谱效关系

摘要： 目的研究芍药甘草汤抗胃溃疡作用的谱效关系。方法制备11批芍药甘草汤,以无水乙醇造模法制备胃溃疡大鼠模型,以胃康灵为阳性对照,考察各批芍药甘草汤对模型大鼠胃组织中防御因子一氧化氮(NO)、表皮生长因子(EGF)、超氧化物歧化酶(SOD)和攻击因子丙二醛(MDA)含量的影响。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立11批芍药甘草汤的HPLC指纹图谱并进行相似度评价,通过与混合对照品比对指认共有峰。通过灰色关联分析法分析芍药甘草汤抗胃溃疡作用的谱效关系。结果11批芍药甘草汤均可显著降低胃溃疡模型大鼠胃组织中MDA的含量,显著增加NO、EGF、SOD的含量(P<0.01),对胃溃疡有一定的改善作用。11批样品的图谱中共有23个共有峰,与对照指纹图谱的相似度均大于0.9;通过与混合对照品比对,共指认了7个共有峰,分别为没食子酸(峰5)、芍药内酯苷(峰9)、芍药苷(峰10)、甘草苷(峰12)、芹糖异甘草苷(峰14)、异甘草苷(峰15)、甘草酸(峰22)。7个指认共有峰和药效指标的平均关联度均大于0.6,其中又以峰22(甘草酸)、峰10(芍药苷)、峰12(甘草苷)的平均关联度较大,分别为0.807、0.772、0.770。结论芍药甘草汤抗胃溃疡作用是多个成分协同作用的结果,其中甘草酸、芍药苷、甘草苷可能是其主要的药效贡献成分。

摘要： 建立脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型,采用Griess试剂法检测NO含量,通过双变量Pearson相关分析法,将新疆阿魏、阜康阿魏、多伞阿魏不同极性部位的HPLC图谱与NO含量进行相关性分析,筛选出3种阿魏的抗炎活性部位。结果表明,3种阿魏95%乙醇提取物、二氯甲烷部位、乙酸乙酯部位均有显著抗炎活性(P<0.01或P<0.05),3种阿魏水部位均无明显抗炎活性;新疆阿魏和阜康阿魏在保留时间68 min、75 min处及阜康阿魏和多伞阿魏在保留时间86 min处具有显著抗炎活性的共有色谱峰分别为化合物fekrynol(托里阿魏诺醇)、lehmannolol(大果阿魏醇)和lehmannolone(大果阿魏酮),其可能是阿魏的抗炎活性成分。

摘要： 目的:对金莲花抗肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)物质基础进行研究。方法:通过建立超高效液相色谱-串联二极管阵列检测器-飞行时间质谱(UPLC-DAD-TOF/MS)指纹图谱对金莲花物质基础进行表征,通过噻唑蓝(MTT)法对金莲花抗EV71病毒抑制率进行检测,通过正交偏最小二乘法(OPLS)和灰色关联分析法(GRA)对金莲花物质基础和病毒抑制率进行谱效相关关联分析。结果:建立了20批次金莲花样品的指纹图谱,标定了31个共有峰,并进行了质谱解析;建立了金莲花对EV71抑制率检测方法,20批次金莲花的病毒抑制率为49.64%~73.69%;OPLS和GRA分析结果表明,共有峰12、13、14、18可能为金莲花抗EV71物质基础。结论:共有峰12(番石榴酸)、13(未鉴定的生物碱成分)、14(对羟基苯甲苹果酸)和18(2″-O-乙酰基荭草苷)可能为金莲花抗EV71物质基础,此可为金莲花质量标准的建立和金莲花抗病毒研究提供借鉴和数据支持。

