醇溶性浸出物
醇溶性浸出物的相关文献在1972年到2022年内共计92篇,主要集中在中国医学、药学、农作物
等领域,其中期刊论文81篇、会议论文10篇、专利文献984843篇;相关期刊59种,包括保山学院学报、福建中医药、实用中西医结合临床等;
相关会议10种,包括中国畬族医药学术研讨会、第四届中医药现代化国际科技大会、中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨WHO中药材鉴定方法和技术研讨会等;醇溶性浸出物的相关文献由326位作者贡献,包括刘春花、李勇军、王永林等。
醇溶性浸出物—发文量
专利文献>
论文:984843篇
占比:99.99%
总计:984934篇
醇溶性浸出物
-研究学者
- 刘春花
- 李勇军
- 王永林
- 王爱民
- 严瑞娟
- 张水寒
- 罗跃龙
- 肖娟
- 蔡萍
- 陆苑
- 刘亭
- 刘春生
- 刘育婷
- 别甜甜
- 夏青
- 姜丹
- 孙佳
- 孙飞
- 孟楣
- 孟江
- 张立庆
- 曲畅游
- 朱晓青
- 李渤文
- 李玲
- 李长萍
- 林善远
- 林昌虎
- 查鑫
- 梁生旺
- 游景瑞
- 滕薇
- 潘洁
- 王晓清
- 王淑美
- 秦兰
- 翟树林
- 肖海燕
- 范东生
- 董诚明
- 袁成代
- 路立峰
- 辛加敏
- 郑林
- 阮婧华
- 陈旭利
- 陈铭阳
- 马雪
- 黄健
- 齐武强
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范东生;
黄健;
阮婧华;
夏青;
查鑫;
辛加敏;
李玲
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摘要:
目的:为完善香椿皮质量标准提供依据。方法:按照《中国药典》2015年版方法,对香椿皮粉末进行显微观察,并对香椿皮水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物测定。结果:15批香椿皮药材粉末具有共同的明显的显微特征;水分、总灰分、酸不溶性灰分分别为6.4%~12.0%、5.5%~12.1%、0.2%~2.0%、19.1%~36.4%,平均值分别为10.5%、7.9%、0.6%、25.2%。结论:香椿皮药材粉末显微特征可为其定性鉴别提供依据,水分、总灰分、酸不溶灰分和醇溶性浸出物的含量控制限可为其品质提供保障。因此,本研究可为香椿皮药材质量标准的完善提供实验依据。
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高伟城;
王小平;
何丽珊
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摘要:
目的评价枇杷叶生品及不同炮制品的质量。方法将10批枇杷叶生品分别制成蜜炙枇杷叶、姜汁炙枇杷叶、姜汁煮枇杷叶、甘草汁炙枇杷叶、甘草汁煮枇杷叶、清炒枇杷叶,共70批样品。采用热浸法测定其醇溶性浸出物含量,采用紫外-可见分光光度法测定其总三萜酸含量(以熊果酸计),采用高效液相色谱法测定其中野鸦椿酸等5个三萜酸类成分的含量;采用高效液相色谱法联合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立指纹图谱并进行相似度评价,与混合对照品比对指认共有峰。采用SPSS 22.0软件和SIMCA-P 14.1软件进行系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析。结果枇杷叶生品、蜜炙枇杷叶、姜汁炙枇杷叶、姜汁煮枇杷叶、甘草汁炙枇杷叶、甘草汁煮枇杷叶、清炒枇杷叶中醇溶性浸出物平均测定值分别为25.90%、39.95%、27.44%、28.20%、28.38%、26.36%、29.26%,总三萜酸平均含量分别为40.62、49.33、52.56、46.38、52.17、55.06、53.41 mg/g,野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸的平均含量和平均总含量分别为1.966~4.808、1.459~2.824、4.525~8.172、1.294~1.817、6.294~8.470、15.538~25.671 mg/g。70批样品中有11个共有峰,指认出峰2、5、6、10、11分别为野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸。枇杷叶生品及不同炮制品与生品指纹图谱的相似度为0.919~1.000。70批样品中,10批枇杷叶生品聚为一类,10批姜汁煮枇杷叶聚为一类,其他50批枇杷叶炮制品聚为一类;前2个主成分的累计方差贡献率为80.682%;变量投影重要性(VIP)值排序为峰2(野鸦椿酸)>峰5(山楂酸)>峰6(科罗索酸)>峰9(未知成分)>峰11(熊果酸)>峰10(齐墩果酸),其值均大于1。结论枇杷叶生品经炮制后,醇溶性浸出物、总三萜酸含量和5个三萜酸类成分(野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸)总含量均有不同程度的增加,其中蜜炙枇杷叶中醇溶性浸出物最高,甘草汁煮枇杷叶中总三萜酸含量最高,姜汁煮枇杷叶中5个三萜酸类成分总含量最高。野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、熊果酸、齐墩果酸等成分可能是影响枇杷叶生品及炮制品质量的差异性成分。
