雷公藤

摘要： 目的:采用网络药理学方法,探讨雷公藤治疗糖尿病肾病的潜在作用机制。方法:应用中药系统药理学分析平台(TCMSP)、中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)结合文献挖掘获取雷公藤的活性成分和作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库获取糖尿病肾病的疾病靶点;筛选出与雷公藤共同的靶点,进而利用Venny 2.1绘制共同靶点韦恩图;利用STRING构建共同靶点互作网络(PPI);应用Cytoscape 3.7.1软件构建成雷公藤-糖尿病肾病-靶点交集的网络;通过R语言软件对共同靶点进行GO分析和KEGG富集分析,筛选出潜在通路并分析其作用机制。结果:从雷公藤中共获得15个生物活性成分,通过筛选交集得到44个雷公藤作用于糖尿病肾病的共同靶点,核心靶点为MAPK8、AR、FOS、VEGFA,主要富集在流体剪切应力与动脉粥样硬化、AGE/AGE受体、肿瘤坏死因子等信号通路。结论:雷公藤可能通过多靶点、多途径发挥其整体调节效应而治疗糖尿病肾病。

摘要： 目的运用网络药理学方法探讨雷公藤对狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)的效-毒作用。方法通过TCMSP平台检索雷公藤活性成分和作用靶点;在CoolGeN、OMIM和Gene Cards数据库中收集LN的疾病基因;借助Cytoscape软件绘制药物-成分-靶点-疾病作用网络,利用STRING数据库进行蛋白相互作用网络分析;运用DAVID数据库对作用靶点进行GO和KEGG富集分析,结合文献探讨预测雷公藤对LN的效-毒作用及其机制。结果筛选得到雷公藤52个活性成分和与LN相关的38个靶点,大部分成分可通过NOD样受体、p53、TOLL样受体等信号通路调控免疫炎症、细胞增殖和细胞凋亡等过程而对LN起治疗作用,但雷公藤甲素(triptolide)、雷公藤红素(tripterine)、山萘酚(kaempferol)和β-谷甾醇(beta-sitosterol)等可能不利于LN病情好转。结论雷公藤的大部分成分对LN具有治疗作用,但部分有效成分可能同时存在促进足细胞凋亡、加速肾脏纤维化的副作用。

摘要： 目的观察雷公藤和青风藤联合中医定向透药治疗湿热内蕴型类风湿性关节炎(RA)的临床疗效。方法选取2018年9月至2020年8月上海市第二康复医院骨与关节康复科165例湿热内蕴型RA患者,采用随机数字表法分为治疗组一、治疗组二和对照组,每组各55例。其中治疗组一应用正清风痛宁缓释片(主要成分为青风藤碱)+雷公藤多苷,配合中医定向透药治疗;治疗组二不加中医定向透药治疗(其余同治疗组一);对照组常规应用甲氨蝶呤+小剂量激素,评价3个月后的疗效及安全性指标。结果治疗组一在关节肿胀数、关节压痛数、VAS评分和实验室指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组一、治疗组二安全性指标明显高于对照组。结论雷公藤及青风藤+中医定向透药治疗活动期湿热内蕴型RA安全有效。

摘要： 通过搜集古医籍及现代医家临床经验,总结出雷公藤有以下特点:在汤剂中用量为1~50 g,多为10~15 g,外用药中多为1.85~11.25 g。临床根据具体疾病及结合中药配伍关系,寻求最佳用量,如常配伍威灵仙、独活、秦艽等,治疗免疫系统疾病(类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等),汤剂为5~50 g,外用常为1.85~11.25 g;常配伍水牛角、牡丹皮等,治疗肾系疾病(IgA肾病、慢性肾小球肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病等),汤剂中用量为6~15 g;常配伍白花蛇舌草、半边莲等,治疗多种癌症术后病症(肺癌、乳腺癌等),汤剂中用量为5~6 g;常配伍夏枯草、鸡血藤等,治疗甲状腺疾病(桥本甲状腺炎),汤剂中用量为15~45 g。

