黄酮类成分

摘要： 目的:研究亳菊模拟加工过程中关键酶活性变化对黄酮类成分的影响以及两者之间的内在联系。方法:采用pNPG法测定不同温度温度下不同时间点加工的亳菊样品中酶活性;同时采用HPLC测定40°C、50°C、60°C、70°C、80°C、90°C6个温度不同时间点加工的亳菊样品中6种黄酮类成分的含量。通过酶活性大小测定和化学成分含量变化来研究两者之间的相关性及加工温度对亳菊质量的内在影响。结果:发现亳菊细胞内关键酶活性在低温下(<80°C)保存时间较长,在高温状态下(≥80°C),酶活性下降较快,90°C下酶在15min内基本失活。同时我们发现亳菊中黄酮苷类成分在不同温度下随着加热时间延长,黄酮苷类成分含量变化跟酶活性有密切的相关性。当新鲜亳菊在低温下(<80°C)加热时,关键酶酶活性在亳菊细胞内保存时间较长,酶活性越高,黄酮苷类成分降低越明显,随着时间增加,酶活性在细胞内稳定性降低但仍有酶活性,黄酮苷类成分逐渐降低;当新鲜亳菊在高温下加热时,由于温度在新鲜亳菊内是渐进式增大的,细胞体内酶活性在15min内基本都有活性,所以在15min内黄酮苷类成分是逐渐降低,随着加热时间增加,细胞体内达到高温状态,酶逐渐失活,无法水解黄酮苷类成分,黄酮苷类成分保持稳定。在实验过程中,黄酮苷元(金合欢素)含量升高,木犀草素含量升高不显著,芹菜素含量降低。结论:亳菊中黄酮类化合物含量变化和亳菊细胞内关键酶活性变化有密切的相关性,通过调控亳菊加工过程中的温度可以影响亳菊细胞内关键酶活性进而影响其黄酮类成分含量的变化。而黄酮苷元(金合欢素)含量升高,木犀草素含量升高不明显,芹菜素含量降低,推测是因其结构性质易形成配合物及加热激活褐变酶的酶活性使其氧化聚合而含量降低,其反应机理有待进一步验证。通过实验研究,我们确定了温度对酶活性和黄酮类成分的影响及其相关性,这为我们规范亳菊加工,保障亳菊品质提供研究基础。

摘要： 目的 对比分析朝鲜淫羊藿与其他4种品种淫羊藿药材中金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量。方法 采用RP-HPLC法对5种淫羊藿品种里的6种黄酮类成分(金丝桃苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ)进行测定,并考察实验方法的重复性和稳定性。结果 6种主要黄酮类成分的进样量分别在4.6~57.5μg/ml、14.2~177.9μg/ml、20.5~256.7μg/ml、9.4~117.5μg/ml、11.9~149.2μg/ml、10.7~133.3μg/ml范围内呈线性关系,相关系数r=0.999;平均回收率分别为101.25%、98.90%、100.33%、100.46%、99.32%、99.02%。结论 金丝桃苷等6种主要黄酮类成分在朝鲜淫羊藿和其他4种品种淫羊藿药材中的含量差异较大。应用该方法测定淫羊藿药材中的成分,不仅具有操作简便、高准确度以及良好的重复性,而且测定时间较短,能够为完善淫羊藿药材的质量标准提供实验依据。

摘要： 大叶冬青为常绿乔木,具有丰富的三萜、三萜皂苷和黄酮类等化学成分和突出的降血脂、抗氧化和抗肿瘤等药理活性,但中国药典中还未有其明确的质量控制方法。通过检索与大叶冬青化学成分测定的相关文献,同时加以梳理、总结、归纳,为大叶冬青的化学成分分析及质量标准的建立提供参考。目前文献报道其有效成分的含量测定方法主要包括HPLC法、UPLC法,液相色谱质谱联用法等。其中HPLC法具有原理易懂,操作便捷,分离度高,灵敏性强等优点,非常适用于同时检测大叶冬青中多种成分,达到规范其质量控制的目的。