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刘春花;
游景瑞;
王爱民;
王永林;
陈旭利;
马雪;
郑林;
李勇军
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摘要:
目的 建立水族药鸡胚的质量控制方法.方法 采用性状鉴定方法研究鸡胚的外观形态特征,用粉末制片方法研究鸡胚的显微特征,采用薄层色谱法对鸡胚真实性进行鉴定;对鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮及醇溶性浸出物的含量进行研究.结果 鸡胚的显微特征明显,可见灰色的羽毛、片状的肌纤维组织、表面有空隙及陷窝的不规则骨碎片组织等;薄层色谱中主条带清晰、分离度好,条带颜色和位置与对照药材一致;3批鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮和醇溶性浸出物平含量存在差异.结论 本实验初步建立了鸡胚的质量标准,该方法简单、稳定、可靠,为该药材的鉴定和质量评价提供了参考依据.
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乔璐;
吕芳;
王若晨;
董诚明;
张园园;
牛晓雅;
张娟
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摘要:
目的 利用近红外光谱技术建立香附及其炮制品生、醋、酒、四制香附醇浸出物的快速预测模型.方法 按照《中国药典》2020年版香附浸出物的测定法对240批香附及其炮制品浸出物进行含量测定,筛选香附不同炮制的近红外特征光谱,利用偏最小二乘法(PLS)建立醇溶性浸出物的近红外定量分析模型.结果 内部交叉验证相关系数R2分别为0.958 9、0.942 8、0.929 2、0.929 6,校正均方差(RMSEC)为0.005 38、0.006 54、0.007 34、0.008 70;验证集相关系数R2为0.966 8、0.977 9、0.983 2、0.965 0,验证均方差(RMSEP)为0.005 21、0.004 77、0.004 58、0.007 53;预测最佳波段依次为4 046.76~5 079.58 cm-1、4 042.63~4 859.74 cm-1、4 238.77~4 867.73 cm-1、4 000.00~5 400.00 cm-1.结论 建立的模型稳定、准确,可快速测定生、醋、酒、四制香附醇浸出物的含量,为香附不同炮制品的质量标准的建立提供数据支撑.
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刘春花;
游景瑞;
王爱民;
王永林;
陈旭利;
马雪;
郑林;
李勇军
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摘要:
目的建立水族药鸡胚的质量控制方法。方法采用性状鉴定方法研究鸡胚的外观形态特征,用粉末制片方法研究鸡胚的显微特征,采用薄层色谱法对鸡胚真实性进行鉴定;对鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮及醇溶性浸出物的含量进行研究。结果鸡胚的显微特征明显,可见灰色的羽毛、片状的肌纤维组织、表面有空隙及陷窝的不规则骨碎片组织等;薄层色谱中主条带清晰、分离度好,条带颜色和位置与对照药材一致;3批鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮和醇溶性浸出物平含量存在差异。结论本实验初步建立了鸡胚的质量标准,该方法简单、稳定、可靠,为该药材的鉴定和质量评价提供了参考依据。
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帖晓燕;
冯银平;
张云鹤;
杨锡仓;
李芸;
胡芳弟
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摘要:
目的 测定党参米炒前后醇溶性浸出物、党参炔苷的含量及其健脾止泻作用的比较.方法 按照《中国药典》方法测定党参米炒前后醇溶性浸出物,采用HPLC法测定党参米炒前后党参炔苷含量.以番泻叶泻下、番泻叶加劳倦过度2种方法复制小鼠脾虚泄泻模型,考察党参米炒前后对脾虚泄泻小鼠体质量、血常规、血清淀粉酶(AMS)、乳酸脱氢酶(LDH)和脏器指数的影响.结果 党参米炒后,醇溶性浸出物含量明显降低,党参炔苷含量基本无变化.党参米炒前后,均能明显升高番泻叶致脾虚泄泻小鼠和番泻叶加劳倦过度致脾虚泄泻小鼠的体质量、AMS、LDH、脾脏和胸腺指数水平,以米炒后作用更明显.与番泻叶致脾虚泄泻模型比较,番泻叶加劳倦过度模型更能体现中医脾虚证证候,效果更优.结论 党参米炒后健脾止泻作用增强,建议临床应用该药材治疗脾虚泄泻时应予以考虑.