摘要： 三萜类化合物是雷公藤的主要有效成分之一,具有抗炎、免疫抑制、抗肿瘤等药理活性。最新研究表明,以雷公藤红素为代表的三萜类化合物在治疗肥胖、糖尿病、阿尔兹海默症、帕金森综合征等方面展示出很大潜在价值。三萜类成分变化是雷公藤煨制减毒增效的物质基础。本文对近年来国内外有关雷公藤三萜类化合物的文献报道进行梳理,并对其药理作用进行归纳总结,以期为该类成分在炮制中的变化及深入研究提供参考。

摘要： 目的:探讨雷公藤治疗Graves眼病的潜在靶点及其作用机制。方法:应用TCMSP数据库获得雷公藤活性成分、成分靶点,应用GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库获得Graves眼病相关靶点,使用Venn在线工具筛选两者的交集基因,进而用DAVID数据库对交集基因进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和京都基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析,最后应用SBYBL-X2.0软件进行分子对接验证。结果:筛选出雷公藤活性成分28个,成分靶点143个,疾病靶点150个,交集靶点19个,GO富集分析16条,KEGG通路30条,得出雷公藤重要的活性成分为雷公藤甲素、山柰酚、川陈皮素、β-谷甾醇,重要靶点为前列素内环氧化物合成酶2、肿瘤坏死因子、干扰素γ、转化生长因子-β_(1)、CD40、过氧化体增殖激活受体、细胞黏附分子1。分子对接结果显示对接活性良好。结论:雷公藤的多种活性成分通过调控核因子κB、炎症性肠病信号通路和多个靶点改善Graves眼病,其作用机制是通过调控肠道微生物改善Graves眼病。

摘要： 目的:基于网络药理学方法分析雷公藤治疗银屑病的作用机制。方法:使用中药系统药理学平台(TCMSP)数据库搜集雷公藤的主要活性成分和作用靶点,通过Uniprot进行标准化;随后通过Genecard、OMIM、DrugBank数据库筛选出银屑病的作用靶点。将银屑病与雷公藤作用靶点取交集,得到交互靶点。随后通过Draw Venn Diagram构建韦恩图,将雷公藤与银屑病的共同作用靶点运用STRING网站进行蛋白质–蛋白互作分析PPI),并使用Cytoscape进行可视化以及构建疾病–药物–靶点网络图,使用R语言进行GO富集分析与KEGG通路富集分析。结果:雷公藤与银屑病的共同靶点70个,GO富集1647条生物过程,100项分子功能相关,19项细胞组成相关。KEGG通路富集获得136条信号通路,主要涉及的通路有Th17细胞分化、IL-17信号通路等。结论:雷公藤治疗银屑病可能存在多通路、多靶点的可能,为雷公藤的进一步研发用药提供了参考,也为银屑病的治疗提供了生物信息学基础。

摘要： 目的应用网络药理学和分子对接方法发现雷公藤治疗肝炎的潜在机制。方法通过TCMSP数据库搜集雷公藤的活性成分及其作用靶点,并使用Cytoscape软件构建可视化药物-活性成分-靶点网络。通过GeneCards数据库和PubMed数据库等搜集肝炎相关的靶点并与雷公藤作用靶点整合。构建共有靶点互作PPI网络,构建可视化“药物-活性成分-靶点-通路-疾病”网络模型,预测雷公藤治疗肝炎的潜在靶标并进行GO和KEGG富集分析,进而应用Autodock分子对接进行初步验证。结果雷公藤活性化合物靶点与肝炎相关靶点存在135个共有靶点分子。GO富集分析结果提示,雷公藤可抑制相关促炎细胞因子及炎性介质的作用。KEGG通路富集分析表明,雷公藤的药理作用与PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路等有关。雷公藤中关键活性化合物(如山柰酚雷公藤甲素、β-谷固醇、诺比列汀、豆甾醇等)的潜在靶标可能是AKT1、TNF、TP53、VEGFA等。结论雷公藤对肝炎有潜在治疗作用,可能的机制与AKT1、CXCL8和PTGS2等靶点及PI3K-Akt、TNF、Toll等信号传导通路有关。