摘要： 目的基于均值化邓氏关联度计算法研究瓜蒌提取物抗氧化的物质基础并进行抗氧化药效成分群的筛选与验证。方法采用HPLC法建立瓜蒌提取物的指纹图谱,测定瓜蒌提取物(27、9、3 mg/mL)对DPPH自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(O_(2)^(-)·)清除率,采用均值化邓氏关联度计算法研究瓜蒌提取物抗氧化的谱效关系并筛选抗氧化药效成分群。按瓜蒌提取物抗氧化药效成分群中已知成分的含量制备混合对照品溶液并测定DPPH·、O_(2)^(-)·清除率。结果瓜蒌提取物HPLC指纹图谱中36个共有峰与DPPH·、O_(2)^(-)·清除率间的关联度不同,关联度大于中位数值的共有峰为:21、36、8、31、14、5、27、2、24、15、18、33、22、34、35、19、28、25号峰,初步认定山奈酚(36号峰)、异槲皮苷(8号峰)、木犀草素(31号峰)、芦丁(5号峰)、芹菜素(35号峰)5个成分为瓜蒌提取物抗氧化药效成分群(简称抗氧化药效成分群),山奈酚:异槲皮苷:木犀草素:芦丁:芹菜素=3∶2∶2∶1∶1(质量比)。抗氧化药效成分群(6.12、2.04、0.68μg/mL)对DPPH·清除率分别为65.4%、64.0%、61.0%,对O_(2)^(-)·清除率分别为12.9%、9.5%、8.3%。结论明确了瓜蒌提取物抗氧化的物质基础并筛选出了其抗氧化药效成分群。

摘要： 目的研究薏苡仁麸炒前后HPLC指纹图谱与治疗脾虚水湿不化药效之间的相关性,为明确薏苡仁麸炒前后药效物质基础提供实验依据。方法通过HPLC法建立麸炒前后薏苡仁指纹图谱;建立脾虚水湿不化大鼠模型,比较其麸炒前后的药效作用;同时采用灰色关联度法,对5批生品及其麸炒品进行谱效关系分析,分别找出关联度较大的化学成分,并比较麸炒前后谱-效关系差异。结果 HPLC指纹图谱中指认9个共有峰。与模型组比较,生品与麸炒品均有显著性差异;与生品组比较,麸炒薏苡仁各药效指标明显高于生品。麸炒品中9种共有成分与GAS、MTL、SS、体质量、胸腺指数以及脾指数的关联度明显高于生品;生品中9种共有成分与VIP的关联度明显高于麸炒品。结论薏苡仁治疗脾虚水湿不化的药效是多成分共同作用结果,麸炒后药效明显高于麸炒前。

摘要： 采用HPLC法和纤维蛋白原平板法,测定6批丹参茎叶散剂的特征图谱和体外活血活性值,并对特征图谱的特征峰进行指认,分析其特征峰成分与活血活性的相关性;采用SPSS软件,经主成分分析、相关性分析和多重线性回归分析的方法构建其谱—效模型,并用6批丹参茎叶散剂对其进行验证.丹参茎叶散剂特征图谱中得到9个特征峰,体外活血活性值在132.52~153.25 U/mL.根据主成分分析,综合解释总方差和碎石图分析,得该模型的最优主成分数为5,由Spearman相关性分析得到5个主成分色谱峰和活血活性相关性均大于0.657,且对活血作用显示正相关,预测值和测量值的相对误差较小.建立的基于酶活性的活血活性谱—效模型可较好地预测丹参茎叶散剂的活血活性,为其进一步开发利用提供基础.

摘要： 为筛选水冬瓜叶抗炎镇痛活性成分,采用高效液相色谱(HPLC)建立不同采收期10批次水冬瓜叶药材指纹图谱,对其进行主成分分析,并基于皮尔逊相关分析法探讨不同采收期水冬瓜叶药材抗炎镇痛的谱效关系。结果显示,不同采收期水冬瓜叶药材HPLC指纹图谱中有17个共有峰,10批次药材的相似度为0.875~0.973。聚类分析将不同采收期水冬瓜叶药材分为3类。主成分分析共得到3个主成分。经皮尔逊相关分析,峰17、峰14、峰12、峰15、峰13、峰5、峰16和峰4可能为水冬瓜叶药材镇痛作用的物质基础,峰6、峰8(异槲皮苷)、峰11、峰7(金丝桃苷)、峰5、峰3、峰4、峰13、峰9和峰1可能为水冬瓜叶药材抗炎作用的物质基础。

