聚合物胶束

摘要： 光照杀菌具有精准可控、不会使细菌产生耐药性的特点,同时细菌微环境显酸性、细菌细胞壁带负电。针对上述特性,设计并合成了能在细菌微酸中质子化的两亲聚合物聚乙二醇单甲醚-b-聚(2-(二乙氨基)甲基丙烯酸乙酯)和聚乙二醇单甲醚-b-聚(甲基丙烯酸羟乙酯-co-甲基丙烯酸二乙氨基乙酯)(分别记为PD和PHD),将其胶束包载光敏剂IR780和白藜芦醇(RES)并用于光照杀菌。采用核磁、红外对聚合物结构进行了表征。用动态光散射仪、透射电子显微镜、紫外光谱和荧光光谱对空白和载IR780/RES胶束的粒径、粒径分布、表面电荷、形貌以及载药量等性质进行了表征。结果表明,PD或PHD及载药胶束均呈现球形结构,包载IR780/RES双药时,载药量明显比单独包载IR780时增加。载药胶束808 nm光照对金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)的杀菌率均在99%及以上。PD胶束减弱IR780光漂白的效果略优于PHD,两者均可用于多次光照杀菌。

摘要： 文章通过二硫键在介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)表面引入温敏性胶束作为控制药物释放的开关,研发了一种新型的多重刺激响应性双载药MSNs用于肿瘤治疗。体外药物累积释放曲线在低温下表现出低水平的早期泄漏,而在40°C及GSH刺激下则显著增强释放,表现出温度/还原/pH依赖性和持续性释放行为。体外细胞实验结果表明,DMSFPD纳米颗粒能被肿瘤细胞有效摄取。在高温40°C下,DMSFPD显示出最强的细胞毒性。

摘要： 近年来,刺激响应型聚合物胶束作为纳米药物载体因其独特的优势,如具有靶向性高、良好的生物相容性和毒副作用小等优势,而应用于药物靶向治疗中,其中pH敏感型聚合物胶束是基于生理条件下包载药物,特定pH条件下释放药物,而达到药物靶向释放目的。本文主要综述pH敏感型聚合物胶束的种类、特性、应用于药物靶向治疗的原理和研究进展,为开发和应用pH敏感型聚合物胶束提供参考。

摘要： 目的改良瑞德西韦现有剂型,构建瑞德西韦聚合物纳米胶束,并对其体外特性进行表征。方法采用生物可降解材料甲氧基聚乙二醇-b-聚D,L-丙交酯(mPEG-b-PDLLA),并用固体分散法制备瑞德西韦聚合物胶束。利用透射电子显微镜与马尔文激光粒度测定仪分析胶束的形态与粒径,用X射线单晶体衍射仪定性测试胶束包裹效果,并通过高效液相色谱(HPLC)方法定量测定胶束载药量与包封率,采用透析袋法考察胶束体外释放情况。结果瑞德西韦聚合物纳米胶束形态圆整、分散均匀无黏连,粒径为(12.97±1.33)nm,多分散指数为(0.062±0.023),载药量与包封率分别为(10.95%±0.33%)与(99.25%±0.86%),且具有较好的缓释特性。结论成功制备瑞德西韦聚合物纳米胶束,显著提高其水溶性,具有较好的缓释行为,具有开发瑞德西韦新型纳米制剂的潜力。

摘要： 目的 制备柚皮素-[聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(mPEG-PLA)]聚合物胶束,并考察其体内药动学。方法 采用溶剂挥发法制备聚合物胶束,测定其包封率、载药量、粒径、PDI、Zeta电位、体外释药。大鼠分别灌胃给予柚皮素及其聚合物胶束的0.5%CMC-Na溶液(20 mg/kg),于0、0.25、0.5、1、2、2.5、3、4、5、6、8、10、12 h采血,HPLC法测定柚皮素血药浓度,计算主要药动学参数。结果 最佳条件为柚皮素用量25 mg,mPEG-PLA用量150 mg,有机溶剂体积3 mL,水相体积20 mL,旋蒸温度30°C,旋蒸时间3.5 h,所得聚合物胶束平均包封率为86.76%,载药量为12.71%,粒径为68.27 nm,PDI为0.181,Zeta电位为-18.6 mV,48 h内累积溶出度为71.05%。与原料药比较,聚合物胶束t_(max)、t_(1/2)延长(P<0.01),C_(max)、AUC_(0~)_(t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.01),相对生物利用度提高至4.38倍。结论 mPEG-PLA聚合物胶束可有效促进柚皮素口服吸收。

