特征图谱

摘要： 目的 建立痰热清注射液(黄芩、金银花、连翘等)特征图谱,并测定野黄芩苷、黄芩苷、千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷含量。方法 该药物的分析采用Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温25°C;检测波长280 nm。以黄芩苷为内标,建立其他3种成分的相对校正因子,一测多评法计算其含量。结果 33批样品特征图谱中有12个共有峰,相似度均大于0.97。4种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率96.2%~102.4%,RSD 0.7%~1.8%。一测多评法所得结果(千层纸素-7-O-葡萄糖醛酸苷、白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷含量)与外标法接近。结论 该方法稳定可靠,可用于痰热清注射液的质量控制。

摘要： 2022年1月6日,一篇发表在国际期刊《Cell》上的研究显示,加州大学旧金山分校联合多个研究团队鉴定和分类了12种不同肿瘤类型的免疫特征图谱。研究人员通过对T细胞和单核吞噬细胞亚群精细地分类和定义,从3个粗略的细胞特征(T细胞特征、髓样细胞特征和非免疫的基质细胞征)入手渐进分析,确定了10个主要免疫原型的稳定图谱,为了解肿瘤免疫以及确定广泛且常见的免疫治疗靶点提供了重要的研究框架。

摘要： 目的:建立辽藁本标准汤剂UPLC特征图谱。方法:采用BEH Shield RP 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温30°C,波长280 nm,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)进行特征图谱分析。结果:对15批辽藁本标准汤剂建立特征图谱,标定共有特征峰6个,并指认了绿原酸、阿魏酸两个化合物。结论:该方法简便、准确、特征性强,可对现有的辽藁本标准汤剂质量标准作有力补充。

摘要： 目的了解内蒙古自治区市场肉苁蓉的整体质量。方法抽取全区9个市(盟)肉苁蓉样品23批和正品肉苁蓉15批,依据2015年版《中国药典(一部)》肉苁蓉质量标准进行检验,分析检验数据,并评价肉苁蓉的质量;建立正品肉苁蓉及正品管花肉苁蓉的高效液相色谱图,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)软件进行分析,生成其特征图谱,确定共有峰,并计算与含量测定结果合格样品(简称检品)肉苁蓉特征图谱的相似度。结果23批肉苁蓉样品中,按现行质量标准检验合格9批,不合格12批,2批无法判定,不合格率为52.17%;不合格项均为水分。21批检品中,管花肉苁蓉9批,肉苁蓉12批。检品管花肉苁蓉与正品管花肉苁蓉特征图谱的相似度为0.947~0.996,检品肉苁蓉与正品肉苁蓉特征图谱的相似度为0.557~0.903;15批正品肉苁蓉有效成分共有峰总峰面积值的平均值(5795705)是12批检品肉苁蓉总峰面积平均值(2925364)的1.98倍。结论肉苁蓉可能因炮制不当而造成其有效成分大量流失。市售肉苁蓉的总体质量偏低,存在肉苁蓉和管花肉苁蓉混用现象,需进一步加强监管。

摘要： 采用HPLC法和纤维蛋白原平板法,测定6批丹参茎叶散剂的特征图谱和体外活血活性值,并对特征图谱的特征峰进行指认,分析其特征峰成分与活血活性的相关性;采用SPSS软件,经主成分分析、相关性分析和多重线性回归分析的方法构建其谱—效模型,并用6批丹参茎叶散剂对其进行验证.丹参茎叶散剂特征图谱中得到9个特征峰,体外活血活性值在132.52~153.25 U/mL.根据主成分分析,综合解释总方差和碎石图分析,得该模型的最优主成分数为5,由Spearman相关性分析得到5个主成分色谱峰和活血活性相关性均大于0.657,且对活血作用显示正相关,预测值和测量值的相对误差较小.建立的基于酶活性的活血活性谱—效模型可较好地预测丹参茎叶散剂的活血活性,为其进一步开发利用提供基础.

