿病合并稳定性心绞痛患者CTRP3及IL-23的变化影响.方法 选择确诊的2型糖尿病合并稳定性心绞痛患者120例,随机分为观察组60例及常规治疗组60例,观察组口服瑞舒伐他汀10 mg,每晚1次;常规治疗组亦口服阿托伐他汀10mg,每晚1次,分别检测治疗前及治疗4周后2组患者CTRP3及IL-23变化.结果 2组患者治疗前IL-23及CTRP3比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后4周观察组IL-23水平低于常规治疗组(P＜0.05),CTRP3水平高于常规治疗组(P＜0.05).结论 瑞舒伐他汀能有效改善2型糖尿病合并稳定性心绞痛患者中的炎症水平.

摘要： 系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,其特征是多器官受累和自身抗体的产生.尽管SLE的发病机制仍然未知,但其与T细胞和B细胞过度活跃以及自身抗体产生有关.细胞因子介导的T细胞和B细胞的活化,在包括SLE在内的各种自体免疫疾病的发病机理中都起着至关重要的作用.白介素12(IL-12)家族的异二聚体细胞因子,包括IL-12、IL-23、IL-27和IL-35,对免疫系统的调节具有多种生物学效应.在SLE的治疗中,针对IL-12和IL-23为靶点的研究也在近几年逐渐增多,IL-27和IL-35对T细胞分化的调节也为SLE的治疗提供了新思路.

摘要： 目的 观察对过敏性紫癜患者实施泼尼松联合丹参注射液治疗的效果.方法 将曲靖市人民医院2017年4月至2019年4月期间收治的82例过敏性紫癜患者作为研究对象并随机分组,对照组41例接受泼尼松治疗,观察组41例在对照组基础上加用丹参注射液治疗,将临床效果进行对比.结果 接受相应用药后,两组血清IL-23、IL-34、TNF-α等炎症因子水平均明显低于用药前(P＜0.05),观察组显著低于对照组(P＜0.05);两组用药后APTT、PT均显著高于用药前(P＜0.05),且观察组显著高于对照组(P＜0.05);两组FIB水平明显低于用药前(P＜0.05),观察组明显低于对照组(P＜0.05);观察组临床总有效率高达95.12%,显著超过对照组的75.61%(P＜0.05);观察组不良反应发生率为4.88%,显著低于对照组的19.51%(P＜0.05).结论 针对过敏性紫癜患者实施泼尼松联合丹参注射液治疗,效果明显,安全性高,值得推广应用.

摘要： 目的 分析慢性牙周炎患者龈沟液白介素-10(IL-10)、白介素-23(IL-23)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平及其与牙周指数的相关性.方法 选取2017年5月至2020年4月本院口腔诊疗中心患者134例,依据口腔情况分为对照组(n=30)、牙龈炎组(n=48)、慢性牙周炎组(n=56),记录菌斑指数(PLI)、出血指数(BI)、探诊深度(PD)、附着丧失(AL).依据病变程度将慢性牙周炎组分为轻度病变亚组(n=30)、中重度病变亚组(n=26),收集龈沟液后采用酶联免疫吸附试验测定各组IL-10、IL-23、MCP-1水平,分析其与牙周指数相关性.结果 牙龈炎组、慢性牙周炎组PLI、BI、PD、AL均高于对照组,慢性牙周炎组PLI、BI、PD、AL高于牙龈炎组,差异均具有统计学意义(P<0.05).牙龈炎组、慢性牙周炎组龈沟液IL-10低于对照组,而IL-23、MCP-1水平高于对照组,慢性牙周炎组龈沟液IL-10低于牙龈炎组,而IL-23、MCP-1水平高于牙龈炎组,差异均具有统计学意义(P<0.05).慢性牙周炎患者中,轻度病变亚组患者龈沟液IL-10高于中重度病变亚组患者,而PLI、BI、PD、AL、IL-23、MCP-1水平低于中重度病变亚组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05).慢性牙周炎患者龈沟液IL-10水平与各项牙周指数均呈负相关(P<0.05),IL-23、MCP-1水平均与各项牙周指数呈正相关(P<0.05).结论 慢性牙周炎患者龈沟液中IL-10呈低表达,IL-23、MCP-1呈高表达,且三者均与牙周指数有明显相关性.

