蒙古黄芪

摘要： 【目的】探究不同营养液浓度对蒙古黄芪幼苗生长及其药用成分的影响,为蒙古黄芪进行营养液育苗提供参考。【方法】以蒙古黄芪为试验材料,采用园土(CK)、标准浓度Hoagland和Aron通用营养液(Y1)、1/2标准浓度Hoagland和Aron通用营养液(Y2)、1/3标准浓度Hoagland和Aron通用营养液(Y3)4个处理进行无土培养,分析蒙古黄芪生长形态指标、生理指标和药用成分含量。【结果】与其他处理相比,Y1处理可提高蒙古黄芪幼苗的株高、主根长、分枝数、茎粗、芦头茎粗、主根粗。与CK相比,Y1处理可显著(P<0.05)提高蒙古黄芪幼苗叶片叶绿素含量、根系活力,显著(P<0.05)降低根系游离氨基酸含量,显著(P<0.05)增加出苗后70~77 d蒙古黄芪幼苗根系中黄芪总黄酮含量和出苗后49~77 d黄芪总多糖含量。【结论】采用标准浓度Hoagland和Aron通用营养液育苗,可以促进蒙古黄芪幼苗生长和药用成分黄芪总黄酮、黄芪总多糖的积累。

摘要： 无机元素与药材的药效密切相关,其通过对次生代谢途径中各种酶活性的调节作用而影响中药中次生代谢产物的合成,是中药质量控制不可或缺的特征参数。为有效鉴别蒙古黄芪产地和品质差异,找出蒙古黄芪的特征元素及其与产地的关系。实验采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定青海省不同产地蒙古黄芪无机元素的种类与含量,分别用S PSS 22.0和R包对数据进行聚类分析和主成分分析。测定了黄芪中的12种元素,主成分分析结果显示Ca,Fe,Li,P,K,Mg,Zn,AL,Na元素为蒙古黄芪的特征元素。聚类结果表明不同产地的蒙古黄芪样品中无机元素的种类和含量与产地有一定的关联性,当欧氏距离为8时,可聚为三大类,S12为一类,S1,S2,S4,S5,S6,S7,S10,S 11,S13,S16聚为一类,其余的产地聚为一类,结合ArcGIS样点分布图,可更为直观地看出产地与其品质的关系。此外,建立了蒙古黄芪中无机元素的分布特征图谱,不同产地蒙古黄芪无机元素特征图谱相似度均为0.996以上,因此可结合指纹图谱对不同产地的蒙古黄芪进行识别分析。从无机元素含量的主成分分析结果来看,产于S10(互助县东沟乡纳卡村)的黄芪质量最优,总因子得分值F最高,其次是S7和S8,可见,互助县整体蒙古黄芪的品质较好。结果表明蒙古黄芪具有丰富的矿物元素,其含量受产地影响,关注药材中元素的含量和种类,不仅是对药理成分的补充说明,更能从元素角度进一步揭示其品质优劣,研究结果为蒙古黄芪的资源开发利用及品质鉴定提供参考依据,为蒙古黄芪的质量安全控制提供保障。

摘要： 为探究蒙古黄芪种子贮藏过程中活力和生理生化指标的变化,揭示其老化机理、筛选适宜贮藏的含水量和温度,以不同含水量(3.7%,6.6%,9.8%)的蒙古黄芪种子为试材,于不同条件(室内、短期库、中期库、长期库)下贮藏12个月,测定种子发芽率和生理生化指标。结果表明,不同贮藏条件和不同含水量的种子发芽率均不断降低,在这4种条件下贮藏12个月后,含水量为9.8%的种子发芽率分别为27.7%、39.3%、42.3%、47.3%;含水量为6.6%的种子发芽率分别为32.3%、42.3%、44.0%、53.3%;含水量为3.7%的种子发芽率分别为35%、44.7%、49.7%、62.0%;贮藏过程中种子活性氧含量升高,SOD活性升高,APX活性不断下降,有毒物质MDA逐渐积累,可溶性蛋白和可溶性糖含量下降;种子含水量和贮藏温度协同影响种子活力,低含水量且低温条件更有利于保持种子活力,大幅减小种子贮藏过程中发芽率的下降幅度。因此,蒙古黄芪种子适宜贮藏条件为:含水量3.7%、温度-18°C。

摘要： 黄芪味甘,性微温,具有补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌的功效。内蒙古是蒙古黄芪的道地产区,所产黄芪粉质、糖份高、条秆粗壮,前身色鲜黄,品质上乘,畅销国内外。由于目前野生资源的匮乏,无法满足市场需求,市场黄芪大多来源于人工栽培。内蒙古蒙古黄芪栽培历史不久,栽培过程中存在很多亟待解决的问题,本文对目前内蒙古蒙古黄芪栽培现状、存在问题以及对策作一概述。