摘要： 目的建立银翘散配方颗粒高效液相特征图谱,对银翘散配方颗粒进行整体评价。方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),以Ultimate AQ-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-1 mL·L^(-1)磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL•min^(-1),柱温为25°C。结果特征图谱共确立20个共有特征峰,特征色谱峰分别来自于7味药材,对其中13个特征峰进行化学成分确认,10批样品的相似度大于0.90。结论该方法体现了银翘散配方颗粒的整体特征,可用于评价银翘散配方颗粒的质量。

摘要： 目的考察市售木瓜药材主流商品质量,为木瓜药材商品规格等级标准的建立奠定基础。方法收集三大主流产区的木瓜样品38批,采用HPLC特征图谱表征其化学成分,运用SPSS软件整体分析特征图谱相似度数据,采用偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)特征图谱统计分析,并用正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)对宣木瓜和资丘木瓜进行化学成分差异性分析。结果所建立的木瓜药材特征图谱共有12个共有峰,指认了白桦酸、齐墩果酸、熊果酸、科罗索酸和乙酰熊果酸5个共有峰;直观分析显示宣木瓜和资丘木瓜的特征峰有较大差异,该方法可以有效鉴别宣木瓜和资丘木瓜;特征图谱PLS-DA结果表明不同批次川木瓜存在较大差异,宣木瓜与资丘木瓜之间有显著差异;宣木瓜和资丘木瓜特征图谱OPLS-DA结果表明,二者差异成分峰有峰8(齐墩果酸)、峰9(熊果酸)、峰11、峰3、峰1和峰6(白桦酸)。结论3个产区木瓜药材化学成分存在显著差异,其中川木瓜品质较差,初步判定宣木瓜优于资丘木瓜。

摘要： 建立HPLC特征谱图控制兽用原料药博普总碱的质量。HPLC特征谱图包含4个特征峰,用对照品定性鉴别4个特征峰分别为原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱。考察检测波长、流动相条件、柱温、流速、色谱柱品牌对各特征峰相对保留时间的影响,确定优化后的高效液相条件,并具有良好的精密度、稳定性和重复性。分析15批博普总碱原料药的液相图谱,样品的相似度均大于0.95,并对特征峰的相对保留时间进行了规定,为原料药博普总碱质量控制提供了依据。

摘要： 目的建立金钱草标准汤剂的UPLC特征图谱,并与混淆品进行对比研究。方法采用CORTECS T_(3)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),乙腈-0.2%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,柱温为30°C,检测波长为364 nm,采用中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(2012版)进行特征图谱分析;基于特征图谱与混淆品进行差异比较。结果建立了金钱草标准汤剂特征图谱,标定7个共有特征峰,并指认了山柰酚-3-(2,6-二吡喃鼠李糖基吡喃葡萄糖苷)、山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素4个化合物。该特征图谱可区分金钱草与混淆品小叶金钱草和广金钱草。结论该方法简便、准确,为金钱草及其标准汤剂质量控制提供依据。

摘要： 目的:建立心可舒片中葛根素、大豆苷、丹酚酸B的含量测定方法,进一步建立特征图谱。方法:使用Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为25°C,检测波长为287 nm,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,采用色谱质谱鉴别主要成分,HPLC进行含量测定和特征图谱研究。结果:葛根素、大豆苷、丹酚酸B 3种成分在各自范围内线性关系良好(r≧0.999);它们的加样回收率平均值分别为99.21%、98.91%、98.91%,RSD分别为0.33%、1.72%、0.96%;建立了心可舒片的特征图谱,10批试药相似度>90%。结论:该方法具有较好的稳定性和重复性,可用于心可舒片的质量分析。

摘要： 目的：建立夏天无配方颗粒HPLC特征图谱.方法：色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18(4.6×250mm,5μm),流动相：以乙腈为流动相A,以三乙胺醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱(0～15min,13％A;0～15min,13％～17％A;20～30,17％A;30～50min,17％～24％A;50～55min,24％～36％A;55～60min,36％～95％A);检测波长：285nm;流速：1ml·min-1,柱温：40°C.结果：建立了夏天无配方颗粒的HPLC特征图谱,共标定了10个共有特征峰.结论：该方法准确、可靠,为夏天无配方颗粒的工艺研究及质量控制提供了参考依据.