摘要： 分析30个不同种源雷公藤叶形态特征指标.结果显示:不同种源雷公藤的叶长、叶宽、叶面积、叶周长、长宽比、叶形态因子、叶尖夹角、叶基夹角、侧脉数量、叶柄等指标间差异显著.聚类分析显示,第Ⅰ类种源叶片较长、较宽,叶面积、叶周长、叶尖夹角和叶基夹角较大,侧脉数量较少,叶柄较长,叶片呈宽卵形;第Ⅱ类种源叶片较长、较宽,叶面积、叶周长、叶基夹角较大,叶尖夹角较小,侧脉数量较多,叶柄较长,叶片呈卵形;第Ⅲ类种源叶片较短且较窄,叶面积、叶周长、叶基夹角较小,叶尖夹角较大,侧脉数量较少,叶柄较短,叶片呈椭圆形.

摘要： 雷公藤是祖国传统中草药,其有效活性成分具有独特的免疫抑制及抗炎作用,能通过多靶点多途径发挥其药理作用。雷公藤制剂被应用于IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)多年,获得了公认的较好疗效,但其作用机制尚不明确。总结雷公藤药物对IgAN和其他肾病的临床应用现状,阐明其成分特征、降低尿蛋白水平和保护肾功能的显著疗效以及不可忽视的不良反应具有重要意义。目前的机制研究涉及IgAN发病机制的各个环节,包括减少致病性IgA的产生,调节免疫功能,减轻肾组织炎症和纤维化,以及保护足细胞等方面。雷公藤药物作为具有明确疗效和潜在毒性的药物代表,需要更深入的基础和临床研究,以提高其疗效和安全性。

摘要： 雷公藤多苷(Glycosides of Tripterygium WilfordiiHookF,GTW)是从植物雷公藤的根、茎中提取的总苷,是目前疗效稳定且安全性最高的雷公藤制剂.雷公藤制剂在临床的应用十分广泛,但因具有毒副用作而受到很大限制,尤其是对生殖功能的损伤是医患共同关注的矛盾焦点.生殖系统是人体极其重要的组成,生殖功能是人类发展进步的核心要素.精原干细胞、卵巢颗粒细胞、卵原干细胞等是构成生殖功能的重要细胞组分.通过检索关于雷公藤制剂与生殖干细胞的相关研究文献,分析后认为雷公藤的生殖损伤作用具有可逆性和可被修复性.

摘要： 雷公藤是我国传统中药之一,它在临床上治疗疾病具有良好疗效的同时也具有很强的毒性.本文主要针对中药雷公藤在毒理作用方面的研究进展进行了综述,以期为其临床安全使用和进一步研究提供参考.

摘要： 由于昆明山海棠Tripterygium hypoglaucum(Lévl.)Hutch和雷公藤Tripterygium wilfordii Hook的化学成分相似度很高,都具抗炎、抗肿瘤、镇痛等药理作用.并且雷公藤的化学成分、药理研究体系已颇为成熟,而其同属植物昆明山海棠的相关研究有待进一步探索.因此对两药中具有活性的二萜类化学成分进行综述,以便研究者进一步对比研究.把关于雷公藤的一些研究手段应用于昆明山海棠,为其研究打开新的方向、新的突破口,并为以毒性小的昆明山海棠逐渐取代毒性大的雷公藤的使用奠定二萜类化学成分基础.

摘要： 本文采用简单相关及多元线性相关分析方法,分析9批雷公藤的甘草炮制品对L02肝细胞抑制率与其主要成分含量的相关性,筛查出对L02肝细胞毒性贡献较大的成分.然后采用同一批雷公藤样品,比较炮制前后主要贡献成分的变化情况,佐证谱效相关分析结果,确定甘草炮制雷公藤减毒的物质基础.通过谱效相关分析发现：雷公藤甲素、雷公藤春碱、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤酯甲对L02细胞抑制率影响较大,其中雷公藤甲素、雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤红素、雷公藤酯甲与雷公藤肝毒性成正相关,雷公藤春碱与雷公藤肝毒性呈负相关;通过同一批样品炮制前后的比较,发现雷公藤晋碱、雷公藤酯甲含量降低,雷公藤春碱含量没有明显改变.雷公藤晋碱、雷公藤酯甲可能是甘草炮制雷公藤减毒的物质基础,本研究结果为解释甘草炮制雷公藤降低肝毒性的机制提供依据,同时也为雷公藤减毒的深入研究提供参考.

