临床检验

摘要： 目的:分析在临床检验中止血调节与深静脉血栓形成的价值。方法:分析2020年4月至2021年4月就诊于本院深静脉血栓形成的患者60例,将其纳入试验组;并选择同期健康志愿者60例,将其纳入对照组。对两组血栓调节蛋白、D-二聚体、内皮素-1、P-选择素、血栓前体蛋白各项指标进行检验,对比和分析检验结果。结果:与对照组相比,试验组血栓调节蛋白[(3.72±1.56)ng/mL比(2.24±0.65)ng/mL]、D-二聚体[(3.98±1.16)mg/L.比(0.17±0.05)mg/L]、P-选择素[(33.15±7.60)ng/mL比(15.64±6.30)ng/mL]、内皮素-1[(22.56±3.26)ng/L比(20.86±4.05)ng/L]、血栓前体蛋白[(19.41±9.65)μg/mL比(2.30±0.95)μg/mL]明显较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:深静脉血栓形成与血栓调节蛋白、D-二聚体、P-选择素、内皮素-1、血栓前体蛋白止血调节各项指标关系密切,对以上指标进行检验,可尽早诊断深静脉血栓形成,以有效指导临床诊疗。

摘要： 目的2型糖尿病糖化血红蛋白与血脂检验意义研究。方法选取2020年5月—2021年5月于该院体检的健康人员120名作为对照组,选取同期该院内分泌科收入的2型糖尿病患者120例作为研究组,对两组人员的糖化血红蛋白、血脂等指标水平进行检验,对比检验结果。结果研究组的FPG、2 hPG及HbA1c水平相较于对照组均明显更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组HDL-C低于对照组,而LDL-C、TC及TG指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖化血红蛋白与血脂检验在2型糖尿病疾病诊断与病情预测中均有较高的应用价值,值得推广。

摘要： 目的:脑脊液细胞标准化检测方法的临床检验中应用的价值分析。方法:选取在上海市嘉定区中医医院2019.9-2021.9期间治疗的100例脑脊液患者为研究对象,并且将患者随机分为实验组和对照组,在临床检验中分别采取脑脊液细胞标准化检测方法和脑脊液细胞手工计数法,比较两组患者细胞检测的精确度。结果:实验组患者红细胞均值为(2.93±0.16)%,白细胞为(2.61±0.12)%,对照组患者红细胞均值为(3.35±0.21)%,白细胞为(3.21±0.23)%,两组患者红细胞和白细胞之间是存在差异,P<0.05。结论:针对脑脊液细胞检验方法研究,采取脑脊液细胞标准化检测方法和脑脊液细胞手工计数法,二者均是有效的检验方案,但是采取脑脊液细胞标准化检测方法的更加便捷,准确度也较高,推广在脑脊液患者临床治疗检验中应用。

摘要： 目的分析D-二聚体在肝硬化患者临床检验中应用价值。方法90例肝硬化患者,入院后均进行D-二聚体检验。比较Child-Pugh不同分级肝硬化患者D-二聚体水平,不同情况肝硬化患者D-二聚体水平,治疗前后肝硬化患者D-二聚体水平。结果Child-Pugh C级患者高于B级,B级患者高于A级,A级、B级及C级患者D-二聚体水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。合并门静脉栓、有腹水患者D-二聚体水平分别为(3.89±0.51)、(4.14±0.51)mg/L,明显高于未合并门静脉栓和无腹水患者的(2.29±0.43)、(2.21±0.42)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,患者D-二聚体水平(2.13±0.24)mg/L明显低于治疗前的(3.11±0.44)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肝硬化患者进行D-二聚体检验可促进对患者病情的判断,辅助了解临床治疗效果和并发症发生情况,对及时发现危险进行处理、改善预后都具有重要的意义。

摘要： 目的:探讨常规大便检测在临床试验中的应用效果。 方法:将 2021 年 5 月至 2021 年 11 月我院收治的 180 例患者随机分为虫卵检查组和粪便潜血检查组,每组 90 例。 虫卵试验组采用虫卵试验,粪便潜血试验组采用粪便潜血试验,比较两组患者的诊断效率、疾病检出率和疾病诊断符合率。 结果:粪便潜血检查组总疾病检出率为 91.11% ,高于虫卵检查组的 61.11% ,差异有统计学意义(P<0.05)。 试验组差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:常规粪便试验在临床试验中的临床应用价值突出,粪便潜血检查的诊断效果较好,值得临床医务人员高度重视、推广和利用。