摘要： 目的:研究多花黄精不同炮制品水煎液指纹图谱及小分子糖类对其滋阴作用贡献大小顺序,建立“黄精水煎液化学成分与药效关联”的黄精质量控制模式。方法:采用灰色关联度分析方法,研究多花黄精不同炮制品水煎液高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱及小分子糖类共有峰峰面积与环核苷酸系统比值、皮质酮以及肌酐的相关性,建立多花黄精不同炮制品水煎液滋阴作用的“谱效”关系。结果:多花黄精不同炮制品对氢化可的松致大鼠肾阴虚具有显著的改善作用,与黄精传统“滋阴”功效一致。多花黄精不同炮制品水煎液的HPLC指纹图谱中,16、1、36(果糖)、22(黄精碱A)、14、31、37(葡萄糖)号色谱峰所代表的化学成分与滋阴作用相关性较强,贡献较大,特别是36、22号色谱峰,随着蒸晒次数的增加,谱图中峰面积增加、关联度增强,可考虑作为黄精含量测定相关指标,进而完善黄精饮片的质量标准。结论:多花黄精不同炮制品水煎液与其滋阴作用之间有一定的对应关系,其水煎液HPLC指纹图谱在一定程度上可以反映黄精饮片的质量特征,炮制品中黄精碱A、果糖和葡萄糖与滋阴作用有较强的相关性。

摘要： 目的建立淫羊藿-川芎药对HPLC指纹图谱,并分析它与骨关节炎的谱效关系。方法HPLC法建立22批药对的指纹图谱,Hulth法建立大鼠骨关节炎模型,酶免法检测大鼠血浆中MMP-13、MMP-3、IL-1β、NO、PGE_(2)水平,双变量相关分析、灰色关联度分析、遗传神经网络研究其谱效关系。结果指纹图谱中共确定20个共有峰,通过对照品比对指认出10个。给予淫羊藿-川芎药对后,大鼠血浆中MMP-13、MMP-3、IL-1β、NO、PGE_(2)水平降低(P<0.05,P<0.01)。药对中抑制MMPs表达贡献较大的有9个峰,为淫羊藿成分;抑制炎性因子贡献较大的有7个峰,为淫羊藿-川芎药对成分。结论淫羊藿既可调控MMPs表达,又具有抗炎作用,而川芎主要发挥抗炎作用。

摘要： 中药谱效关系是中药药效物质基础研究的新思路,主要研究方法为采用合适的分析手段构建中药指纹图谱,并对指纹图谱中的成分进行分析,同时建立合适的药效评价模型,获取药效学数据,然后采用一定的数据处理技术使“谱”与“效”相关联来阐释所含化学成分与药效之间的相互关系,从而阐明中药中的药效物质基础。炎症是许多疾病的发病基础,中药因具有良好的抗炎作用而广受关注,但由于中药成分的复杂性,其抗炎作用的药效物质基础一直是现代中药研究中的难点。本文综述近年来从谱效关系的角度探索中药抗炎活性成分的成果,以期为中药抗炎药效物质基础的研究思路提供参考。

摘要： 目的：研究葛根汤及不同极性部位HPLC色谱峰与其抗呼吸道合胞病毒(RSV)的谱效关系,探究药效物质.方法：应用HPLC-Q-TOF-MS技术定性色谱峰;探究各部位的体外抗RSV活性;分析HPLC色谱峰峰强度与抗RSV活性间的谱效关系;并对所得结果进行验证.结果：在标定的33个色谱峰中,有19个色谱峰与抗RSV活性呈正相关,其中7个成分贡献较大,分别为原儿茶酸、大豆苷元、芍药苷、没食子酸、葛根苷D、刺芒柄花苷和6-姜酚.进一步实验证实原儿茶酸和没食子酸具有较好的体外抗RSV活性.结论：本研究借助中药谱效学的方法初步阐释了葛根汤体外抗RSV的物质基础,为中药药效物质研究提供了一种有效的参考.

摘要： 目的：研究当归-川芎药对超临界提取物(DC-SFE)的加压毛细管电色谱(pCEC)指纹图谱及对心肌缺血保护作用的谱效关系. 方法：采用异丙肾上腺索引起的心肌缺血模型,运用双变量相关分析(BCA)和多元回归分析(MRA),将DC-SFE的药效数据与指纹图谱共有峰的相对峰面积相关联,并采用LC-MS指认色谱峰. 结果：来自DC-SFE的8个色谱峰与急性心肌缺血模型的大鼠心电图J点改变值及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)呈负相关,其中4个呈显著负相关;强迫引入法回归分析显示有4个峰进入回归曲线方程.LC-MS共指认出16个色谱峰,其中12个是相关峰. 结论：DC-SFE中的阿魏酸(峰4)、洋川芎内酯H(峰5)、川芎嗪(峰9)、3-羟基丁基苯酞(峰12)、藁本内酯(峰14)、洋川芎内酯A(峰15)、3-丁基苯酞(峰18)、二丁基苯酞(峰20)可能是对心肌缺血保护作用的药效物质.