摘要： 目的：探索药用植物雷公藤悬浮细胞原生质体提取的最优条件,并建立雷公藤原生质体瞬时转化体系. 方法：以雷公藤悬浮细胞为材料,对酶解液配比、酶解时间、甘露醇浓度、处理转速等因素进行考察.用PEG介导瞬时转化法将外源基因转化到雷公藤原生质体中. 结果：雷公藤悬浮细胞为材料提取原生质体的最佳条件是：酶液配比为2.0％纤维素酶+0.5％果胶酶+0.5％离析酶,甘露醇浓度0.6mol/L,酶解时间10h,处理转速67×g;PEG介导含有编码GFP的植物表达载体转化雷公藤悬浮细胞原生质体,激光共聚焦扫描显微镜下细胞显示绿色荧光. 结论：筛选得到了雷公藤悬浮细胞原生质体的最佳提取条件,建立了雷公藤悬浮细胞原生质体的瞬时转化体系,为进一步开展雷公藤功能基因及合成生物学等研究奠定了基础.

摘要： 雷公藤鲨烯环氧化酶是雷公藤中三萜类活性成分生物合成的关键酶,本实验通过雷公藤转录组数据提供的基因片段设计引物,对雷公藤鲨烯环氧化酶(Squalene epoxidase,SE)基因进行cDNA全长克隆,通过生物信息学方法对得到的SE基因进行分析,主要包括多重序列比对,蛋白结构预测和构建进化树分析等.根据分析结果TwSE基因全长为1771bp,共编码525个氨基酸,等电点为8.65,相对分子质量为57.42kDa,多重序列比对显示其与其它植物的SE基因具有较高的同源性.雷公藤悬浮细胞经外源茉莉酸甲酯(MeJA)诱导后,实时荧光定量结果显示,TwSE的表达量明显增加,并在24h达到最高,提示SE基因与植物的次生代谢产物的生产有关.组织表达分析显示TwSE基因在雷公藤的茎中表达量最高,在花中最低.本研究首次从雷公藤悬浮细胞中克隆得到SE基因,为进一步研究雷公藤萜类活性成分的生物合成奠定基础.

摘要： 中药雷公藤在当今医药研发及应用上已成为研究重点,近年来,关于其有效成分的最新药理作用,临床实验、基础机制研究陆续发表在各大杂志上,其中最主要的是对其有效成分的抗癌作用的研究.本文着重介绍雷公藤的资源现状：如地理分布、种质资源等,雷公藤化学成分的解析,有效成分合成路径解析,国内外已知的主要的临床应用研究,药理作用研究,以及雷公藤资源的保护和雷公藤类制剂的开发应用,并对雷公藤这一中药的未来前景进行展望.

摘要： 目的：研制雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶,并进行离体黏膜渗透研究. 方法：制备雷公藤内酯醇纳米脂质体,以P407/P188质量比(A)、氮酮含量(B)和溶胀时间(C)为考察因素,胶凝温度(T)及载药温敏凝胶内药物的含量均匀度(RSD)为评价指标,优选处方,制备雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶.以青蛙腹部皮肤模拟人体鼻腔黏膜,建立离体黏膜渗透模型,考察该制剂的黏膜渗透作用. 结果：最优处方中P-407、P-188和氮酮的用量分别为12％,10％,3％,溶胀4h后,所制备的雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶胶凝温度32.0°C,载药凝胶RSD值为0.005％,前8h单位面积累积渗透量(9.2963±0.614)μg/cm2,累积透过率(54.29±3.59)％,释放曲线符合Higuchi数学模型. 结论：按最佳工艺制备的雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶胶凝温度准确,含量均匀,具有较好的黏膜渗透性,可通过蛙皮吸收.

