药材鉴定

摘要： 中药材的疗效与其产地和种类密切相关,因此对中药材的产地和种类进行鉴定是非常重要的。文章依据中药材的近红外、中红外光谱数据,对药材的种类及产地进行鉴定。针对不同药材的光谱数据,利用主成分分析法对数据进行降噪、降维预处理后,使用基于Python实现的K-means聚类算法解决药材种类划分问题,利用机器学习中的监督学习SVM(支持向量机,Support Vector Machine)解决药材的产地鉴定问题,为中药材的种类、产地鉴别提供参考。

摘要： 目的 为豆蔻属药用资源的利用和保护奠定基础.方法 野外调查和文献整理.结果 豆蔻属A momum是姜科的第二大属,我国有记载的豆蔻属药用植物共20种和变种,其中,砂仁、豆蔻、草果是被《中国药典》收载的3味主流药材,其他均为民间或民族用药.砂仁、豆蔻、草果均属于芳香化湿药,砂仁的应用最广泛,用于51个药典方剂,其次是豆蔻,用于21个药典方剂,草果用于5个药典方剂.结论 结合豆蔻属分子系统学研究结果和传统中药材知识,易于鉴别砂仁、豆蔻、草果3味药材,以及砂仁、草果及其混淆品的鉴别.豆蔻属药用植物的分布较为狭窄,对其资源的保护和开发利用值得重视.

摘要： 红景天属植物是我国传统中药材, 具有抗缺氧、疲劳、肿瘤、辐射、衰老以及提高脑力和体力机能等多种药理作用.本文概述了近些年红景天资源概况、药材鉴定、遗传特性、化学成分、细胞工程、药理作用以及红景天苷的生物合成途径等方面的主要研究进展, 以期为红景天属药用植物的深入研究和大规模产业化奠定基础.%Rhodiola L.was the rare traditional Chinese medicinal plants, which had many pharmacological actions, such as anti-hypoxia, anti-fatigue, anti-tumor, radioresistance, anti-gaging and improving mental and physical functions.Here, the major research progress of Rhodiola L.during the past years was summarized, including resources, material identification, genetic characteristics, chemical composition, cell engineering, pharmacology effect and salidroside biosynthesis.

摘要： 目的探讨智能手机显微镜鉴别中药饮片真伪的应用价值。方法先用肉眼对中药饮片性状进行鉴别,再用智能手机照相机连接卡兰德400倍的手机显微镜,对9组真伪中药饮片进行半显微鉴别试验,观察其分辨特点。结果用肉眼无法鉴别的中药饮片,通过手机显微镜放大400倍以后,能快速找到真伪之间的区别,鉴定效果准确可靠。结论智能手机照相机及手机显微镜用于中药饮片的鉴别简便易行,便于真伪中药饮片半显微图片的保存对比,鉴定结果准确可靠,特别适用于各基层单位无检验设备的人员及外出无法携带专业设备的中药采购人员,是对中药材传统鉴定方法的重要补充,对于保障临床用药安全有效具有重要意义。