摘要： 去氢枞酸(DHA)依次与SOCl_(2)、水合肼反应合成了去氢枞酸酰肼(DHA-CONHNH_(2));用mPEG-OH和HO-PEG-OH分别与对醛基苯甲酸反应制备了含有端醛基的聚乙二醇;后者分别与DHA-CONHNH_(2)进行缩合反应,合成了2种基于酰腙键的去氢枞酸基聚乙二醇(mPEG_(1900)-hyd-DHA和PEG_(2000)-(-hyd-DHA)_(2)),并用透析法制备了它们的胶束和载DOX(阿霉素)的胶束。使用红外光谱、核磁共振、动态光散射、透射电镜、紫外-可见分光光度计等对聚合物结构、胶束大小和形貌、临界胶束浓度(CMC)、DOX的释放性能等进行了表征和测试。结果表明,mPEG_(1900)-hyd-DHA和PEG_(2000)-(-hyd-DHA)_(2)的胶束都呈球形,平均粒径分别为46 nm和78 nm;CMC值分别为5.5 mg/L和3.4 mg/L。mPEG_(1900)-hyd-DHA胶束对DOX的包封率和载药量大于PEG_(2000)-(-hyd-DHA)_(2)胶束;PEG_(2000)-(-hyd-DHA)_(2)载药胶束在pH=5.0和pH=7.4时,经48 h的DOX的累积释放率分别为49.5%和20.3%。该聚合物对抗癌药物有缓释作用,具有潜在的应用前景。

摘要： 近年来,纳米药物载体在递送抗癌药物中起到不可或缺的作用,而聚合物胶束因其具有稳定性好、可增加药物溶解度、载药能力强、不良反应少和可提高药物的生物利用度等优点在递送抗癌药物中被广泛研究.目前,已有抗癌药物的聚合物胶束制剂上市使用,并且在临床前及临床试验中得到深入研究,证明了聚合物胶束在递送抗癌药物中的巨大潜力.本文对目前聚合物胶束作为抗癌药物纳米递送载体的研究进展进行综述,着重介绍常用聚合物胶束链段材料、胶束靶向递送策略及递送抗癌药物共给药胶束系统,对聚合物胶束抗癌药物制剂的临床应用现状及上市产品进行分析概括,为相关科研人员提供参考.

摘要： 目的优选载紫杉醇(PTX)聚乙二醇(PEG)修饰的大黄酸偶联物胶束(PTX/CRmP胶束)的冻干保护剂,并对添加最佳冻干保护剂后的PTX/CRmP胶束制剂稳定性进行评价。方法以PTX/CRmP胶束制剂的外观、复溶性、粒径、多分散系数(PDI)、载药量及包封率作为指标,优选分别以0.1%、0.2%、0.4%葡萄糖、甘露醇、蔗糖、乳糖作为冻干保护剂的最佳方案;并探讨添加最佳冻干保护剂的PTX/CRmP胶束制剂与注射用水、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液进行配伍后以及在高温、高湿、长期储存条件下的稳定性。结果以0.2%甘露醇作为冻干保护剂的PTX/CRmP胶束制剂具有良好的外观及复溶性、较高的载药量和包封率、较小的粒径与PDI,故0.2%甘露醇是最佳冻干保护剂;添加0.2%甘露醇的PTX/CRmP胶束制剂与0.9%氯化钠溶液配伍后,在24 h内粒径、PDI均有减小,故选0.9%氯化钠作为最佳配伍溶剂;在高温、高湿以及储存3个月的条件下,添加0.2%甘露醇的PTX/CRmP胶束制剂的外观、粒径、载药量及包封率、PDI、电位均无明显变化,稳定性良好。结论添加0.2%甘露醇的PTX/CRmP胶束制剂外观良好,粒径分布均匀,复溶性优良,复溶后的载药量、包封率以及胶束稳定性较高,可置于室温条件下保存,长期储存稳定性好。