摘要： 目的：雷公藤红素是从中药雷公藤中提取出来的一种天然化合物,能抑制热休克蛋白90(HSP90)的活性,因其在抗肿瘤治疗和改善退行性神经元疾病中的作用而备受关注.然而,HSP90与雷公藤红素作用的分子结构机制仍不清楚,本研究对结构机制进行深入探讨. 方法：本研究采用生物信息学中的分子对接技术,首先在计算机上模拟雷公藤红素与HSP90的结合情况,分析结合位点等.之后,结合原核和真核表达载体构建,蛋白表达纯化,定点突变等技术,用等温滴定量热法观察雷公藤红素与HSP90在细胞外的直接结合情况;用瞬时转染、免疫共沉淀技术观察雷公藤红素对突变后HSP90复合体的影响. 结果：通过分子对接技术,预测了无核酸结合形式的HSP90二聚体上存在一个新的雷公藤红素结合袋.等温滴定量热实验证实,对HSP90上组成结合口袋的两个关键氨基酸位点(Lys546和Tyr493)进行突变,能破坏HSP90与雷公藤红素的直接结合.有意思的是,这两个突变位点也能降低HSP90与其共伴侣分子Cdc37的结合. 结论：本研究预测并证实HSP90二聚体上存在一个新的雷公藤红素结合口袋,且HSP90上两个氨基酸位点Lys546和Tyr493,不仅对雷公藤红素与HSP90的直接结合有重要作用,而且对Cdc37与HSP90的结合也有重要作用.本研究为雷公藤红素抑制HSP90提供了进一步的分子结构机制.

摘要： 目的：研究雷公藤红素抑制肥胖的作用及其可能机制. 方法：采用高脂诱导的肥胖小鼠模型,口服给与雷公藤素治疗,观察小鼠体内脂类代谢的变化,炎症因子的变化,以及雷公藤红素对小鼠内脏脂肪组织巨噬细胞极化的影响,并将内脏脂肪分离得到组织浸润巨噬细胞进行基因芯片检测,进一步探索雷公藤红素作用的分子机制. 结果：(1)雷公藤红素能够抑制高脂诱导引起的肥胖;(2)雷公藤红素促进高脂诱导的肥胖小鼠体内脂代谢平衡;(3)雷公藤红素抑制高脂诱导的肥胖小鼠体内炎症因子的表达;(4)雷公藤红素能够抑制肥胖诱导的M1型促炎性巨噬细胞极化,并促进抗炎性M2型巨噬细胞产生;(5)雷公藤红素能够抑制高脂诱导引起的CD36的表达升高. 结论：雷公藤红素有显著的减肥作用,该作用与其抑制体内CD36促进M1型促炎性巨噬细胞向M2型抗炎性巨噬细胞转换有关.

摘要： 本发明涉及雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的液相色谱‑串联质谱检验方法，包括如下步骤：取液体样品或组织样品剪碎于具塞试管中；上述样品加一定量的氢氧化钠溶液调pH9～10，加入乙酸乙酯，振荡10min，高速离心10min；分离有机相后，加有机溶剂进行第二次提取，合并两次有机相，置于50°C浓缩仪上挥干；残渣用初始流动相定容，过0.22μm微孔有机滤膜，滤液供液相色谱‑串联质谱仪分析。本发明的检测方法简单高效、快速灵敏、准确度高，具有广泛的实用性，能够应用于生物样品中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的定性定量检验，以及适用于体外样品和可疑物证的检验。

摘要： 本发明提供了一种雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的测定方法，以0.1mg.mL‑1的雷公藤内酯甲的乙醇溶液为对照品溶液，通过溶剂系统正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水的建立并优化获得了相应体积比范围，使雷公藤内酯甲在溶剂系统中的分配系数K在0.5‑2之间，通过对液液分配色谱分离柱转速和流动相流速的优化与控制，结合高效液相色谱检测雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的方法。该方法操作过程简单，专属性强，重现性好，分离成本大大降低，雷公藤内酯甲色谱分离度高，产品回收率高，样品用量少，稳定性好，精密度高，定性、定量准确度高，能够对雷公藤药材及雷公藤多苷片的品质进行有效评价。