摘要： OBJECTIVE:To establish the quality standard of Paris pubescens. METHODS:Qualitative identification of medici-nal material was conducted from original plant morphology,properties and microscopic characteristics (cross section,powder). The contents of parissaponinⅠ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶwere determined by HPLC. The determination was performed on Agilent C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-water(gradient elution)at the flow rate of 0.9 mL/min. The detection wavelength was set at 203 nm,and column temperature was 25 °C. The sample size was 5 μL. The content of total saponins in P. pubescens was deter-mined by UV spectrophotometry. RESULTS:The rhizome of P. pubescens was nodular flat cylindrical in shape,slightly curved,ti-ny odor,bitter in taste. The large vessels were found in transverse xylem;phloem cells were small;powder had a large number of starch grains,mostly single grain. The linear ranges of parissaponin Ⅰ,Ⅱ,Ⅵ,Ⅶ and total saponins were 0.64-12.8,0.46-9.2, 0.26-5.2,0.23-4.6,20.5-143.5 μg(r were 0.9999、0.9999、0.9999、0.9999、0.9997),respectively. RSDs of precision,stability and reproducibility tests were all lower than 3.0%.The recoveries were 96.38%-105.24%(RSD=3.01%,n=6),97.24%-102.57%(RSD=2.50%,n=6),97.19%-101.74%(RSD=1.52%,n=6),93.72%-104.00%(RSD=3.53%,n=6),98.11%-104.50%(RSD=2.57%,n=6). CONCLUSIONS:Established standard can be used for quality evaluation of P. pubescens.%目的:建立毛重楼药材的质量标准.方法:从原植物形态、性状特征、显微特征(横切面、粉末)对毛重楼药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定药材中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量:色谱柱为Agilent C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.9 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为25°C,进样量为5μL;采用紫外分光光度法测定药材中重楼总皂苷的含量.结果:毛重楼根状茎呈结节状扁圆柱形,略弯曲.横切面木质部导管较大,韧皮部细胞小,粉末有大量淀粉粒,多为单粒.重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ和重楼总皂苷检测进样量线性范围分别为0.64~12.8、0.46~9.2、0.26~5.2、0.23~4.6、20.5~143.5μg(r分别为0.9999、0.9999、0.9999、0.9999、0.9997);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为96.38%~105.24%(RSD=3.01%,n=6)、97.24%~102.57%(RSD=2.50%,n=6)、97.19%~101.74%(RSD=1.52%,n=6)、93.72%~104.00%(RSD=3.53%,n=6)、98.11%~104.50%(RSD=2.57%,n=6).结论:该研究所建标准可用于毛重楼药材的质量控制.

摘要： 临床常用中药柴胡因品种来源繁多，化学成分复杂，品种之间有效成分含量悬殊，导致质量良莠不齐，临床疗效不稳。笔者收集自1993年以来公开发表的小叶黑柴胡相关文献22篇，从品种来源、药材鉴定、化学成分和药理毒理等方面进行整理总结，认为小叶黑柴胡属于优质野生资源，药用价值大。

摘要： 对栽培胆木药材的性状进行鉴定,确立胆木最适种植环境和采收年限.采集海南省10个乡镇种植的胆木、五指山市水满乡不同株龄的胆木和野生胆木,利用显微鉴别、显色反应和薄层鉴别鉴定药材性状,利用HPLC法测定异常春花苷内酰胺含量,分析不同产地、不同株龄的胆木中异常春花苷内酰胺的含量差异.结果显示:栽培胆木的药材性状、显微性状、药材粉末的显色反应、薄层显色反应等均与野生药材相符;峰面积与异常春花苷内酰胺浓度的回归方程为Y=73843X+76394(R2=0.9999),来自10个乡镇的胆木中异常春花苷内酰胺的质量百分比含量(％)为:南圣镇1.355,水满乡1.97,番阳镇1.03,毛感镇2.052,什玲镇2.097,响水镇1.96,和平镇2.453,乌什镇1.86,长征镇1.26,红毛镇2.015.种植于水满乡株龄2～6年的胆木中异常春花苷内酰胺的含量分别为(％):0.472、0.876、1.690、1.936、1.783,而野生胆木异常春花苷内酰胺含量为1.679％.因此,环境对胆木中异长春花苷内酰胺的积累有显著影响,种植时应选择适宜环境;株龄4年及其以的胆木质量达到海南省地方标准,方可入药.

摘要： 为全面了解关黄柏药材及产区土壤无机元素含量特征,在关黄柏基源植物黄檗的分布区内设置31个样点,采集药材及土壤样本,测定两者中钠（Na）、镁（Mg）、磷（P）、硫（S）、钾（K）、钙（Ca）、锰（Mn）、铁（Fe）、锌（Zn）等9种无机元素的含量并进行分析。关黄柏药材中Ca（10级）和Zn（3~9级）的含量较高,其余元素的含量较低（1~2级）;不同产地药材中各无机元素的含量相对稳定;各产区土壤无机元素含量差异不显著,分析表明其与药材中无机元素的含量无相关性。关黄柏药材中各无机元素的相对含量具有较强的规律性,以此建立的指纹图谱可用于药材鉴定;土壤中无机元素的含量对药材中无机元素的含量无显著影响。

