血液细胞分析仪

摘要： 目的红细胞碎片(fragmented red cells,FRC)是全自动血液细胞分析仪提供的一项新的检测参数,其与血栓性微血管病等多种疾病密切相关,因此对血液细胞分析仪红细胞碎片的检测性能进行评价。方法通过携带污染率、精密度、线性、正确度、灵敏度、特异度等指标,对SYSMEX XN系列全自动血液细胞分析仪红细胞碎片的检测性能进行评价。所有数据采用SPSS 19.0软件进行分析整理。结果SYSMEX XN系列全自动血细胞分析仪检测红细胞碎片的携带污染率为0.11%;批内精密度:各实验浓度下其变异系数(coefficient of variation,CV)分别为8.75%(FRC:42.15×10^(9)/L)、6.38%(FRC:83.42×10^(9)/L)、4.57%(FRC:228.74×10^(9)/L)、5.31%(FRC:796.89×10^(9)/L);线性验证:线性回归方程为Y=1.0001X+9.3288,相关系数为r=0.9936;正确度验证:以人工镜检为标准,仪器法与其比较,差异无统计学意义(P>0.05),其相关系数为r=0.82,灵敏度为92%,特异度为82%。结论SYSMEX XN系列全自动血液细胞分析仪检测红细胞碎片快速、简便,携带污染率低,精密度尚佳,线性范围满足要求,与人工镜检法相比具有较好的相关性,特异度和敏感度也较高。血液细胞分析仪可作为外周血红细胞碎片的快速筛查手段,但其检测的精密度仍需进一步提高,且由于方法的局限性,阳性标本需要在显微镜下进行确认。

摘要： 血液分析仪采用抗凝剂 EDTA-K_2抗凝进行血液细胞分析时,有时会发生血小板聚集,导致血小板计数出现假性偏低的现象,即EDTA依赖性假性血小板减少症(EDTA-dependent pseudo thrombocytopenia,EDTA-PTCP)。EDTA-PTCP如未被及时发现,会给患者的临床诊断和治疗造成误诊、误治,甚至会引起医疗纠纷。因此,对EDTA-PTCP相关因素的探析及其实验室对策的研究备受关注,尤其是EDTA-PTCP实验室解决方案的建立更有必要。文章探析了血液细胞分析仪因EDTA导致的EDTA-PTCP发生的相关因素,论述了相应的解决方案及其实验室质量控制。

摘要： 目的 探讨BC-5800五分类血液细胞分析仪(简称BC-5800)警示标志与参数在异常细胞检测中的价值.方法 收集683例患者血常规检测标本,使用BC-5800进行常规全血血细胞分析,并进行手工镜检.运用受试者工作特征(ROC)曲线分析等方法对警示标志及参数进行分析.结果 BC-5800警示标志的出现比例为57.0%;BC-5800警示标志与手工镜检对异常细胞检测的阳性符合率为43.70%.单个警示标志出现的比例较高,其中警示标志"未成熟细胞"出现最多,但其手工镜检阳性率不高.对多个警示标志联合出现的情况,手工镜检的阳性率有显著提高.BC-5800参数异常淋巴细胞(ALY)、巨大未成熟细胞(LIC)的百分比(ALY%、LIC%)与绝对值(ALY#、LIC#)ROC曲线的曲线下面积(AUC)分别为0.860、0.820、0.870、0.805.结论 BC-5800各类警示标志及参数能起到较好的提示作用,各临床实验室的手工镜检复检规则应根据仪器性能制定,以提高检测效率.

摘要： 希森美康XS-800i是一款常见的紧凑型五分类血液细胞分析仪,因其有着结果稳定可靠、用血量少和检测快速等优点,受到用户的广泛好评,成为临床诊断的得力助手.由于血液检查是临床的一项常规检查,因此仪器日常检查量大,故障率也比较高,正确的日常保养能有效减少仪器故障的发生,同时也能延长仪器的使用寿命.此外,笔者将在日常维修中常出现的故障进行总结分析,包括:WBC单元故障,RBC单元故障,HGB单元故障,机械单元故障、误差分析等.