摘要： 目的针对临床微生物检验中细菌耐药性监测的应用效果进行研究。方法选择2020年1月—2021年1月期间在该院收集到的118株非重复性病原菌检测样本,对其耐药性情况加以检测分析。结果铜绿假单胞菌与大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌3种病原菌相比,铜绿假单胞菌对头孢呋辛的耐药性(100.00%)、头孢噻肟的耐药性(94.12%)、亚胺培南的耐药性(35.29%)、美罗培南的耐药性(29.41%)、氨曲南的耐药性(88.24%)、哌拉西林舒巴坦的耐药性(17.65%)在3种病原菌中最高。大肠埃希菌与铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌相比,对头孢吡肟的耐药性(26.32%)、对环丙沙星的耐药性(73.68%)、阿米卡星的耐药性(21.05%)在3种病原菌中最高。结论在临床微生物检验中,进行细菌耐药性监测十分重要,有利于增加细菌检出率,推动临床用药治疗安全性的增强。

摘要： 为探讨血细胞形态学检验在临床检验中的临床意义,本文回顾性分析2019年4月—2020年4月本院75例行临床检验的缺铁性贫血患者的临床资料,作为研究组;回顾性分析同期本院75例行临床检验健康体检者的临床资料,作为对照组。研究组入院检查时、对照组入院体检时均行血细胞形态学检验,比较组间差异。结果显示,红细胞形态异常、口型红细胞、附红细胞体、异形淋巴细胞、异常细胞率分别为58.67%、16.00%、20.00%、12.00%、10.67%,低于对照组的10.67%、2.67%、4.00%、2.67%、1.33%,差异有统计学意义(t=39.147、7.878、9.090、4.807、4.255,P=0.000、0.005、0.002、0.028、0.039<0.05)。由此可见,在缺铁性贫血患者的临床检验中,血细胞形态学检验的价值较高,可及时发现血细胞形态异常,指导临床诊断、治疗,值得进行深入研究。

摘要： 目的建立一种人血清癌胚抗原(CEA)发光免疫分析方法并进行性能评价。方法根据生物学上抗原与抗体会发生特异性反应的原理,将CEA捕获抗体包被在羧基磁珠表面,与血清中的CEA及吖啶酯标记的CEA抗体反应形成双抗夹心“三明治”免疫复合物,清洗复合物后,加入预激发液和激发液,用化学发光免疫分析仪检测反应过程中的发光强度,四参数Logistic方程拟合后计算出标本中CEA浓度,并对线性范围、准确度、精密度及与雅培CEA检测系统相关性进行性能评估。结果该方法空白限为0.2 ng/mL,线性范围为0.4~1000.0 ng/mL,批内精密度分别为5.12%、5.17%,批间精密度分别为5.52%、5.60%,与雅培CEA检测系统测定结果拟合方程为Y=1.0046X+0.0734,相关系数(r)=0.9949。结论该方法各项性能指标均能满足医院检验需求,与进口试剂结果比较有很好的相关性,有较好的临床检验应用前景。

摘要： 目的探讨血清胱抑素C与同型半胱氨酸联合检测在2型糖尿病肾病诊断中应用价值。方法研究选择该院2020年1月—2021年11月收治的65例2型糖尿病肾病患者作为研究组,其中轻度肾损害30例为研究A组,中重度肾损害35例为研究B组,再选择65名健康体检者作为对照组。所有入选者均采取血清胱抑素C和同型半胱氨酸检测,观察检测结果与阳性率。结果研究A组与研究B组的血清胱抑素C、同型半胱氨酸检测结果指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究B组的血清胱抑素C与同型半胱氨酸检测结果指标均显著高于研究A组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究A组与研究B组的血清胱抑素C、同型半胱氨酸检测阳性率指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究B组的阳性率指标均显著高于研究A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床检验以血清胱抑素C与同型半胱氨酸为敏感指标,对检出2型糖尿病患者早期肾病有良好的指导价值,可判断病情严重程度,降低漏诊机率,不仅能改善患者的生活质量,且还利于为进一步治疗提供参考依据。