摘要： 目的：利用ITS2、tmH-psbA和rbcL条形码序列,对藏药藏锦鸡儿的4种基原植物进行鉴别. 方法：以藏药藏锦鸡儿的4种基原植物[锦鸡儿Caragana sinica(Buchoz)Rehd、鬼箭锦鸡儿Caraganajubata(Pall.)Poir、二色锦鸡儿Caragana bicolor Kom和川西锦鸡儿Caragana erinacea Kom]的17份样品为研究对象,采用试剂盒法提取基因组DNA,利用通用引物,扩增ITS2、trnH-psbA和rbcL序列,并对PCR产物进行双向测序.所得序列经CodonCode AlignerV6.0.2拼接后,采MEGA5.0软件进行序列比对,计算碱基组成和变异.利用TaxonGap2.4.1软件,分析3种DNA条形码序列在藏锦鸡儿4种基原植物中的种内与种间变异. 结果：经过拼接校对后,藏锦鸡儿4种基原植物的ITS2序列长度为221～228bp,trnH-psbA序列长度为389～416bp,rbc L序列长度为533bp.其中,rbcL序列的保守性最强,ITS2序列变异位点的转换/颠换比值最高.3种条形码中的任意一种单独使用时,均不能同时鉴别4种基原植物,但可以成功鉴别鬼箭锦鸡儿和川西锦鸡儿.trnH-psbA序列可以鉴别鬼箭锦鸡儿和锦鸡儿. 结论：ITS2、trnH-psbA、rbcL序列能够用于藏药藏锦鸡儿基原植物的鉴别.

摘要： 目的：利用ITS2、tmH-psbA和rbcL条形码序列,对藏药藏锦鸡儿的4种基原植物进行鉴别. 方法：以藏药藏锦鸡儿的4种基原植物[锦鸡儿Caragana sinica(Buchoz)Rehd、鬼箭锦鸡儿Caraganajubata(Pall.)Poir、二色锦鸡儿Caragana bicolor Kom和川西锦鸡儿Caragana erinacea Kom]的17份样品为研究对象,采用试剂盒法提取基因组DNA,利用通用引物,扩增ITS2、trnH-psbA和rbcL序列,并对PCR产物进行双向测序.所得序列经CodonCode AlignerV6.0.2拼接后,采MEGA5.0软件进行序列比对,计算碱基组成和变异.利用TaxonGap2.4.1软件,分析3种DNA条形码序列在藏锦鸡儿4种基原植物中的种内与种间变异. 结果：经过拼接校对后,藏锦鸡儿4种基原植物的ITS2序列长度为221～228bp,trnH-psbA序列长度为389～416bp,rbc L序列长度为533bp.其中,rbcL序列的保守性最强,ITS2序列变异位点的转换/颠换比值最高.3种条形码中的任意一种单独使用时,均不能同时鉴别4种基原植物,但可以成功鉴别鬼箭锦鸡儿和川西锦鸡儿.trnH-psbA序列可以鉴别鬼箭锦鸡儿和锦鸡儿. 结论：ITS2、trnH-psbA、rbcL序列能够用于藏药藏锦鸡儿基原植物的鉴别.

