咪喹莫特

摘要： 背景:增生性瘢痕因成纤维细胞增殖、生长失控、胶原过度沉积导致真皮纤维化,光动力疗法和咪喹莫特均可以抑制纤维增生,同时咪喹莫特还可以通过激活免疫应答系统增加细胞凋亡,降低纤维细胞增殖活性。目的:观察咪喹莫特联合光动力疗法对增生性瘢痕免疫应答与预后的影响。方法:选择石家庄市人民医院于2017年12月至2020年3月收治的增生性瘢痕患者110例,随机分为2组,每组55例;对照组患者给予光动力疗法(隔10 d治疗一次,连续4次),观察组在对照组的基础上外用咪喹莫特乳膏(1次/d,连续3个月)。治疗结束后第2天采用温哥华瘢痕量表对瘢痕的变化进行评价;评估两组的患者临床疗效;分别于治疗前、治疗后(治疗结束后第2天)采用酶联免疫吸附法测定两组患者血清中γ-干扰素、肿瘤坏死因子α、白细胞介素2和白细胞介素6水平;采用免疫比浊法测定两组患者血清中IgA、IgG和IgM水平;并记录不良反应发生情况。结果与结论:①治疗前,两组患者瘢痕的柔软度、厚度、血管分布和色泽评分组间比较差异均无显著性意义(P>0.05);治疗后,研究组和对照组瘢痕的柔软度、厚度、血管分布和色泽评分均较治疗前显著降低,且研究组上述评分显著低于对照组(P0.05);治疗后,研究组和对照组血清中γ-干扰素、肿瘤坏死因子α、白细胞介素2和白细胞介素6水平均较治疗前显著降低,且研究组上述参数水平显著低于对照组(P0.05);治疗后,研究组和对照组患者血清中IgA、IgG和IgM水平均较治疗前显著增加,且研究组患者血清中IgA、IgG和IgM水平显著高于对照组(P<0.05);⑤对照组患者总不良反应发生率为13%,显著高于研究组的2%(P<0.05);⑥提示咪喹莫特联合光动力疗法治疗增生性瘢痕效果良好,可以显著减轻患者炎性反应,提高免疫功能,且不良反应较少。

摘要： 背景:研究表明咪喹莫特对病理性瘢痕具有一定的防治作用,但其作用靶点及确切机制尚未明确.目的:探索咪喹莫特作用于病理性瘢痕的靶点基因并进行验证,观察咪喹莫特对瘢痕成纤维细胞迁移能力的影响.方法:从GEO在线数据库中下载并分析数据集,整合筛选出咪喹莫特作用于瘢痕组织的靶点基因.提取瘢痕来源的成纤维细胞,采用划痕实验及Transwell实验检测咪喹莫特对细胞迁移能力的影响,免疫印迹法检测Ⅰ型胶原及作用靶点PCOLCE的蛋白表达水平.结果 与结论:①通过筛选数据集整合结果,获得2个作用靶点基因,分别为PCOLCE和ARHGEF25;②体外细胞实验结果显示,同对照组相比,咪喹莫特处理组可明显降低细胞划痕愈合率和细胞迁移数目(P<0.05),瘢痕成纤维细胞Ⅰ型胶原和PCOLCE的蛋白表达水平也明显下降(P<0.05);③结果 证实,咪喹莫特抑制瘢痕的作用可能与其下调PCOLCE表达水平、减少细胞外基质以及降低细胞迁移率相关.