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL-15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL-15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL-15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL-15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明涉及组合疗法和其治疗慢性气道疾病的用途，特别是治疗哮喘的用途。所述组合疗法包含(i)IL‑5:IL‑5R的拮抗剂和(ii)IL‑4:IL‑4R的拮抗剂和/或IL‑13:IL‑13R的拮抗剂。本发明还提供了双特异性抗体，其包含结合至IL‑4Rα的抗原结合结构域和结合至IL‑5的抗原结合结构域。所述双特异性抗体可以用于治疗慢性气道疾病，特别是哮喘。

摘要： 本发明涉及一种鉴定肝炎病毒感染对象具有发生肝癌倾向的方法，包括在所述对象的生物学样品中检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种因子的水平，其中所述水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。本发明还涉及了检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少2种的物质在制备用于鉴定对象具有发生肝癌倾向的组合物中的应用以及用于所述鉴定的试剂盒。

摘要： 本发明涉及刺激IL－15Rβ/γ信号通路、从而诱导和/或刺激诸如NK细胞和/或T细胞的IL－15Rβ/γ阳性细胞的活化和/或增殖。适当的化合物包括包含至少一个IL－15Rβ/γ结合体的化合物，所述结合体与至少一个含有IL－15Rα胞外区的sushi结构域的多肽直接或间接共价连接。

摘要： 本发明公开了含有IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15中至少两种的细胞因子组合物，涉及生物医学技术领域。本发明提供的细胞因子组合物中包含IFN‑γ，IL1β，IL6，IL10，IL15至少两种细胞因子；本发明还提供所述的细胞因子组合物在体外培养抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞的用途。该培养基含有所述的细胞因子组合物及基础培养基。本发明还提供含有所述的细胞因子组合物的培养基培养得到的抗病毒性肺炎活性增强的人间充质干细胞，具有更好的抗病毒性肺炎活性，可用于治疗病毒性肺炎引起的免疫炎症反应，降低炎症反应对肺部组织的破坏；具体表现在：具有增殖速度更快，免疫调节因子IDO、PGE2、TGF‑β的表达增加、对T细胞的抑制能力更优。

摘要： 本发明涉及包含与载体蛋白偶联的细胞因子的免疫原性产品，其中细胞因子选自包含IL‑4、IL‑13及其混合物的组，并且其中载体蛋白是CRM197。本发明进一步涉及一种制备本发明的免疫原性产品的方法。本发明还涉及本发明的免疫原性产品在治疗与异常的IL‑4和/或IL‑13表达或活性相关的炎性病症中的治疗用途。

摘要： 本发明提供了一种用于同时检测IL‑1β、IL‑1Ra含量和IL‑1Ra/IL‑1β比值的胶体金试纸条及其应用，涉及免疫检测技术领域；所述胶体金试纸条，包括玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述玻璃纤维素垫上包被有胶体金标记的同时结合IL‑1β和IL‑1Ra的抗IL‑1β‑1Ra‑2兔源多克隆抗体；所述硝酸纤维素膜依次包括检测线T1、检测线T2和质控线；所述检测线T1上包被有结合IL‑1β的抗IL‑1β‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述检测线T2上包被有结合IL‑1Ra的抗IL‑1Ra‑1的豚鼠源多克隆抗体；所述质控线上包被有羊抗兔抗体。本发明提供的胶体金试纸条具有特异、便捷、成本低、重复性好等优点。

摘要： 本发明公开了IL18，IL12，IL15处理的间质干细胞所产生的外泌体及抗病毒应用，涉及生物医药技术领域。该外泌体由细胞因子组合物对间质干细胞进行预处理所产生，所述细胞因子组合物包含IL18，IL12及IL15中的至少两种细胞因子。本发明提供的抗病毒性肺炎活性增强的间质干细胞的外泌体，相比未经预处理的人间质干细胞所分泌的外泌体可以有更好的抗病毒性肺炎活性以用于治疗病毒性肺炎引起的免疫炎症反应，降低炎症反应对肺部组织的破坏，起到组织器官修复的作用；预处理后人间质干细胞所分泌的外泌体具有均一性更好、免疫调节性蛋白更高、外泌体颗粒含量更多等特点；可应用于制备治疗病毒性肺炎或由病毒性肺炎引起的免疫炎症药物。

摘要： 本发明公开一种IL4、IL21、IL27至少两种细胞因子处理获得的间充质干细胞及其外泌体和应用，涉及生物医学技术领域，该间充质干细胞及其外泌体由细胞因子组合物对间充质干细胞进行预处理后获得，该间充质干细胞的方式为：对间充质干细胞使用含有细胞因子组合物的完全培养基进行分阶段处理刺激，获得赋能后的间充质干细胞；该外泌体的方式为：对间充质干细胞使用含有细胞因子组合物的完全培养基进行分阶段处理刺激，然后更换为基础培养基饥饿处理；通过使用本发明提供的细胞因子组合物预处理后得到的间充质干细胞及其外泌体可发挥更强的免疫调节功能，更好的用于免疫性疾病的治疗。