摘要： 荧光定量聚合酶链反应是临床检验微生物中比较可靠的手段之一,指的是在聚合酶链反应(PCR)体系加荧光基团,通过荧光信号的累积,实现对整个PCR进程进行实时监控的目的,最终可利用标准曲线完成未知模版定量分析的效果[1]。该技术距今已有20多年历史,首次由美国Applied Biosystems公司推出,实时监控PCR全程,可快速、灵敏及可重复地定量初始模版浓度,实现PCR定性分析向定量分析的突破。

摘要： 简述了医疗信息互联互通的孤岛现状，阐述了从临床检验信息开始打破信息孤岛，提供完整的区域检验结果互联互通的解决方案，建立精准医学研究可用的临床检验数据资源，通过互操作性实现互联互通。

摘要： 目前精准医学在临床检验诊断中的实践和探索主要的是联合最新的遗传检测技术开展的，如与基因测序技术的紧密结合。

摘要： 《医疗质量管理办法》主要内容包括建立国家医疗质量管理相关制度、明确医疗质量管理的责任主体、组织形式、工作机制和重点环节。强化监督管理和法律责任。医疗质量安全核心制度是指医疗机构及其医务人员在诊疗活动中应当严格遵守的相关制度，主要包括:首诊负责制度、三级查房制度、会诊制度、分级护理制度、值班和交接班制度、疑难病例讨论制度、急危重患者抢救制度、术前讨论制度、死亡病例讨论制度、查对制度、手术安全核查制度、手术分级管理制度、新技术和新项目准入制度、危急值报告制度、病历管理制度、抗菌药物分级管理制度、临床用血审核制度、信息安全管理制度等。

摘要： 选择适合的标本稀释介质是临床检验常面临的问题，除仪器专用稀释液外，有学者采用蒸馏水、生理盐水、低值血清等作为检验项目的稀释介质结果显示低值血清是较为理想的稀释介质。

摘要： 本例伤者被钢筋击打至左上唇部，造成唇部挫裂、撕脱，伴口腔粘膜裂伤，对应处牙齿冠折，损伤特征符合该钢筋击打所致，结合手术前、后的局部照片，可确定该损伤达到口唇全层挫裂创的标准，证实病历记载的可靠性，再通过法医学临床检验。按唇红损伤属于面部创伤，口唇全层裂创，唇红的创口比照皮肤创口评定。总之，本例的伤后照片为鉴定提供了重要支撑，证实口唇裂伤达到全层，凡涉及创口或者瘢痕的损伤，尤其是口唇全层裂创或穿透，应及时做法医学临床检验，判明损伤细目特征，并加比例尺拍照、固定，从而做出准确鉴定，减少争议。

摘要： 检验的体现形式是报告，检验在临床中的价值:提供诊断和治疗的科学依据,70％的医疗决定靠检验!保证检验质量是基础,提高报告解读能力是关键!!生化报告解读应具备的主要条件相应的专业、基础知识、临床知识糖、脂、蛋白,每一项指标的来源、去路、功能、与疾病的关系等.

摘要： 检验的体现形式是报告，检验在临床中的价值:提供诊断和治疗的科学依据,70％的医疗决定靠检验!保证检验质量是基础,提高报告解读能力是关键!!生化报告解读应具备的主要条件相应的专业、基础知识、临床知识糖、脂、蛋白,每一项指标的来源、去路、功能、与疾病的关系等.

摘要： 检验的体现形式是报告，检验在临床中的价值:提供诊断和治疗的科学依据,70％的医疗决定靠检验!保证检验质量是基础,提高报告解读能力是关键!!生化报告解读应具备的主要条件相应的专业、基础知识、临床知识糖、脂、蛋白,每一项指标的来源、去路、功能、与疾病的关系等.

摘要： 检验的体现形式是报告，检验在临床中的价值:提供诊断和治疗的科学依据,70％的医疗决定靠检验!保证检验质量是基础,提高报告解读能力是关键!!生化报告解读应具备的主要条件相应的专业、基础知识、临床知识糖、脂、蛋白,每一项指标的来源、去路、功能、与疾病的关系等.