摘要： Objective:To evaluate the clinical performance of low-count platelet(PLT) samples for Mindray BC-6800 automatic hematology analyzer and compare the detection results between two sampling mode(automatic injection, manual injection).Methods: To evaluate the repeatability and contamination rate of low-count platelet samples depend on ICHC, CLSI and other standards; to choose 108 blood samples with thrombocytopenia and detect them in two kinds of detection mode (automatic and manual operation), and then evaluate the consistency of low-count PLT samples between the two modes.Results: The results of two detection modes for low-count platelet samples showed there were well repeatability between them. The CV% of those samples which PLT were upon 20×109/L can be assurance within 5% in two modes. The value and fluctuation of SD and range of those samples which PLT were under 20×109/L were smaller; the SD of two modes were 0.5 and 0.8, respectively; and the Range were 1 and 2, respectively. Both of the two modes were less than 1% in carryover rates, high PLT accounts has no influence on low accounts. The correlation coefficient was up to 0.9910 between the two modes by analyzing the 108 blood samples. The results demonstrate there were low deviation and well consistency between the two modes by analyzing medical decision level concentration point for them.Conclusion: Mindray BC-6800 has good clinical performance to detect low-count PLT samples and there are well consistency between automatic and manual operation. Clinical Laboratory chooses which suitable mode to detect samples may depend on self-situation.%目的：评估Mindray BC-6800全自动血液细胞分析仪低值血小板(PLT)临床性能，对比评价自动及手动进样两种模式低值PLT的检测结果。方法：参照国际血液学标准化委员会(ICSH)、美国临床实验室标准化协会(CLSI)等标准，评估BC-6800低值PLT重复性及携带污染率；选取108份PLT减少患者抗凝全血，采用自动和手动两种模式进行检测，评估两种模式对低值PLT检测结果的一致性。结果：自动及手动模式低值PLT均有较好重复性，20×109/L以上样本两种模式变异系数(CV)均能保证在5%以内。20×109/L以内样本两种模式重复测试标准差(SD)和极差(R)均非常小，标准差(SD)分别为0.5和0.8，极差(R)分别为1和2，结果波动均非常小。自动及手动模式PLT携带污染率均＜1%，高值PLT对低值PLT均无携带干扰。108份低值PLT样本两个模式相关系数达到0.9910。对临床医学决定水平浓度点进行分析，两种模式偏差较小。结论：Mindray BC-6800全自动血液细胞分析仪对低值PLT具有良好临床性能，自动与手动模式对低值PLT检测一致性较好，可根据实际情况选择合适的模式进行测试。

摘要： 目的 评价BC-5100血液细胞分析仪对异型淋巴细胞检测的可靠性.方法 对仪器出现异型淋巴细胞报警的98例标本和无异型淋巴细胞报警的93例标本进行人工涂片镜检,对二者的结果比较分析.结果 BC-5100对异型淋巴细胞的敏感度100%,特异性71.0%,准确度80.1%,阳性预测值61.2%,阴性预测值100%.结论 BC-5100对异型淋巴细胞报警的敏感度很好,实际工作中可以作为过筛手段,但特异性不足,不能替代人工镜检.

摘要： 目的 探讨常规方法 与血液分析仪在白血病患者血液细胞分类检测中的结果 差异.方法125例白血病患者都采手指末稍血,进行手工镜检与血液分析仪检测,记录血液细胞分类结果差异.结果手工检测125例患者中细胞正常12例,异型淋巴细胞78例,白细胞变化98例,细胞性贫血43例.血液分析仪检测125例患者中细胞正常6例,异型淋巴细胞83例,白细胞变化122例,细胞性贫血78例.不同方法检测细胞正常、白细胞变化与细胞性贫血情况对比,差异有统计学意义(P0.05).结论 相对于手工镜检,血液细胞分析仪在白血病患者血液细胞分类中具有高灵敏度的分析能力和准确的判断,极大程度上方便了对白血病的临床诊断.

