乳腺癌诊断

摘要： 目的:分析数字乳腺断层融合摄影技术在乳腺癌诊断中的价值体现。方法:收录福建医科大学附属第二医院就诊的390例疑似乳腺癌患者,经病理诊断确诊360例。390例患者分别行COMBO模式,其包含全数字化乳腺摄影(FFDM)、数字化乳腺断层融合摄影技术(DBT),分析影像学诊断价值。结果:390例疑似乳腺癌患者中,经过病理诊断确诊360例,其中FFDM诊断为恶性病变共计331例,占比84.87%;DBT诊断为恶性病变共计345例,占比88.46,两组诊断数据分析差异小,软件处理无意义(P>0.05);组间诊断准确度、敏感度数据差异显著(P0.05)390例疑似乳腺癌患者中,经过病理诊断确诊360例,FFDM+DBT联合诊断为恶性病变共计345例,占比88.46,诊断结果相较于FFDM、DBT同项数据均存在数据差异(P<0.05);组间诊断准确度、特异度、敏感度数据差异小,软件处理存在意义(P<0.05);病理诊断结果证实,360例确诊患者中,导管原位癌89例、浸润性导管癌75例、浸润性小叶癌65例、黏液癌39例,基底细胞癌13例,髓样癌15例,浸润性乳头状癌47例、大汗腺癌17例;其中浸润性导管癌影像学成像中,FFDM显示乳内下象限结节、边界模糊;DBT显示肿块边缘毛刺征,边缘浸润。结论:在乳腺癌的病理诊断中,数字乳腺断层摄影技术的临床应用价值显著,且FFDM联合DBT联合诊断的应用价值更高,临床诊断准确度、特异度、敏感度更高,有极高的临床应用价值。

摘要： 目的:分析全数字化乳腺钼靶 X 线摄影在乳腺癌诊断中的精准度,了解此技术的临床应用价值。方法:筛选我院诊治的 158 例乳腺癌患者,应用随机法分成人数相等的两组,对照组采用彩色多普勒超声检查方式诊断,采用全数字化乳腺钼靶 X 线摄影诊断实验组患者的病情,通过对比两组诊断结果分析诊断设备的应用价值。 结果:实验组诊断结果较为精准,单纯性乳腺癌的诊断精准率为 100% ,原位癌、浸润性导管癌次之,分别为 96.43% 与 96.88% ,黏液腺癌的诊断精准率为 91.67% ,并且灵敏度高于对照组,且特异度指标也比对照组更为理想。 结论:全数字化乳腺钼靶 X 线摄影,是乳腺癌临床诊断中诊断结果准确度较高的诊断方式,具备良好的临床推广应用价值。

摘要： 乳腺癌已经成为女性最常见的癌症,核磁共振成像(MRI)在乳腺癌诊断、治疗和预后评估中的作用已逐渐被临床医师认可。随着计算机技术的进步,深度学习已应用于医学的诸多领域,提高了诊断准确率和诊疗效率。本文就深度学习技术在乳腺癌MRI诊断及亚型识别的研究进展进行综述。

摘要： 目的:探讨彩超在乳腺癌诊断中的临床应用价值.方法:将我院2018年6月—2020年6月收治的22例乳腺癌患者为观察组,选择同期的22例健康体检者为对照组,两组均给予彩色超声检查,分析两组的诊断情况.结果:观察组患侧RI(0.71±0.12),对照组RI(0.89±0.16);观察组患侧S/D(4.35±1.07),对照组S/D(6.28±1.41);观察组患侧PI(1.29±0.48),对照组PI(1.85±0.72),两组相比有显著差异,P<0.05,比较数据存在统计学意义.观察组患侧内部回声不均匀有14例(63.63％),5例钙化(22.72％),边界不清晰有13例(59.09％),形态不规则有18例(81.82％).结论:在乳腺癌诊断中给予彩超检查,诊断价值较高,值得临床推广应用.