摘要： 以蒙古黄芪为研究对象,选择乙醇浓度、料液比、超声时间和超声温度进行单因素实验,以单因素结果为参考,利用响应面—满意度函数法优化超声共提取蒙古黄芪多糖和皂苷工艺,并研究其对DPPH自由基及ABTS自由基体外抗氧化活性。结果表明,蒙古黄芪多糖和皂苷的最佳共提工艺条件为:71%乙醇、超声温度60°C、料液比1∶8(g/mL)、超声时间62min,此时,多糖和皂苷的得率分别为0.528%、1.099%,满意度为87.72%,与预测值较接近。在0.2~0.8mg/mL的浓度范围内,黄芪多糖和皂苷对DPPH自由基及ABTS自由基均有较强的清除作用,说明他们具有一定的抗氧化性。实验结果表明,基于响应面—满意度函数法优选得工艺提取效率高、稳定性好,可用于提取具有良好抗氧化活性的蒙古黄芪多糖和皂苷,为蒙古黄芪资源的进一步开发利用提供参考。

摘要： 以蒙古黄芪种子为材料,采用两因素裂区的试验设计和响应面分析等方法,探究不同基质比例(100%泥炭土、75%泥炭土和25%蛭石、50%泥炭土和50%蛭石、25%泥炭土和75%蛭石、100%蛭石)和营养液浓度(1、2、3倍)对蒙古黄芪种苗产质量的影响,并确定最佳的基质比例和营养液浓度,为蒙古黄芪优质种苗的繁育提供参考。结果表明:当基质比例为75%泥炭土和25%蛭石、霍格兰营养液浓度为2倍(R2H2处理)和3倍(R2H3处理)时,蒙古黄芪种苗有着最高的产质量和总收入,种苗重量分别达324.9和321.5 g/50株,优质种苗率均达78.0%,总收入分别达723和715元/万株。因此,说明R2H2处理可认为是最佳的蒙古黄芪基质育苗处理。

摘要： 黄芪(Astragalus propinquus Schischkin),别名黄耆、木耆、绵黄芪、王孙,是豆科黄耆属多年生草本植物,分为膜荚黄芪和蒙古黄芪,常以干燥根入药。始载于《神农本草经》,列为上品,《名医别录》《本草纲目》等历代本草书籍中均有记载,也是《中国药典》收录的草本药材。

摘要： 为确定最优蒙古黄芪质量参数,以实现蒙古黄芪种子的精量播种和包衣丸粒化,对16个不同产地蒙古黄芪种子的外部形态、净度、千粒重和发芽率进行检验,并对山西3个不同产地不同粒径蒙古黄芪种子净度、千粒重、发芽率、含水量等指标进行研究,利用SPSS进行方差分析,探寻蒙古黄芪种子粒径最优质量参数。结果表明,山西三种蒙古黄芪种子分为4级粒径,2.3~2.5 mm粒径蒙古黄芪种子最优,千粒重在6.887 0~6.945 0 g之间,含水量在8.43%~9.73%,发芽盒发芽率在94.4%~96.8%之间,沙盒发芽率在82.4%~91.6%之间,大田出苗率在46.0%~61.5%之间。

摘要： 为选育优质、高产、适应性广和抗性强的优良蒙古黄芪新品种,挖掘一批黄芪新品种,推动山西黄芪育种进程,本研究通过观察编号为HQHY-3和HQWT-6的蒙古黄芪花器,采用人工套袋授粉的方式,进行有性杂交,探究黄芪杂交的可行性。结果表明,蒙古黄芪花冠大于等于花萼时,花蕾柱头和花粉都已成熟,选择花瓣尚未开放,花粉没有散掉的小花作为父本。以HQHY-3和HQWT-6为亲本的杂交组合,无论是正交还是反交,杂交种结实率均达33%以上,表现出较高的亲和力。