摘要： 目的：研究建立猪苓HPLC指纹图谱和特征图谱,为猪苓药材质量评价标准的深入研究和建立提供科学实用的方法. 方法：采用HPLC法,通过实验条件的优化,确定了色谱柱为InterSustainSwift C18(5μm,4.6×250nm),流动相为水-甲醇梯度洗脱,检测波长为254nm,柱温为30°C,流速为1.0mL.min1,进样量为20μL的色谱条件. 结果：建立了猪苓HPLC特征图谱,确定了10个峰的相对保留时间,指认了其中麦角甾醇、麦角甾酮2个特征峰,并应用于不同来源的多批猪苓药材的鉴定;建立了猪苓HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰,并采用相似度软件对猪苓的指纹图谱进行分析,结果相似度为0.527～0.997,表明不同来源的猪苓药材存在较大差异. 结论：方法学研究表明,本研究建立的猪苓HPLC特征图与指纹图谱均具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于不同来源猪苓药材和饮片的鉴定和质量控制,其结果为猪苓药材质量评价标准的深入研究和建立提供了参考依据.

摘要： 目的:建立广地龙饮片及其2种常见伪品的HPLC特征图谱并测定其中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、腺苷、肌苷的含量,为广地龙饮片的真伪鉴别和质量控制提供参考. 方法:采用Thermo TSK-GEL C18柱(4.6×250mm,5μm),以0.1％甲酸水溶液(A)和甲醇(B)为流动相,99％A等度洗脱40分钟,流速为1.0mL·min-1,检测波长260nm,柱温30°C,进样量10μL.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"建立指纹图谱并进行相似度评价,并对尿嘧啶,次黄嘌呤,黄嘌呤,腺苷和肌苷的含量测定进行方法学考察. 结果:建立了广地龙饮片及其伪品的特征图谱,正品(参环毛蚓)中标定了7个共有峰,伪品大腔蚓和暗孔远盲蚓中均标定了8个共有峰.对不同来源的广地龙饮片及其伪品中5种核苷成分进行含量测定.尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、腺苷、肌苷线性范围分别为3.40～170μg·mL-1;4.40～220μg·mL-1;5.00～250μg·mL-1;3.40～170μg·mL-1;4.20～210μg·mL-1.线性关系良好(r≥0.9999);重复性和稳定性的RSD值均＜2.98％,平均加样回收率在96.38～105.48％之间.18批广地龙饮片中均未检测到腺苷,尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷含量分别为0.021～0.408mg·g-1、0.309～16.133mg·g-1、0.825～4.714mg·g-1和1.413～23.382mg·g-1. 结论:所建立特征图谱专属性强,结合5个主要成分含量测定能够为广地龙饮片的真伪鉴别和质量控制提供科学依据.

摘要： 目的：建立牛黄上清丸(片、胶囊)苷类成分特征图谱分析方法,并测定该系列制剂中黄芩苷和栀子苷的含量,为其质量控制提供依据. 方法：利用HPLC法,采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),使用乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长240nm,柱温30°C. 结果：建立了牛黄上清制剂苷类成分特征图谱,标定了10个共有峰,指认了其中5个共有峰,分别为栀子苷、芍药苷、连翘酯苷A、黄芩苷和盐酸小檗碱.测定黄芩苷和栀子苷在42批制剂中的含量,栀子苷在52.9ng～105.8ng范围内线性关系良好(r=0.9991),大蜜丸、水蜜丸、水丸、片剂、胶囊和软胶囊中栀子苷平均回收率为96.4％～103.1％,RSD为1.0％～1.8％;黄芩苷在67.6ng～169ng范围内线性关系良好(r=1),大蜜丸、水蜜丸、水丸、片剂、胶囊和软胶囊中黄芩苷平均回收率为91.3％～99.2％,RSD为1.3％～2.7％. 结论：HPLC特征图谱方法与黄芩苷和栀子苷含量测定方法快速、准确、简便,可用于牛黄上清丸(片、胶囊)的质量控制.

摘要： 目的：建立抗病毒口服液气相特征图谱.方法：通过挥发油提取方法提取供试品,采用FID检测器,HP-INNOWAX毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm),程序升温,建立特征图谱的气相色谱方法.结果：检出3个共有峰,计算38批样品共有峰的相对保留时间,同时对处方中广藿香、石菖蒲、银翘三个药材进行鉴别,并在特征图谱中予以指认.结论：建立的气相特征图谱可用于抗病毒口服液鉴别及质量控制.