摘要： 目的:建立痔宁片、痔康片、地榆槐角丸、槐角丸和槐花散5种含槐花/米痔疮治疗中成药中黄酮类特征成分的HPLC质量控制方法。方法:供试品中黄酮类特征成分采用甲醇-水提取,经HPLC C_(8)柱、乙酸水溶液-乙腈流动相梯度洗脱分离,UV 280nm检测,Q-TOF电喷雾负离子鉴定。结果:痔宁片等5种中成药处方中均含有槐花/米等含黄酮类成分的关键药材,并检测到相应的8个黄酮成分:芦丁、山奈酚-3-O-芸香苷、水仙苷、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷和黄芩素。以芦丁、柚皮苷、新橙皮苷、黄芩苷4个成分作为指标成分。经方法学验证,各组分均分离良好,均在系列浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.999),平均回收率在93%~99%,RSD在0.6%~4.4%。适用于痔宁片等含槐米/花中成药特征成分的含量测定。结论:该方法专属、准确,适用于含槐米/花痔疮治疗中成药中黄酮类特征成分的质量控制要求。

摘要： 目的基于菊花传统加工过程中“杀酶保苷”的炮制原理,研究在不同炮制过程中,β-D-葡萄糖苷酶对不同药用菊花总黄酮的影响。方法模拟抑制酶、激活酶、杀灭酶的加工炮制原理,分别与不同药用菊花总黄酮进行反应,并以乙腈-0.2%醋酸水为流动相进行梯度洗脱,通过高效液相色谱法分别对不同炮制后的药用菊花总黄酮进行含量测定。结果与激活酶组相比,黄酮苷类成分木犀草苷、芹菜素苷、香叶木苷在抑制或灭活酶组所测得含量升高,其相应的次级苷元类成分木犀草素、芹菜素、香叶木素、金合欢素含量降低。结论5种菊花总黄酮在抑制或灭活酶的条件下有利于黄酮苷的保存。

摘要： 目的筛选补中益气汤治疗子宫脱垂7种黄酮类成分及其含量分析。方法运用TCMSP数据库筛选补中益气汤治疗子宫脱垂的关键化合物,采用HPLC法分析关键化合物的含量,Agilent SB-C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为色谱乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,进样量10μL,流速为1.0 mL/min,检测波长:254 nm,柱温为30°C。结果通过数据库筛选出7种黄酮类成分,包括槲皮素、山柰酚、柚皮素、异鼠李素、刺芒柄花素、川陈皮素、毛蕊异黄酮。结论建立HPLC法测定补中益气汤治疗子宫脱垂的7种黄酮类成分,该含量测定方法稳定、可靠、准确,可用于补中益气汤质量控制并指导临床用药。

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定翻白草药材中4种黄酮类成分的方法,以及紫外-可见分光光度法测定翻白草总黄酮含量的方法,并比较19批翻白草药材和2批委陵菜药材上述成分含量差异。方法:采用HPLC法,色谱柱:InertSustain C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30°C,检测波长360 nm,测定不同批次翻白草药材和委陵菜药材中4种黄酮类成分含量;以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量。结果:不同批次翻白草药材中4种黄酮类成分差异显著,总黄酮存在一定差异;委陵菜药材中芦丁、槲皮苷含量低于翻白草药材。结论:本研究所建立的方法稳定,精密度好,重现性高,为更好地控制翻白草药材的内在质量提供了科学依据。

摘要： 目的:对不同生长期粉葛不同部位中黄酮类资源性化学成分的动态积累进行分析评价,以期探讨粉葛不同部位适宜采收期及其地上茎叶的资源化利用。方法:采用HPLC技术对不同生长期粉葛不同部位中4种主要黄酮类成分(葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元)进行分析评价。结果:总黄酮含量在粉葛不同部位中的分布为根>茎>叶,葛茎中黄酮类成分与粉葛根相似。粉葛根中黄酮类成分含量在10月地上部分枯萎时达到最高(3.51%),葛茎中黄酮类成分的积累分别在7月和12月达到峰值,可达1.31%,葛叶中黄酮类成分积累量在10月达到最高。结论:粉葛根部及其地上茎叶黄酮类成分种类丰富且含量可观,葛茎、叶可作为获取黄酮类资源性化学成分的新来源加以利用,在秋冬季粉葛根采收时,其地上部分茎和叶适宜采收。研究结果为粉葛茎、叶的资源化开发利用提供了科学依据。