摘要： 首先,以七(6-叠氮-6-脱氧)-β-环糊精、3-炔基丁基-β-D-半乳糖苷为原料,经Click反应合成具有肝靶向功能的半乳糖-β-环糊精(Gal_(7)-CD);其次,以胱胺二盐酸盐、十八烷酸为原料,经氨基保护、酰化反应、脱保护等步骤,得到胱胺基十八酰胺(NH_(2)-SS-SA);再次,以金刚烷甲酸活性酯、双端氨基聚乙二醇为原料,经酰化反应得到金刚烷基聚乙二醇胺(Ad-PEG_(1000)-NH_(2)),该产物与丁二酸酐反应,得到金刚烷基聚乙二醇胺丁二酸(Ad-PEG_(1000)-COOH);接下来,NH_(2)-SS-SA和Ad-PEG_(1000)-COOH反应得到金刚烷基聚乙二醇胺十八酰胺(Ad-PEG_(1000)-SS-C_(18));最后,采用透析法,Gal_(7)-CD与Ad-PEG_(1000)-SS-C_(18)经主客体自组装形成两亲性聚合物,进而形成聚合物胶束半乳糖-胱胺-十八酰胺(Gal_(7)-SS-C_(18)),并以阿霉素(DOX)为模型药物,制备了相应载药聚合物胶束Gal_(7)-SS-C_(18)-DOX。利用动态光散射仪(DLS)测得聚合物胶束和载药聚合物胶束粒径分别为(169.2±1.3)nm和(177.9±3.0)nm。利用紫外-可见分光光度计测得载药聚合物胶束的载药量为(21.2±0.7)%,包封率为(71.1±0.5)%。在模拟正常生理环境的磷酸盐缓冲液(PBS)中,载药聚合物胶束的药物释放缓慢;在模拟癌细胞还原性微环境下的PBS中,48 h内药物释放率可达到82.38%。以肝癌细胞(HepG2)和正常组织细胞(HEK-293)为细胞模型,评价聚合物胶束的细胞毒性及抗肿瘤活性。研究结果表明,聚合物胶束具有良好的生物相容性,载药聚合物胶束表现出良好的靶向性和药物可控释放性能,对肝癌细胞的抑制作用强于游离DOX,对正常细胞的毒性较低,具有良好的治疗选择性。

摘要： 本文旨在介绍一个以科研促《药物制剂设备与车间工艺设计》实训教学设计主题。首先选用薄膜水化法制备硫辛酸胶束。然后制备具有清除活性氧作用的普鲁士蓝纳米颗粒,再以羟丙基甲基纤维素作为基质与硫辛酸胶束及普鲁士蓝纳米颗粒混合后制备复合凝胶。本实训教学设计在传统凝胶剂的剂型上融合了聚合物胶束技术及纳米酶方面的研究成果,能够帮助学生扩展纳米材料和纳米技术方面的知识,有利于学生了解科学前沿,促进培养德才兼备的“高素质应用型”药物制剂专业本科人才。