摘要： 目的:为了研究分析乳腺钼靶摄影与磁共振动态增强在乳腺癌诊断中的应用。方法:选取我院在 2018 年 4 月 1 日到 2020 年 4 月 1 日期间被诊断乳腺癌且服从医院安排检查的患者共 112 例,均分为 2 组各 56 例患者,分别行乳腺钼靶摄影检查和 MRIDCE 检查,即为钼靶摄影检查组和 MRI-DCE 检查检查组,分析这些患者的情况。结果:各组 56 例患者中,经钼靶确诊 46 例,其诊断 率为 82.1%,经 MRI-DCE 检查确诊 49 例,其诊断率为 87.5%,可见行后者检查患者的诊断正确率高于前者。结论:虽然乳腺钼靶摄 影是诊断乳腺癌的首选方法,但 MRI-DCE 检查也发挥着重要作用,甚至有时候后者高于前者。

摘要： 目的:分析在两癌筛查的乳腺癌诊断中采用彩超检查的特征与效果.方法:研究对象为到我单位进行两癌筛查的女性,选取时间段在2020年6月～2021年2月.共选取300例女性进行此次研究,均接受了彩超检查,对其检查结果进行分析.结果:在300例女性中,通过彩超检查被检出有乳腺肿块的有65例,其占比达到了21.67％.在这65例女性中,有15例确诊为乳腺癌患者,占比达到了23.08％.声像图特征表现:纵横比>1的占66.67％,边缘不规则的占93.33％,沙粒状钙化的占80.00％,内部低回声的占73.33％,后方回声衰减暗区的占66.67％.结论:在两癌筛查的乳腺癌诊断中,采用彩超检查,具有较高的诊断准确率,该检查方式操作简便,对受检者无创伤性和副作用,能够重复进行,具有较高的诊断价值.

摘要： 目的:探究早期乳腺癌筛查分别应用乳腺钼靶与超声检查的临床应用价值.方法:将2018年1月至2019年12月在本院接受乳腺癌筛查的697例受检者选为观察对象,均接受乳腺钼靶与超声检查.结果:经乳腺钼靶检查,乳腺癌阳性32例,诊断符合率95.27％,同病理结果对比差异有统计学意义,P0.05,说明早期乳腺癌患者应用超声检查诊断符合率优于乳腺钼靶检查.结论:早期乳腺癌患者应用超声检查,其诊断效果优于乳腺钼靶,不仅具有安全性高、适用范围广等优势,还可为临床治疗提供科学的判断依据.

摘要： 目的 分析对比钼靶X线影像与核磁共振应用于乳腺癌诊断的诊断价值.方法 选取2018年12月——2019年12月我院收治的60例乳腺癌患者,所有患者均给予钼靶X线影像与核磁共振检查,对比两种检查方式对乳腺癌的诊断准确率、敏感性和特异性.结果 核磁共振诊断乳腺癌的准确率明显高于钼靶X线影像(P0.05).结论 虽然钼靶X线影像与核磁共振诊断乳腺癌的敏感性和特异性差异不大,但核磁共振诊断乳腺癌的准确率更高,值得推广应用.

摘要： 从2018年到2019年,研究了乳腺癌的诊断和筛选中超声波检查值的本院女性乳腺癌检查的6870例.对所有试验对象进行了超声波检查,并分析了超声波检查和病理检查的结果.结果:6870例乳房检查中,2360例异常,诊断率为34.35％.其中,790例为良性肿瘤,30例为乳腺癌,良性肿瘤730例,乳腺癌25例.灵敏度,特异性,准确性,阴性预测值和正预测值分别为96.76％,15.76％,95.87％,69.83％,94.98％.灵敏度,特异性,准确性,阴性预测值和阳性预测值分别为100％,99.87％,99.87％,69.83％,100％.结论:乳腺癌的超声波诊断很高.结论:超声对乳腺癌的诊断率较高.