摘要： 目的：评价血液细胞分析仪的临床应用效果。方法以BC-5800型全自动血液细胞分析仪为例，参照CLSI、ICSH及的中华人民共和国医药行业标准评价BC-5800型全自动血液细胞分析仪的性能，并选择日本Sysmex XE-2100型设备作为参照。结果 BC-5800型全自动血液细胞分析仪的基本性能检测结果符标准要求，设备检测结果与XE-2100型设备检测结果的可比性、相关性较好，分类参数合格率均达到100%。结论血液细胞分析仪基础性能良好，分析功能可满足临床诊治工作要求，可用于辅助临床诊断和治疗。

摘要： Objective To evaluate the performance of XE‐5000 automated blood cell analyser for detecting nucleated red blood cell (NRBC) in peripheral blood and investigate its clinical application value .Methods The intra‐assay imprecision ,carryover rate , and linear range of the analyser were evaluated .The absolute NRBC count and percentage of NRBC of 137 blood specimens (NRBC‐positive according to the DIFF channel of the analyser) were determined in the NRBC channel of the analyser ,and the percentage of NRBC of these blood specimens were determined by using microscope method as well .Differences between the two methods were analysed by using SPSS18 .0 statistic software .Results The intra‐assay imprecision of the analyser for detecting absolute NRBC count in specimens with high ,moderate ,and low Q‐flag values were 2 .10% ,3 .26% and 11 .62% ,respectively ,and the imprecision for detecting percentage of NRBC were 3 .79% ,5 .80% and 13 .33% ,respectively .The carryover rates of the analyser for detecting absolute NRBC count and percentage of NRBC were 0 .51% and 0 .26% ,respectively .At the range of (0~18)× 109/L ,the absolute NRBC count detected by using the analyser showed good linearity :Y=1 .048 6X+0 .189 6(r=0 .999 1) .There were no statistically significant differences between the analyser and microscope for detecting percentage of NRBC(P=0 .716) ,and showed good corre‐lation:Y=1 .150 2X+0 .626 1(r=0 .967 0) .Conclusion The XE‐5000 automated blood cell analyser could completely replace the traditional microscope for clinically classifying and counting NRBCs .%目的：评价X E‐5000全自动血液细胞分析仪检测外周血有核红细胞（N RBC ）的主要性能特点，并探讨其临床应用价值。方法对XE‐5000全自动血液细胞分析仪的主要性能进行检测，并选取137份经分析仪DIFF通道检测提示NRBC阳性的患者血液标本，采用分析仪NRBC通道检测NRBC计数和百分比，采用显微镜分类检测NRBC百分比，采用SPSS18．0统计软件进行统计分析。结果高、中和低值标本的N RBC计数及N RBC百分比的批内精密度分别为2．10％、3．26％、11．62％和3．79％、5．80％、13．33％，携带污染率NRBC计数为0．51％，NRBC百分比为0．26％，在（0～18）×109／L范围内XE‐5000全自动血液细胞分析仪对NRBC的检测结果呈良好的线性：Y＝1．0486X＋0．1896（r＝0．9991）。XE‐5000全自动血液细胞分析仪与显微镜分类计数法的 N RBC百分比检测结果比较差异无统计学意义（ P＝0．716），呈良好的相关性：Y ＝1．1502 X＋0．6261（ r＝0．9670）。结论 XE‐5000全自动血液细胞分析仪可替代传统的显微镜分类计数方法应用于临床。

摘要： 目的:探讨急进高原驻训人员外周血裂片红细胞(FRC)的变化及意义.方法:以南海空军某部高原驻训人员37名(飞行员8名,地勤人员29名)为研究对象,用全自动血液细胞分析仪检测急进高原驻训前后外周血FRC参数,比较各组间差异,分析其变化情况在高原驻训人员习服脱习服评估中的意义.结果:飞行员和地勤人员驻训后[外周血FRC绝对值为(15.5±39.3)×102/μL,百分比为2.9％±7.8％]比驻训前[外周血FRC绝对值为(39.4±52.4)×102/μL,百分比为8.0％±10.8％]FRC明显降低,差异极其显著(P＜0.01);飞行员外周血FRC绝对值和百分比驻训前后差值比地勤人员驻训前后差值显著升高,具有统计学意义(t=2.012、2.216,P＜0.05).结论:急进高原驻训人员外周血FRC的降低,提示其外周血红细胞受挤压损伤下降,进入微循环顺畅;FRC可作为评价高原驻训人员微循环状况的快速、简便的新指标.