摘要： 以蒙古黄芪为试验材料,设置大田随机区组试验,研究苗期、开花期和根茎伸长期叶面喷施不同浓度硅(500、1000、2000和4000 mg/L)对蒙古黄芪生长发育、抗氧化酶活性、药材产量和品质的影响,并检测施硅对黄芪白粉病、根腐病的防治效果,以揭示硅对增强黄芪抗病性、提升品质和产量的影响机理,为生产中蒙古黄芪的高效栽培提供理论依据。结果表明:(1)在不同生育时期,喷施不同浓度硅能增加蒙古黄芪株高、茎粗、株幅和叶绿素含量,促进蒙古黄芪生长,并以2000 mg/L硅处理效果较佳。(2)不同生育时期喷施硅能提高蒙古黄芪叶片SOD、CAT、POD和APX等抗氧化酶活性,降低MDA含量,以开花期、根茎伸长期2000 mg/L硅处理较佳。(3)施硅能有效降低蒙古黄芪白粉病、根腐病的病情指数,当施硅浓度为2000 mg/L时防效均达到最高,并分别达到47.05%和39.08%。(4)施硅处理能有效提高蒙古黄芪单株干、鲜生物量、产量以及可溶性浸出物和黄芪甲苷含量等品质指标,并在2000 mg/L硅浓度处理下均达到最佳水平,此时可溶性浸出物和黄芪甲苷含量分别比对照显著提高了16.48%和31.96%。研究发现,叶面喷施适宜浓度硅可显著增强蒙古黄芪对白粉病、根腐病的抗性,促进植株生长,进而显著提高药材产量,改善药材品质,并以硅浓度为2000 mg/L时效果最佳。

摘要： 以黄芪蒙古黄芪健康植株上的块根为材料，在多种表面消毒方法的基础上进行内生真菌的分离，共分离出内生真菌28株。同时利用其中分离出的5株内生真菌进行了液体发酵培养，在发酵液配方组成不变的情况下，全面分析了发酵温度、发酵时间、装液量、接菌量、摇床转速5因素对发酵所得菌体干重的影响，并探研了各因素间存在的交互作用情况。结果表明：不同的内生真菌对不同的液体发酵影响因素的敏感程度略有不同，但装液量、摇床转速、发酵时间及发酵温度成为影响蒙古黄芪内生真菌液体发酵的主要因素，接菌量在本实验中没有集中的最优水平。经DPS软件综合分析发现同时满足装液量100 mL，摇床转速150 r/min，温度31°C，发酵时间8d的发酵条件，菌体干重达到最大的菌株数最多。

摘要： 采用一维红外光谱(FrIR)并结合二阶导数谱技术,对蒙古黄芪和膜荚黄芪进行了快速无损的鉴别研究.蒙古黄芪和膜荚黄芪在一维谱图上差别不显著,而在高分辨率的二阶导数谱中,两者具有明显差异.基于这些差异,不仅可以快速鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪,还可以推断两者本身所含的有机酯类化合物和芳香类化合物存在差异.因此,一维红外光谱结合二阶导数谱可快速有效地分析和鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪.该法快速、准确、重复性好,为中药材的快速鉴别提供了一种新的方法和手段.

摘要： 本文使用1对引物对采自23个产地的蒙古黄芪进行ITS基因的PCR扩增和测序。序列分析结果表明,不同产地的蒙古黄芪ITS区字总长度为603 bp,变异位点少。各产地蒙古黄芪样品的ITS区序列之间的遗传距离(p-distance)范围为0.000～0.007,不同产地的蒙古黄芪ITS区序列的变异很小。使用UPGMA法重建系统发生树,从分子生物学角度说明它们的变异程度,为利用ITS区序列的差异鉴别不同产地的蒙古黄芪提供了依据。

摘要： 目的:确定甘肃7个不同产地蒙古黄芪的品质优劣。方法：从性状、显微、理化等方面对甘肃7个不同产地的蒙古黄芪进行质量比较研究。结果：甘肃7个不同产地的蒙古黄芪在性状上区别较大;显微结构及薄层色谱有差异;用紫外分光光度法及高效液相色谱法测定有效成分含量差异较小;而灰分、酸不溶物和重金属的含量差异较大。结论：甘肃7个不同产地蒙古黄芪的品质差异较大，主要以庄浪、陇西、宕昌所产蒙古黄芪质量较佳。今后应从种、产、储、销等各个环节严格控制和提高栽培黄芪的质量。

摘要： 以蒙古黄芪种子为材料,研究了不同剂量的N+注入对蒙古黄芪种子发芽势、发芽率、成苗率和幼苗叶片中叶绿素含量、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛含量的影响.结果表明:随着N+注入剂量的增加发芽势和发芽率的变化趋势为先降低后升高再降低,表现为"马鞍型"曲线,成苗率在低剂量时与发芽率相接近,在高剂量时成苗率明显降低.对叶片叶绿素含量以及过氧化物酶(POD) 、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,在低剂量上表现为激活效应,高剂量上表现为抑制效应;丙二醛含量在低剂量时明显低于对照,高剂量时含量升高,因此低剂量的N+注入蒙古黄芪种子能够提高幼苗的抗逆性,能够为育种提供一种有效的诱变方法.