摘要： 本发明提供了雷公藤药材或制剂中同时测定雷公藤甲素和雷公藤内酯酮的方法，它是采用微乳液毛细管电动色谱法检测的。本发明建立了一种全新的微乳液毛细管电动色谱法，用于分离检测雷公藤中重要毒性及有效成分的含量。实验证明本发明方法线性关系良好、精密度高，样品中雷公藤甲素及雷公藤内酯酮在10min内能达到基线分离，且分离度较高，可以用于实际样品的测定，为雷公藤药材及制剂的质量控制提供有力补充。

摘要： 本发明公开了一种南蛇藤中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙含量的检测方法，包括：（1）雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备：南蛇藤药材粉碎（过四号筛），取1.0 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈25 mL，称定重量，超声处理（功率300 W，频率40 kHz）30 min，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；（3）色谱条件：流动相为乙腈：0.1%磷酸水=80：20；检测波长为203nm；流速：1.0 mL·min‑1；检测器：紫外；柱温：30°C；进样量：10µL。该方法简单，专属性强，重现性好，能够对南蛇藤药材的品质进行有效评价。

摘要： 本发明涉及雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的液相色谱-串联质谱检验方法，包括如下步骤：取液体样品或组织样品剪碎于具塞试管中；上述样品加一定量的氢氧化钠溶液调pH9～10，加入乙酸乙酯，振荡10min，高速离心10min；分离有机相后，加有机溶剂进行第二次提取，合并两次有机相，置于50°C浓缩仪上挥干；残渣用初始流动相定容，过0.22μm微孔有机滤膜，滤液供液相色谱-串联质谱仪分析。本发明的检测方法简单高效、快速灵敏、准确度高，具有广泛的实用性，能够应用于生物样品中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯酮、雷公藤甲素和雷公藤红素的定性定量检验，以及适用于体外样品和可疑物证的检验。

摘要： 本发明提供了一种雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的测定方法，以0.1mg.mL

摘要： 本发明提供了雷公藤药材或制剂中同时测定雷公藤甲素和雷公藤内酯酮的方法，它是采用微乳液毛细管电动色谱法检测的。本发明建立了一种全新的微乳液毛细管电动色谱法，用于分离检测雷公藤中重要毒性及有效成分的含量。实验证明本发明方法线性关系良好、精密度高，样品中雷公藤甲素及雷公藤内酯酮在10min内能达到基线分离，且分离度较高，可以用于实际样品的测定，为雷公藤药材及制剂的质量控制提供有力补充。

摘要： 本发明公开了一种南蛇藤中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙含量的检测方法，包括：（1）雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备：南蛇藤药材粉碎（过四号筛），取1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈25mL，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30min，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；（3）色谱条件：流动相为乙腈：0.1%磷酸水=80：20；检测波长为203nm；流速：1.0mL·min‑1；检测器：紫外；柱温：30°C；进样量：10µL。该方法简单，专属性强，重现性好，能够对南蛇藤药材的品质进行有效评价。

摘要： 本发明提供了一种高活性雷公藤代谢产物的诱导方法及雷公藤活性代谢组合物，属于雷公藤代谢产物制备技术领域。本发明通过对培养基和诱导子种类和剂量进行了改进，显著提升了三种高附加值成分雷公藤甲素、雷公藤吉碱和雷公藤次碱的含量，且组合物成分多达122种，有了实质性的提升。本发明各种培养体系所得组合物抑制肿瘤的效果均优于雷公藤甲素，其中诱导子加雷公藤甲素优化培养基和不定根培养基组合物效果最好，72小时的IC50达到2.563nM，比雷公藤甲素72小时的抑制效应提升了6.89倍，而且本发明各种培养体系所得的组合物具有抑制肿瘤耐药细胞增殖的药物效应，且强于雷公藤甲素。

摘要： 本发明属于中药天然提取物领域，具体公开一种从雷公藤药材中提取雷公藤对醌B的方法，该方法以雷公藤药材为原料，经粉碎，回流提取，大孔树脂除杂，萃取，正相硅胶柱层析，UPLC‑Q‑TOF‑MS分析确定，反相中压C18柱层析等步骤得到雷公藤对醌B单体。本方法简单、快速，得到的雷公藤对醌B纯度高（99.14%），得率可达到0.004%，是一种可大量提取雷公藤对醌B的有效方法。