您现在的位置: 首页> 研究主题> 阴极极化

阴极极化

阴极极化的相关文献在1978年到2022年内共计192篇,主要集中在金属学与金属工艺、化学工业、化学 等领域,其中期刊论文149篇、会议论文38篇、专利文献36757篇;相关期刊73种,包括内蒙古科技大学学报、表面工程资讯、装备环境工程等; 相关会议31种,包括中国电子学会电子制造与封装技术分会电镀专家委员会第十七届学术年会、2014北京国际腐蚀技术大会、第六届全国腐蚀大会等;阴极极化的相关文献由550位作者贡献,包括陈阵、张英杰、王廷勇等。

阴极极化—发文量

期刊论文>

论文:149 占比:0.40%

会议论文>

论文:38 占比:0.10%

专利文献>

论文:36757 占比:99.49%

总计:36944篇

阴极极化—发文趋势图

阴极极化

-研究学者

  • 陈阵
  • 张英杰
  • 王廷勇
  • 吴荫顺
  • 宋义全
  • 闫永贵
  • 马力
  • 李相波
  • 李荻
  • 杜翠薇
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 卜晓晨; 李成新; 李长久
    • 摘要: 采用大气等离子喷涂在粒子完全熔化条件下制备的Sr掺杂LaMnO3(LSM)阴极由于三相反应界面和贯通孔隙数量不足,其阴极阻抗较大。针对这一问题,通过在LSM微粉中加入20%(体积分数)亚微米石墨经团聚造粒获得LSM/石墨复合粉末,采用大气等离子喷涂在不同功率下制备了LSM阴极,采用扫描电子显微镜法(SEM)、能量散射光谱(EDS)及X射线衍射光谱法(XRD)表征了阴极的组织结构和相结构,研究了电弧功率对LSM阴极结构与性能的影响。大气等离子喷涂制备的阴极在经过800°C热处理去除石墨后呈现稳定的钙钛矿结构,其中均匀分布着直径1~2μm的孔隙,表观孔隙率大于10%,且随电弧功率的增加而减小。28 kW电弧功率下等离子喷涂多孔LSM阴极阻抗在850°C时为1.22Ω·cm^(2)。
    • 刘英伟
    • 摘要: 为了揭示浓差腐蚀的机制,本文以三通管为研究对象,采用数值模拟技术建立了浓差腐蚀模型。利用FLUENT对管道流体进行了计算,得到了壁面离子导电层的氧浓度分布;将离子导电层提取出来,进行离散化处理,并根据氧浓度计算出表面单元的自然腐蚀电位和电流密度,再根据基尔霍夫第二定律,推导出关于表面离子导电层单元腐蚀电位的离散方程组。求解方程组,得到了单元极化后的腐蚀电位,并据此求出表面最终腐蚀电流密度分布。结果表明:不考虑浓差腐蚀时,管道壁面氧浓度高的部位,自然腐蚀电位较高、自然腐蚀电流密度较大;而氧浓度较低的部位,自然腐蚀电位较低、自然腐蚀电流较小;而当考虑浓差腐蚀时,自然腐蚀电位较高的部位将发生阴极极化,腐蚀速度有所降低;而自然腐蚀电位较低的部位将发生阳极极化,腐蚀电流有所增大,这大大地改变了腐蚀电流的最初分布,并且腐蚀电位有趋于均匀化的趋势。
    • 程远
    • 摘要: 利用电化学阻抗谱和阴极极化曲线两种方法,研究了X80钢在“西气东输二线”沿线河南伊川土壤模拟溶液中的阴极保护电位,并对两种结果进行了对比。结果表明:这两种方法均可以确定阴极保护极限电位,且具有较好的一致性。通过拟合电荷传递电阻与电位关系曲线,得到X80钢的阴极保护极限保护电位为-1007~-753 mV;通过阴极极化曲线拟合,得到X80钢的阴极保护极限保护电位为-1006~-753 mV。
    • 李鑫; 尚东芝; 李子墨; 姜有文; 陈长风
    • 摘要: 目的通过模拟试验研究SRB环境中不同极化电位下L245管线钢微生物腐蚀(MIC)行为差异,探索极化电位对MIC过程的影响规律和微观机理。方法采用静态浸泡法研究了施加4种不同极化电位条件下的L245电极试样在SRB环境中浸泡腐蚀7 d过程。利用细菌计数法分析微生物膜中固着细菌数量随极化电位的变化情况,通过开路电位测量、电化学交流阻抗(EIS)技术,分析微生物膜随电位的变化情况。利用扫描电镜(SEM&EDS)和聚焦离子束扫描电镜(FIB–SEM&EDS)分析膜表面和纵截面结构变化和元素成分分布。利用激光共聚焦显微镜(CLSM)对膜下点蚀坑随电位变化情况进行了统计分析。结果弱阴极极化条件下,–0.75 V(vs.SCE)和–0.875 V(vs.SCE)明显促进了SRB的代谢活动,SRB细菌个体在材料表面的吸附和生长得到促进,膜中固着SRB数量大幅增加,细菌个体外围被硫化物和有机物覆盖,膜下点蚀程度随电位负移而加剧。–0.875 V(vs.SCE)条件下表现相对更明显。随着电位负移,膜厚逐渐增大,S、P等代谢活动元素含量随之增高。强阴极极化条件下,–1.05 V(vs.SCE)使SRB代谢活性得到抑制,固着细菌数目明显减少,点蚀现象基本消失。结论弱阴极极化作用有助于增加SRB腐蚀的倾向,强极化电位则抑制了细菌的代谢活性,减缓了点蚀。揭示了阴极极化电位通过影响膜中SRB代谢活性和数量促使点蚀程度加剧的机理。SRB代谢活性的增强和膜下点蚀的发生是SRB从金属表面直接获取电子而导致的结果。
