免疫组织化学检测

摘要： 目的探讨免疫组织化学检测在乳腺癌病理诊断中的应用效果。方法180例乳腺癌患者作为研究对象,分为雌激素受体(ER)(+)孕激素受体(PR)(+)组和ER(-)PR(-)组,各90例。两组患者术前均接受免疫组织化学检测。比较两组患者的C-erbB-2阳性检出率以及腋窝淋巴结转移率。结果ER(+)PR(+)组患者的C-erbB-2阳性检出率28.9%明显低于ER(-)PR(-)组的75.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。ER(+)PR(+)组患者腋窝淋巴结转移30例(33.3%),未转移60例(66.7%);ER(-)PR(-)组患者腋窝淋巴结转移49例(54.4%),未转移41例(45.6%)。ER(+)PR(+)组患者的腋窝淋巴结转移率低于ER(-)PR(-)组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.144,P=0.004<0.05)。结论免疫组织化学检测在乳腺癌病理诊断中的应用效果显著,可用来评估患者的内分泌情况、治疗后的可预见效果及预期目标,也方便医护人员全面了解乳腺癌患者的病情和确诊手术方案,对患者的乳腺癌严重程度、病情改变状态、速度以及淋巴结转移情况进行充分了解,对整个治疗过程有着积极的推动作用,值得在临床医学上广泛推广应用。

摘要： 目的探讨分析乳腺癌病理诊断中免疫组织化学检测的临床效果。方法研究对象为2019年1月1日至2021年8月1日期间大连大学附属中山医院收治的241例乳腺癌患者,入组后均行手术治疗,并按照手术切除后乳腺肿瘤标本雌激素受体阳性(ER+)、孕激素受体阳性(PR+)纳入阳性组,将雌激素受体阴性(ER-)、孕激素受体阴性(PR-)纳入阴性组,其中阳性组121例、阴性组120例,参与本次研究患者均为女性,阳性组年龄(56.87±4.35)岁,阴性组年龄(57.13±4.46)岁。两组患者均接受免疫组织化学检测,然后对比检验结果。统计学方法采用独立样本t检验、χ^(2)检验。结果阳性组乳腺肿瘤标本人表皮生长因子受体2(HER-2)(+)低于阴性组[23.96%(29/121)比85.00%(102/120)],HER-2(-)高于阴性组[76.03%(92/121)比15.00%(18/120)],阳性组腋窝淋巴结转移率低于阴性组[31.40%(38/121)比65.83%(79/120)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论免疫组织化学检测可为乳腺癌病理诊断提供有效参考,同时明确HER-2阳性率及腋窝淋巴结转移情况,并为展开临床进一步干预指明准确方向,有利于疾病预后质量的改善与提升。

摘要： 目的 探讨免疫组织化学检测在乳腺癌病理诊断中的临床应用价值。方法 160例乳腺癌患者,依据孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)检查结果分为A组(PR、ER检查阳性)与B组(PR、ER检查阴性),各80例。所有患者均进行免疫组织化学检测,对比两组C-erbB-2表达结果及腋窝淋巴结转移情况。结果 A组患者C-erbB-2阳性率30.00%低于B组的73.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者腋窝淋巴结转移率35.00%低于B组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PR、ER阳性乳腺癌患者预后较好,通过免疫组织化学检测,能够对乳腺癌患者作出预后判断,为临床医师制定治疗方案提供帮助,评估患者疗效效用突出,方案值得推荐。

摘要： 目的:分析在乳腺癌病理诊断中应用免疫组化仪免疫组织化学检测的有效性。方法:选取本院乳腺癌患者80例入组,抽取时间2020年8月~2021年3月,依据孕激素受体、雌激素受体检测情况分为观察组(阳性)、对照组(阴性),每组40例,对于两组患者均采取免疫组织化学检测,对比C-erbB-2阳性表达结果及腋窝淋巴结转移结果。结果:观察组C-erbB-2阳性率明显低于对照组,指标比对有显著差异(P<0.05),观察组A级C-erbB-2阳性率明显高于B级,差异明显(P<0.05),观察组腋窝淋巴结转移率明显低于对照组,比对差异性显著(P<0.05)。结论:免疫组织化学检测在乳腺癌病理诊断中具备较高的应用价值,孕激素受体、雌激素受体、C-erbB-2检测结果均能够为患者疾病诊断提供重要依据,并实现患者疾病预后准确判断。