摘要： 目的：制备TPGS/VE-hyd-DOX酸敏感聚合物胶束,延长阿霉素在体内的循环时间,并降低阿霉素的毒副作用. 方法：将盐酸阿霉素(DOX.HCl)上的氨基与D-α生育酚琥珀酸酯(VE)上的羟基连接,用薄膜溶剂水化法制备TPGS/VE-hyd-DOX聚合物胶束,紫外分光光度法(UV)测定阿霉素的含量,计算包封率,粒度仪测定其粒径及电位,并对其体外释放药物特性进行了研究. 结果：TPGS/VE-hyd-DOX聚合物胶束的平均粒径为(85.06±3.2)nm,Zeta电位为0.315mV.平均包封率为(93±2.49)％,TPGS/VE-hyd-DOX聚合物胶束较TPGS/VE-amid-DOX聚合物胶束具有明显的pH敏感性. 结论：该聚合物胶束具有良好的物理特性和缓释效果,作为抗肿瘤药物的靶向传递系统具有良好的应用前景.

摘要： 两亲性聚合物的胶束被广泛作为纳米药物载体,用于装载疏水性的抗肿瘤药物,期望胶束能够携带着药物通过肿瘤的超通透与蓄积作用在肿瘤中蓄积,达到肿瘤靶向药物输送的目的.目前,胶束化纳米药物已进入临床应用或在临床实验中.但是,胶束的形成与解离是一个热力学与动力学控制的平衡,胶束被注射到体内后必然会解离.因此,目前聚合物胶束应用于纳米药物载体仍然存在着胶束在体内的解离速度和程度，胶束在体内清除的机理是什么，以及胶束是否真的可以作为纳米载体靶向肿瘤组织等问题亟待解决，针对这三个关键科学问题,用荧光共振的方法对其进行了详细的研究发现:注射后80％的胶束会迅速解离,肝脏通过快速摄取解离的聚合物链促进胶束的解离而清除胶束,到达胶束的主要以胶束形式。

摘要： 盐227区块属于胜利油田已开发的非常规区块,在钻井过程中经常出现大段泥岩的剥落、掉块,引起井下复杂情况发生,制约了钻井速度,增加了钻井成本.针对这种情况本文在室内研究的基础上,研究开发了聚合物胶束封堵防塌钻井液,该体系耐温达150°C,API滤失量为0.8mL,HTHP(150°C)滤失量为8.4mL,高温高压砂床侵入深度为4.2cm(测试条件:150°C,3.5MPa).该钻井液主要通过在井下温度和压力作用下,利用聚合物抑制剂、磺酸盐共聚物、乳化石蜡、乳化沥青和超细碳酸钙等处理剂,在井壁岩石表面浓集形成胶束,依靠聚合物胶束特性,极大提高了钻井液的封堵防塌效果.在盐227-4HF井的现场应用结果表明,该钻井液能够较好封堵泥岩的微裂缝,抑制地层的掉块、垮塌.全井平均井径扩大率为3.11％,水平段井径扩大率为2.35％,钻井周期缩短37.75d.

摘要： 目的:确定骆驼蓬总碱中的主要有效成分,并以敏感瘤株进一步明确两种生物碱抗肿瘤的最佳构成配比;以自主构建的两亲性壳聚糖衍生物载体材料-三甲基软脂酰基壳聚糖(Trimethyl palmitoyl chitosan,TPCS)为载体制备载药聚合物胶束.方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法(MTT Assay)测定活性成份对SMMC-7721、BEL7402、7901、A549、MDA-MB-231、MCF-7以及HeLa等肿瘤细胞的半数抑制率(IC50),筛选出敏感细胞株,利用敏感细胞株在12个不同配比的生物碱作用24h后的IC50选定最佳配比的生物碱.合成两种载体TPCS1,TPCS2，用红外、核磁等方法对其理化性质进行考察。利用薄膜分散法制备两种载药胶束，考察不同投药量对载药工艺的影响，对包封率、载药量进行测定，透射电镜下观察两种胶束形态，透析法研究不同pH条件以及不同取代度对载药胶束体外释药的影响。结果:确定了去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱最佳配比为1：6。经表征验证了聚合物TPCS1, TPCS2的形成。TPCS2载药胶束包封率与载药量分别为(91.15±士0.14)%，(14.58±0.23)%，粒径约为180nm左右。TPCS2胶束在pH7.4的条件释放72h累计释放率达到72.1%，较TPCS1释放更为缓慢。结论:确定了具有良好体外抗肿瘤活性的最佳生物碱配比，制备的载药胶束形态圆整，粒径较小，是潜在的抗肿瘤纳米输送系统。