    • 卢云飞; 段国庆; 郭倩; 石鹏飞; 徐家劲; 杨文山
    • 摘要: 通过电化学试验和慢应变速率试验研究了阴极极化电位对钛合金Ti80、Ti75和Ti31在模拟深海环境中应力腐蚀敏感性的影响。结果表明:随着阴极极化电位的负移,3种钛合金的应力腐蚀敏感性均呈现上升趋势,在模拟深海环境中,Ti80、Ti75和Ti31无明显应力腐蚀倾向的最负阴极极化电位(相对于Ag/AgCl电极)分别为-0.77V、-0.73V和-0.73V。
    • 赵玉飞; 周冰; 张盈盈; 郭继银; 李玲杰; 张彦军
    • 摘要: 采用BEASY软件,建立了储罐底板外壁阴极保护电位分布的数学模型.研究了汇流点位置数量、阳极数量、阴极保护电流量、涂层破损率、土壤电阻率等对储罐底板电位分布的影响.结果表明:储罐底板金属内电阻、阳极地床和阴极极化是影响储罐底板阴极保护电位分布的三个主要因素.
    • 董铁广; 张梅; 黎学坤; 邹利明; 罗恒
    • 摘要: 通过循环伏安测试法与线性扫描伏安法测试法分别研究了铅电解反应的可逆性与阴极反应的控制方式,论述了影响铅电解阴极极化的主要因素.对比研究了不同温度、添加剂浓度、活性炭净化电解液对铅电解阴极极化的影响.结果表明:在H2SiF6~PbSiF6水溶液的铅电解体系中,铅电解反应为准可逆反应;提高温度可以降低阴极反应的极化度;通过调节明胶用量控制阴极析出铅结晶质量;活性炭净化电解液能提高电流效率.
    • 张青芳; 方敏; 伍乔; 陈超
    • 摘要: 用电化学石英晶体微天平(EQCM)研究了对苯醌(BQ)对硫酸盐体系镍电沉积的影响.对苯醌通过自身的氧化还原反应影响体系的阴极过程,促进镍的阴极析出,加快镀层的沉积速率.对苯醌对氢析出过程的影响不显著,令阴极电位略有负移.扫描电镜观察显示,对苯醌可以使镀层更平整.
    • 詹金姣; 张琪; 孙诗白; 赵龙; 侯红
    • 摘要: 为了在极短的时间内制备具有超低贵金属含量的结构化催化剂,并将其应用于邻二甲苯的催化燃烧体系,在阴极极化技术的基础上采用电解法制备具有不同载体的Pd基结构化催化剂,通过SEM(扫描电子显微镜)、EDS(能谱仪)、XRD(X射线衍射)、CO-Pulse(一氧化碳脉冲化学吸附)等表征手段分析不同催化剂上Pd的分散行为对催化活性的影响,并利用交流阻抗试验解释Pd在不同载体上的负载机理.结果表明:①阴极极化技术有效地减薄了AAO∕Al(CP-AAO∕Al、CP-AlOOH∕Al和CP-γ-Al2 O3∕Al 3种载体的前驱体)的阻挡层,从而提高了载体的导电性,2.5 min内AAO∕Al的表面电阻从7.23×108Ω降至1.21×108Ω.②当w(Pd)为0.1%时,采用电解法在3种载体上负载Pd的时间在5 min以内.③3种载体中CP-γ-Al2 O3∕Al(阴极极化后的γ-Al2 O3载体)的阻抗最小,其电荷转移能力最好,更有利于Pd的负载及分散.④Pd∕CP-AAO∕Al、Pd∕CP-AlOOH∕Al和Pd∕CP-γ-Al2 O3∕Al催化剂上Pd的分散度分别为11.24%、10.90%、17.42%,对应的T50(转化率为50%时的温度)分别为170、172、160°C.研究显示,电解法可有效地将催化剂制备时间由传统的数十小时缩短为数分钟,同时邻二甲苯催化活性结果表明,催化剂活性与Pd的分散度呈正相关,即Pd的分散度越高,催化剂的催化活性越好.
    • 高箐遥; 王守绪; 陈苑明; 陈世金; 何为
    • 摘要: 研究了添加剂对硫酸盐镀锡的影响,并确定了最佳的添加剂组合.不合添加剂时,镀液的活化极化很小,只能得到结合力和致密性差、表面粗糙的镀层.对苯二酚可以提高镀液的抗氧化性和稳定性;酒石酸钾钠可以配位Sn2+,降低锡沉积的峰值电流密度;辛烷基苯酚-10和2-巯基苯并咪唑的加入,可以使极化电位负移,抑制锡的沉积,增加阴极极化;甲醛可以作为一种辅助光亮剂,改善镀层的平整性和光亮度,对Sn2+的还原有略微的抑制作用.复合添加剂的加入,可以有效地抑制氢气的析出,提高阴极极化,得到光滑致密的镀层.镀锡层主要以(211)晶面的择优取向进行生长.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号