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范东生;
黄健;
阮婧华;
辛加敏;
夏青;
查鑫;
李玲
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摘要:
目的:为完善钻地风药材质量标准提供依据.方法:按照《中国药典》2015版要求,对钻地风药材组织进行显微观察,并对钻地风药材水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物测定.结果:9批钻地风药材具有相似的显微特征;水分为11.4%~14.1%;总灰分为2.1%~7.1%;酸不溶性灰分为0.6%~2.7%;稀乙醇浸出物为21.5%~44.8%.结论:显微鉴别为钻地风鉴别提供依据,水分、灰分、酸不溶灰分和稀乙醇浸出物为其品质提供保障,为钻地风质量标准提升提供实验依据.
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黄文华;
罗敏;
张青;
陈文;
叶朝新;
吴国荣
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摘要:
目的:测定建昌帮姜天麻的水分和醇溶性浸出物含量,为建昌帮姜天麻特色炮制工艺提供科学性评价依据.方法:对建昌帮姜天麻进行水分和醇溶性浸出物测定,水分按照《中华人民共和国药典》2020版四部通则0832项下第二法(烘干法)测定;醇溶性浸出物按照《中华人民共和国药典》2020版四部通则2201项下醇溶性浸出物测定法测定.结果:4批建昌帮姜天麻中乙醇浸出物含量分别为15.7%、24.0%、24.6%、24.0%;水分分别为11.0%、11.0%、11.3%、10.1%.结论:4批建昌帮姜天麻水分和醇浸出物含量均符合2020年版《中华人民共和国药典》标准要求.
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蔺海明;
邱黛玉
- 《中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨WHO中药材鉴定方法和技术研讨会》
| 2010年
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摘要:
为探索当归干燥的最佳温度和方法,解决当归产地初加工过程中的干燥技术,研究了5种不同干燥方法对当归总有效成分含量的影响。即以阴干为对照,分别在40°C、50°C、60°C、70°C烘干,然后采用水蒸汽蒸馏法测定挥发油含量,回流提取法测定醇溶性浸出物含量。rn 研究结论:烘干法不同程度降低了挥发油含量,随着干燥温度的升高,挥发油含量逐渐降低,即阴干品>40°C烘干品>50°C烘干品>60°C烘干品>10°C烘干品,其中40°C烘干与对照差异不显著,其它处理与对照及处理间差异显著或极显著,温度与挥发油含量间成直线负相关关系。挥发油颜色随干燥温度的上升逐渐加深。当归醇溶性浸出物含量随干燥温度的升高呈现逐渐降低的趋势,即阴干>40°C>50°C>60°C>70°C,但在温度大于50°C以后,降低趋势变缓,其中40°C干燥与阴干差异不显著,而50°C以上干燥均与阴干差异极显著,干燥温度与醇溶性浸出物含量间成二次回归关系。综合各因素,认为当归干燥方式以40°C烘干为佳,既可提高干燥效率,又能保证药材质量。
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JIN Chuan-shan;
金传山;
LIU Meng-di;
刘梦迪;
CAI Ya-lu;
蔡亚禄;
LIANG De-qin;
梁德勤;
ZHAO Yuan-yuan;
赵园园
- 《德国(罗腾堡)第48届国际中医药大会(中国中医部分)》
| 2017年
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摘要:
研究两种微波干燥方式对绿梅花中醇溶性浸出物、绿原酸及总黄酮含量的影响,以期可以为绿梅花新型加工方法的建立提供一定的依据.采用微波直接干燥和微波“杀青”后干燥两种微波方式对新鲜绿梅花进行加工,以醇溶性浸出物、绿原酸及总黄酮为评价指标,通过测定其含量,探讨不同微波干燥方式对绿梅花质量的影响,并与产地工艺加工的样品比较.结果两种微波干燥方式对绿梅花质量的影响存在显著性差异,其中微波“杀青”后干燥方式较优,成品花萼色泽呈黄绿色,外观性状较佳,且绿原酸及总黄酮含量均高于微波直接干燥,优选出的微波干燥工艺为:取绿梅花置微波托盘中,薄膜密闭,90°C微波2min,取下薄膜,晾2min,摊于微波托盘上50°C微波10min.不同的微波干燥方式对绿梅花有效成分的含量有较大的影响,本研究为绿梅花新型的加工方法提供了一定的科学依据,对保证其产品质量有重要的实际意义.