摘要： 【内容简介】随着科技的进步以及治疗理念的变化,乳腺癌的诊治越来越规范化和精准化,但随之而来也出现了一些值得探讨的问题。本期讲座中,姜军教授首先阐述了早期乳腺癌的概念,包括生物学行为的早期乳腺癌、病理解剖学意义的早期乳腺癌、可以改变临床医疗和患者结局的早期乳腺癌诊断概念,不同概念的早期乳腺癌相应的临床意义也不同;然后探讨了从癌前病变向乳腺癌发展的过程中,有关非典型增生、癌前病变和原位癌的概念和相关临床问题;最后阐述了新辅助化疗对早期乳腺癌患者的意义和相关临床问题,并重点介绍了单中心、前瞻性、单组临床研究SWH-B004的结果。

摘要： 本文对乳腺钙化指数的设计和临床应用进行了研究。文章结合临床及病理设计了一种评价乳腺X线影像所显示的钙化病灶良恶性性质的判断指数，为乳腺钙化病变的诊断和鉴别诊断制订了一个相对客观统一的量化标准。

摘要： 本文对乳腺钙化指数的设计和临床应用进行了研究。文章结合临床及病理设计了一种评价乳腺X线影像所显示的钙化病灶良恶性性质的判断指数，为乳腺钙化病变的诊断和鉴别诊断制订了一个相对客观统一的量化标准。

摘要： 本文对乳腺钙化指数的设计和临床应用进行了研究。文章结合临床及病理设计了一种评价乳腺X线影像所显示的钙化病灶良恶性性质的判断指数，为乳腺钙化病变的诊断和鉴别诊断制订了一个相对客观统一的量化标准。

摘要： 本文对乳腺钙化指数的设计和临床应用进行了研究。文章结合临床及病理设计了一种评价乳腺X线影像所显示的钙化病灶良恶性性质的判断指数，为乳腺钙化病变的诊断和鉴别诊断制订了一个相对客观统一的量化标准。

摘要： 本发明涉及用于诊断乳腺癌的生物标记物组，该生物标记物组包含载脂蛋白C1、载脂蛋白（a）、神经细胞粘附分子L1样蛋白、碳酸酐酶1和纤维连接蛋白中的两个或两个蛋白标记物；通过多反应监测在血液样本中检测所述生物标记物组的方法；用于诊断乳腺癌的试剂盒，该试剂盒包含所述生物标记物组中的各蛋白的特异性抗体；以及通过抗原抗体结合反应在血液样品中检测所述标记物组的蛋白的方法。通过MRM方法或抗原抗体结合反应在血液样品中检测蛋白标记物的方法及诊断试剂盒，与使用单一标记物的诊断方法相比，可提供高准确性和敏感性，而且利用从患者获得的血液可简单地诊断乳腺癌，从而有效地用于乳腺癌的早期诊断。

摘要： 本发明公开了一种特异性识别和结合人乳腺癌细胞株的核酸适配体，所述核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:6中的任意一条序列所示；或者在SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:6中的任意一条序列的基础上进行化学修饰、化学标记或碱基的改变。本发明还公开了一种用于检测和诊断人乳腺癌的试剂盒。本发明还公开了一种分子探针。本发明还公开了核酸适配体在设计和制备检测、诊断和治疗人乳腺癌制剂中的应用。本发明在乳腺癌的检测、诊断和治疗中具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及用于诊断乳腺癌的生物标记物组，该生物标记物组包含载脂蛋白C1、载脂蛋白（a）、神经细胞粘附分子L1样蛋白、碳酸酐酶1和纤维连接蛋白中的两个或两个蛋白标记物；通过多反应监测在血液样本中检测所述生物标记物组的方法；用于诊断乳腺癌的试剂盒，该试剂盒包含所述生物标记物组中的各蛋白的特异性抗体；以及通过抗原抗体结合反应在血液样品中检测所述标记物组的蛋白的方法。通过MRM方法或抗原抗体结合反应在血液样品中检测蛋白标记物的方法及诊断试剂盒，与使用单一标记物的诊断方法相比，可提供高准确性和敏感性，而且利用从患者获得的血液可简单地诊断乳腺癌，从而有效地用于乳腺癌的早期诊断。