摘要： 目的探讨在乳腺癌病理诊断中进行免疫组织化学检测的价值。方法选取该院2019年1—12月确诊的乳腺癌患者82例为研究对象,按照孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)的检查情况将其分为检测结果均为阳性的阳性组(n=41)与检测结果均为阴性的阴性组(n=41),两组患者均开展免疫组织化学检测进行C-erbB-2阳性表达情况的,探讨两组患者腋窝淋巴结的转移情况。结果阳性组C-erbB-2阳性率为26.83%(11/41),阴性率为73.17%(30/41),与阴性组82.93%(34/41)、17.07%(7/41)比较差异有统计学意义(χ^(2)=26.053,P<0.001)。PR-A组C-erbB-2阳性率为20.00%(20/20),高于PR-B组66.67%(14/21),差异有统计学意义(χ^(2)=5.857,P=0.016)。阳性组腋窝淋巴结转移率为34.15%(14/41),未转移率为65.85%(27/41),与阴性组63.41%(26/41)、36.59%(15/41)比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.029,P=0.008)。结论对乳腺癌患者采用免疫组织化学检测价值显著,雌激素受体、孕激素受体以及C-erbB-2检测结果可为患者的临床诊断以及治疗提供依据,有利于患者预后的判断,值得推广。

摘要： 目的:实验将针对乳腺癌患者进行免疫组织化学检测,分析诊断的临床价值.方法:实验选取2015年6月～2020年5月收治的乳腺癌患者作为研究对象,共计有120人符合调研的纳入标准.按照雌激素受体和孕激素受体分为2组,均采用免疫组织化学检测,对比腋窝淋巴转移情况.结果:从阴性组患者的检查结果看,腋窝淋巴转移率为43.3％(26/60),阳性组则为63.3％(38/60),对比差异具有统计学意义.此外,在阴性组患者的C-erbB-2(+)的占比中,阴性组86.7％(52/60)高于阳性组16.7％(10/60),差异具有统计学意义.结论:采用免疫组织化学检测对于乳腺癌的检出率高,可进一步分析患者的病情进展,讨论是否出现了腋窝淋巴转移,从而制定治疗方案.

摘要： 目的 探讨超声引导下粗针穿刺(US-CNB)免疫组织化学检测对乳腺癌腋窝淋巴结转移患者诊断效能的影响.方法 选取2018年5月至2019年4月河南电力医院收治的49例乳腺癌患者作为研究对象,均行US-CNB免疫组织化学检测及腋窝淋巴结清扫术(axillary lymph node dissection,ALND)检查.以ALND检查为"金标准",统计US-CNB免疫组织化学检测的结果及诊断灵敏度、特异度、准确度,并分析US-CNB免疫组织化学检测孕激素(PR)、雌激素(ER)、人表皮生长因子受体2(HER2)表达情况.结果 49例乳腺癌患者经ALND诊断38例阳性,11例阴性,US-CNB免疫组织化学检测33例阳性,10例阴性;US-CNB免疫组织化学检测乳腺癌腋窝淋巴结转移灵敏度为86.84％(33/38),特异度为90.91％(10/11),准确度为87.76％(43/49);US-CNB免疫组织化学检测PR、ER、HER2基因表达灵敏度分别为92.86％、97.06％、92.86％,特异度分别为95.24％、86.67％、94.29％.结论 US-CNB免疫组织化学检测乳腺癌腋窝淋巴结转移具有较高的灵敏度、特异度、准确度,且可用于检测乳腺癌基因表达情况,便于临床鉴别病情,制定治疗方案.

