金刚烷

摘要： 以方酸二乙酯(Ⅱ)和金刚烷胺(Ⅲ)为原料,经氨解反应得到金刚烷-方酰胺单乙酯中间体(Ⅳ),再分别与9-氨基-(9-脱氧)表辛可宁三盐酸盐(Ⅴa)和(1R,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇(Ⅴb)发生氨解反应得到两种金刚烷-手性方酰胺衍生物Ⅰa和Ⅰb,中间体及目标化合物结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和MS表征。分别对两步反应的主要影响因素进行讨论,确定合成中间体Ⅳ的最佳物料比n(Ⅲ)∶n(Ⅱ)=1.1∶1;合成目标化合物Ⅰ的最佳反应条件为:反应溶剂为二氯甲烷、物料比n(Ⅴ)∶n(Ⅳ)=1.2∶1、反应时间12 h。该研究提供了两种结构新颖的手性方酰胺催化剂,可用于各种不对称催化体系的筛选。

摘要： 近年来东营凹陷北带古近系沙四下亚段深层发现大量的轻质油气藏,其油气相态特征和成藏模式还缺乏深入认识。通过对油气地球化学、流体包裹体和埋藏史-热演化史等的研究,结合原油裂解实验产物和沙四下亚段深部储层中油气PVT模拟,对该地区深部油气成因、相态演化和成藏模式进行了探讨。结果表明:随着原油裂解程度的增加,临界凝析温度逐渐降低;在较高压力(20 MPa)条件下,重烃气组分裂解受到抑制,流体组分中甲烷摩尔分数降低,流体包络线的临界凝析压力降低,并呈非线性波动变化。天然气组分和碳同位素特征显示,天然气成熟度参数镜质体反射率(R_(o))介于0.9%~1.5%,所检测的天然气样品为原油裂解气和干酪根降解气混合成因。原油中检测到的金刚烷及甾烷等绝对含量表明,所检测的深部原油样品处于高成熟状态,但仍处于裂解早期阶段,原油裂解气为凹陷深部的异地原油裂解向上运移而来。埋藏史、热演化史模拟和储层中流体包裹体均一温度表明,FS2井沙四下亚段储层主要存在两期油气充注,分别为沙三段沉积末期的原油(含干酪根降解气)充注和明化镇组沉积早期来自深部储层的原油裂解气充注。晚期高成熟原油裂解气充注引起了蒸发分馏和气洗作用,这是该地区深层轻质油藏形成的一个重要原因,最终形成了次生未饱和的凝析气藏和挥发性油藏。

摘要： 聚合物材料韧性好、质轻、种类多样,广泛应用于生产生活中。但聚合物的损伤或累计疲劳会缩短使用寿命,而自愈合聚合物可通过自动修复破损恢复正常使用功能。基于超分子作用力的β-环糊精与金刚烷的主客体(HG)作用需要的键能小,更容易实现自愈合,同时,金刚烷的多样性及其可逆性,使它与β-CD主客体识别的自愈合材料在凝胶、涂层、聚合物薄膜、功能弹性体、敷料等方面有着很大的应用潜力。

摘要： 为明确准噶尔盆地莫索湾地区原油成因及影响原油性质差异的控制因素,揭示研究区油气成藏规律,开展了原油饱和烃生物标志物和单体烃碳同位素组成分析,以及混源油模拟配比实验。莫索湾地区盆5井区原油碳同位素偏重,Pr/Ph值更大(1.4~1.9),金刚烷异构化指标偏高,说明盆5井区原油成熟度高于盆参2井区原油,且水体沉积环境更偏氧化性。莫索湾地区原油C;轻烃以甲基环己烷组分占优势,含量大于40%,ααα构型的规则甾烷分布中均以C;规则甾烷含量占优势,相对含量大于40%,表明其生烃母质均以陆相偏腐殖型为主。盆5井区和盆参2井区原油正构烷烃碳同位素值组成及分布曲线基本相同,表明其来源整体一致,且与典型下乌尔禾组烃源岩整体较为相似;但下乌尔禾组烃源岩不同碳数正构烷烃碳同位素值跨度较大,达4.6‰,而莫索湾地区原油中不同碳数正构烷烃碳同位素值跨度有所差异,分布在2.2‰~3.0‰之间,认为主要是不同期次充注原油比例不同造成的。混源油生物标志物定量计算结果表明,莫索湾地区原油主要来源于晚期高成熟下乌尔禾组烃源岩,混有早期成熟风城组烃源岩贡献,其中,盆5井区和盆参2井区原油中高成熟下乌尔禾组烃源岩贡献分别大于80%和60%。混源比例不同是造成莫索湾地区不同区域原油地球化学特征表现差异的主要原因。