摘要： 目的：研究连翘水提物HPLC指纹图谱与保肝活性的相关性,初步揭示保肝的药效物质基础. 方法：以连翘水提物对CCl4致肝损伤模型大鼠血清中ALT、AST指标的下降效果评价其保肝作用,同时建立多批连翘水提物的HPLC指纹图谱,采用偏最小二乘回归分析方法将HPLC指纹图谱各共有峰的峰面积与保肝药效数据结合,研究与保肝药效的相关性. 结果：各批次水提物有21个共有峰,根据标准化回归系数大小与正负,结合VIP值表明,3、21(连翘脂素)、19(槲皮素)、5、6、18(连翘苷)和13号峰(松脂素-β-D-葡萄糖苷)对保肝药效作用的贡献较大,认为它们是连翘发挥保肝作用的活性成分. 结论：通过连翘HPLC指纹图谱与其保肝药效偏最小二乘法分析可知,连翘作用与其所含的多种成分有关,谱效关系研究能够较为快捷地从复杂体系中筛选活性化合物.

摘要： 目的：探讨雷公藤药材提取物的高效液相色谱图谱中特征峰与免疫抑制药效的相关性,为确定雷公藤免疫抑制活性的物质基础提供依据.rn 方法：对八个产地雷公藤药材分别进行提取纯化,采用高效液相色谱法(HPLC)建立各产地雷公藤提取物的指纹图谱.利用密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞(PBMC),分为空白处理组、模型组、系列浓度的药物处理组.各组PBMC在空白或模型或药物处理48h后用ELISA试剂盒检测细胞上清中IFN-γ和IL-2的含量.对各产地指纹图谱信息和药效实验数据进行标准化处理,然后利用偏最小二乘法进行谱效关系分析.rn 结果：与模型组相比,各浓度给药组IFN-γ和IL-2含量均显著降低(P＜0.05),不同产地雷公藤提取物对IFN-γ和IL-2的IC50值有差异.在雷公藤29个特征峰中,对抑制IL-2作用贡献由强到弱的各峰顺序为：23＞21＞19＞26＞27＞7＞8＞15＞9＞17＞6＞1＞20＞5＞10＞22＞3;对抑制IFN-γ作用贡献由强到弱的各峰顺序为：27＞7＞23＞21＞26＞8＞9＞15＞1＞6,10＞28＞5＞25＞19＞3,4.rn 结论：第1、3、5、6、7、8、9、10、15、19、21、23、26、27号峰是雷公藤免疫抑制作用的主要药效峰,是雷公藤发挥免疫抑制作用的主要成分.

摘要： 目的：明确不同后下时间煎煮银翘散GC-MS指纹图谱与抗炎药效的相关性,表征银翘散有效成分的物质基础.方法：通过蛋清致大鼠足肿胀模型,采用双变量pearson相关分析方法,将药理数据与银翘散GC-MS指纹图谱测定结果进行相关分析.结果：与大鼠足跖肿胀度相关的色谱峰有1号峰;与大鼠足跖肿胀PGE2相关的色谱峰有3、6、7、8、9、10、13、17、24、25、29、30、31、34、35号峰.结论：挥发性成分应是银翘散煎剂中具有明显抗炎作用的活性部位,是治疗炎症疾病不可缺少的物质基础.

摘要： 目的：阐明茵陈蒿汤保肝作用的药效物质. 方法：以SD大鼠为供体制备该方剂灌胃给药后10个时间点含药血清,一方面采用已建立的方法测定这10个时间点含药血清HPLC指纹图谱,另一方面建立H2O2诱导的HL-7702肝细胞损伤模型,并对这10个时间点含药血清进行保肝作用药效评价,最后分别采用药时曲线和时效曲线比较及双变量相关性分析的谱-效关系分析方法,指认含药血清指纹图谱中与药效相关的色谱峰. 结果：药时曲线和时效曲线比较发现,茵陈蒿汤含药血清指纹图谱中4～7、20号峰对损伤肝细胞具有明显保护作用,8、11～19号峰对损伤肝细胞具有保护作用,但可能也具有一定肝细胞毒性有关,1～3及9号峰具有肝细胞毒性;双变量相关性分析发现,茵陈蒿汤含药血清指纹图谱中1～9、15～17、20号峰对损伤肝细胞具有一定保护作用,其中4～6和20号峰活性较强. 结论：茵陈蒿汤保肝作用的药效物质主要包括来源于大黄的蒽醌类成分、来源于栀子的环烯醚萜类成分和西红花酸类成分及以上三类成分的体内代谢产物,其中蒽醌类成分及其体内代谢产物、西红花酸类成分体内代谢产物活性较强.但以上三类成分剂量较高时也具有一定肝细胞毒性,即具有肝细胞保护和毒性双重作用.