摘要： 目的：建立蒙药蓝盆花HPLC特征图谱,为该药材进一步的质量评价和控制提供科学依据和参考.方法：色谱柱为COSMOSIL C18(250mm×4.6mm ID);流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B),梯度洗脱,检测波长采用变波长模式,柱温为20°C,流速为1mL·min-1;进样量10μL.结果：利用HPLC技术建立了蒙药蓝盆花药材的特征图谱,得到了18个共有峰,通过对照品指认了10个特征峰.结论：首次建立了蓝盆花药材的高效液相特征图谱,此方法操作简单,重复性良好,可为蒙药蓝盆花药材的质量标准研究提供更全面的依据,也为该药材的资源开发利用奠定基础.

摘要： 目的：建立岗松油的气相特征图谱,研究岗松油的化学成分,建立同时测定岗松油中α-蒎烯、β-蒎烯、α-松油烯、4-异丙基甲苯、桉油精、芳樟醇、4-松油醇、α-松油醇、α-石竹烯、β-石竹烯10种成分含量的气相色谱法. 方法：采用GC-MS对岗松油中的共有成分进行鉴定,含量测定采用GC外标法,色谱柱：DB-5气相毛细管色谱柱(柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm),载气为高纯氮气(99.999％),流速：1.0mL·min-1,分流比10∶1,进样口温度250°C,进样量为1μL,FID检测器,检测器温度250°C,程序升温(初始温度80°C,保持15min,以每分钟1°C的速率升温至90°C,保持2min,再以每分钟10°C的速率升温至110°C,每分钟25°C的速率升温至240°C,保持8min.) 结果：岗松油中的14种共有成分得到鉴定,建立了岗松油含12个主要共有峰的气相特征图谱,含量测定中10种主要成分得到良好的分离,在测定范围内的线性关系良好,平均回收率在97％以上.28批岗松油样品10种成分的含量范围：α-蒎烯4.53％～27.51％、β-蒎烯1.10％～14.12％、α-松油烯0.00％～3.69％、4-异丙基甲苯4.65％～17.55％、桉油精6.91％～30.02％、芳樟醇2.75％～9.79％、4-松油醇0.81％～11.19％、α-松油醇0.64％～4.44％、α-石竹烯0.29％～5.93％、β-石竹烯0.18％～7.73％. 结论：特征图谱结合多组分的含量测定,能更好地控制岗松油的质量.

摘要： 建立辛夷鼻炎丸HPLC特征图谱.该方法采用Kromasil100-5C18色谱柱(4.5mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,变换波长220nm和250nm,柱温30°C.采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立模拟丸的特征图谱,在此基础上探索辛夷鼻炎丸丸样品的特征.结果：指认出辛夷鼻炎丸特征图谱中19个特征峰.在已建立特征图谱基础上,归属了6个特征色谱峰及8个峰作为八味药材的样品特征峰.该方法便捷,重复性较好,为辛夷鼻炎丸的质量控制提供依据.

摘要： 测定不同产地佛手药材中橙皮苷的含量,建立并比较佛手HPLC特征图谱,为科学评价及有效控制其质量提供参考依据.方法:采用高效液相色谱法对不同产地的佛手药材进行测定分析.色谱条件为Kromasil100-5C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.5％冰醋酸梯度洗脱;PAD检测器;284nm波长处检测;流量1.0mL·min-1;柱温25°C;进样量10μL.结果:橙皮苷在1.928μg·mL-1～60.70μg·mL-1线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.75％;RSD=1.3％(n=6);不同产地佛手药材中橙皮苷含量存在差异;在HPLC特征图谱中标示出了5个共有峰,另发现部分产地特有的色谱峰.结论:该方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于佛手药材的质量评价.