摘要： 金刚烷类化合物具有优良的热稳定性、脂溶性好等特点,将其与席夫碱及其配合物的碳氮双键结构融于一个结构体系中,预期将得到结构新颖和性能独特的新化合物。以1-溴金刚烷作为起始原料,经过非典型的付克烷基化反应、自由基取代和氧化反应得到重要的中间体4,最后中间体4金刚烷苯甲醛与带有不同取代基的苯胺发生缩合反应得到席夫碱衍生物5a-f。通过核磁、红外和质谱对其进行了结构表征。利用CCK-8细胞毒性实验评价了合成小分子对癌细胞A549,HeLa,MCF-7和正常细胞HEK-293增殖的影响,结果表明,化合物5e对人肺癌细胞A549有很好的抑制活性,而且所有合成得到的化合物5a-f对正常细胞HEK-293无毒性。

摘要： 金刚烷作为二十一世纪重要的新兴精细化工原料,在新材料、现代医药和功能性环保催化剂等领域具有重要用途。本文对金刚烷生产技术和应用现状进行了分析,提出以环保型三氯化铝法作为未来金刚烷生产技术的发展方向;阐述了金刚烷产业发展趋势,提出大力发展盐酸金刚烷胺和金刚烷胺衍生物的思路,并对金刚烷市场进行了分析,得出金刚烷市场前景广阔的结论。本研究对促进我国金刚烷产业健康发展具有较好的参考价值。

摘要： 酰腙类化合物因具有抗菌、抗肿瘤等多种活性而广受关注.本文从金刚烷酸出发,经酯化反应、胺解反应、缩合反应,合成了4个金刚烷酰腙类化合物,其结构用1H NMR、13C NMR进行了表征.

摘要： 简要介绍了光刻技术的发展和得到更小线宽的途径.详细介绍了不同光刻技术下光刻胶的发展.基于中国光刻胶的发展现状,提出了加快光刻胶开发与应用的建议.

摘要： 以金刚烷为核设计合成了一种具有pH响应功能的四臂星状聚合物金刚烷-[聚(乳酸-共-羟基乙酸)-聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-聚(乙二醇)单甲醚]4(4sAd-PLGA-D-P),制备了4sAd-PLGA-D-P自组装胶束,考察了该胶束对抗癌药物阿霉素(Doxorubicin,DOX)的控释性能.结果表明:改变聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(PDEAEMA)的链段长度可实现对聚合物胶束性能的调控.PDEAEMA链段越长,聚合物胶束的粒径越大,载药量越高,药物累计释放量越高.聚合物胶束具有良好的稳定性(临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)为0.003 1 mg/mL)、pH响应性能和载药能力(载药量高达24.8％).载DOX胶束在肿瘤微环境pH值(pH=5.0)的累计释放量(85.2％)明显高于正常组织pH=7.4条件下的累计释放量(20.9％),可实现抗癌药物的可控释放.因此,pH响应型聚合物胶束4sAd-PLGA-D-P在抗癌药物递送领域具有潜在的应用前景.

摘要： 合成了一类聚脂肪烯酰胺改性金刚烷改性高分子功能涂层,包括改性金刚烷中间体合成、丙烯酰化金刚烷中间体合成、聚丙烯酰胺改性金刚烷功能分子合成、耐腐蚀减阻高分子功能涂层配制工艺和涂装工艺.该高分子功能涂层解决现有技术难以对涂料的耐腐蚀性与减阻性进行兼顾的技术问题,同时可以直接通过刷涂、喷涂、浸涂等工艺与基材结合,施工方便,也有利于降低成本.