摘要： 目的:研究麻黄细辛附子汤及大孔树脂不同洗脱部位LC-MS指纹峰与其所干预的肾阳虚外感证小鼠药理指标间的相关性.rn 方法:建立麻黄细辛附子汤及大孔树脂不同洗脱部位HPLC-TOF/MS指纹图谱,标定特征色谱峰,并对其进行定性分析;复制肾阳虚外感小鼠模型并采用麻黄细辛附子汤及大孔树脂不同洗脱部位进行干预,检测体重、肛温、肺和胸腺等药理指标;采用偏最小二乘回归分析方法分析指纹图谱特征峰与肾阳虚外感小鼠各药理指标之间的谱效关系.rn 结果:在标定的30个特征色谱峰中,有18个与所测药理指标呈正相关,12个呈负相关,其中10种物质对所测的药理指标有较大的影响,主要为乌头类生物碱,富集在50％ EtOH洗脱部位.rn 结论:麻黄细辛附子汤中具有干预肾阳虚外感证小鼠的效应相关物质基础.

摘要： 六味地黄丸是滋阴补肾的经典名方,质量控制标准决定其安全性和有效性.现行药典仅对其中几个指标成分进行了含量控制,很难真实客观地反映其内在质量的优劣.现对近年来六味地黄丸质量控制的新方法进行综述.

摘要： 六味地黄丸是滋阴补肾的经典名方,质量控制标准决定其安全性和有效性.现行药典仅对其中几个指标成分进行了含量控制,很难真实客观地反映其内在质量的优劣.现对近年来六味地黄丸质量控制的新方法进行综述.

摘要： 六味地黄丸是滋阴补肾的经典名方,质量控制标准决定其安全性和有效性.现行药典仅对其中几个指标成分进行了含量控制,很难真实客观地反映其内在质量的优劣.现对近年来六味地黄丸质量控制的新方法进行综述.

摘要： 本发明属于中药质量标准检测的技术领域，公开了制首乌的质量检测方法。本发明所述制首乌的质量检测方法基于HPLC‑DPPH联用技术，将制首乌的指纹图谱及清除DPPH活性指纹图谱与活性共有峰进行谱效相关性研究，以制首乌抗氧化效果来判断制首乌品质优劣，建立科学、完善的制首乌抗氧化质量评控标准。本发明所述质量检测方法响应快速、结果直观、定性准确、操作简单、重现性良好。

摘要： 本发明属于中药组方分析技术领域，具体涉及一种基于谱‑效相关模式评价双黄连精方配伍关系的方法。该方法通过以下步骤实现：（1）灰色关联度法确定系统特征；（2）无量纲化处理；（3）关联系数与关联极性的确定；（4）斯皮尔曼秩相关性分析。本发明基于谱‑效相关模式，对双黄连组方进行全成分分析，并对其在解热抗炎活性上的贡献度进行解析，以处方中各药味所含有效成分对药效贡献度来精确解析中药组方配伍关系。本发明首次采用药效实验与原药材含量相关联的方法，以处方中各药味所含有效成分对药效贡献度来精确解析中药组方配伍关系，可为临床用药提供参考。

摘要： 本发明属于中药质量标准检测的技术领域，公开了党参的质量检测方法，包括党参水洗脱部位的制备；建立党参水洗脱部位指纹图谱；党参水洗脱部位的健脾药效学研究；应用灰色关联分析法建立党参水洗脱部位指纹图谱中的共有峰与健脾药效的谱效关系；根据谱效关系建立质量标准评价党参质量。本发明所述党参质量检测方法以党参水洗脱部位指纹图谱为基础，以党参水洗脱部位健脾药效为主要内容，利用灰关联度分析法分析党参水洗脱部位的谱效关系，并由此建立科学、完善的党参质量标准。本发明具有方便简洁、客观性强、重现性强等优点，使党参的质量控制更科学完善，建立与药效明显关联并具体量化的党参质量评估方法。

