大豆苷

摘要： 目的:研究从健康人体的粪便中分离得到一种新的肠道细菌,埃希氏菌sp.88,其静息细胞对大豆苷的生物转化能力。方法:利用超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱(ultra-performance liquid chromatography/quadrupole-time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF/MS)技术结合Metabolynx^(TM)软件对上述生物转化后的代谢产物进行分析。结果:埃希氏菌sp.88在培养24 h后,其葡萄糖苷酶的活性达到最大值,选择该生长阶段的细菌为静息细胞生物转化大豆苷。在细胞浓度为10^(9)个/mL的条件下,与埃希氏菌sp.88静息细胞孵育48 h,大豆苷几乎完全转化为大豆苷元。结论:埃希氏菌sp.88在大豆苷的代谢中发挥重要作用。

摘要： 利用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定粉葛不同组织的葛根素、鹰嘴豆芽素、大豆苷、大豆苷元的含量,并运用滤纸片法研究粉葛不同组织的抑菌效果。结果表明,大豆苷元、大豆苷2种黄酮活性成分在根中的含量最高,分别为(4.28±0.85)、(972.25±98.72)μg/g;葛根素在茎中的含量最高,为(7.37±1.14)mg/g;鹰嘴豆芽素在叶中的含量最高,为(33.48±4.01)μg/g。粉葛根部对金黄色葡萄球菌有中度敏感抑菌效果,其最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)值为50.23 mg/mL;粉葛茎部对金黄色葡萄球菌、粪链球菌、苏云金芽孢杆菌、多耐铜绿假单胞菌有中度敏感抑菌效果,其MIC值分别为0.55、2.21、1.10、17.67 mg/mL;粉葛叶对苏云金芽孢杆菌有中度敏感抑菌效果,其MIC值为16.14 mg/mL。

摘要： 为建立多波长同时测定小儿柴桂退热颗粒中12种成分含量的UPLC分析方法,本文采用Accucore aQ C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.6μm),以乙腈-0.005 moL/L乙酸铵水溶液为流动相进行检测。结果显示,供试品溶液主峰的保留时间与对照品溶液主峰的保留时间一致,阴性对照无相应的色谱峰出现,12种有效成分的线性范围良好,加样回收率在94.86%~104.91%之间,RSD值为1.29%~2.94%。由此可见,该方法快速高效、灵敏度高、专属性好,可应用于小儿柴桂退热颗粒的质量控制。

摘要： 目的 评价不同产地黑豆质量。方法 采用HPLC法测定51批样品中大豆苷及大豆苷元含量。基于千粒重、出粉率、浸出物含量进行聚类分析,建立指纹图谱。结果 大豆苷含量0.000 5%~0.145 0%,大豆苷元含量0.000 1%~0.025 9%,千粒重82.143 0~404.728 0 g,浸出物含量3.013 2%~21.858 7%,出粉率79.373 1%~98.911 0%。51批样品指纹图谱中有23个共有峰,相似度为0.901~0.997。各批样品聚为6类。结论 优质黑豆标准为大豆苷含量高于0.09%,大豆苷元含量高于0.003%,浸出物含量高于17%,出粉率高于89%。

摘要： [目的]考察大豆苷在高糖条件下对肾小球系膜细胞增殖作用的影响,并探讨其可能作用机制.[方法]MTT法检测肾小球系膜细胞增殖水平;荧光素酶报告基因法评估大豆苷对PPAR?α、TFEB转录活性影响;Q?PCR法检测TGF?β1、collagenⅣ、TFEB、LIMP2的mRNA表达量;Docking分析大豆苷和PPAR?α?LBD的结合情况.[结果]10、20μmol/L大豆苷组显著抑制高糖刺激下肾小球系膜细胞增殖,同时5、10、20μmol/L大豆苷组显著降低高糖条件下TGF?β1、colla?genⅣ的mRNA表达量;相比空白对照组,大豆苷能够促进PPAR?α、TFEB荧光素酶活力;PPAR?α 的选择性抑制剂(GW6471)逆转了大豆苷TFEB转录活性的增加;大豆苷增加TFEB、LIMP2的mRNA的表达量,大豆苷在PPAR?α?LBD的THR279、CYS?278、GLU282三个氨基酸位点处与其形成稳定的氢键.[结论]大豆苷能够抑制高糖条件下肾小球系膜的增殖,其机制可能与结合PPAR?α?LBD调控TFEB有关.