摘要： 目的：利用ITS2、tmH-psbA和rbcL条形码序列,对藏药藏锦鸡儿的4种基原植物进行鉴别. 方法：以藏药藏锦鸡儿的4种基原植物[锦鸡儿Caragana sinica(Buchoz)Rehd、鬼箭锦鸡儿Caraganajubata(Pall.)Poir、二色锦鸡儿Caragana bicolor Kom和川西锦鸡儿Caragana erinacea Kom]的17份样品为研究对象,采用试剂盒法提取基因组DNA,利用通用引物,扩增ITS2、trnH-psbA和rbcL序列,并对PCR产物进行双向测序.所得序列经CodonCode AlignerV6.0.2拼接后,采MEGA5.0软件进行序列比对,计算碱基组成和变异.利用TaxonGap2.4.1软件,分析3种DNA条形码序列在藏锦鸡儿4种基原植物中的种内与种间变异. 结果：经过拼接校对后,藏锦鸡儿4种基原植物的ITS2序列长度为221～228bp,trnH-psbA序列长度为389～416bp,rbc L序列长度为533bp.其中,rbcL序列的保守性最强,ITS2序列变异位点的转换/颠换比值最高.3种条形码中的任意一种单独使用时,均不能同时鉴别4种基原植物,但可以成功鉴别鬼箭锦鸡儿和川西锦鸡儿.trnH-psbA序列可以鉴别鬼箭锦鸡儿和锦鸡儿. 结论：ITS2、trnH-psbA、rbcL序列能够用于藏药藏锦鸡儿基原植物的鉴别.

摘要： 目的：利用ITS2、tmH-psbA和rbcL条形码序列,对藏药藏锦鸡儿的4种基原植物进行鉴别. 方法：以藏药藏锦鸡儿的4种基原植物[锦鸡儿Caragana sinica(Buchoz)Rehd、鬼箭锦鸡儿Caraganajubata(Pall.)Poir、二色锦鸡儿Caragana bicolor Kom和川西锦鸡儿Caragana erinacea Kom]的17份样品为研究对象,采用试剂盒法提取基因组DNA,利用通用引物,扩增ITS2、trnH-psbA和rbcL序列,并对PCR产物进行双向测序.所得序列经CodonCode AlignerV6.0.2拼接后,采MEGA5.0软件进行序列比对,计算碱基组成和变异.利用TaxonGap2.4.1软件,分析3种DNA条形码序列在藏锦鸡儿4种基原植物中的种内与种间变异. 结果：经过拼接校对后,藏锦鸡儿4种基原植物的ITS2序列长度为221～228bp,trnH-psbA序列长度为389～416bp,rbc L序列长度为533bp.其中,rbcL序列的保守性最强,ITS2序列变异位点的转换/颠换比值最高.3种条形码中的任意一种单独使用时,均不能同时鉴别4种基原植物,但可以成功鉴别鬼箭锦鸡儿和川西锦鸡儿.trnH-psbA序列可以鉴别鬼箭锦鸡儿和锦鸡儿. 结论：ITS2、trnH-psbA、rbcL序列能够用于藏药藏锦鸡儿基原植物的鉴别.

摘要： 目的：利用ITS2、tmH-psbA和rbcL条形码序列,对藏药藏锦鸡儿的4种基原植物进行鉴别. 方法：以藏药藏锦鸡儿的4种基原植物[锦鸡儿Caragana sinica(Buchoz)Rehd、鬼箭锦鸡儿Caraganajubata(Pall.)Poir、二色锦鸡儿Caragana bicolor Kom和川西锦鸡儿Caragana erinacea Kom]的17份样品为研究对象,采用试剂盒法提取基因组DNA,利用通用引物,扩增ITS2、trnH-psbA和rbcL序列,并对PCR产物进行双向测序.所得序列经CodonCode AlignerV6.0.2拼接后,采MEGA5.0软件进行序列比对,计算碱基组成和变异.利用TaxonGap2.4.1软件,分析3种DNA条形码序列在藏锦鸡儿4种基原植物中的种内与种间变异. 结果：经过拼接校对后,藏锦鸡儿4种基原植物的ITS2序列长度为221～228bp,trnH-psbA序列长度为389～416bp,rbc L序列长度为533bp.其中,rbcL序列的保守性最强,ITS2序列变异位点的转换/颠换比值最高.3种条形码中的任意一种单独使用时,均不能同时鉴别4种基原植物,但可以成功鉴别鬼箭锦鸡儿和川西锦鸡儿.trnH-psbA序列可以鉴别鬼箭锦鸡儿和锦鸡儿. 结论：ITS2、trnH-psbA、rbcL序列能够用于藏药藏锦鸡儿基原植物的鉴别.