摘要： 目的研究咪喹莫特诱导银屑病模型小鼠T细胞免疫功能改变及角质细胞损伤与性别的关系。方法将IMQ诱导的银屑病小鼠随机分为雌、雄模型组,设雌、雄正常组涂抹等量凡士林。银屑病皮损面积和严重程度(psoriasis area and severity index,PASI)评分评价皮损病变程度;HE染色观察皮损皮肤病理变化;Western blot和免疫荧光检测皮损皮肤增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、Ki67、角蛋白1(keratin 1,K1)、角蛋白10(keratin 10,K10)及involucrin蛋白水平;计算脾脏指数;免疫组化检测皮损皮肤和脾脏中CD4、IFN-γ、IL-4以及IL-17的表达;流式细胞术检测脾脏中Th1、Th17细胞亚群变化。结果与雌、雄正常组相比,雌、雄模型组PASI评分增加,皮损皮肤异常增厚与分化,PCNA、Ki67增加,K1、K10及involucrin减少,脾脏指数增大,皮损皮肤及脾脏中CD4、IFN-γ、IL-17水平升高,IL-4的水平降低,脾脏中Th1以及Th17细胞亚群增加。而雌、雄模结论性别对IMQ诱导的银屑病样小鼠T细胞免疫功能的异常活化及角质细胞的增殖、分化没有影响。

摘要： 报道1例HIV感染者合并泛发性、顽固性传染性软疣。患者女,25岁,因躯干、外生殖器、双大腿内侧皮疹2个月就诊。患者4个月前确诊HIV感染,经高效抗逆转录病毒治疗(HAART)2个月。皮肤科检查:右侧乳晕、右肋间、腹部、耻骨部、大阴唇、小阴唇、肛周、双大腿内侧大量丘疹、结节,以及部分斑丘疹、脓疱、糜烂、痂。乳晕、外生殖器处皮损组织病理均提示:细胞胞浆内均可见嗜酸性病毒包涵体,软疣小体形成,可见一些嗜碱性透明角质颗粒,真皮浅层少量慢性炎细胞浸润。皮损随着HAART逐渐增多、增大。诊断:HIV感染合并泛发性、顽固性传染性软疣。治疗:予以微波治疗联合咪喹莫特乳膏外用,同时对患者进行心理干预等综合治疗。3个月后随访,皮损已基本消退,取得满意疗效。

摘要： 目的探讨清除CC趋化因子配体20(CCL20)后小鼠银屑病样皮炎发病过程中免疫微环境的改变。方法将12只雌性C57BL/6小鼠背部皮肤脱毛后分为实验组和对照组,各6只。使用咪喹莫特(IMQ)构建小鼠银屑病皮肤炎症模型,其中实验组小鼠注射CCL20抗体,对照组小鼠注射同等体积磷酸盐缓冲液(PBS),观察两组小鼠银屑病样皮损面积与严重程度指数(PASI)评分变化,并于造模第7天处死小鼠取材,通过苏木素-伊红(HE)染色、免疫组织化学染色及流式细胞学检测分析造模区域免疫微环境发生的变化。结果相较于对照组,实验组小鼠红斑及鳞屑PASI评分明显降低。HE染色结果显示,相较于对照组,实验组小鼠表皮厚度明显减小,皮下炎性细胞(以淋巴细胞为主)浸润明显减少,新生毛细血管减少(P<0.05)。流式细胞学检测结果显示,相较于对照组,实验组小鼠表皮γδT淋巴细胞(主要为Vγ4^(+)T淋巴细胞)百分比、白细胞介素(IL)-17A^(+)T淋巴细胞百分比明显降低(P<0.05)。免疫组织化学结果显示,相较于对照组,实验组小鼠造模区皮肤炎症因子IL-17A、γ干扰素(IFN-γ)、CXCL8及IL-23表达水平均明显降低(P<0.05)。结论清除小鼠体内CCL20可改善银屑病样皮炎免疫微环境,减轻银屑病样皮炎对皮肤造成的破坏。