摘要： 近年来，由于血液细胞分析仪逐步普及，大大减轻了临床实验室工作强度，提高了工作效率，并可获得多项实验参数。为临床诊断提供了及时、准确、精密度高的可靠实验数据。从2006年6月1日起,卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》规定,没有开展室内质控和室间质控的实验项目必须作比对实验。由于不同厂家生产的血液细胞分析仪测定原理不同或者同一厂家生产的不同型号血液细胞分析仪在内部结构上存在的差异，使得结果也不尽相同。为保证血液细胞分析仪的准确性，需定期进行校准。本文探讨了用新鲜全血代替配套校准物对血液细胞分析仪进行校准。

摘要： 利用新鲜血对血液细胞分析仪进行校准和比对已有大量的应用文献报道。但由于其繁琐的计算过程和计算步骤，也常导致仪器校准结果的失误。为此，笔者根据血液学、体液学专家委员会2002年血液细胞分析仪校准规范化的建议，结合温州市临床检验中心新鲜血液细胞室间质评方案，以Excel为操作平台，建立了血液细胞分析仪新鲜全血细胞比对校准质控系统。

摘要： 为了降低血细胞信号在采集过程中掺杂的各种噪声信号,提出了基于提升小波包分析的血液细胞信号降噪方法.在提升模式的框架下,根据小波包的方法,对血液细胞分析仪的通道信号采用提升模式进行分解与重构.采用MATLAB工具对通道信号作了仿真降噪分析,结果表明利用提升小波包变换不仅能对上一层的低频信号和高频信号同时进行分析, 而且保留了精确的局部分析能力,对进一步降低血细胞分析仪噪声问题有指导意义.

摘要： 随着全自动血细胞分析仪在医院实验室普及和应用，大大提高了血常规检测的工作效率，其重复性和准确性也有了不同程度的提高。但各种品牌、型号血细胞分析仪的应用，尤其是国产和进口仪器的并存使用，使得血常规检测工作的标准化越显重要。为此，我们按照国际血液学标准化委员会(ICSH)所制定的评价内容，以SE-9000为参照，对BC-2300血细胞分析仪全血细胞计数项目(WBC、RBC、HGB、PLT、HCT)进行了比对评价。

摘要： 自动化分析仪的使用为血液学检测提供了更加便利、准确和精密的实验数据。在今后的血液学检测发展中，应用自动血液分析仪进行白细胞分类、异型RBC形态学变异特征及血小板记数在疾病诊断中将起到十分重要的作用。本文就自动血液学检测的发展进行综述。

摘要： 我们在用五分类血液细胞分析仪进行常规检验时,发现一些血细胞分类异常的现象.报告中性粒细胞核左移改变时单核细胞假性增高;黄疸、孕妇标本常规分析时血细胞不分类等常有,而对嗜碱性粒细胞的影响因素却很少报道.本文报告的就是中性粒细胞毒性改变而造成嗜碱性粒细胞假性增高的现象.

摘要： 本发明属于医疗器械技术领域，具体公开了一次性血液细胞计数分析一次性集成试剂传感件及血液分析仪，包括血液分析仪主体、外壳、触摸屏、放置箱和一次性集成试剂传感件，所述血液分析仪主体的中间固定连接有外壳，所述外壳的外围外壁与血液分析仪主体的外围外壁相连，所述外壳的顶部活动连接有触摸屏，触摸屏在和滑动柱连接的地方为滑动槽，从而当使用者旋转到一定高度时，滑动柱会带动支撑架随着滑动槽向另一侧进行滑动，而当使用者不再将触摸屏进行旋转时，触摸屏会向支撑架处下落，方便使用者对触摸屏角度进行调节，使使用者将触摸屏调节成最适合的角度操作，减少使用者因长时间低头操作触摸屏而产生不适的情况，在未来具有广泛的发展前景。

摘要： 本实用新型涉及一次性血液细胞计数及分析集成试剂传感件及血液分析仪，传感件包括壳体，壳体上设有用于放置待分析血液的第一容纳腔、第二容纳腔以及第一废液腔，第一容纳腔、第二容纳腔上均设有用于添加试剂和待检测血液的第一入口部；第一容纳腔与第一废液腔之间相互连通，连通之处设有第一传感装置；第一废液腔内设有第二传感装置。与之配套使用的血液分析仪通过传感插接部与传感装置通信连接，以便将相关数据上传至仪器进行分析解读。血液分析检测结束后无需对传感件、分析仪进行清洗，传感件可抛弃，血液分析仪的结构和体积也大大简化，对于血液检测在移动医疗和快速诊断上的应用意义重大。