摘要： 目的：开展土家族药白三七总皂苷的特征指纹图谱研究及其化学组成的定性分析,为其质量控制标准提供依据.方法：以高效液相色谱法(HPLC)法对其进行定性研究,建立特征指纹图谱,并标定主要的特征色谱峰;通过系统溶剂法、大孔吸附树脂、正反相硅胶、制备液相等分离法,结合核磁共振等现代仪器分析方法分离和鉴定白三七总皂苷HPLC特征指纹图谱中特征色谱峰对应的单体化合物.结果：建立了白三七总皂苷的HPLC特征图谱,并对各主要色谱峰进行了标定.结论：本研究建立的白三七总皂苷特征指纹图谱的分析方法,可用于对其进行质量控制,后续研究将进一步测定白三七总皂苷中各特征成分的含量.

摘要： 本发明涉及中成药的质量检测技术领域，具体涉及一种复方中成药双花草珊瑚含片HPLC特征图谱的构建方法及其HPLC特征图谱，以及该HPLC特征图谱在双花草珊瑚含片药品质量标准与质量控制中的应用。本发明基于高效液相色谱技术建立得到的双花草珊瑚含片的HPLC标准对照特征图谱，可用于双花草珊瑚含片的药品质量标准与质量控制；该标准对照特征图谱具有13个共有特征峰，其相对保留时间分别为：峰1：0.279，峰2：0.351，峰3：0.557，峰S：1.000，峰5：1.129，峰6：1.425，峰7：2.556，峰8：2.742，峰9：2.909，峰10：3.017，峰11：3.172，峰12：3.509,峰13：3.667。通过标准对照特征图谱中共有峰的有无，可全面地对双花草珊瑚含片进行质量控制与评价，保证药品的质量稳定均一与安全有效。

摘要： 公开一种用于识别媒体内容的方法。所述方法包括从内容提供者接收特征图谱媒体内容以获得第一特征图谱集，所述第一特征图谱集包括呈第一特征图谱布局的第一特征图谱子集和呈第二特征图谱布局的第二特征图谱子集。所述方法可以包括接收第二特征图谱集，所述第二特征图谱集包括呈所述第一特征图谱布局的第三特征图谱子集和呈所述第二特征图谱布局的第四特征图谱子集。所述方法可以包括将所述第一特征图谱子集中的第一特征图谱匹配于所述第三特征图谱子集中的第二特征图谱或将所述第二特征图谱子集中的第三特征图谱匹配于所述第四特征图谱子集中的第四特征图谱以便识别所述媒体内容。

摘要： 本发明公开了一种圣愈汤标准煎液的特征图谱、特征图谱构建方法和鉴别方法，属于中药检测技术领域，同样也适用于圣愈汤的其他剂型的特征图谱构建和鉴别，通过高效液相色谱法建立圣愈汤标准煎液的特征图谱，包括其相应的供试品的溶液制备，对照品的选取和对照溶液的制备进行的研究，得到相应的特征图谱，实现了圣愈汤配方快速鉴别，方法简单，填补了经典名方圣愈汤及其制剂质量控制中特征图谱的研究空白，为经典名方圣愈汤的质量提升提供有力保障；也为经典名方圣愈汤的研究开发提供有效的研究基础。

摘要： 本发明涉及中药制剂质量控制技术领域，具体涉及小儿黄龙颗粒的特征图谱的建立方法以及其标准特征图谱与应用。小儿黄龙颗粒的特征图谱的建立方法，包括如下依次进行的步骤：S1：使用甲醇为溶剂提取小儿黄龙颗粒，获得供试品溶液；S2：对所述供试品溶液进行HPLC检测，获得特征图谱。本技术方案可以解决现有技术中缺少小儿黄龙颗粒的质量稳定性的检测方法的技术问题。特征图谱能够反应药物中重要标志性或药效成分，包括皂苷类成分、木脂素类等水溶性成分。本法的专属性、精密度、重复性、溶液稳定性好，可以用于控制小儿黄龙颗粒的内在质量，提高质量控制水平，更能保证产品的质量，具有理想的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种小承气汤对照提取物及其制备方法、特征图谱和特征图谱的构建方法，属于中药检测技术领域，小承气汤对照提取物及其制备方法的提出，解决了现有技术中，小承气汤的质量检测成本高，检测难度大的问题；小承气汤对照提取物特征图谱和特征图谱的构建方法的提出，也适用于小承气汤其他剂型的特征图谱的构建，以及小承气汤的质量检测，通过高效液相色谱法建立小承气汤的特征图谱，包括其相应的供试品的溶液制备，对照品的选取和对照溶液的制备进行的研究，得到相应的特征图谱，实现了小承气汤的快速鉴别，填补了小承气汤及其制剂质量控制中特征图谱的研究空白，为经典名方小承气汤的质量提升提供有力保障；也利于该方剂的进一步研究。