摘要： 在导尿管和植入体内器件表面涂覆超低表面摩擦系数的薄膜能够很大程度地降低病人的痛苦.若将作为药物载体的聚合物胶束沉积到表面作为减磨涂层,不仅赋予了表面良好的生物相容性,也可以通过担载抗菌消炎药物,缓慢释放来达到防止局部组织感染.本文采用layer by layer(LBL)的方法,以氢键结合的方式,将mPEG-b-PLGA胶束或者Pluonic(F127)胶束与聚丙烯酸(PAA)层层交替沉积到硅基底上,考察了该类薄膜的结构和摩擦学特性,探讨聚合物胶束薄膜作为导尿管或体内植入器件表面涂层的可能性.原子力显微镜(AFM)、接触角测量仪和X-射线光电子能谱仪(XPS)分析表明:沉积mPEG-b-PLGA的胶束薄膜表面的粗糙度随着循环层数的增加而不断增大,而接触角变化并不明显.

摘要： 本文采用酯化法制备mPEGu001e113-Br大分子引发剂，在甲醇中按mPEG1133-Br：DEA：CuBr：bpy=1:60:1:2进行ATRP聚合制备pH响应性聚合物，在聚合过程中加入5%交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)，一步制备了pH响应性聚合物胶束。

摘要： 自组装是大自然构筑生命体的基本方式.例如,在染色体形成过程中,双链DNA与组氨酸八聚体精确作用,形成复杂且高度规整的串珠状(beads-on-a-string)结构.组氨酸八聚体在"串珠"中经预组装后,进一步组装形成更为高级的结构.染色体被称为上帝的语言,是生命信息的载体.另一方面,染色体的形成为程序化组装提供了杰出的范例.计算机模拟表明,串珠状结构是DNA与表面带正电小球作用所能得到的能量最优结构.但实验上,这种复杂的作用体系都是会陷落在大量不规则的能量局部优化结构中.利用DNA和核壳胶束的组装，通过控制DNA与胶束之间的相互作用，成功获得了串珠状结构;并发现不同的“串珠”可同步演化，形成更短的“串珠”;进一步地，“串珠”上的胶束融合，形成螺线管状纳米线，整个过程高度有序。这是一个由热力学控制的程序化组装过程。

摘要： 骆驼蓬(Peganum harmala L)系多年生草本植物,主要含有骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱两种主要成份,具有明显改善病症作用.其总生物碱中各组分之间联合应用及成分配伍的抗肿瘤物质基础研究尚未明确,因此,探明其总生物碱及其各成分的抗肿瘤药效学物质基础以及主要成分的比例配伍与抗肿瘤相关性对开发地缘性植物具有重要意义.

摘要： 目的:本文制备载甲氨蝶呤(MTX)的普朗尼克P105／F127混合胶束(PF-MTX)给药系统,探讨该系统在体内外克服肿瘤多药耐药(MDR)的作用,并对其抗肿瘤效果进行体内外评价。方法:检测PF-MTX的粒径与ξ-电位,透射电镜和原子力显微镜观察形态。进行了体外释放行为和摄取的研究,采用MTT法进行细胞毒性评价,药动学和组织分布结合抗肿瘤实验评价抑瘤效果和安全性。结果:PF-MTX胶束粒径约为22 nm,形状圆整,载药量和包封率分别为2.83％和84.98％,体外释放具有pH和时间依赖性。对于MDR肿瘤细胞,PF-MTX的:IC50值显著低于MTX溶液;在肝脏和肿瘤组织有较长的蓄积时间。PF-MTX对小鼠荷H-460肿瘤的药效显著高于MTX,并且体重没有明显改变。结论:PF-MTX胶束具有控制药物释放,长循环和靶向作用,在体外和体内克服了肿瘤对MTX的MDR作用,提高了治疗指数和安全性。