摘要： 目的 分析免疫组织化学检测在乳腺病理诊断中的应用价值.方法 本文总共纳入180例观察对象,全部都是2019年10月至2020年10月在我院接受乳腺类疾病检查的患者,选择奇偶数法进行分组,分为对照组(常规检查,n=90)与实验组(免疫组织化学检测,n=90).对比分析两组患者的检测情况.结果 评价分析两组患者阳性检出率的差异:在阳性率上,相对于对照组(67.78％),实验组(87.78％)更高,对比差异较大(P<0.05).对照组总共检测出32例乳腺癌(54个病灶),其中良性20例(36个病灶),恶性12例(18个病灶),其中包括22个良性病灶,32个恶性病灶,恶性病灶检出率为56.25％(18/32).实验组总共检测出42例乳腺癌(88个病灶),其中良性16例(30个病灶),恶性26例(58个病灶),其中包括38个良性病灶,50个恶性病灶,恶性病灶检出率为86.21％(50/58).在恶性病灶检出率上,对比对照组(56.25％),实验组(86.21％)明显更高(χ2=21.900,P=0.000).结论 免疫组织化学检测用于乳腺病理的诊断效果理想,对于阳性率的提升具有促进作用,可有效提升恶性病灶准确率,临床可进一步推广运用.

摘要： 目的探讨在乳腺癌病理诊断中进行免疫组织化学检测的价值。方法选取该院2019年1—12月确诊的乳腺癌患者82例为研究对象,按照孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)的检查情况将其分为检测结果均为阳性的阳性组(n=41)与检测结果均为阴性的阴性组(n=41),两组患者均开展免疫组织化学检测进行C-erbB-2阳性表达情况的,探讨两组患者腋窝淋巴结的转移情况。结果阳性组C-erbB-2阳性率为26.83%(11/41),阴性率为73.17%(30/41),与阴性组82.93%(34/41)、17.07%(7/41)比较差异有统计学意义(χ^(2)=26.053,P<0.001)。PR-A组C-erbB-2阳性率为20.00%(20/20),高于PR-B组66.67%(14/21),差异有统计学意义(χ^(2)=5.857,P=0.016)。阳性组腋窝淋巴结转移率为34.15%(14/41),未转移率为65.85%(27/41),与阴性组63.41%(26/41)、36.59%(15/41)比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.029,P=0.008)。结论对乳腺癌患者采用免疫组织化学检测价值显著,雌激素受体、孕激素受体以及C-erbB-2检测结果可为患者的临床诊断以及治疗提供依据,有利于患者预后的判断,值得推广。

摘要： 目的探讨在乳腺癌病理诊断中进行免疫组织化学检测的价值。方法选取该院2019年1—12月确诊的乳腺癌患者82例为研究对象,按照孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)的检查情况将其分为检测结果均为阳性的阳性组(n=41)与检测结果均为阴性的阴性组(n=41),两组患者均开展免疫组织化学检测进行C-erbB-2阳性表达情况的,探讨两组患者腋窝淋巴结的转移情况。结果阳性组C-erbB-2阳性率为26.83%(11/41),阴性率为73.17%(30/41),与阴性组82.93%(34/41)、17.07%(7/41)比较差异有统计学意义(χ^(2)=26.053,P<0.001)。PR-A组C-erbB-2阳性率为20.00%(20/20),高于PR-B组66.67%(14/21),差异有统计学意义(χ^(2)=5.857,P=0.016)。阳性组腋窝淋巴结转移率为34.15%(14/41),未转移率为65.85%(27/41),与阴性组63.41%(26/41)、36.59%(15/41)比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.029,P=0.008)。结论对乳腺癌患者采用免疫组织化学检测价值显著,雌激素受体、孕激素受体以及C-erbB-2检测结果可为患者的临床诊断以及治疗提供依据,有利于患者预后的判断,值得推广。

摘要： 本研究通过对北京动物园送检病死野禽肝脏和肾脏组织进行戊型肝炎病毒的抗原检测以及组织病理学观察,以了解北京动物园禽类戊型肝炎病毒感染情况,并建立野生禽类戊型肝炎疾病档案,为进一步预防戊型肝炎的扩散和制定相应的防治措施提供一定的科学依据.通过对样品进行HEV免疫组织化学检测和PCR检测,发现肝脏和肾脏中HEV抗原阳性率分别为38.46％和15.38％,且HEV抗原定位于肝细胞胞浆和肾小管上皮细胞胞浆中.通过H.E染色可见HEV免疫组化检测为阳性的病例肝脏可见较为严重的肝细胞变性坏死、炎性细胞浸润、含铁血黄素沉着、肝脏纤维组织增生；肾脏可见肾小管上皮细胞变性坏死脱落、肾小管出现蛋白管型、肾小管上皮与基底膜脱离、尿酸盐沉积、肾小球内纤维组织增生等病理变化.而阴性病例中鲜有上述病变.通过Mallory三色染色可见,HEV免疫组化检测和PCR检测为阳性的病例肝脏和肾脏均出现一定程度的纤维组织增生,而阴性病例未见.可见,戊型肝炎病毒感染后会引起肝脏和肾脏的一系列特征性病理变化.