摘要： 本发明公开了一种清热化痰中药特征图谱的构建方法，涉及药物分析技术领域，该构建方法包括以下步骤：步骤一参照物溶液的制备：6‑甲氧基愈创木酚对照品适量，用甲醇制成每1mL为0.03mg/ml的溶液，即得参照物溶液；步骤二供试品溶液的制备：精密量取清热化痰中药30ml，用乙酸乙酯振摇提取3次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，低温旋干，残渣加甲醇溶解并定容至5ml；步骤三色谱条件测定：精密吸取参照物溶液和供试品溶液各1μl注入气相色谱仪，按照特定方式升温，并记录36mi n色谱图，得到清热化痰中药的GC特征图谱。本发明特征图谱可用于全面、整体地控制和评价其的质量，保证其真实性、整体性以及一致性。

摘要： 本发明提供一种艾叶及其制剂特征图谱的构建方法、特征图谱和应用。所述艾叶制剂特征图谱的构建方法包括以下步骤：(1)配制艾叶药材和/或艾叶制剂的溶液；(2)采用超高效液相色谱对艾叶药材和/或艾叶制剂的溶液进行检测，得到特征图谱；其中，检测以十八烷基硅胶键合填充剂，以乙腈为流动相A、含酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱。本发明提供了一种艾叶及其制剂UPLC特征图谱的构建方法及其质量鉴别方法，加强艾叶配方颗粒专属性鉴别和整体质量控制，解决掺伪识别问题，从而进行全面质量控制。

摘要： 本发明涉及一种泽泻汤UPLC特征图谱的检测方法及该特征图谱的应用，利用超高效液相色谱法，以多个对照品作为参照峰，以乙腈‑磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，通过对色谱条件进行系统化合理控制，能够同时认定19个共有峰，构成了泽泻汤药物特征图谱的全貌，经过指认的共有峰有7个，使泽泻汤药物的质量控制从原来针对两个成分的含量测定或少数几个共有峰的检测上升到针对整个泽泻汤药物内在品质的把控，能够比较全面地反映泽泻汤药物的特征，避免了只检测单一或少数几个共有峰而带来的方法缺陷，为泽泻汤药物的内在质量控制提供了新的分析手段，并达到控制原药材白术、泽泻的目的。

摘要： 本发明涉及中药特征指纹图谱分析方法，具体涉及银杏叶滴丸HPLC‑VWD‑ELSD特征图谱的建立方法，及其所得到的特征图谱。本发明公开了一种银杏叶滴丸HPLC‑VWD‑ELSD特征图谱的建立方法，所述建立方法包括供试品溶液的制备、特征图谱测定条件的建立及测定，上述特征图谱通过对照品共指认了11个特征共有峰。本发明使用超滤管进行样品前处理，能够基本除去辅料聚乙二醇4000(PEG4000)，减少了其在ELSD色谱图中对内酯类成分响应的影响。

摘要： 本发明涉及一种清心莲子饮HPLC特征图谱的检测方法及该特征图谱的应用，利用高效液相色谱法，以多个对照品作为参照峰，以磷酸‑乙腈作为流动相进行梯度洗脱，通过对色谱条件进行系统化合理控制，能够同时认定13个共有峰，构成了清心莲子饮药物特征图谱的全貌，经过指认的共有峰有6个，使清心莲子饮药物的质量控制从原来针对一个或两个成分的含量测定或少数几个共有峰的检测上升到针对整个清心莲子饮药物内在品质的把控，能够比较全面地反映清心莲子饮药物的特征，避免了只检测单一或少数几个共有峰而带来的方法缺陷，为清心莲子饮药物的内在质量控制提供了新的分析手段，并达到控制清心莲子饮中原药材的目的。