摘要： 目的：提升《内蒙古蒙药材标准》(1986年版)中狐肺的质量标准,为满足蒙药材狐肺监管需求,澄清混乱品种,保障公众用药安全提供依据.方法：根据《国家药品标准工作手册》(第四版)和《中蒙药材和炮制品标准制修订工作手册》中技术要求,建立狐肺的“名称”“来源”“性状”“鉴别”“检查”“浸出物”“性味”“功能主治”“用法用量”“贮藏”等项.结果：制定了蒙药材狐肺的“名称”“来源”“性状”“鉴别”“检查”“性味”“功能主治”“用法用量”“贮藏”“浸出物”等项.结论：建立了蒙药材狐肺的质量标准,为提升《内蒙古蒙药材标准》-狐肺提供了依据.

摘要： 目的：提升《内蒙古蒙药材标准》(1986年版)中狐肺的质量标准,为满足蒙药材狐肺监管需求,澄清混乱品种,保障公众用药安全提供依据.方法：根据《国家药品标准工作手册》(第四版)和《中蒙药材和炮制品标准制修订工作手册》中技术要求,建立狐肺的“名称”“来源”“性状”“鉴别”“检查”“浸出物”“性味”“功能主治”“用法用量”“贮藏”等项.结果：制定了蒙药材狐肺的“名称”“来源”“性状”“鉴别”“检查”“性味”“功能主治”“用法用量”“贮藏”“浸出物”等项.结论：建立了蒙药材狐肺的质量标准,为提升《内蒙古蒙药材标准》-狐肺提供了依据.

摘要： 目的：提升《内蒙古蒙药材标准》(1986年版)中狐肺的质量标准,为满足蒙药材狐肺监管需求,澄清混乱品种,保障公众用药安全提供依据.方法：根据《国家药品标准工作手册》(第四版)和《中蒙药材和炮制品标准制修订工作手册》中技术要求,建立狐肺的“名称”“来源”“性状”“鉴别”“检查”“浸出物”“性味”“功能主治”“用法用量”“贮藏”等项.结果：制定了蒙药材狐肺的“名称”“来源”“性状”“鉴别”“检查”“性味”“功能主治”“用法用量”“贮藏”“浸出物”等项.结论：建立了蒙药材狐肺的质量标准,为提升《内蒙古蒙药材标准》-狐肺提供了依据.

摘要： 目的：建立细叶益母草药材的质量标准. 方法：参照2015年版《中国药典》附录相关方法,对细叶益母草水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、重金属和砷盐进行检测.采用硅胶G薄层板,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1)为展开剂,在105°C加热15分钟,喷稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)显色对细叶益母草进行鉴别.采用阳离子交换(SCX)色谱柱,以15mmol/L磷酸二氢钾溶液(含0.06％三乙胺和0.14％磷酸)为流动相,检测波长为192nm,建立细叶益母草中盐酸水苏碱的定量分析方法. 结果：采用喷稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)显色可鉴别细叶益母草中生物碱类成分.盐酸水苏碱在0.6125～4.2875μg/ml范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.61％(RSD为3.39).7批细叶益母草药材中盐酸水苏碱的平均含量为0.69％. 结论：药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过9.0％、11.0％、3.0％,水溶性浸出物不得少于17.0％.盐酸水苏碱的含量限度不得低于0.50％.该建立的定性和定量方法可用于细叶益母草药材的质量控制.

摘要： 目的：建立细叶益母草药材的质量标准. 方法：参照2015年版《中国药典》附录相关方法,对细叶益母草水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、重金属和砷盐进行检测.采用硅胶G薄层板,以丙酮-无水乙醇-盐酸(10∶6∶1)为展开剂,在105°C加热15分钟,喷稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)显色对细叶益母草进行鉴别.采用阳离子交换(SCX)色谱柱,以15mmol/L磷酸二氢钾溶液(含0.06％三乙胺和0.14％磷酸)为流动相,检测波长为192nm,建立细叶益母草中盐酸水苏碱的定量分析方法. 结果：采用喷稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液(10∶1)显色可鉴别细叶益母草中生物碱类成分.盐酸水苏碱在0.6125～4.2875μg/ml范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.61％(RSD为3.39).7批细叶益母草药材中盐酸水苏碱的平均含量为0.69％. 结论：药材中的水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过9.0％、11.0％、3.0％,水溶性浸出物不得少于17.0％.盐酸水苏碱的含量限度不得低于0.50％.该建立的定性和定量方法可用于细叶益母草药材的质量控制.