摘要： 目的：通过观察隆起糜烂性胃炎(Raised　Erosive　Gastdtis，REG)中医证型与(H.pylori，Hp)感染及HSP60(heat shock Protein60，HtSP60)、HSP70(heat shock Protein70，HSP70)表达之间的关系，探讨中医证型与Hp感染及HSP60、HSP70的关系，以及不同证型在病理组织及分子生物学水平上的异同，以期更好的协助指导中西医结合防治隆起糜烂性胃炎。rn 方法：选择REG中医辨证符合脾胃湿热证、脾胃气虚证、脾虚湿热证的忠者131例.脾胃湿热证32例，其中Hp阳性者19例，Hp阴性者13例：脾胃气虚组52例，其中Hp阳性者34例，Hp阴性者18例;脾虚湿热组47例，其中Hp阳性者33例，Hp阴性者14例。所有受试者均行胃镜检查，取胃窦部活检标本行快速尿素酶试验及组织染色法检测Hp，并取活检标本用于病理组织学诊断及HSP60的免疫组织化学检测。并设正常对照组18例。并取63例标本用于HSP70的免疫组织化学检测，脾胃湿热证17例，其中Hp阳性者9例，Hp阴性者8例;脾胃气虚组16例，其中Hp阳性者12例，Hp阴性者4例;脾虚湿热组30例，其中Hp阳性者21例，Hp阴性者9例。rn 结果：1、REG脾虚湿热组的萎缩、肠化程度高于脾胃湿热组(p0.05);脾胃湿热组中的Hp阳性组与Hp阴性组、脾胃气虚组巾的Hp阳性组与Hp阴性组、脾虚湿热组中的Hp阳性组与Hp阴性组的萎缩、肠化程度比较均无显著性差异(p>0.05)。2、REG脾胃湿热证组、脾胃气虚证组、脾虚湿热组的HSP60表达均较正常对照组增加，差异有显著性(p0.05);脾虚湿热组中Hp阳性组的HSP60表达高于Hp阴性组(P0.05)。3、PEG脾胃湿热证组、脾胃气虚证组、脾虚湿热组的HSP70表达均较正常对照组增加，差异有显著性(p0.05);脾胃湿热组中Hp阴性组的HSP70表达高于Hp阳性组(p0.05)。4、PEG HP阳性组胃粘膜HSP60的表达明显强于HP阴性组(P0.05)。rn 结论：1 REG脾虚湿热证组萎缩、肠化程度均高于脾胃气虚证组及脾胃湿热证组。2 REG脾胃湿热组、脾胃气虚组、脾虚湿热组胃粘膜HSP60及HSP70的表达均较正常组增强。3 HP感染可诱导胃枯膜HSP60的高表达。