摘要： 对13批制大豆黄卷和大豆黄卷中的水分、灰分、浸出物、大豆苷、染料木苷等成分的含量进行比较.结果 表明:与大豆黄卷相比,经过炮制后的制大豆黄卷灰分含量变化不大,水分、大豆苷、染料木苷含量有所下降,两组数据经单因素方差分析,P＞0.05,差异不显著;制大豆黄卷的浸出物含量降低,数据经单因素方差分析P＜0.05,差异显著.所测结果对制大豆黄卷质量标准的制定具有重要指导意义.

摘要： 为比较广西不同产地所产粉葛、野葛原料的品质,对其所含水分、多糖、总异黄酮、葛根素和大豆苷的含量进行测定并比较.使用烘干法测定各产地粉葛、野葛的水分,用紫外分光光度法测定多糖和总异黄酮含量,使用高效液相色谱法测定葛根素和大豆苷的含量.结果 显示,广西各个产地的粉葛、野葛的水分含量均低于14％,符合《中国药典》2015年版的规定,其中产于广西桂林的粉葛水分含量最低,为7.13％;产于玉林市的野葛多糖和总异黄酮含量最高,分别为1.1060、5.1630 g/100g;产于玉林市的野葛葛根素和大豆苷含量较高,分别为41.7675、5.7884 mg/g.产于广西的粉葛异黄酮成分含量远低于野葛,综合考察水分含量、多糖和总异黄酮含量,发现产于广西玉林市的野葛品质最佳.

摘要： 目的 建立多波长同时测定脑得生片中葛根素、3′-羟基葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷和大豆苷元含量的HPLC法.方法 采用phe-nomenex C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-0.1％甲酸(B)为流动相,梯度洗脱(0～30min,5％A;30～60min,5％→15％A;60～170min,15％→20％A;170～210min,20％→40％A),流速1.0mL·min-1,检测波长为250nm,柱温30°C.结果 3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元质量浓度分别在77.12～771.2μg·mL-1(r=0.9999,n=6)、82.08～820.8μg·mL-1(r=0.9999,n=6)、56.96～569.6μg·mL-1(r=0.9999,n=6)、74.48～744.8μg·mL-1(r=0.9999,n=6)、45.52～455.2μg·mL-1(r=0.9999,n=6)范围内线性关系练好,方法回收率(n=6)分别为98.6％(RSD=1.7％)、96.0％(RSD=1.0％)、99.8％(RSD=0.5％)、99.7％(RSD=0.8％)、7.2％(RSD=1.5％);130批样品含量分别为11.2～100.3mg·g-1、11.2～100.3mg·g-1、11.2～100.3mg·g-1、11.2～100.3mg·g-1、11.2～100.3mg·g-1.结论 该方法准确可靠、重复性好,可用于脑得生片的质量控制.

摘要： 建立HPLC-PDA法在最大吸收波长处分别测定芪芍方有效部位中主要有效成分葛根素、大豆苷、芍药苷含量的方法。采用ODSHYPERSIL色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，乙腈-2‰磷酸水梯度洗脱，柱温:35°C，流速0.8mL/min，采用250nm、230nm两个检测波长对葛根素、大豆苷和芍药苷进行含量测定。葛根素、大豆苷和芍药苷分别在0.0964~1.5424μg、0.0944~1.5104μg、0.0996~1.5936 μg 的范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为97.44%、98.40%、100.26%，RSD分别为1.31%、2.70%、1.35%。本实验建立的方法简便、准确、重复性好，可以用于芪芍方有效部位的质量控制。