摘要： 本发明涉及一种血液细胞分析方法及血液细胞分析仪。该方法和仪器中根据血液细胞的侧向散射光信息和荧光信息，得到表征白细胞碎片信息，根据前向散射光信息和荧光信息，得到表征血小板信息，再由表征血小板信息和表征白细胞碎片信息，得到血小板计数值，可避免白细胞碎片对血小板的计数影响，在不提高成本的前提下，保障血小板的计数精确度。

摘要： 本申请公开了一种血液细胞分析仪及其血液分析方法和控制装置，该血液分析方法在第一组试剂加入血样处理得到第一样本液后，加入第二组试剂继续处理，可以得到可供BASO分类和/或HGB检测的试液。这样就可以在一个反应池中，通过分时复用的技术，在单通道上实现白细胞四分类和BASO的测量，从而得到白细胞五分类的结果，同时也可以得到HGB测量结果。这样可在保证分析仪性能的前提下大大简化仪器的结构，从而减小仪器体积和降低仪器的制造成本，提高了仪器的性价比。

摘要： 一种血液细胞分析仪的分析方法(100)和血液细胞分析仪，该血液细胞分析仪的分析方法(100)包括：在血液细胞分析仪退出休眠之后，将血液细胞分析仪的预热池中的气泡排出(S110)；以及将经排出气泡的预热池中的稀释液送入到血液细胞分析仪的计数池，以用于进行白细胞计数和分类(S120)。该血液细胞分析仪的分析方法(100)和该血液细胞分析仪通过在血液细胞分析仪退出休眠之后将预热池中的气泡排出，使得血液细胞分析仪在进行白细胞计数和分类时基于已除气泡的稀释液，因而不会因气泡问题导致影响白细胞计数和分类结果，提高了血液分析结果的可靠性。

摘要： 一种血液细胞分析仪的质量控制方法和血液细胞分析仪，所述方法包括：获取血液样本；在所述血液样本中加入试剂进行处理，以得到处理后的血液样本；将所述处理后的血液样本输送到检测装置进行检测，以得到测量参数的测量结果；根据所述测量参数的测量结果监控所述血液细胞分析仪是否存在异常。本申请利用血液样本实时监控血液细胞分析仪的状态，无需采用额外的质控物，降低了监控成本。

摘要： 本发明提出一种血液细胞分析仪及血液细胞的分析方法，能够降低粒子重叠率，提高分析准确性。该方法包括：以第一推样速度将样本注入检测装置得到粒子数量；若粒子数量大于预设阈值，对样本执行第二检测得到粒子信息，在第二检测中在单位时间内通过检测装置的粒子数满足预设范围；根据粒子信息生成样本的分析结果。

摘要： 一种血液细胞分析方法及血液细胞分析仪。该方法和仪器中根据血液细胞的侧向散射光信息和荧光信息，得到表征白细胞碎片信息，根据前向散射光信息和荧光信息，得到表征血小板信息，再由表征血小板信息和表征白细胞碎片信息，得到血小板计数值，可避免白细胞碎片对血小板的计数影响，在不提高成本的前提下，保障血小板的计数精确度。

摘要： 一种血液样本的分析方法、血液细胞分析仪和存储介质，获取经荧光试剂处理后的血液样本的荧光信号信息；获取已测量的所述血液样本中的红细胞参数；根据所述红细胞参数对所述荧光信号信息进行修正和/或发出荧光信号信息异常提示。

摘要： 本实用新型适用于医疗设备技术领域，提供了一种流量传感器连接结构和流式细胞分析仪、血液细胞分析仪。流量传感器连接结构，包括流量传感器、采样针和流动室，所述流量传感器与所述采样针之间或/和所述流量传感器与所述流动室之间连接有柔性管。所述流式细胞分析仪具有上述的流量传感器连接结构。所述血液细胞分析仪具有上述的流量传感器连接结构。本实用新型所提供的流量传感器连接结构和流式细胞分析仪、血液细胞分析仪，流量传感器的至少一端可以在一定范围内自由移动，避免了安装和加工误差带来的剪切力，避免了在设备遇到冲击时或者用户操作时误碰采样针时而对流量传感器造成的损坏，流量传感器不易损坏、断裂，设备的可靠性高。