摘要： 目的：本研究进行了一系列临床及动物实验研究，从提高溃疡愈合质量、调节血管内皮生长因子、根除Hp等方面，探讨了JWYY促进溃疡愈合，预防溃疡复发的作用机制。rn 方法：rn 1.选择符合入选标准的胃溃疡患者381例，随机将病例分成JWYY治疗组(即观察组，简称治疗组)202例和西药对照组(Ranitidine)199例两组。并设胃镜及组织学正常者为正常对照组。rn 2.用Okabe改良法建立大鼠胃溃疡模型，用WatanabeeIL-Iβrn 法建立胃溃疡复发大鼠模型。rn 3.治疗组给予JWYY，每次9g口服，3次/d，对照组给予Rani，每次0.15g口服，2次/d，两组均以4周为1个疗程，Hp阳性者加用阿莫西林胶囊和甲硝唑，用药7d。rn 4.HE染色观察常规组织形态学;用免疫组化法进行微血管密度检测;RT-PCR检测胃组织Fas、FasL、VEGF、PDGF、EFGF、TGF-β、bFGF、HGF、Midkine(MK)和炎症细胞冈子IL-Iβ、TNF-α、IL-8等mRNA的表达;免疫组织化学检测胃组织Fas、Fasl、VEGF、PDGF、 EFGF、TGF-β、bFGF、HGF、Midkine(MK)和炎症细胞因子IL-Iβ和TNF-α、IL-8蛋白的表达;Western blotting检测Fas、FasL、VEGF、PDGF等蛋白质的表达。rn 结果：rn 1.JWYY治疗组治疗PU的有效率为79.2％，Rani对照组为80.4％，两者比较经统计学处理差异无显著性意义(P>0.05)，提示治疗组和对照组治疗PU的临床有效率相当。追踪观察1年时，JWYY组随访病例139例，共有13例复发，复发率为9.35％，Ranitidine对照组随访病例120例，共有36例复发，复发率30％，JWYY组复发率低于对照组(P0.05)2.治疗前两组症状总积分无显著性差异(P>0.05)，说明两组具有可比性; 治疗后两组Pu患者症状都明显改善，JWYY治疗纽和Rani对照组相比，更能有效改善PU患者的症状。rn 3.经Spearman's相关分析表明，8d慢性炎症细胞、中性粒细胞密度均与GUI呈正相关：16d慢性炎症细胞、中性粒细胞密度均与愈合成负相关：92d慢性炎症细胞、中性粒细胞密度均与复发呈正相关;NF-κB表达与胃黏膜炎症细胞密度呈正相关;乙酸性胃溃疡愈合和复发时期β-防御素-2表达与炎症细胞密度呈正相关，与NF-κB的表达呈正相关.rn 结论：rn JWYY对VEGF、PDGF等影响溃疡愈合的细胞因子具有显著的调节作用，疏肝健脾、解痉止痛等治疗PU的作用，其机制的一个方面就在于增强VEGF、PDGF等的上增性表达，促进新生血管形成，降低IL-Iβ、TNF-α和IL-8、NF-KBp65和β-防御素-2等的表达，提高溃疡QOUH，从而达到抗溃疡复发的目的。

摘要： 目的：通过观察隆起糜烂性胃炎中医证型与Hp感染及p53、增殖细胞核抗原(PCNA)表达之间的关系，探讨中医证型与Hp感染及p53、PCNA的关系，以及不同证型在分子生物学水平上的异同，以期更好的协助指导中西医结合防治隆起糜烂性胃炎。rn 方法：选择REG中医辨证符合脾胃湿热证、脾胃气虚证、脾虚湿热证的患者63例，脾胃湿热证17例，其中Hp阳性者9例，Hp阴性者8例;脾胃气虚组16例，其中Hp阳性者12例，Hp阴性者4例;脾虚湿热组30例，其中Hp阳性者21例，Hp阴性者9例。并设正常对照组18例，所有受试者均行胃镜检查，取胃窦部活检标本行快速尿素酶试验及组织染色法检测Hp，并取活检标本用于PCNA，p53的免疫组织化学检测。rn 结果：1.REG脾胃湿热证组、脾胃气虚证组、脾虚湿热组的p53表达均较正常对照组增加，差异有显著性(p0.05);脾胃湿热证组中Hp阳性组与Hp阴性组、脾胃气虚证组中Hp阳性组与Hp阴性组、脾虚湿热证组中Hp阳性与Hp阴性组比较P53阳性表达情况均无显著性差异(p>0.05)。2.REG脾胃湿热证组、脾胃气虚证组、脾虚湿热组的PCNA表达均较正常对照组增加，差异有显著性(p0.05)：脾胃湿热证组的Hp阳性组与Hp阴性组、脾胃气虚证组中的Hp阳性组与Hp阴性组、脾虚湿热证组中Hp阳性与Hp阴性的PCNA表达，经统计学分析，均无显著性差异(p>0.05)。rn 结论：1隆起糜烂性胃炎脾胃湿热证患者较脾胃气虚证患者胃黏膜存在p53过度表达。2隆起糜烂性胃炎胃黏膜处于高增殖状态。

摘要： 目的：探讨pS2蛋白在乳腺原位癌、癌旁、乳腺增生组织中的表达。方法：用免疫组化SP法检测60例乳腺疾病患者中pS2蛋白的表达。结果：40例乳腺原位癌患者中，阳性表达21例，占52.5%;癌旁组织中可见少数弱阳性细胞;20例乳腺增生患者中，可见散在的少数阳性细胞。结论：pS2蛋白的表达从正常到良性到癌细胞为增加趋势。