摘要： 目的:探讨胶束在马丁达比犬肾单层上皮细胞的摄取和跨膜转运机制.方法:采用溶剂挥发法制备包载荧光探针香豆素6的聚乙二醇-聚乳酸(PEG3000-PLA3000)胶束,建立了高效液相色谱法测定香豆素6含量的方法,考察空白胶束对香豆素6胶束的竞争摄取,考察温度、抑制剂对胶束在单层MDCK细胞的跨膜转运的影响,Ca2+浓度和EGTA的加入对胶束跨膜转运的影响.结果:胶束可以很快被细胞摄取,胶束的摄取可被空白胶束竞争抑制.胶束在单层细胞上的跨膜转运受温度和抑制剂的影响,说明胶束的跨膜转运是主动的、能量依赖性的过程;Ca2+浓度和EGTA可以影响胶束的跨膜转运,说明胶束可以经过细胞旁路途径跨膜转运.从单层细胞顶侧经跨膜转运到达基底侧的胶束的量相对于加入到顶侧的胶束量非常少.结论:胶束在MDCK单层细胞上的跨膜转运是细胞旁路途径和经细胞途径的结合.

摘要： 本发明涉及可溶于水性组合物的至少一种带电荷的无规两亲型聚合物作为包括至少5wt%的含有其平均长度为平均直径的至少4倍的巨胶束的一种或几种相组织化表面活性剂水性组合物的增稠剂的用途；所述两亲型聚合物以使得包括该两亲型聚合物的水性组合物的粘度比不含两亲型聚合物的组合物的粘度和单独含有该两亲型聚合物的水性组合物的粘度高至少3倍的含量使用。本发明还涉及含有所述两亲型聚合物的水性组合物，并且尤其设计用于化妆品用途。

摘要： 本发明涉及一种生物可分解性共聚合物，其具有包括生物可吸收性疏水性聚酯链段的核心嵌段，及3至10个包括亲水性聚乙二醇链段的外侧嵌段；其中该疏水性聚酯链段与各亲水性聚乙二醇链段是经由氨基甲酸乙酯键合。本发明还涉及一种包含此共聚合物的高分子胶束组合物。当此共聚合物以高于临界胶束浓度的浓度存在于液体介质时会形成胶束体，此胶束体可提供良好的药物或生物活性物质的输送特性，适合于药物传输或化妆品等的应用。

摘要： 本发明公开了一种金属聚合物、金属聚合物纳米胶束及其制备方法和应用；该金属聚合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物如式I或者式II所示，本发明将炔基引入金属铱和钌类配合物中，并通过点击反应与水溶性的单叠氮聚乙二醇反应，合成得到金属聚合物，并可以在水溶液中自组装成具有核壳结构的纳米胶束，其制备方法简单便捷，重现性好且质量可控，另外纳米胶束可以大大提高金属药物的生物相容性，可以应用在光学治疗中，具有潜在的抗肿瘤应用前景。

摘要： 本发明涉及可溶于水性组合物的至少一种带电荷的无规两亲型聚合物作为包括至少5wt％的含有其平均长度为平均直径的至少4倍的巨胶束的一种或几种相组织化表面活性剂水性组合物的增稠剂的用途；所述两亲型聚合物以使得包括该两亲型聚合物的水性组合物的粘度比不含两亲型聚合物的组合物的粘度和单独含有该两亲型聚合物的水性组合物的粘度高至少3倍的含量使用。本发明还涉及含有所述两亲型聚合物的水性组合物，并且尤其设计用于化妆品用途。

摘要： 本发明公开了一种金属聚合物、金属聚合物纳米胶束及其制备方法和应用；该金属聚合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物如式I或者式II所示，本发明将炔基引入金属铱和钌类配合物中，并通过点击反应与水溶性的单叠氮聚乙二醇反应，合成得到金属聚合物，并可以在水溶液中自组装成具有核壳结构的纳米胶束，其制备方法简单便捷，重现性好且质量可控，另外纳米胶束可以大大提高金属药物的生物相容性，可以应用在光学治疗中，具有潜在的抗肿瘤应用前景。