摘要： 本发明公开了一种特异性识别和结合人乳腺癌细胞株的核酸适配体，所述核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:6中的任意一条序列所示；或者在SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:6中的任意一条序列的基础上进行化学修饰、化学标记或碱基的改变。本发明还公开了一种用于检测和诊断人乳腺癌的试剂盒。本发明还公开了一种分子探针。本发明还公开了核酸适配体在设计和制备检测、诊断和治疗人乳腺癌制剂中的应用。本发明在乳腺癌的检测、诊断和治疗中具有非常广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及FOXC1和EN1在制备或筛选诊断乳腺癌的药物或试剂盒、或筛选治疗乳腺癌的药物中的用途。本发明提供FOXC1和EN1在制备或筛选诊断乳腺癌的药物或试剂盒、或筛选治疗乳腺癌的药物中的用途。本发明发明人发现通过检测瘤株中FOXC1和EN1的表达水平，能够识别出FOXC1和EN1共同高表达的瘤株，并可进一步预测该类瘤株为高风险、预后差的类型。

摘要： 提供了具有SEQ ID No.4的氨基酸序列并具有诱导细胞凋亡活性的分离的蛋白和其编码基因。并且，提供了具有固定有基因或其片段的基质的微阵列。并且，提供了用特异性结合该蛋白的抗体诊断乳腺癌的方法和通过确定细胞中是否表达该基因诊断乳腺癌的方法。

摘要： 本发明公开了一种乳腺癌及乳腺组织ECM及其制备方法和乳腺癌3D体外培养模型的构建方法，包括如下步骤：步骤一，使用不同浓度的洗涤剂处理不同时间，采用震荡法充分地去除乳腺癌及乳腺组织的细胞，制备成ECM并对制备的乳腺及乳腺癌ECM进行组织学分析和生化成分分析，优化震荡法去细胞处理条件；步骤二，将去细胞处理后的乳腺癌及乳腺ECM注射MCF‑7细胞后，构建乳腺癌3D体外培养体系，观察细胞迁移情况，并且经组织学染色分析、免疫组学分析、RT‑PCR、凋亡检测等实验方法评定乳腺癌3D体外培养模型。本发明首次成功地制备了乳腺及乳腺癌ECM，并利用其制备了乳腺癌3D体外培养体系，方法简便，无需复杂设备，成本低廉，实验条件要求低，可操作性强。

摘要： 本发明提供了宽频强场脉冲太赫兹波在促进人乳腺癌细胞凋亡方面的应用和抑制人乳腺癌细胞增殖方面的应用，其强场太赫兹波的带宽≥10THz；所述太赫兹波的辐照条件为：平均功率密度：4.8mW/cm2～179mW/cm2，重复频率：100Hz～1kHz，辐照时间：2‑4h。本发明中，暴露于宽带脉冲太赫兹辐射(平均功率密度17.89‑179mW/cm2，重复频率100‑1000Hz，辐照时间3小时)的人乳腺癌细胞的增殖率受到显著抑制，凋亡率显著增加。

摘要： 提供乳腺癌诊断组合物和试剂盒、以及通过使用所述组合物或试剂盒诊断乳腺癌或获得用于乳腺癌诊断的信息的方法。所述组合物或试剂盒包括与选自囊泡中的hsa-miR-126、hsa-miR-23a、hsa-miR-24、hsa-miR-19b、hsa-miR-103、hsa-miR-142-3p、hsa-miR-144、hsa-miR-15a、hsa-miR-185、hsa-miR-93和hsa-miR-30c的至少一种微RNA(miRNA)或所述微RNA的片段相同或互补的多核苷酸。

摘要： 本发明涉及含有作为活性成分的硫氧还蛋白1的乳腺癌诊断标记物，并涉及使用所述硫氧还蛋白1的乳腺癌诊断试剂盒。根据本发明的硫氧还蛋白1在人类乳腺组织中过表达，使得能够早期诊断乳腺癌或预测乳腺癌的预后，因此，根据本发明的硫氧还蛋白1作为乳腺癌诊断标记物具有重要用途。