摘要： 目的探讨Toll样受体7激动剂咪喹莫特诱导人胃癌细胞SGC-7901发生自噬及其可能的机制。方法体外培养人胃癌细胞株SGC-7901,给与不同浓度咪喹莫特(0,25,50,100μg/ml)处理24 h,RT-PCR及Western blot法检测LC3Ⅱ、Beclin1及p62 mRNA和蛋白表达水平变化。透射电镜下观察100μg/ml咪喹莫特作用12 h自噬小体的形成。不同浓度咪喹莫特处理SGC-7901细胞24 h,Western blot法观察Akt/mTOR通路相关蛋白Akt、mTOR及p70S6K表达水平变化。观察联合应用组(100μg/ml咪喹莫特加100 nmol/L mTOR抑制剂雷帕霉素)与对照组(100μg/ml咪喹莫特)LC3Ⅱ和Beclin1蛋白表达变化,MTT法检测两组细胞增殖活性的改变。结果不同浓度咪喹莫特作用24 h,SGC-7901细胞LC3Ⅱ和Beclin1 mRNA及蛋白表达水平上调,且随浓度增加表达水平相应上升(均P=0.000),p62 mRNA及蛋白表达水平随浓度增加依次下降(均P=0.000)。100μg/ml咪喹莫特作用12 h,透射电镜下可观察到典型的自噬形态学改变。不同浓度咪喹莫特作用24 h,Akt/mTOR信号通路相关蛋白Akt及mTOR磷酸化减少、其下游信号分子p70S6K表达下降。与对照组相比,联合应用雷帕霉素组LC3Ⅱ和Beclin1表达水平上升,而细胞增殖活性显著下降(P<0.05)。结论咪喹莫特能够诱导SGC-7901细胞发生自噬,其可能的机制是通过抑制Akt/mTOR信号通路实现的。

摘要： 目的:探讨光动力(Photodynamic therapy,PDT)联合咪喹莫特治疗日光性角化病(Actinic keratosis,AK)的临床效果。方法:选取2015年1月-2020年1月于笔者医院就诊的102例AK患者。按随机数字法分为对照组和观察组,每组51例。对照组应用咪喹莫特治疗,观察组应用PDT联合咪喹莫特治疗。比较两组临床效果、皮损面积、不良反应、随访情况及满意度情况。结果:观察组总有效率(94.12%)高于对照组(70.59%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后随访3~6个月,平均随访(4.59±0.70)个月,观察组复发率1.96%,低于对照组的17.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意度(84.31%)高于对照组(62.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDT联合咪喹莫特治疗AK具有良好的临床疗效,可改善皮损情况,减小复发风险,且不增加不良反应,患者满意度高。

摘要： 鲍温病(Bowen’s disease,BD)是一种常见的皮肤原位鳞状细胞癌(Squamous cell carcinoma in situ),多发生于中老年人,部分可演变成浸润癌。治疗方法多样,我院皮肤外科选择氩气刀联合咪喹莫特治疗1例多发BD患者,现报道如下。1临床资料患者男,68岁,职业是锅炉工人,曾在化肥厂工作。因前胸斑块反复破溃伴疼痛50余年,渐进性增大伴周身多发红斑7年于2021年4月7日就诊于我科。

摘要： 目的探讨交感神经对咪喹莫特诱导银屑病样小鼠模型的系统性炎症的影响。方法将24只SPF级C57BL/6J小鼠以简单随机抽样法分为银屑病样皮炎模型组(模型组)、白念珠菌感染组、阴性对照组及银屑病样皮炎模型伴溶剂处理组(溶剂模型组)、6-羟基多巴胺(6-OHDA)处理组、溶剂对照组,每组4只。每日肉眼观察各组小鼠银屑病皮损变化情况;取小鼠背部、耳部皮损通过HE染色、q-PCR及Western blot检测白介素17A(IL-17A)炎症因子表达情况;取小鼠脾脏,通过流式细胞术检测炎症细胞、q-PCR及Western blot检测白介素6(IL-6)及白介素1β(IL-1β)观察小鼠脾脏的系统性炎症情况。结果白念珠菌感染组小鼠背部及模型组小鼠背部均可见表皮增厚、角化不全、基底角化细胞增殖和炎症细胞浸润,且IL-17A上升,以上指标两组小鼠之间无统计学差异(均P>0.05)。相较于白念珠菌感染组,模型组还可见皮肤大量鳞屑产生及脾脏增大,脾脏炎症细胞增多,且IL-6、IL-1β水平升高(均P<0.01)。相较于溶剂模型组小鼠,6-OHDA处理组小鼠脾脏明显变小,脾脏中性粒细胞、单核细胞来源的巨噬细胞数显著降低,脾脏IL-6、IL-1β水平降低(均P<0.01)。结论咪喹莫特诱导银屑病样小鼠模型存在系统性炎症,交感神经的激活可能参与银屑病中系统性炎症的产生。