摘要： 本发明公开了一种基于谱效关系的五味子质量检测方法，包括以下步骤：首先建立待测五味子供试品抗MRSA体外抑菌活性组分的UPLC‑MS指纹图谱，筛选出特征峰，然后将筛选出的特征峰峰面积带入谱效数学模型中进行计算，并根据计算所得结果判断五味子供试品的质量优劣。本发明采用指纹图谱和数学模型结合的方式用以判断五味子产品的优劣，既可避免第三方因素的干扰，不必做复杂的药理实验，避免了动物个体偏差，基本能够快捷明确的确定五味子抗MRSA活性部位的抗菌效果。

摘要： 本发明公开了一种基于抗氧化和降血糖谱效关系的龙眼叶化学成分评价方法，该方法通过建立龙眼叶不同极性部位的HPLC指纹图谱，标定共有特征峰，通过谱效数理分析模型评价龙眼叶中化学成分的抗氧化和降血糖作用。本发明方法具有方便简洁，客观性强，重现性强，特征峰明确等优点，可以快速、准确地评价龙眼叶中具有抗氧化和降血糖作用的化学成分，为龙眼叶的药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法，为进一步开发龙眼叶用于抗氧化和降血糖作用的药物或保健食品提供参考。

摘要： 本发明公开了一种基于抗血栓谱效关系的黄刺玫化学成分评价方法，通过采用现代分离技术制备黄刺玫不同极性组分的提取物；运用高效液相色谱法建立各组分提取物的指纹图谱，并标定特征峰；以血小板聚集抑制率、凝血酶原时间、凝血酶时间和部分凝血酶时间为指标评价不同提取物的抗血栓活性；将指纹图谱特征峰数据和药效活性数据带入数学模型进行谱效相关性分析，评价特征峰的药效活性。本基于抗血栓谱效关系的黄刺玫化学成分评价方法，可以快速、准确地评价黄刺玫中具有抗血栓作用的化学成分，为黄刺玫的药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法，为进一步开发黄刺玫治疗血栓性疾病的药物或保健品提供参考。

摘要： 本发明涉及多肽质量标准技术领域，特别涉及一种基于谱效关系的骨胶原肽质量检测方法。该方法包括以下步骤：(1)建立待检测骨胶原肽供试品的HPLC指纹图谱；(2)然后筛选出特征色谱峰；(3)测定待检测骨胶原肽供试品的抗炎作用；(4)采用灰色关联度分析的方法建立谱效相关性分析，以评价共有峰的抗炎活性。通过采用本发明的方法，得知骨胶原肽中7号峰、1号峰、5号峰与抗炎活性关联度较高。本发明具有方法简便、客观性强、特征峰多等优点，有利于对骨胶原肽进行质量控制。

摘要： 本发明公开了一种基于谱效关系的兽用双黄连口服液双黄连质量检测方法，包括以下步骤：(1)建立兽用双黄连口服液的HPLC指纹图谱；(2)提取特征色谱峰；(3)测定兽用双黄连口服液的抗炎作用；(4)采用灰色关联度分析的方法建立谱效相关性分析，以评价特征峰的抗炎活性。本发明具有方法简便、客观性强等优点，有利于对兽用双黄连口服液进行质量控制。

摘要： 本发明公开了一种三七的指纹图谱和质量检测方法，首先建立了三七的指纹图谱，利用三七的指纹图谱与活血作用建立谱效关系，采用峰占比和相对保留时间确定特征峰以建立三七质量评价标准，方法准确，快速；阐明三七中的化学成分与活血作用药效之间的相关性；对三七提取物的药效研究，探讨三七对心肌缺血、血瘀的药理作用，为之后的深入研究提供科学依据，也为判断三七质量优劣提供有效的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于植物代谢组学和谱效关系的决明子质量评价方法，本发明采用UHPLC‑QTOF‑MS/MS技术结合植物代谢组学的方法，研究了生决明子和炒决明子间的差异代谢物，并基于谱效关系进一步筛选了决明子中潜在的降糖成分，初步探索决明子的降糖作用；本发明为决明子的药效物质基础研究和质量控制提供了科学有效的办法。