摘要： 通过中药网络药理学,预测及筛选黄秦艽活性成分和作用靶点,并通过分子对接技术和细胞实验验证了黄秦艽治疗炎症性肠病(IBD)的潜在靶点.结果从黄秦艽中获得14个活性成分,成分对应的潜在靶点共有278个,获得IBD疾病靶点1445个,交集后获得85个靶点,核心靶点42个,涉及32条主要生物过程,KEGG富集筛选出36条主要通路.分子对接结果显示,黄秦艽两种成分与MMP2、PIK3CA具有较好的结合性.细胞实验结果显示,黄秦艽水提物(WVBF)可以显著改善LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应,减少炎症因子的释放,抑制MMP2和MMP9的表达.

摘要： 目的:通过检测胃溃疡寒证模型大鼠体内能量代谢、物质代谢、脂代谢相关酶的含量,考察高良姜、大高良姜、红豆蔻的黄酮类成分对其表达的影响,以阐述其寒热属性及对胃溃疡寒证模型大鼠能量代谢的影响及作用机制。方法:采用知母水煎液和15%冰乙酸灌胃造胃溃疡寒证模型。以干姜姜辣素为阳性对照,分为空白对照组、阳性对照组、模型组、高良姜高低剂量组、大高良姜高低剂量组、红豆蔻高低剂量组,给药2 d,留取血清、肝组织、胃组织,观察大鼠胃组织病理学变化,通过测定Na^(+)-K^(+)-ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶水平考察其黄酮类成分对胃溃疡寒证模型大鼠能量代谢的影响,测定琥珀酸脱氢酶(SDH)、肝糖原水平考察对物质代谢的影响,测定游离脂肪酸(FFA)、脂蛋白脂酶(LIPD)、肝脂酶(LIPC)水平考察对脂代谢的影响。同时测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠肝组织中Na^(+)-K^(+)-ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶、SDH,以及FFA、LIPD、LIPC、SOD水平显著降低(P<0.05,P<0.01),肝糖原水平和血清中MDA水平显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,给药组能显著升高肝组织中Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶及血清中FFA、SDH水平(P<0.05,P<0.01);除大高良姜低剂量组、红豆蔻低剂量组外,其余给药组能显著升高肝组织中Na^(+)-K^(+)-ATP酶(P<0.05,P<0.01);除大高良姜高低剂量组、红豆蔻低剂量组外,其余给药组能显著升高血清SOD水平(P<0.05,P<0.01);除高良姜低剂量组、大高良姜低剂量组外,其余给药组能显著升高LIPD、LIPC水平(P<0.05,P<0.01);给药组能显著降低肝糖原水平,以及血清MDA水平(P<0.05,P<0.01)。结论:3味山姜属中药黄酮类成分能够促进能量代谢、物质代谢、脂代谢,可初步判断3味山姜属中药黄酮类成分温热属性,也说明其可调节胃溃疡寒证大鼠能量代谢和物质代谢、脂代谢紊乱,同时通过增强抗氧化能力而发挥抗溃疡作用。

摘要： 目的：建立铁皮石斛中石斛酚含量测定方法,并对不同生长期浙产铁皮石斛石斛酚、有机酸和黄酮类成分进行测定分析,以期从次生代谢物角度为浙产铁皮石斛采收期确定提供参考. 方法：采用ACQUITY UPLC-BEH C18(2.1mm×100mm,1.8μm)色谱柱,0.1％甲酸-水溶液(A)及0.1％甲酸-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.6mL/min,柱温40°C,正离子多反应监测(MRM)模式对石斛酚进行含量测定. 结果：石斛酚在检测浓度范围内呈良好线性关系(R2=0.9997),加样回收率为95.45％,RSD值为2.1％.测定结果显示在一个生长周期内各成分总体含量表现出先降低后升高再降低的趋势,在花期及花期后达到最高;各成分分别在花期、花期后或封顶期含量最高. 结论：花期及花期后(6～7月份)可作为浙产铁皮石斛潜在的最佳采收期进行更深入研究.