摘要： [目的]探索自拟方甘草养阴汤(GNY)对咪喹莫特(IMQ)诱导的银屑病样皮肤损伤小鼠模型的疗效。[方法]将小鼠分为健康对照组、模型组(IMQ诱导银屑病小鼠)和治疗组(给予银屑病小鼠GNY,浓度为2.5、5 g/kg);共4组(动物数=8/组)。采用银屑病病灶面积和严重程度指数(PASI)、苏木-精伊红染色和Baker评分用于评估疾病的严重程度。采用免疫组织化学或免疫荧光染色法对真皮的Gr-1,CD11c,RORγt和TGF-β阳性的炎性细胞进行计数。采用流式细胞仪分析脾脏细胞中的CD4+IL-17+Th17细胞和CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞比例。使用qPCR半定量IL-6、IL-10、IL-17A、IL-22、IL-23、TNF-α、TGF-β和AMPK-1的相对mRNA表达。[结果]与模型组相比,GNY治疗的小鼠在两种浓度下均能够改善了病灶的形态学特征,包括PASI评分和上皮角质细胞增生。较高浓度的GNY可显着降低银屑病小鼠模型真皮中的Gr-1,CD11c,RORγt和TGF-β阳性细胞比例;下调脾脏Th17细胞比例,增加Treg细胞的表达。此外,IMQ模型组小鼠的真皮内IL-6、IL-10、IL-17A、IL-22、IL-23、TNF-α、TGF-β和AMPKɑ1的相对mRNA表达升高,在以5 g/kg浓度的GNY治疗的模型小鼠中表达明显降低。[结论]研究表明GNY可改善IMQ诱导的小鼠银屑病样皮肤损伤表现、减轻炎症反应;为临床治疗银屑病提供依据。

摘要： 目的：探讨咪喹莫特载药微乳处方。rn 方法：考察咪喹莫特在多种溶剂中的饱和溶解度，用拟三元相图法研究咪喹莫特/油酸/EL-60/水体系及咪喹莫特/油酸/EL-60，异丙醇/水体系的相行为。rn 结果：咪喹莫特在油酸和EL-60中均有较大的溶解度。rn 结论：咪喹莫特的加入对体系相行为影响不大，而异丙醇则是主要影响因素。

摘要： 本研究建立卵白蛋白致敏大鼠支气管旁淋巴结(PBLN)细胞培养体系,研究不同浓度的咪喹莫特对培养液中T辅助淋巴细胞产生的影响.

摘要： 目的:评价应用咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的效果. 方法:检索了Cochrane图书馆(2004年2期),MEDLINE(1980年1月到2004年3月),EMBASE(1980年1月到2004年3月)及Cochrane协作网性传播疾病小组对照试验注册资料库,手工查阅了收集到的文章的参考文献.咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究资料,对比评价两种药物临床疗效和不良反应的优劣,进一步进行成本-效果分析. 结果:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣临床治愈率分别为48.48%、45.79%,OR(95%CI)为1.06(0.81,1.39)统计学没有显著性差异;咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、搔痒和表皮脱落、结痂、水肿.鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂和疼痛、搔痒、出血.可以看出鬼臼毒素不良反应发生率较高,也较严重. 结论:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效,鬼臼毒素还具有较低的费用和效-价比,同时也具有较多和较严重的不良反应.