摘要： 本发明属于物种鉴定领域，具体涉及一种鉴定中药材骨碎补的SCAR分子标记、分子标记的构建方法、特征性扩增引物及其应用。本发明公布了鉴定中药材骨碎补正伪品的SCAR分子标记的构建方法，三个SCAR分子标记，以及对应的特征性扩增引物，鉴定方法及应用。本发明SCAR分子标记更加经济方便，不用经历PCR产物纯化、测序等步骤，能大大节约鉴定成本；更加准确和稳定；不需要分类学背景的专家、不需要经历次级代谢产物提取与检测分析等步骤，就能对中药村进行更加快捷高效的鉴定。本发明可以实现骨碎补药材的准确鉴定，突破了传统药材识别的局限，解决了骨碎补药材混伪品滥用的问题，有利于提高用药的安全性和有效性，有较高的应用价值。

摘要： 本发明属于中药鉴定技术领域，涉及一种钩藤药材的基源鉴定方法。该方法包括下列步骤：1)标准品溶液的配制；2)对照药材溶液的配制；3)供试品溶液的配制；4)色谱条件的确定；5)特征图谱的建立；和6)供试品的基源鉴定，一次性克服了现有方法中存在的流动相组成复杂、需要特定的梯度洗脱程序、检测指标较多、分析时间较长等诸多问题，本发明的方法只需借助二元流动相体系的等度洗脱即可完成，同时将检测指标简化至四种生物碱，并将分析时间缩短至十分钟以内，操作简便且效率较高，适于推广使用。

摘要： 本发明提供了一种基于显微聚焦拉曼技术的中药材染色物数据库及其在鉴定中药材染色物中的用途。该中药材染色物数据库包含：组成(1)：已知中药材染色物的谱图数据库；组成(2)：已知中药材染色物的最低匹配值。利用该中药材染色物数据库能够对中药材染色物进行鉴定，并快速、准确的鉴定出该染色物的类别。与传统的染色物检验方法相比，利用该中药材染色物数据库来鉴定中药材染色物的方法省去了繁琐的前处理过程，不会破坏样品，更加快速、环保，同时鉴定过程和结果信息化、数字化、客观化，可根据鉴定结果对数据库实现动态更新。更重要的是，本发明的鉴定方法不仅能够用来鉴定已知染色物，还能够准确的鉴定出未知染色物的类别，应用前景广阔。

摘要： 中药材塞隆骨聚合酶链反应鉴定引物及其鉴定方法是一种专门用于鉴定中药材塞隆骨真伪的鉴定引物及其鉴定方法,引物的DNA序列为:第一对引物1—1:5’—gAAACAgCAgTg ATAAAAATTAAgCC—3’引物1—2:5’—CTggCgggTAAATTTTgTTggAAATT—3’第二对:引物2—1:5’—CATTCTCATCAgTAACCCATATTTgC－3’引物2—2:5’—ATTCATTCTACTA gggA ggTTCCTACA—3’鉴定的方法是:1.药材DNA的提取;2.鉴别PCR;3.PCR循环;4.电泳观察。如有阳性扩增,则受试样品为正品药材;如为阴性即无扩增条带,或仅有引物二聚体,则受试样品为非正品药材。