摘要： 介绍了谷胱甘肽还原酶(GR）的临床应用及与经典肝损伤标志物的比较，GR(紫外酶法）在Beckman AU5800上的性能表现，GR的应用建议等。谷胱甘肽还原酶(gluathione reductase,GR)是一种利用还原型辅酶Ⅱ(NADPH)将氧化型谷胱甘肽(GS-SG)催化反应成还原型(GSH)的酶.可及时清除人体代谢过程中产生的氧自由基(OFR),是维持细胞中还原型谷胱甘肽(GSH)含量的主要黄素酶,对保护巯基蛋白和酶的天然活性、细胞膜的完整性具有重要价值.

摘要： 本发明公开了一种便于调节的临床检验用采血检验台，具体涉及医疗技术领域，现有的便于调节的临床检验用采血检验台在进行采血时，针管以及针头混合放置，在处理时容易戳伤清洁人员，需要对针头与针管进行切割分开处理，且需要使装置能够适应不同直径的针管，包括装置箱，装置箱内部设有第一转动轴和第二转动轴，装置箱内部一侧安装有第一滑轨和第一滑块，第一滑轨上设有螺杆，螺杆上螺纹设有两个移动块，移动块一侧安装有限位板，装置箱内部另一侧安装有第二滑轨和第二滑块，通过转动螺杆，使限位板能够对不同直径的针管进行限位，利用第二滑块移动使针头与针管分离，利用第一滑块移动将空管推出。

摘要： 本发明提供的一种基于临床检验医学大数据的医学检验咨询系统，涉及检验医学大数据领域。本发明通过医学检验咨询系统提供咨询服务，基于人机对话的问答咨询能回答用户有关医学检验相关的知识的疑问，而基于上传化验单的疾病咨询能帮助用户看懂化验单，并知道自己有没有患病；通过自然语意理解端能准确理解用户的对话意图，进而进行精准的知识检索，并快速提供给用户，自然语言生成端能将生硬的数据以人类自然语言对话的形式向用户进行展示；通过基于多张化验单提供指标对比咨询；通过对比不同时间段的化验单进行横向对比，通过化验变化值，化验变化率来判断改善程度和改善的快慢。

摘要： 本发明公开用于临床检验的采血检验台，包括底壳和顶盖组成的检验台，所述顶盖内腔底部的四周均固定连接有底杆，所述底杆的内部开设有置物腔，所述置物腔内腔的底部固定连接有顶力弹簧，通过在底壳的内部设置底杆，配合顶力弹簧将顶杆顶起，从而能够对顶盖进行升高，并且利用限位组件中能够转动的卡块与卡槽的配合关系能够对顶盖所上升的高度进行调节，并且对顶杆进行限位，通过此结构能够使得患者使用更为方便，进而提升其实用性以及患者的舒适度。

摘要： 本发明属于医学检验技术领域，公开了一种基于临床检验医学大数据的医学检验报告分析系统及方法，系统包括人机交互单元、报告预处理单元、知识图谱构建单元、数据库单元、实体识别单元以及报告分析单元。方法包括如下步骤：基于临床检验医学大数据更新公共知识图谱；接收用户的用户关注数据和上传的医学检验报告文件，并对医学检验报告文件进行预处理；对医学检验报告数据进行实体识别；构建并存储个人知识图谱；提取个人知识图谱对用户的报告实体数据进行分析，向人机交互单元返回报告实体数据和对应的报告分析结果。本发明解决了现有技术存在的医学检验报告的信息量庞大、患者时间成本投入大、分析困难以及医疗成本投入大的问题。

摘要： 本发明涉及采血检验技术领域，尤其涉及一种临床检验用便于调节的采血检验台，解决了现有技术中检验科的采血检验台无法根据采血者的实际情况进行适应性的高度调节，同时设备的便捷性也较差，无法满足使用需求的缺点，包括支撑板，其顶部设置有立柱，且立柱的顶部设有承载板，该承载板的上表面固定连接有调整块，中转箱下表面开设有调整槽，且调整块的一端位于调整槽的内部，此时，中转箱与承载板连接。本发明通过调整块与中转箱来实现组装连接，承载板与中转箱之间可进行水平位置调整，并在需要时通过分离口进行分离组装工作，采血垫块的作业高度可利用推杆电机进行调整，并将采血后的样品放置在暂存孔洞内进行暂存，设备使用的灵活性佳。