摘要： 目的：验证比较生产车间和实验室制备的葛藤提取物的内在质量，探讨实验制备与工业化生产工艺之间的差异。方法：采用紫外-可见分光光度法和HPLC法，以葛根素、大豆苷、大豆苷元等成分的含量为评价指标，测定葛藤提取物含量，通过HPLC法制作的葛藤提取物指纹图谱，分析各提取物中异黄酮成分组成和含量多少。结果：工业化生产葛藤提取物的不同批次间质量差异较小，且各考察指标比实验室制备样品好。结论：实验室建立的葛藤提取物制备工艺转化为产业化工艺流程可靠可行，为工业化生产提供了保障。

摘要： 本文采用高效液相色谱法测定葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量;用中国药典(2005年版)的方法测定醇溶性浸出物的含量。对同一产地不同月份葛根化学成分的积累动态进行了研究，并对不同产地的葛根药材进行了质量评价。结果表明，在一年内葛根的化学成分积累动态有一定的规律：不同产地的葛根药材中葛根素、大豆苷、大豆苷元、总黄酮和醇溶性浸出物的含量有较大差别。该文的研究结果为葛根野生资源的保护和开发利用，以及葛根的人工种植提供了科学依据。

摘要： 目的:制定葛根和粉葛饮片的质量标准. 方法:建立葛根素和大豆苷的TLC定性鉴别及HPLC含最测定方法. 结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;葛根素和大豆苷分别在0.084～0.84μg和0.03248～o.3248μg范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为98.032﹪和98.485﹪. 结论:本法可作为葛根和粉葛饮片的质量控制标准.

摘要： 本发明公开了一种大豆苷的分离纯化方法，包括以下步骤：以乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水所组成的四元溶剂体系作为分离溶剂体系，采用高速离心分配色谱法对葛根黄酮提取物进行分离纯化，即可；所述的四元溶剂体系中，所述的乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水的体积比为20:(3‑5):(2‑3):(20‑25)；所述的高速离心分配色谱法在高速离心分配色谱仪中进行。本发明大豆苷的分离纯化方法，分离时间短、分离能力强、分离到的大豆苷纯度高，并且溶剂消耗量小。

摘要： 本发明涉及利用青霉菌转化大豆苷元为8-羟基大豆苷元的方法，该方法是：将具有大豆苷元C8羟基化酶活力的微生物菌种接种到培养液中，进行摇瓶发酵培养；发酵中期，向发酵液中加入含有大豆苷元的转化液，使大豆苷元转化为8-羟基大豆苷元；转化结束后，去除菌丝体，上清液用有机溶剂萃取，萃取液经浓缩后，经过重结晶，可得到的转化产物晶体；或者萃取液经浓缩后，经硅胶层析分离、Sephadex纯化或再经HPLC制备，可得到含有该转化产物的溶液，再将该溶液经浓缩、或结晶、或低温干燥处理后，可得到的转化产物晶体或粉末。本发明的产物具有比大豆苷元30~300倍的抗氧化活性，是潜在的抗氧化、抗心血管疾病等方面的药物。

摘要： 本发明公开了以下式(1)所述的一种生物法来源的6＇＇‑O‑琥珀酰大豆苷及其在制备神经保护药物和保健品方面的应用，6＇＇‑O‑琥珀酰大豆苷为活性成分的药物，属于医药技术领域。本发明所提供的6＇＇‑O‑琥珀酰大豆苷作为功能食品纳豆中的一种稀有的功效物质，是大豆异黄酮衍生物，具有神经保护作用强的特点，为保健品开发及神经保护药物开发提供了新的选择。

摘要： 本发明涉及一种大豆苷的制备方法，具体涉及一种采用酶法‑超声破壁法提取大豆苷的方法。其处理步骤包括：准备大豆，将其粉碎，研磨，成为粉末，以料液比1:5加入PH值4.5的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲液，混匀后按质量加入15%的纤维素酶，55°C酶解1h后，4000r/min离心10min，收集上清液，取适量酶法破壁沉淀物，分别以料液比1:5加入温水、50%~60%无水乙醇、0.05mol/L PH值为3.7的柠檬酸‑磷酸氢二钠缓冲液，提取30~40min，并于相同条件下进行超声波辅助提取，提取结束后，4000r/min离心10min，取上清液，合并两次上清液，在60°C下干燥，得到大豆苷。本发明具有高效、溶液有效成分含量较高的优点。