摘要： 蒙古黄芪愈伤组织经场强为±1.0 kV/cm的高压静电场处理后生长速率明显提高,超氧化物酶(SOD)活性,过氧化氢酶(CAT) 活性和蛋白含量明显高于对照,过氧化物酶(POD)、吲哚乙酸(IAA)氧化酶活性和丙二醛(MDA)含量明显降低.正负高压静电场处理的结果存在着明显差异,正高压静电场能够有效地促进蒙古黄芪愈伤组织芽的分化,而负高压静电场能够有效地促进根的分化.

摘要： 蒙古黄芪中主要含有皂昔、黄酮类、多糖类、氨基酸和微量元素，其中皂苷和黄酮两大类成分是与黄芪药材质量控制相关的主要成分群。作为内蒙古包头地区产黄芪药材质量控制研究的一个主要环节，笔者对该地区产黄芪中的黄酮类成分进行了研究，从中分离出5个黄酮类化合物。

摘要： 针对蒙古黄芪人工栽培生产中存在的实际问题,通过室内和田间试验,对其硬实种子处理技术、播种期、育苗密度、大田移栽、土壤要求、施肥种类、田间管理及其主根发育特性等进行了试验研究,取得了初步结果.本文就部分结果进行了分析讨论.

摘要： 前人研究认为膜荚黄芪与蒙古黄芪染色体数目为2n=16.本试验采用根尖染色体常规制片方法,观察了膜荚黄芪与蒙古黄芪种子根尖有丝分裂相.结果显示:膜荚黄芪与蒙古黄芪染色体数目为2n=18,这两种植物都有4条小染色体,在早中期,染色体螺旋化程度较小时易于分辨,但在中期四条染色体中的同源染色体两两靠近,非常容易被误认为是两条染色体.膜荚黄芪染色体核型公式为k(2n) =2x=18=4sm+14m,核型类型为2B型.蒙古黄芪染色体核型公式为K(2n)=2x=18=6sm+12m,核型类型为2c型.研究的意义在于确定黄茂的染色体数目并进行核型分析，核型资料对植物种质资源的鉴定、分类、起源与进化研究具有重要的意义，以期为黄蔑的开发利用提供细胞学依据。

摘要： 本发明属于茶饮技术领域，且公开了含有黄芪的内蒙古六宝茶，该含有黄芪的内蒙古六宝茶整体材料组成成分如下：黄芪1－7克、玫瑰花1－7克、枸杞子1－8克、浮小麦1－7克、蒲公英1－8克、沙棘叶2－9克。改善了煎剂的工艺，充分溶解药物有效成份，提高了药效，简化了操作，节省了时间，降低了能耗，丰富了现有煎药技术：降低了食用剂量，降低了未预见副作用的发生率：补气、补阴、收涩、养颜同补同养，渐进积累式滋养，解表式散集，避免单方补益过量上火，对不同人群的补益效果均作用显著：挥发了药物味道，调剂出了草本色香味，掩盖了苦涩味，食用口感更好：残渣剩汤作为容易腐化的有机物作为花肥使用，效果奇佳，又不造成环境污染。

摘要： 本发明公开了蒙古黄芪病程相关蛋白及其晶体、生长方法和用途，蒙古黄芪病程相关蛋白具有下述(a)‑(c)任一所述的氨基酸序列：(a)为如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；(b)为与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有至少90％同源性的氨基酸序列；或者(c)具有(a)或(b)所示的氨基酸序列的不丧失生物活性的同系物、衍生物、片段或突变体；本发明首次对AmPR‑10的氨基酸序列进行了公开，有利于实现AmPR‑10的鉴定与功能性研究，进一步发现AmPR‑10在制备治疗特发性肺纤维化的药物中的用途，AmPR‑10的治疗效果明显，作为天然中草药提取物，其来源广泛、毒性小，适于临床应用。

摘要： 本发明公开了一种精品蒙古黄芪的种植方法。本发明的种植方法包括如下步骤：选地、整地、种子选择及处理、播种、田间管理、病虫防治及采收加工。通过实验证明：采用本发明的黄芪种植方法提高了黄芪种子的出苗率和出苗整齐度，缩短了出苗时间，亩用种量一般1千克左右，大大降低了种植成本，并且获得的黄芪根条顺直、粗长、不分叉、个头大、产量高、品质优，每一株黄芪能够达到精品黄芪标准，可单株装盒销售，经济效益非常高。