摘要： 目的：探讨pS2蛋白在乳腺原位癌、癌旁、乳腺增生组织中的表达。方法：用免疫组化SP法检测60例乳腺疾病患者中pS2蛋白的表达。结果：40例乳腺原位癌患者中，阳性表达21例，占52.5%;癌旁组织中可见少数弱阳性细胞;20例乳腺增生患者中，可见散在的少数阳性细胞。结论：pS2蛋白的表达从正常到良性到癌细胞为增加趋势。

摘要： 目的：探讨pS2蛋白在乳腺原位癌、癌旁、乳腺增生组织中的表达。方法：用免疫组化SP法检测60例乳腺疾病患者中pS2蛋白的表达。结果：40例乳腺原位癌患者中，阳性表达21例，占52.5%;癌旁组织中可见少数弱阳性细胞;20例乳腺增生患者中，可见散在的少数阳性细胞。结论：pS2蛋白的表达从正常到良性到癌细胞为增加趋势。

摘要： 目的：探讨pS2蛋白在乳腺原位癌、癌旁、乳腺增生组织中的表达。方法：用免疫组化SP法检测60例乳腺疾病患者中pS2蛋白的表达。结果：40例乳腺原位癌患者中，阳性表达21例，占52.5%;癌旁组织中可见少数弱阳性细胞;20例乳腺增生患者中，可见散在的少数阳性细胞。结论：pS2蛋白的表达从正常到良性到癌细胞为增加趋势。

摘要： 目的：探讨pS2蛋白在乳腺原位癌、癌旁、乳腺增生组织中的表达。方法：用免疫组化SP法检测60例乳腺疾病患者中pS2蛋白的表达。结果：40例乳腺原位癌患者中，阳性表达21例，占52.5%;癌旁组织中可见少数弱阳性细胞;20例乳腺增生患者中，可见散在的少数阳性细胞。结论：pS2蛋白的表达从正常到良性到癌细胞为增加趋势。

摘要： 目的:建立PCV-2感染的免疫组化诊断方法. 方法:采用免疫酶染色法在细胞片上鉴定PCV-2单抗的特异性,最佳工作浓度,确立免疫组化染色的最佳程序,并对PCR检测肺脏为PCV-2阳性的临床猪病料组织进行检测. 结果表明PCV-2单抗能与PCV-2特异反应,与PCV-1等病毒无交叉反应;猪感染时采样的最佳部位是肺、扁桃体和咽喉部淋巴结. 结论:实验证明,该方法能检出临床感染猪,是诊断和研究PCV-2感染的一个重要手段.

摘要： 本公开提供了用于直接免疫组织化学(IHC)染色和直接免疫细胞化学(ICC)技术的方法、试剂盒、和组合物，包括应用于多重试验、化学染色的样品、和细胞学样品。

摘要： 本实用新型公开了免疫组织化学四染法检测试剂盒，包括试剂盒本体，所述试剂盒本体的内腔设置有衬垫，所述试剂盒本体的顶部活动连接有盖板，所述衬垫顶部左侧的前端和背端均开设有容器孔，所述衬垫顶部的左侧和右侧且位于容器孔的右侧均开设有无菌试剂槽，所述盖板前端的中心处固定连接有储存盒，所述储存盒的内腔滑动连接有移动机构。本实用新型通过使用者打开盖板，然后取出试剂的同时按照旋转反向标志旋转活动杆，解决了现有的试剂盒不具有消毒功能，导致未检测的试剂和检测后的试剂都无法消毒避免交互感染的问题，增加了检测的准确性，也减少了检测的成本，也提高了试剂盒检测的实用性。