摘要： 目的:评价应用咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的效果. 方法:检索了Cochrane图书馆(2004年2期),MEDLINE(1980年1月到2004年3月),EMBASE(1980年1月到2004年3月)及Cochrane协作网性传播疾病小组对照试验注册资料库,手工查阅了收集到的文章的参考文献.咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣的随机双盲安慰剂对照临床研究资料,对比评价两种药物临床疗效和不良反应的优劣,进一步进行成本-效果分析. 结果:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣临床治愈率分别为48.48％、45.79％,OR(95％CI)为1.06(0.81,1.39)统计学没有显著性差异;咪喹莫特最常见的不良反应为红斑、糜烂、搔痒和表皮脱落、结痂、水肿.鬼臼毒素最常见的不良反应为灼热、炎症、糜烂和疼痛、搔痒、出血.可以看出鬼臼毒素不良反应发生率较高,也较严重. 结论:咪喹莫特与鬼臼毒素治疗尖锐湿疣具有相似的疗效,鬼臼毒素还具有较低的费用和效-价比,同时也具有较多和较严重的不良反应.

摘要： 咪喹莫特诱导的小鼠模型,能够很好地从皮肤增厚,角质形成细胞相关蛋白异常,炎性细胞浸润及相关炎症细胞因子等方面模拟与人相似的银屑病症状.此种模型由于简单易操作,模型稳定,现已成为研究及应用最广的银屑病模型之一.本综述将从该模型主流的发病机制,模型中mDCs及pDCs的关系,与银屑病相关炎症因子在此模型中的作用表现等方面对IMQ诱导的银屑病小鼠模型进行一个全面的概述.

摘要： @@复发性生殖器疱疹(recurrent genital herpes，RGH)，指原发性生殖器疱疹(GH)愈合后复发，是由单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)侵犯生殖器皮肤粘膜引起的炎症、水疱、糜烂性病变的性传播性疾病。该病无特殊疗法又常反复发作，导致不孕、胎儿畸形，且与宫颈癌发病有关，引起一系列危害。

摘要： 目的:探索治疗尖锐湿疣的有效方案,缩短疗程,降低复发率。方法:对本院性病门诊162例已确诊的尖锐湿疣病人分成对照组和治疗组。对照组单纯采用CO激光治疗,治疗组采用CO激光治疗后局部外用5％咪喹莫特软膏联合治疗。结果:对照组治愈率58.97％、复发率41.03％、治疗组治愈率91.67％,复发率8.33％。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)是呼吸系统的常见病和多发病,气道炎症学说使哮喘的治疗学发生了革命性的进步,由原先单纯的解痉治疗转为以完全控制哮喘为目的的联合治疗.因哮喘气道炎症的发生机制尚未完全明了,即使完全按GINA方案治疗,仍有许多患者得不到完全控制.探索新的哮喘治疗手段具有重要的临床指导意义.近20年来除了白三烯受体拮抗剂,其他治疗哮喘的药物几乎没有改变.虽然强调持续哮喘抗炎治疗的重要性是希望减少哮喘的发病率、病死率和气道重塑,但对哮喘的预防和治愈收效甚微.哮喘仍然是一种复杂的多因素参与的疾病,有数百种介质参与其中,包括细胞因子、趋化因子、免疫球蛋白、多肽和蛋白酶.针对单一因素治疗哮喘效果并不理想. 近几年来，用免疫调节剂治疗哮喘成为研究热点。Toll样受体（TLR）是一类重要的模式识别受体。通过研究表明咪唆莫特可能对以ThZ免疫反应占优势的支气管哮喘有治疗作用。为此进行了以下方面的研究。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及聚肌胞苷酸，咪喹莫特和嘎德莫特在构建病毒免疫小鼠模型中的用途。本发明发明人采用小鼠模型，利用聚肌胞苷酸，咪喹莫特和嘎德莫特形成“抗病毒”免疫状态，发现经聚肌胞苷酸给药的实验小鼠出现肺部细菌清除障碍现象，此外还发现聚肌胞苷酸能介导IFNI的表达，而IFNI最终能导致肺部对革兰式阳性病原菌的防御机制。