摘要： 目的：研究吐鲁番锦鸡儿根中的黄酮类成分,为锦鸡儿属植物的化学分类学研究提供依据. 方法：采用反复硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-N MR、13C-NMR等波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定. 结果：从吐鲁番锦鸡儿根中分离得到10个黄酮,为：芒柄花素(Formononetin,1),红花车轴草素(Pratenesin,2),3',7-二羟基-4',6-二甲氧基异黄酮(3',7-dihydroxy-4',6-dimethoxyisoflavone,3),毛蕊异黄酮(calycosin,4),3',4',7-三羟基异黄酮(3',4',7-trihydroxyisoflavone,5),异甘草素(isoliquiritigenin,6)、6aR,11aR-homopterocapin(7)、hetranthinsA(8)、Huazhongilexone-7-O-β-D-glucopyranoside(9)、(-)-黄颜木素((-)-fustin,10). 结论：化合物5、8、10为首次从锦鸡儿属中分离得到,所有化合物均为首次从吐鲁番锦鸡儿中分离得到.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地黄芪叶中鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷(1)、山奈酚3-O-[6′′-O-(反式-对-肉桂酰基)]-β-D-葡糖糖苷(2)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)的含量. 方法：采用反相高效液相色谱,蒸发光散射检测法,色谱柱为Diamonsil-C18(5μm,4.6mm×250mm),流速为1.0mL/min,柱温为25°C;检测波长为266nm;流动相：乙腈(A)-水(B). 结果：在30min内,黄芪叶中上述3种成分完全分离,平均加样回收率分别为98.87％、102.21％、100.36％. 结论：该方法简单、快速、结果可靠,可用于同时测定黄芪叶中3种黄酮类成分的含量.

摘要： 建立不同产地黄刺玫果黄酮类成分的指纹图谱高效液相色谱分析方法,并对其进行主成分分析和聚类分析.采用Athena-C18色谱柱,流动相采用0.1％磷酸溶液-乙腩梯度洗脱,检测波长360nm,流速1.0mL/min,柱温30°C,建立黄刺玫果指纹图谱.结果表明,20批黄刺玫果相似度在0.972～0.996之间,相对保留时间RSD小于1.0％,通过共有模式筛选出15个共有特征峰,其中指认3个共有峰,分别为芦丁、金丝桃苷和槲皮素;运用SPSS22.0软件进行主成分分析和聚类分析,结果主成分分析将样品分为3类,2个主成分的累积方差贡献为76.6％,聚类分析分为3类,两种分类方法结果一致.该方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,结合相似度评价、主成分分析和聚类分析3种方法,可以对不同产地和干燥方法的黄刺玫果进行分类,为黄刺玫果的质量提供科学有效的方法.

摘要： 目的：建立同步测定中药材淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ5种黄酮类成分含量的UPLC-DAD法. 方法：采用Aglient1290型超高效液相色谱仪,色谱柱为Aglient Zorbax Eclipse Plus C18柱(50mm×2.1mm,1.8μm),柱温为40°C.流动相为乙腈和0.1％磷酸水,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为lμL,检测波长为270nm. 结果：淫羊藿药材中5种黄酮类成分分别在2.02～202μg/mL,2.12～212μg/mL,2.14～214μg/mL,2.52～252μg/mL和1.12～112μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限分别为2.82,3.03,2.72,3.09,1.23ng/mL.重复性、稳定性实验结果的RSD值均小于3％,各成分平均回收率分别为99.76％,98.96％,98.76％,98.67％和98.65％.同时对14批不同药房或产地的药材中5种黄酮类成分的含量进行了检测. 结论：该方法快速简便、准确可靠,各主要化学成分均能达到基线分离,适用于淫羊藿药材的多成分分析,进而为淫羊藿药材质量控制的全面评价提供科学依据.

