摘要:目的:建立同时测定甘遂中10种萜类成分含量的方法,为揭示甘遂醋制减毒物质基础提供依据.方法:采用UPLC-PDA-TQ法,以甘遂大戟萜脂C[Kansuiphorbia C](EK-01),3-0-(2′E,4′Z-癸二烯酰基)-20-0-乙酰基巨大戟二萜醇[3-0-(2′E,4′Z-decadienoyl)-20-0-acetylingenol](EK-02),3-0-(2′E,4′E-癸二烯酰基)-20-0-乙酰基巨大戟二萜醇[3-0-(2′E,4′E-decadienoyl)-20-O-acetylingenol](EK-03), 3-0-(2′E,4′Z-癸二烯酰基)-20-去氧巨大戟二萜醇[3-0-(2′E,4′Z-deea dienoyl)-20-deoxyingenol](EK-04),5-0-苯甲酰基-20-去氧巨大戟二萜醇[5-O-benzoyl-20-deoxyingenol](EK-05),甘遂萜酯A[Kansuinin A](EK-06),甘遂萜脂C[Kansuinin C](EK-07),甘遂萜脂B[Kansuinin B](EK-08),大戟醇[Euphol](EK-09),Kansenone (EK-10)为研究对象,大戟醇采用PDA检测,其余9种成分采用质谱多反应监测(MRM)法,通过优化参数,建立10种萜类成分的定量分析方法.结果:大戟醇检测波长确定为200nm,并优化了其余9种萜类成分的MRM条件.实验结果表明,所有10种成分在64倍浓度范围内均具有良好的线性关系(r>0.9995).MRM法9种萜成分的LOD和LOQ分别在0.07-20.00pg和0.34-40.00pg,大戟醇的LOD和LOQ分别在2ng和4ng.所有成分的精密度、重复性试验RSD均小于5%,所有成分的加样回收率试验结果在96.44%和97.47%之间,RSD在0.90%和3.15%之间.结论:所建立的方法准确、灵敏、快速,可用甘遂中10种萜类成分醋制前后的定量比较,其结果有助于甘遂醋制减毒物质基础的揭示。