摘要： 准噶尔盆地南缘位于盆地南部,乌鲁木齐以西,托托以东,北以乌伊公路以北30km为界,南抵伊林黑比尔根山,区内油气资源丰富,地表出露泥火山、液体油苗、油砂等油气苗,勘探上先后发现了独山子、卡因迪克、霍尔果斯、齐古、呼图壁和玛河等多个大中型油气田.金刚烷指标被广泛应用于高成熟原油和烃源岩的成熟度评价,但在准噶尔盆地的应用研究极少,本次选取了南缘典型油气田的油样,进行了单、双金刚烷定性定量分析,对其分布特征及金刚烷成熟度参数在该区的适用效果进行了探讨.从金刚烷反映的成熟度特征看，南缘2类原油由东到西，成熟度逐渐降低的，这与该区烃源岩成熟度在各区域上的演化程度相匹配，同时与原油物性、生物标志物及天然气特征所反映的油气成熟度相匹配。

摘要： 以双环戊二烯为起始原料，经催化加氢成桥式四氢双环戊二烯，然后在三氯化铝催化下，第一步先反应制成挂式四氢双环戊二烯，第二步再将挂式四氢双环戊二烯异构化成金刚烷，两步分别控制不同的反应条件，并且控制第二步的原料挂式四氢双环戊二烯转化率使产物金刚烷浓度在达到18％～25％范围时即终止反应。经冷却并分离出金刚烷结晶后，未反应的挂式四氢双环戊二烯再返回用作第二步的原料。该工艺的各步反应均不外加任何有机溶剂，而是利用反应原料自身作溶剂，降低了生产成本，所得金刚烷产品纯度达到99.5％以上，收率也比传统工艺明显提高。由于控制了第二步原料挂式四氢双环戊二烯的转化程度，大大减少了副产物焦油产生量，更加符合环保要求。

摘要： 金刚烷(Adamantane，简称ADH)是一种高度对称的笼状烃，其基本骨架类似于金刚石的一个晶格结构。金刚烷具有高度对称的结构，并具有良好的热稳定性、润滑性和亲油性，在医药、高分子材料、润滑油、照相感光材料等领域有着广泛的用途。工业上金刚烷的合成主要是以桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)为原料催化异构化制得。金刚烷的原料endo-TCD来源丰富，可由裂解石油制乙烯的副产物C5-。中的环戊二烯经过Diels-Alder反应和加氢反应制得。传统工艺中通常采用AlCl3催化体系，近年来稀土改性的沸石分子筛也被广泛应用于金刚烷的合成。本文首次采用固载化AlCl3催化体系用于金刚烷合成反应的研究，考察了反应温度、溶剂用量等对endo-TCD的转化率及对金刚烷选择性的影响，为金刚烷的合成开辟了一个新途径。

摘要： 超分子识别与相互作用广泛存在于生命体系当中,生物大分子之间的动态相互作用与特异性识别,其化学本质属于超分子作用,因此,尝试将超分子作用体系引入生物体系的结构功能调控中,发展新的生物医学应用.在生物体系中，核酸是遗传物质，是生物体系中遗传信息传递及信号转导过程中的重要环节之一，同时，核酸具有丰富多样的二级结构，结构的变化与调控，介导着多种基因调控途径。G-四链核酸就是其中重要的一种，其具有多样的基因调控功能，其生物学影响从DNA 延伸至RNA 乃至于在蛋白质的一系列生物化学过程，都存在这种特殊结构核酸的影响，鉴于此，其结构功能调控具有重要意义。我们围绕G-四链核酸结构，发展可逆调控体系，并将其作为调控工具，用于重要生物靶标的可逆功能调控。针对核酸G-四链结构的调控，由于其在生命过程中处于动态变化的状态，它们与其他生物分子彼此间的识别与作用也是动态平衡的，并非一成不变，因此，调控工具体系的开发需要具备动态可控性，以满足相应功能调控及基因表达调控的需求。而超分子识别体系的可逆性与特异性是一个有利因素，这里，我们利用葫芦脲-金刚烷体系的特异性识别和较好的作用亲合力，发展可逆调控G-四链核酸结构的工具体系。