摘要： 本发明提供双亲性咪喹莫特嫁接γ‑聚谷氨酸月桂酯及其应用，属于生物医用材料领域。双亲性咪喹莫特嫁接γ‑聚谷氨酸月桂酯，采用包括如下步骤的方法制备：（1）在无水氛围下，将γ‑聚谷氨酸分散在非质子溶剂中，然后加入催化剂N,N‑二甲基甲酰胺，在搅拌状态下，滴入氯化剂，反应10‑40小时；（2）将咪喹莫特、脂溶性醇和缚酸剂加入步骤（1）反应后所得溶液中，反应42‑54小时；（3）纯化后，得到双亲性咪喹莫特嫁接γ‑聚谷氨酸月桂酯材料。本发明双亲性咪喹莫特嫁接γ‑聚谷氨酸月桂酯及其荧光素标记物，不仅水溶性好，具良好的生物相容性，降低了毒副作用，而且能够提高机体特异性免疫应答，是理想的佐剂。

摘要： 本发明公开了一种咪喹莫特混悬液制剂及其制备方法和应用，包括咪喹莫特微米颗粒、含有高级脂肪酸链的表面活性剂和分散介质。该咪喹莫特混悬液制剂可实现高温高压灭菌后的稳定分散效果。

摘要： 本发明属于生物医药和分子生物学技术领域，具体涉及一种咪喹莫特前药纳米粒及其制备方法和应用。本发明利用化学手段掩蔽咪喹莫特的C4位氨基得到IMQ前体药物，该前体药物具有GSH敏感性，同时采用RAFT聚合技术对合成单体进行聚合，并对聚合物进行肿瘤靶向肽的修饰，最后通过自组装技术得到纳米级别的纳米粒递送体系。静脉注射后，该纳米体系较为稳定，由于缺乏GSH环境不会提前释放。经过肿瘤靶向肽的导向作用，该纳米体系聚集到肿瘤组织中。经过肿瘤细胞内吞后，肿瘤细胞内的高GSH水平促使该纳米体系的解体，然后释放出游离IMQ。游离IMQ通过激活树突状细胞增强T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，有利于IMQ安全有效递送。

摘要： 本发明提供一种HPLC‑MS‑MS法测定SD大鼠血浆中咪喹莫特成分含量的方法，包括以下步骤：分别向校正标示样品、质控样品、内标样品以及待测SD大鼠样品中加入10.0ng/mL咪喹莫特‑D9内标工作液稀释20倍，分别离心取上清液，然后再分别将上清液用超纯水溶液稀释2倍即可进样分析。分别向空白基质和溶剂样中加入空白基质和超纯水，再分别用乙腈稀释20倍，分别离心取上清液，然后再分别将上清液用超纯水溶液稀释2倍即可进样分析。将上述处理后的各个样品分别注入液相色谱质谱联用仪中，对咪喹莫特以及咪喹莫特‑D9成分进行定量检测。本发明对样品分析简单便捷，检出限低、灵敏度高、重复性和回收率好。

摘要： 本发明公开了一种咪喹莫特中间体的合成方法，包括以下步骤：步骤一：在催化剂条件下，喹啉与NBS在溶剂中加热反应，得到化合物2；步骤二：在溶剂中，将化合物2与异丁胺混合，加入催化剂加热反应，得到化合物3；步骤三：化合物3与NBS在溶剂中加热反应，得到化合物4；步骤四：第一阶段，化合物4与甲酰胺在催化剂的作用下，加热反应；第二阶段，再以盐酸处理得到化合物1。与现有技术相比，本发明方法起始原料价格便宜，各步反应操作简单收率较高，三废少，生产效率高。