摘要： 目的：建立一种快速、选择性好、灵敏度高的UHPLC-MS/MS方法用于大鼠灌胃蒙药蓝盆花提取物后血浆中5种黄酮类成分的测定.rn 方法：血浆样品的制备采用一步蛋白沉淀法,样品分析采用月旭C18柱(1.7mm×100mm,1.7μm.流动相采用乙腈-0.1％甲酸水梯度洗脱.所有的分析物及内标采取负离子模式多反应监测模式：芹菜素(m/z269.0→117.2),大波斯菊苷(m/z431.0→268.0),芦丁(m/z285.0→133.2),木犀草甙(m/z447.0→285.0),异荭草素(m/z447.1→296.8),人参皂苷-Rg1(m/z931.4→637.2).rn 结果：在线性范围内,所有的分析物表现出良好的线性关系(＞0.99).日内和日间精密度＜13.4％,方法准确度在2.3～14.1％之间,所有的数据都符合生物分析的最低要求.样品的平均回收率在75.1％-104.1％之间,基质对样品分析无影响.rn 结论：该方法被成功地应用于大鼠灌胃蒙药蓝盆花提取物后血浆中5种黄酮类成分的UHPLC-MS/MS测定及药动学研究.

摘要： 半枝莲-白花蛇舌草药对临床上常用于治疗癌症和炎症.对于该药对质量控制,采取一种快速可靠的热回流提取方法以及用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法同时测定半枝莲和白花蛇舌草药对中的成分：山姜素、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、野黄芩素、芹菜素、汉黄芩苷、槲皮素、穗花杉双黄酮,汉黄芩素,白杨素、木犀草素、芦丁、柚皮素、黄芩素,黄芩苷.该法还可用于其他方剂中十五种黄酮类成分的含量测定.

摘要： 目的：通过正交试验法优选甘肃米仓红芪微波炮制工艺,分析微波炮制法对米仓红芪中黄酮类成分含量的影响,建立红芪微波炮制方法,为红芪炮制工业生产规范化提供科学依据.rn 方法：采用甲醇回流提取红芪中毛蕊异黄酮和芒柄花素,用HPLC法进行毛蕊异黄酮和芒柄花素的测定含量,采用L9(34)正交试验法,优选红芪的最佳微波炮制工艺.rn 结果：优选出的最佳微波条件是：温度低火,时间5min,厚度2cm,其炮制品毛蕊异黄酮含量为3.984μg/g,芒柄花素含量为42.314μg/g,水分6.66％,灰分1.34％,醇溶出度41.98％.rn 结论：红芪微波炮制品能够达到2015版《中国药典》要求,且方法简单可行,重现性好,可作为甘肃道地药材红芪炮制品质量控制的有效方法,本实验为进一步研究红芪最佳炮制工艺提供科学依据.

摘要： 目的：建立红芪药材中4种黄酮类成分同时测定的一测多评含量测定方法. 方法：以芒柄花素为内参物,建立芒柄花素与毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮的相对校正因子,并用该校正因子对毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮含量进行计算,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素的含量,得实测值;比较实测值和计算值之间的差异. 结果：12批红芪药材中4种黄酮类成分的含量可以用一测多评法进行测定,建立的校正因子重复性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异. 结论：以外标法测定芒柄花素,利用相对校正因子实现芒柄花素与毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮测定是准确、可行的.

摘要： 中药苦参为豆科植物苦参的干燥根,中药苦参中的有效成分主要是黄酮类和生物碱类成分.研究表明中药苦参的药理作用广泛,主要有保肝、抗炎、抗心律失常等.本文主要通过论述中药苦参的药理作用及临床应用,为临床合理用药提供理论指导.