摘要： 凝析油、轻质原油富含C5～C11轻烃,正构烷烃、异构烷烃含量较高,甾萜类生标、芳烃化合物含量很低.凝析油、轻质原油成熟度较高,其等效Ro一般在1.0％以上.经典的规则甾烷成熟度指数等参数因凝析油成熟度较高、生标含量较低而失去指示意义.金刚烷具有类似金刚石的结构，它是多环烃类在热力作用下经Lewis酸催化聚合反应生成的具有同系物特征的刚性聚合环状烃类化合物。结构特性决定了金刚烷的形成不受有机质输入、烃源岩沉积环境等因素的影响，具有极强的抗热裂解和生物降解能力。金刚烷成熟度指标适用下限Ro值约为1.0%，上限Ro值为2.0%，可有效指示凝析油、轻质原油的成熟度。中国地质大学(武汉)资源学院利用ME-101多功能微萃取仪(GP-MSE)开发了全新的原油金刚烷分析方法，并利用金刚烷测试数据建立了凝析油、轻质原油成熟度计算方法。这一新方法具有重现性强、歧视效应低及安全环保等优点。

摘要： 顺7井位于塔中Ⅰ号坡折带西北倾末端,在鹰山组钻遇凝析气藏.对顺7井天然气、原油的组成、碳同位素、金刚烷、生标化合物等综合研究表明:顺7井天然气组分碳同位素呈正序分布,且δ13 C2＜-28‰,表现出典型的油型气特征;天然气组分C2/C3值为2.8,C2/iC4为11.39,结合δ13C1(-51.7‰)非常低的特征,判断凝析气是由原油热解生成的;原油以饱和烃组分为主,基本检测不到生标化合物,金刚烷和C29 ααα20R甾烷的含量表明顺7井原油的裂解程度达70％左右;综合原油及族组分碳同位素及塔中地区的石油地质情况,认为发生裂解的原油应来自寒武系一中下奥陶统烃源岩.

摘要： 本发明公开了一种2‑金刚烷甲酸和1‑金刚烷甲醇的分离提纯方法，包括如下步骤：将1‑金刚烷甲酸和2‑金刚烷甲酸溶解于甲醇得到混合液A，混合液A先酯化反应，所述的酯化反应以质量分数不小于98％的硫酸为催化剂，催化剂与混合金刚烷甲酸的质量比为2～4:10，反应时间30～60min，反应温度为55～70°C，得到混合液B；将得到混合液B进行还原反应，硼氢化钠和氯化锂作为还原剂，反应时间为30～120min，反应温度为70～85°C，得到混合液C；将得到混合液C中加入NaOH溶液进行皂化反应，分离得到水层B和有机层C；将分离得到的有机层C，进一步精制得到1‑金刚烷甲醇；将分离得到的水层B，进一步酸化得2‑金刚烷甲酸。本方法简单易控制，同时获得了两种高纯度的1‑金刚烷甲醇和2‑金刚烷甲酸。

摘要： 本发明提供新的化合物及其制造方法，所述化合物为低臭味、低挥发性，作为固化性优异的聚合组合物原料是有用的。式(I)所示的2,2‑双(乙烯基氧甲基)金刚烷和式(II)所示的2‑乙烯基氧甲基‑2‑羟甲基金刚烷以及它们的制造方法。

摘要： 本发明公开了一种金刚烷胺或美金刚烷胺的电化学合成方法。它包括如下步骤：在单室电解池中，将金刚烷或美金刚烷和溶剂与醇混合，通电进行恒电流电化学反应，得到亚胺醚中间体；然后所述亚胺醚中间体经水解，即得到金刚烷胺或美金刚烷胺。本发明方法条件简单温和，避免了高温和强酸或强碱的水解条件。