摘要： 本发明公开了一种大豆苷的分离纯化方法，包括以下步骤：以乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水所组成的四元溶剂体系作为分离溶剂体系，采用高速离心分配色谱法对葛根黄酮提取物进行分离纯化，即可；所述的四元溶剂体系中，所述的乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水的体积比为20:(3-5):(2-3):(20-25)；所述的高速离心分配色谱法在高速离心分配色谱仪中进行。本发明大豆苷的分离纯化方法，分离时间短、分离能力强、分离到的大豆苷纯度高，并且溶剂消耗量小。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，公开了一株降解大豆苷原产生雌马酚的双酶梭菌及其菌剂和应用。降解大豆苷原产生雌马酚的双酶梭菌(Clostridiumbifermentans)zx-7，2007年4月6日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCCNO.1995。该双酶梭菌CGMCCNO.1995可降解大豆苷原产雌马酚，较大程度的降低大鼠血清低密度脂蛋白含量，显著提高高密度脂蛋白与低密度脂蛋白的比值，有利于大鼠体内胆固醇的清除，有利于宿主健康，可在制备动物的饲料中应用，也可在制备清除胆固醇的制剂中应用，还可在制备大豆或豆粕的发酵产品中应用。

摘要： 本发明涉及利用青霉菌转化大豆苷元为8-羟基大豆苷元的方法，该方法是：将具有大豆苷元C8羟基化酶活力的微生物菌种接种到培养液中，进行摇瓶发酵培养；发酵中期，向发酵液中加入含有大豆苷元的转化液，使大豆苷元转化为8-羟基大豆苷元；转化结束后，去除菌丝体，上清液用有机溶剂萃取，萃取液经浓缩后，经过重结晶，可得到的转化产物晶体；或者萃取液经浓缩后，经硅胶层析分离、Sephadex纯化或再经HPLC制备，可得到含有该转化产物的溶液，再将该溶液经浓缩、或结晶、或低温干燥处理后，可得到的转化产物晶体或粉末。本发明的产物具有比大豆苷元30~300倍的抗氧化活性，是潜在的抗氧化、抗心血管疾病等方面的药物。

摘要： 本发明涉及一种大豆芽菜富集大豆苷元的方法，属于食品生产技术领域，其特征是以具有生理活性的豆类籽粒为原料，经次氯酸钠消毒、过氧化氢溶液浸泡后，置于中波紫外光(UV‑B)辐射装置的发芽盘中，在UV‑B间歇式照射下，用富氢水溶液喷淋发芽，大豆芽菜中大豆苷元含量达到139～400μg/g DW。本发明具有操作简便、生产周期短、成本低、安全无污染的优点，有利于富含大豆苷元的大豆芽菜规模化生产。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂紫草酸和/或大豆苷元浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)紫草酸和/或大豆苷元标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中紫草酸和/或大豆苷元浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：AcquityHSS T3柱(2.1mm×100mm，1.8μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑15min，90％‑10％A；15‑19min，10％A；19.01min，90％A；19.01‑22min，90％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用负离子模式检测，质量扫描范围m/z 200‑600。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本实用新型公开了用于大豆苷提取的酶解罐，包括罐体，所述罐体的顶面一侧设有进料口，所述罐体的顶面设有驱动机构，所述罐体的底面一侧设有出料管，所述罐体的内侧设有传动轴，所述传动轴的顶端与驱动机构传动连接，所述传动轴的底端与罐体的内侧底端转动连接，所述传动轴上部和下部均设有螺旋形的搅拌片。本实用新型中，通过驱动机构的带动传动轴转动，从而带动传动轴上的螺旋形的搅拌片，通过搅拌片对物料进行搅拌和混合，且搅拌片优选对称设置，通过搅拌片将底层的物料和顶层的物料搅拌送至中部位置，再将中部的物料送至底层和顶层，不断往复循环，且能避免中部的温度过高，底层和顶层的温度过低，保证酶解速度稳定均衡。