摘要： 本发明涉及一种鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪的方法，本发明的目的是解决现有的蒙古黄芪和膜荚黄芪鉴别方法专属性低、难以鉴别黄芪种属的技术问题；本发明的技术方案是：对黄芪药材干燥、粉碎；水提醇沉的方法提取黄芪多糖；制备黄芪多糖部分酸水解产物；水解产物的衍生化；对黄芪多糖水解产物进行电泳分析；经Quantity One对电泳图像处理，计算黄芪多糖中三糖和二糖的含量，并根据以下标准鉴别蒙古黄芪和膜荚黄芪：当二糖含量＜1.0mg/mL，且二糖含量/三糖含量＜0.3时，为蒙古黄芪；当二糖含量＞1.0mg/mL，且二糖含量/三糖含量＞0.3时，为膜荚黄芪；本发明不仅操作简便、实验成本低，而且不同种属的黄芪多糖部分酸水解后形成的糖组分差异明显，可用于黄芪药材种属的鉴别。

摘要： 本发明涉及植物提取技术领域，具体提供了一种蒙古黄芪多糖的提取方法。本发明采用水提醇沉的方提取蒙古黄芪多糖；其中水浸提的液料比为(10～15)mL:1g，提取温度为80～90°C，提取时间为90～120min；醇沉用乙醇的体积分数为90～95％。本发明提供的方法步骤简单，容易操作，对设备的要求低，提取率高；进一步的，本发明通过响应面法确定蒙古黄芪多糖的提取条件，能够充分考虑各个因素及两两因素相互作用对提取率的影响，避免单因素试验处理之后的正交设计的片面性，最终确定的提取条件高效、稳定、可行，提取率高，具有较高的推广应用价值。

摘要： 本发明公开一种核酸酶活性提高的蒙古黄芪病程相关蛋白突变体，以分子伴侣skp修饰的AmPR‑10全基因skp‑AmPR‑10为研究对象，通过易错PCR定向进化技术构建突变文库，以酵母tRNA为底物建立高通量筛选方法，筛选核酸酶活性提高的AmPR‑10突变体，其核酸酶活性比野生型提高45%，本发明的结果对AmPR‑10核酸酶活性机制的探讨具有重要意义，为抗病抗逆黄芪植株的培育奠定理论基础。

摘要： 本发明公开2个蒙古黄芪病程相关蛋白突变体M1和M2，通过寻找影响AmPR‑10核酸酶活性的关键氨基酸位点，设计构建AmPR‑10的突变体，进一步验证核酸酶活性的变化，并对抑菌作用进行初步检测，得到核酸酶活性高、具有抑菌作用的蒙古黄芪病程相关蛋白突变体。本发明结果为进一步获得高活性的AmPR‑10突变体提供参考，同时有利于深入探讨AmPR‑10的相关活性机制，为抗病黄芪的育种奠定理论依据。

摘要： 本发明公开了属于种子处理技术领域的一种打破蒙古黄芪种子硬实的方法。所述方法中选择大小均一的黄芪种子；种子直径为2.5cm～2.9cm；然后使用激光雕刻机对黄芪种子进行激光打孔；激光功率为1100‑1300mW，打孔深度为0.3‑0.5mm；本发明利用激光束产生的高能破坏种皮结构，改善种皮透性，从而打破种子的硬实。同时利用了激光器的可控性，能够对损伤部位形状、程度进行设计和控制，提高种子的发芽率等性能。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及蒙古黄芪有效成分的提取方法。本发明的蒙古黄芪有效成分的提取方法，包括以下步骤：(1)将新鲜的蒙古黄芪在0～10°C条件下真空干燥，得到干燥药材；(2)将干燥药材用5～15倍量的50～70％乙醇提取，得到浸膏；(3)使用大孔树脂洗脱步骤(2)得到的浸膏，洗脱溶剂为30～55％乙醇，得到洗脱液；(4)将步骤(3)得到的洗脱液经双效浓缩后(温度50～60°C，真空度0.06‑0.085mpa)，进行真空干燥(温度60±2°C，0.06‑0.085mpa)。

摘要： 本发明公开一种提高蒙古黄芪的病程相关蛋白的可溶性表达量的重组表达载体，所述重组表达载体以pET30a为载体，利用大肠杆菌分子伴侣skp修饰AmPR‑10构建的重组子pET30a‑skp‑AmPR‑10。本发明通过更换载体和分子伴侣修饰的方法提高目的蛋白的可溶性表达量，进而实现节约成本，提高产量的目的，并进一步对外源表达的AmPR‑10进行了活性测定，表明外源表达的蛋白同样具有核酸酶活性，且为其他同源相关蛋白的体外表达提供可参考策略，且该活性可能对于研究黄芪抗RNA类病毒的能力具有重要意义。