摘要： 一种盐酸金刚烷胺生产中溴素与金刚烷胺结合的废水的处理方法，步骤如下：(1)将金刚烷胺与溴素结合物加入过量氢氧化钾液；(2)加入适量活性炭，得到的混合物料液；步骤3：混合物料液加热蒸馏，金刚烷胺与水蒸气一同蒸出，冷凝收集捕获，回收得到金刚烷胺；步骤4：蒸馏剩余物料过滤分液，固体物料焚烧，水相物料提溴回收。本发明在工业化盐酸金刚烷胺生产中溴素与金刚烷胺结合的废弃物料回收利用中有很大的利用价值，将难以回收利用的焦油状物质成功分离，回收利用，物料精制后呈白色晶体，颗粒均匀，含量大于99.5％，满足生产要求，增大产品收率，同时大大降低了生产废料的环保处理成本。

摘要： 本发明公开了一种以3‑氨基‑1‑金刚烷醇制备1，3‑金刚烷二醇的方法，包括如下步骤：(1)将3‑氨基‑1‑金刚烷醇溶于水中后加入浓盐酸生产盐酸盐；(2)将得到的水液加入适量浓硝酸，达到一定浓度；(3)升温至适当温度反应一定时间，即得。本发明具有生产成本低、产品纯度高等特点。

摘要： 本发明公开了一种以1‑金刚烷醇为起始原料制备1,3‑金刚烷二醇的方法，包括如下步骤：(1)将1‑金刚烷醇与发烟硫酸、乙酸酐、硝酸的混合酸液混合，进行硝化反应，反应后物料用清水稀释终止反应；(2)将硝化反应终止后的物料水液加热并通入气体；(3)向通入气体后的终止物料中投加入粉状活性碳，并投加入清水进一步稀释硫酸液，分离析出物和酸液；(4)将步骤(3)中分离得到的析出物与强碱混合，碱化水解，即得。本发明方法起始原料易得、产品收率高、生产成本低、安全环保，有利于工业化推广和应用。

摘要： 本发明公开了一种以1‑溴代金刚烷为起始原料制备1,3‑金刚烷二醇的方法，包括如下步骤：(1)将1‑溴代金刚烷溶解于有机溶剂中后加入浓硫酸、硝酸进行硝化反应，得有机溶液相；(2)将得到的有机溶液相与强碱的水液混合，进行水解反应，即得。本发明以来源相对容易和成本相对低廉的1‑溴代金刚烷为起始原料合成1,3‑金刚烷二醇，克服了现有以1,3‑二溴金刚烷为原料的工业化生产工艺中存在的生产成本高，目标产物分离提纯复杂的缺点，特别是混酸相和碱水液相可以回收调整后多次重复使用，大大降低了生产废料的环保处理成本。

摘要： 本发明为一种1‑苯基金刚烷的制备方法及得到的1‑苯基金刚烷，属于药物合成技术领域。其制备方法为：以1‑溴金刚烷和溴苯为原料，在有机溶剂中，将溴苯制备为溴苯格式试剂，在路易斯酸的催化下，与1‑溴金刚烷进行偶联反应，得到高收率的目标产物1‑苯基金刚烷，其中，所述的路易斯酸为金属氯化物。该发明合成工艺简单，易于操作，适合工业化放大生产。

摘要： 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种金刚烷胺反应液直接制备游离态金刚烷胺，包括制备1‑乙酰氨基金刚烷以及制备游离态金刚烷胺两部分。在制备1‑乙酰氨基金刚烷时，使用环境友好、对人体伤害小、控制简单而且控制标准相对宽松的浓酸类，来替代传统工艺使用的卤素(溴)；制备游离态金刚烷胺时，无需首先合成盐酸类金刚烷胺，直接通过反应液得到游离态金刚烷胺，能够在一个反应釜中进行，简化了操作步骤，降低成本、能耗和环境污染。

摘要： 本发明公开了一种通过盐酸金刚烷胺制备金刚烷胺游离胺的工艺，其特征在于按照如下操作：在反应釜中先后加入质量比为1∶4的水和盐酸金刚烷胺，搅拌均匀后，用氢氧化钠或碳酸钠调节其pH值为10；析出固体后，继续搅拌0.5h，过滤水洗，干燥，得到金刚烷胺游离胺纯品。