摘要： 本发明提供了一种靶向载药聚合物，具有式(I)所示结构。本发明提供的靶向载药聚合物带有靶向基团，可以靶向到肿瘤部位并富集，当响应性前药与靶向聚合物结合后可以增加在肿瘤部位的药物浓度；其次，响应性前药可以在肿瘤部位响应性释放出抗肿瘤药，通过改变酸酐的结构可以调控不同的酸度响应性，发生不同程度的断裂。再次，本发明通过提供的靶向的RGD‑聚乙二醇‑b‑聚(L‑赖氨酸)中各嵌段长度不同来调控纳米颗粒的粒径和载药率。

摘要： 本发明涉及一种含有TEMPO的还原响应性两亲核交联聚合物、聚合物载药胶束及其制备方法，属于高分子载药胶束领域，其结构式为：，本发明还公开了其制备方法，即依次合成大分子引发剂mPEG‑CAT、2‑甲基丙烯酸酯羟乙基二硫化物（MABHD）、甲基丙烯酸五氟苯基酯（PFPMA）、mPEG‑b‑P(PFPMA‑co‑MABHD)共聚物、mPEG‑b‑P(PFPMA‑TEMPO‑co‑MABHD)、mPEG‑b‑P(PFPMA‑TEMPO‑co‑MABHD‑An)，并通过溶剂挥发法、紫外光照法制得聚合物载药胶束；研究聚合物胶束的稳定性及其在癌症诊疗中的应用拓宽了思路和路径。

摘要： 本发明涉及一种葡聚糖聚合物、聚合物胶束和药物载体系统。本发明所述葡聚糖聚合物由葡聚糖、4‑羟甲基苯硼酸频哪醇酯和多元脂肪酸反应制备而成，其中，葡聚糖和多元脂肪酸提供亲水和疏水单元，使得所述聚合物能够自发地形成胶束，而葡聚糖、4‑羟甲基苯硼酸频哪醇酯和多元脂肪酸经化学反应后形成的聚合物对过氧化氢敏感，能够在ROS高表达疾病(如心肌缺血损伤、动脉粥样硬化、肠道炎症和肿瘤等)的环境下对过氧化氢快速产生响应，引发胶束解体，从而快速地释放药物分子。

摘要： 本发明公开一种自毁灭聚合物、聚合物胶束及其制备方法与应用，本发明的自毁灭聚合物PEG‑SS‑PSOB，自组装成胶束，在被谷胱甘肽（GSH）激活后，聚合物内二二硫键断裂，并经历一系列分子内反应，导致材料完全降解。此外，聚合物在降解过程中，会生成大量甲基醌结构，甲基醌可快速与GSH反应，消耗GSH，降低GSH水平。因此本发明的聚合物胶束不仅可以快速完全降解，而且可以消耗GSH，降低GSH水平，作为药物递送载体，在疾病靶向治疗，调节微环境水平具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种含有TEMPO的还原响应性两亲核交联聚合物、聚合物载药胶束及其制备方法，属于高分子载药胶束领域，其结构式为：，本发明还公开了其制备方法，即依次合成大分子引发剂mPEG‑CAT、2‑甲基丙烯酸酯羟乙基二硫化物（MABHD）、甲基丙烯酸五氟苯基酯（PFPMA）、mPEG‑b‑P(PFPMA‑co‑MABHD)共聚物、mPEG‑b‑P(PFPMA‑TEMPO‑co‑MABHD)、mPEG‑b‑P(PFPMA‑TEMPO‑co‑MABHD‑An)，并通过溶剂挥发法、紫外光照法制得聚合物载药胶束；研究聚合物胶束的稳定性及其在癌症诊疗中的应用拓宽了思路和路径。