摘要： 本实用新型公开了P16MCM2免疫组织化学双染法检测试剂盒，包括盒体、抗体稀释液放置框和DAB染色底物放置框，所述盒体的内部分布有衬垫，且衬垫的上部一侧设置有无菌放置框，所述盒体上部外端连接有副盖。该P16MCM2免疫组织化学双染法检测试剂盒在染色过程中，将两种蛋白的一抗混合后孵育样本，同时在一张样本制片上检测两种蛋白的表达，在准确筛查宫颈癌早期的前提下，几乎加快了一倍的检测速度，这点优于同类的免疫组织化学单染检测P16基因或者仅检测MCM2基因试剂盒，P16/MCM2的免疫组织化学双染法的结果显示在同一张样本制片上，即在同一张样本制片上显示结果，提高了实验人员的病理阅片的准确性，便于观察，降低了假阳性及假阴性的可能，降低了误判的可能性。

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本发明公开了一种用于免疫组织化学检测的抗体稀释液，属于抗体检测技术领域。所述抗体稀释液为含有质量分数为0.1％～1％的牛血清白蛋白、质量分数为0.1％～0.5％的双咪唑烷基脲、体积分数为0.01％～0.1％的吐温的缓冲液。本发明的抗体稀释液，能够提高免疫组织化学检测的强度、灵敏度和稳定性，并且，本发明的抗体稀释液可作为抗体产品的稀释液，用于免疫组化抗体试剂的生产，可以提高免疫组化抗体试剂的储存稳定性。

摘要： 本发明公开了一种多用途免疫组化笔在细胞爬片免疫组织化学检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本发明涉及WHsAg单克隆抗体作为免疫组织化学检测试剂的应用，主要为保藏号为CCTCC‑C2019318的WHsAg单克隆抗体T1C3C9作为免疫组织化学检测试剂的应用；所述应用为作为旱獭肝组织WHsAg免疫组织化学检测试剂的应用；应用方法具体步骤为：组织切片；一抗孵育，加入WHsAg单克隆抗体T1C3C9，抗体原液稀释浓度梯度为1/20000～1/5000；二抗孵育；显色；复染；封片；有益效果是：首次建立旱獭/土拨鼠肝组织WHsAg检测方法，为乙肝动物模型‑WHV感染的旱獭/土拨鼠模型应用提供重要技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种用于免疫组织化学检测的抗体稀释液，属于抗体检测技术领域。所述抗体稀释液为含有质量分数为0.1％～1％的牛血清白蛋白、质量分数为0.1％～0.5％的双咪唑烷基脲、体积分数为0.01％～0.1％的吐温的缓冲液。本发明的抗体稀释液，能够提高免疫组织化学检测的强度、灵敏度和稳定性，并且，本发明的抗体稀释液可作为抗体产品的稀释液，用于免疫组化抗体试剂的生产，可以提高免疫组化抗体试剂的储存稳定性。

摘要： 本实用新型涉及一种用于免疫组织化学检测配合载玻片的盖板，其包括注液部、安装部和连接部。安装部完全贴合或部分贴合在载玻片的上形成一个反应腔。注液部包括储液部、储液冲击板和液体引流导向杆，储液部通过储液冲击板连接于安装部的第一侧，储液部上开设有储液腔，储液腔与反应腔通过第一液体流道连接，液体引流导向杆设置于第一液体流道内。连接部设置于安装部的第二侧，第二侧开设有流出导向槽，第一侧与第二侧相对。储液冲击板为弧形板结构，储液部通过储液冲击板连接于安装部的第一侧，储液部与安装部直接通过储液冲击板过渡，避免储液部与安装部之间出现死角而引起的边缘效应，从而有效地消除了边缘效应。

摘要： 本实用新型公开了P16和MCM2、Ki67免疫组织化学检测试剂盒，包括盒体和第一无菌装置孔，所述盒体内壁贴合有衬垫，且衬垫上表面边缘设置有第一容器孔，所述第一容器孔一侧分布有第二容器孔，且第二容器孔一侧分布有第三容器孔，所述第三容器孔一侧分布有第四容器孔，所述第一容器孔右侧分布有第五容器孔，且第五容器孔一侧分布有第六容器孔。该P16和MCM2、Ki67免疫组织化学检测试剂盒设置有第一容器孔，第一容器孔、第二容器孔、第三容器孔与第四容器孔内部均放置有试剂瓶，且试剂瓶内分别盛装有p16一抗浓缩液，Ki‑67一抗浓缩液、MCM2一抗浓缩液和抗体稀释液，P16和MCM2、Ki‑67的免疫组织化学三染色检测高效，稳定，能够很好的满足科学、工作的需要。