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WANG Wei-ying;
王伟影;
MAO Ju-hua;
毛菊华
- 《中国畬族医药学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
目的:完善畲药"搁公扭根"的质量标准.rn 方法:运用显微鉴别法、高效液相色谱法分别对搁公扭根的粉末显微特征、指标性成分(没食子酸)进行测定;参照《中国药典》2010年版附录相关方法对搁公扭根水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定.rn 结果:搁公扭根粉末显微特征明显;没食子酸的线性范围为3.881~38.81 μg·mL-1(r=0.9997),平均加样回收率为99.47%(n=6,RSD=1.22%).14批搁公扭根样品的测定结果表明,没食子酸的含量为0.28%~1.46%,水分、总灰分和醇溶性浸出物分别为5.0%~10.2%、1.4%~3.6%和14.4%~41.8%.rn 结论:研究所得方法简便,准确,可用于搁公扭根的质量控制.
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WANG guang-zhi;
王光志;
WAN de-guang;
万德光
- 《第四届中医药现代化国际科技大会》
| 2013年
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摘要:
目的:评价四川茂县产远志及卵叶远志的质量,为该地产药材的利用提供依据.方法:以乙醇为溶剂,测定醇溶性浸出物含量;采用Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.05%磷酸溶液(70:30),流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温25°C条件下测定远志酸含量.结果:四川茂县产远志和卵叶远志的浸出物含量分别是40.5%,44.6%,远志酸含量分别是4.88%、3.48%.结论:四川茂县产远志浸出物含量、远志酸含量均符合《中国药典》2010年版一部要求,且高于《中国药典》标准,有开发利用和野生变家种价值.
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肖功胜;
席晓荣;
杨云
- 《全国第三届药用植物化学与中药新药研发技术创新研讨会》
| 2010年
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摘要:
目的:以河南嵩县地区北柴胡为样本,研究柴胡皂苷a、d,挥发油及醇溶性浸出物的动态变化规律,探讨北柴胡的最适采收期。rn 方法:以柴胡皂苷a、d的含量,柴胡挥发油的吸光度以及柴胡醇溶性浸出物为指标,以高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)及紫外分光光度法为分析方法。rn 结果:不同采收期北柴胡中的柴胡皂苷a、d,挥发油及醇溶性浸出物均存在明显的差异。其中柴胡挥发油的吸光度以十月份最高;柴胡皂苷a的含量以九月份最高:胡皂苷d的含量以十二月最高;而醇溶性浸出物以十月份最高。rn 结论:确定了河南地区北柴胡的最适采收期,为柴胡药材的采收及生产提供了一定的科学依据。
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Li Chang-ping;
李长萍;
Jiang Dan;
姜丹;
Chen Ming-yang;
陈铭阳;
Liu chun-sheng;
刘春生
- 《2017北京地区基层医院药学学术年会》
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摘要:
目的:为加快医院药房饮片质量检验的效率,建立一种快速、简便、有效的检测防风饮片质量是否符合《中国药典》标准的方法. 方法:该研究中首先设计正交试验确定了获得防风醇浸液的最佳方法和条件,再采用紫外-可见分光光度法,在一定的波长下测定防风醇浸液的吸光度,比较其和醇溶性浸出物含量以及药典中规定的指标性成分总含量的相关性,以验证该方法的可行性. 结果:正交试验结果显示在室温下浸泡防风粉末20min,其醇浸液的吸光度即可达到峰值,选择此种方法较为快速、简便.分别测定22份样品在该条件下获得的醇浸液在228nm波长处的吸光度,与醇溶性浸出物含量进行相关性分析发现二者有显著相关关系(P<0.05),证明通过此方法获得的防风醇浸液的吸光度可以反映其饮片醇溶性浸出物含量;与指标性成分升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的总含量进行相关性分析发现两者之间无显著相关关系(P>0.05),证明通过此法获得的防风醇浸液的吸光度可以一定程度反映其醇溶性浸出物含量,但不能体现指标性成分总含量. 结论:该方法从一定程度上可以简化药房饮片检验的步骤,通过上述方法获得的防风饮片的醇浸液在228nm波长处的吸光度在2.172以下者很可能不合格.