摘要： 本发明公开了一种临床检验用检验器材杀菌消毒装置，涉及医疗消毒器械技术领域，包括壳体、支架、输送机构、载物筐、物料筐、取物机构、喷淋冲洗机构、风干机构；在输送机构的带动下将待清洗消毒的器械置入储液腔进行浸泡消毒、清洗，并在输送机构的带动下在消毒液中移动，提高消毒、清洗的效果；并在喷淋冲洗机构的冲洗下对器械进行二次清洗、消毒，对器械的消毒效果更佳；风干机构对清洗消毒后的器械进行加热风干，提高器械的干燥效率；在输送机构的带动下，能够对待清洗消毒的器械批量、连续性的清洗消毒工作，提高清洗消毒的效率，取出消毒后的器械方便。

摘要： 本发明涉及医疗设备技术领域，尤其是一种临床检验用检验器材杀菌消毒装置，包括箱体，所述箱体的顶端中央处开设有放置口，所述箱体内底壁中央处固定设置有液压缸，所述液压缸的上方均匀设置有液压杆，所述液压杆的顶端固定连接有放置架，所述箱体的内壁上固定设置有布液管，所述布液管上均匀设置有喷头，所述箱体的内壁上位于布液管的上方均匀固定设置有安装槽，所述安装槽内固定安装有加热棒，所述箱体内顶壁上位于放置口的周围固定安装有杀菌灯。本发明通过在箱体顶端设置放置口，箱体内设置可上下移动的放置架，箱体内设置布液管，布液管下方均匀设置喷头，可对放置架内的检验器材进行消毒，消毒效果好且使用方便。

摘要： 本申请公开了一种医学检验科临床检验用检验台，包括检验台、支撑架、连接架、固定架、转动座、体位调整结构、辅助臂结构和夹爪结构，所述检验台的底面四角处固定连接有支撑架，所述支撑架的侧壁处固定连接有连接架，两个所述连接架之间固定安装有固定架，所述检验台的侧边处安装有体位调整结构。本申请结构合理，使用灵活，为了解决临床检验时患者体位调整不方便的问题，本申请通过体位调整结构可以较为方便的对患者的体位进行辅助调整，节省医护人员的人力，解决了患者体位调整不方便的问题，本申请具有夹爪结构，通过夹爪结构可以较为方便的对医疗探头进行夹持固定，便于对患者进行探测检查，解决了医护人员手持探头检查的麻烦。

摘要： 本实用新型公开了一种临床检验科用新型医学检验灯，包括横杆，所述横杆的左侧设有转动机构，所述转动机构包括竖板和灯罩，所述竖板的右侧与横杆的左侧相刚接，所述竖板的内壁与螺纹杆的外壁螺纹相接，所述螺纹杆的外壁与连接块的内壁螺纹相接，所述竖板的内侧与连接块的外侧相贴合，所述连接块的左侧与灯罩的右侧相刚接。该临床检验科用新型医学检验灯，通过手动转动转动机构中的第一螺纹杆，第一螺纹杆带动竖板向内移动，向内移动的竖板对连接块进行抵紧，连接块被固定后灯头不会发生移动容易操作，通过转动卡接机构中的双头螺柱，转动的双头螺柱带动滑板向外移动，检验灯固定在床头上，灯的位置不会发生偏移，符合使用需求。

摘要： 本实用新型公开了一种医学临床检验用具分类放置的医学检验箱，包括存放箱，存放箱的内部固定连接有横板，横板的上表面固定连接有挡板，挡板的一侧固定连接有卡线环，存放箱的内侧壁固定连接有药剂瓶插环，存放箱的内壁通过螺栓固定连接有防护板，存放箱的一侧活动连接有抽盒。该医学临床检验用具分类放置的医学检验箱，在将玻璃瓶药剂放到该存放箱内部，可以降低其装置在运输过程中内部的各药剂瓶发生碰撞或者被其它器械碰到的情况，且能够更加合理的摆放各种药剂瓶和检验工具，通过向气囊圈内灌入冰水后者热水对其进行冷藏或者热藏，降低药品会出现变质的情况，从而能够避免发生药品因存放温度的差异而出现药效达不到的情况。