摘要： 本发明公开了一种咪喹莫特壳聚糖纳米粒子制备方法，具体包括以下步骤：S1、咪喹莫特的制备：将硝化剂加入至4‑羟基喹啉的有机溶剂中进行硝化反应制得3‑硝基4‑羟基喹啉，本发明涉及医药制备技术领域。该咪喹莫特壳聚糖纳米粒子制备方法，通过取咪喹莫特用醋酸溶解后加入壳聚糖水溶液中配制成咪喹莫特壳聚糖水溶液，再利用三聚磷酸钠水溶液加入并且不断搅拌，混合4‑10小时，离心，沉淀用吐温80水溶液分散溶解，离心，滤除上清液，沉淀烘干，制备出来的咪喹莫特壳聚糖纳米粒子作用与人体上在较短的时间便可以被吸收，并且吸收效果较好，容易被人体吸收，咪喹莫特纳米粒子在制备过程中粒子的分布较均匀，载药量与包封率较高。

摘要： 本发明公开了一种皮肤局部用咪喹莫特，其原料按重量份比包括：咪喹莫特20‑30份、甘油12‑25份、乙醇10‑20份、硼酸3‑8份、菊花3‑7份、表面活性剂1‑6份、胶凝剂2‑7份、金银花3‑5份、豆磷脂9‑15份、去离子水24‑30份，本发明涉及医药技术领域。该皮肤局部用咪喹莫特，通过添加胶凝剂、乙醇和硼酸，使得咪喹莫特成乳胶状，在使用后能够在皮肤表面形成明胶，使得药效能够长久持续且不粘衣服，通过添加金银花和菊花提取液，进一步提高了咪喹莫特的消毒杀菌效果且无副作用，在制备时将咪喹莫特制备成溶剂，使得咪喹莫特能够与其它有效物质进行充分融合，使得药效能够对患者的患处进行均匀的分散，同时该咪喹莫特制备步骤简单易行，便于推广。

摘要： 本发明公开了一种咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法，其原料按重量份比包括：咪喹莫特10‑20份、泊洛沙姆10‑20份、聚乙二醇5‑8份、磷酸盐缓冲液12‑15份、Span4‑8份、PVP10‑12份、CP‑940 2‑4份、甘油5‑10份、地塞米松5‑8份和PH调节剂3‑5份，磷酸盐缓冲液是由磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠和氯化钾加入去离子水混合搅拌而成，本发明涉及咪喹莫特技术领域。该咪喹莫特泡囊凝胶剂及其制备方法，整体药效强，使用后药物集中，且对全身毒性小，无皮肤红肿现象和无皮肤瘙痒现象说明副作用低，提高了整体的适用性，降低了对患者损害，保证了咪喹莫特泡囊凝胶剂的质量，对患者皮肤有一定的保护作用，避免了患者使用后出现的一些皮肤问题，安全可靠。

摘要： 本实用新型公开了一种搭载咪喹莫特用于小鼠银屑病模型构建的药贴，其特征在于，包括：底贴、药贴、加热贴；所述药贴可拆卸的黏贴于底贴的上表面，加热贴可拆卸的黏贴于底贴的下表面，所述药贴设有多个尺寸，所述加热贴设有一一对应药贴的多个尺寸；该药贴上直接搭载咪喹莫特软膏，在每次动物实验中对构建银屑病小鼠模型时，直接将其敷贴于小鼠剃毛的后背皮肤上即可，不再需要每次都由人工涂抹，简化了整个实验的实验步骤，节约了时间，也减轻了相关工作人员的工作负担；同时，采用药贴的形式直接给药，药贴上的药都是均匀规则的分布，解决了人工涂抹，涂抹不均匀、涂抹面积不易控制的问题，提高了药物的作用质量，为实验结果的准确提供了保障。