摘要： 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的黄酮类或式(Ⅱ)所示的异黄酮类化合物，该化合物可治疗HCV感染的疾病。

摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的黄酮类或式(II)所示的异黄酮类化合物，该化合物可治疗HCV感染的疾病。

摘要： 本发明涉及药物提取技术领域，尤其涉及一种黄酮类化合物磁性识别材料及其制备方法和在淫羊藿植物提取中的应用。本发明提供的黄酮类化合物磁性识别材料，包括磁性核心和接枝于所述磁性核心表面的黄酮类化合物识别壳层；所述磁性核心为壳聚糖包裹的Fe

摘要： 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及谷胱甘肽在提高黄酮类化合物水溶性中的应用和一种黄酮类化合物共晶及其制备方法，其中黄酮类化合物为槲皮素、杨梅黄酮、黄芩素、白杨素、柚皮素或芦丁。该黄酮类化合物共晶为黄酮类化合物与谷胱甘肽与在特定的温度和时间条件下共同研磨而得，所得黄酮类化合物共晶能够大大增加黄酮类化合物的水溶性，进而提高了黄酮类化合物的口服生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种式(I)所示的黄酮类或式(II)所示的异黄酮类化合物，该化合物可治疗HCV感染的疾病。

摘要： 本发明提供了一种二氢黄酮类化合物制备黄酮类化合物的通用方法，属于医药和化学领域，包括脱氢或脱氢+水解脱糖，其步骤如下：以醇溶解无水三氯化铁等三价铁盐、吡啶等吡啶衍生物、碘及二氢黄酮，于水浴中反应至黄酮脱氢，加入酸中和吡啶或水解，加入磷酸等脱铁剂，脱铁即得黄酮或黄酮苷元。本发明简单、易行，产率和纯度均较高，对碘和吡啶的用量大幅度减少，成本低廉，适合应用于工业化大规模化生产各种二氢黄酮脱氢制备黄酮类化合物或二氢黄酮苷类化合物制备黄酮苷元类化合物。

摘要： 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的黄酮类或式(Ⅱ)所示的异黄酮类化合物，该化合物可治疗HCV感染的疾病。

摘要： 本发明属于中药质量控制领域，尤其涉及一种采用超高液相‑串联质谱方法测定罗布麻叶中3种黄酮类化学成分含量的方法。本发明采用的超高液相‑串联质谱联技术是利用超高效液相先进行化学成分的分离，并由质谱完成待测物的定性和定量分析。本发明具有高选择性、线性范围大、高灵敏度、高准确度与精密度、分析时间短、样品处理步骤简单等优点，适用于异槲皮苷、紫云英苷、乙酰异槲皮苷含量差异较大的食品、药品质量分析，可为含异槲皮苷、紫云英苷、乙酰异槲皮苷的食品、药材质量评价研究及罗布麻叶的药典改进提供全新的检测方法，同时也可为异槲皮苷、紫云英苷、乙酰异槲皮苷三种化合物的体内分析研究提供技术参考。

摘要： 本发明涉及银杏叶提取物中黄酮类成分含量的测定方法,具体公开了一种多指标成分定量测定银杏叶提取物中黄酮类成分含量的方法，该含量测定方法以芦丁、山柰酚‑3‑O‑芸香糖苷、异鼠李素‑3‑O‑芸香糖苷、山柰酚‑3‑O‑鼠李糖‑2‑葡萄糖苷、槲皮素‑3‑O‑鼠李糖‑2‑O‑(6‑O‑对羟基反式桂皮酰)葡萄糖苷、山柰酚‑3‑O‑鼠李糖9‑O‑6‑O‑(对羟基反式桂皮酰)葡萄糖苷为对照品。本发明提供的银杏叶中黄酮类化合物含量测定方法快速、简单、灵敏度高、精密度高，稳定性好，能准确、全面地控制银杏叶提取物的质量。

摘要： 一株产异黄酮类成分的黄芪内生细菌及其应用，涉及一株黄芪内生细菌及其应用。是要解决现有从植物中提取毛蕊异黄酮及芒柄花素的方法存在浪费药用植物资源的问题。芪内生细菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)HHQX8，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2021年11月08日，保藏编号为CCTCC NO：M20211384。黄芪内生细菌HHQX8的次生代谢物中含有毛蕊异黄酮及芒柄花素，具有较好的抗氧化活性。本发明应用于生物发酵法生产黄芪异黄酮类化合物。