摘要： 本发明公开了鉴定红景天属药材的条形码基因及其方法和应用，具体是使用核糖体DNA第二内转录间隔区ITS2、成熟酶K编码基因matK和核酮糖‑1，5‑二磷酸化/加氧酶大亚基编码基因rbcL形成DNA组合条形码基因，该条形码基因可以实现红景天属药材的准确鉴别，解决了依靠传统性状鉴别方法无法精准鉴别红景天属药材的难题，为药材经营贸易人员提供一种高效可靠的鉴别方法，具有较高的应用价值。

摘要： 本发明涉及中草药检测技术领域，具体是一种中药材真伪鉴定检测装置，包括：底座和壳体，所述壳体设于所述底座外侧，通过伸缩件相连；放置机构，所述放置机构与所述底座固定连接；检测机构，所述检测机构设于所述壳体与所述放置机构之间；其中，所述检测机构包括：检验组件，所述检验组件设于所述壳体内侧，且与所述放置机构相连；升降组件，所述升降组件设于所述检验组件与所述壳体之间；吸液组件，所述吸液组件设于所述检验组件内侧，且与所述检验组件相连，通过设置放置机构和检测机构，利用检验组件与升降组件和吸液组件的配合，可以简单快速的完成对中草药的多次检测，无需前往实验室，大大方便了人们对中草药的检测。

摘要： 本发明公开了一种用于中药鉴定的药材表面除菌干燥装置，涉及中药材技术领域；为了解决无法一次性完成中药的清洗、烘干和杀菌流程的问题；具体包括底板，底板顶部外壁分别固定有清洗箱和安装架，安装架一侧外壁固定有电动滑轨，电动滑轨内壁滑动连接有活动架，活动架内壁设置有药材固定机构，清洗箱底部内壁固定有支撑柱，支撑柱顶部外壁固定有支撑挡板，支撑挡板顶部外壁固定有安装柱，安装柱外壁分别固定有热风机和紫外线灯，安装柱顶部外壁固定于安装架的顶部内壁上。本发明可以让药材在经过相应的杀菌剂浸泡消毒后，立刻快速的进行烘干和紫外线消毒，让药材的整个杀菌消毒和烘干流程变得更加顺畅和高效。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定中药材人参和西洋参的rhPCR引物，包括人参左引物、西洋参左引物和共同右引物，所述引物的碱基序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明还公开了一种鉴定中药材人参和西洋参的rhPCR方法，包括以下步骤：1)提取样品基因组DNA；2)利用所述的引物对样品基因组DNA进行rhPCR扩增；3)收集熔解曲线信号，分析Tm值判断是否有人参或西洋参的DNA。本发明能够在较短的时间内快速鉴别中药材人参和西洋参，该方法具有特异性强，灵敏度高等优点。

摘要： 本发明涉及中药分子鉴定领域，是一种乳鹿分子身份证快速鉴定方法及检测试剂盒。鉴定方法包括：乳鹿基因组DNA的提取、设计乳鹿mtDNA Cyt b基因的特异性引物、建立PCR反应体系和反应条件、核酸试纸条鉴定乳鹿真伪图谱和结果判定。试剂盒包括：乳鹿基因组DNA提取试剂、乳鹿PCR鉴定试剂、阳性对照DNA克隆液、空白对照液及核酸试纸条。本发明利用乳鹿独一无二的mtDNA Cytb基因序列，设计的特异性引物，利用PCR技术的特异性、灵敏性特点，利用核酸试纸条技术的简便、快速、低成本优势，所建立的鉴定方法能够特异、准确、快速地鉴定乳鹿与其易混品种；所研制的试剂盒能够使鉴定方法更标准化、更规范化。

摘要： 本发明涉及一种用于海马药材鉴定的引物、DNA序列及鉴定方法，属于分子生物学领域，所述引物的序列如下：ATP6‑F：5'‑CAACCCCTTGAAACTGACAATGACA‑3'ATP‑R：5'‑GCTTGRATTATAGCAACGGCTACTTC‑3'。所述序列如SEQ ID NO：3‑68所示，或与SEQ ID NO：3‑68所示的序列具有至少99％序列同源性的序列。该方法可以实现对三斑海马、棘海马、太平洋海马、直立海马和鲍氏海马的准确鉴定。具体的说，本发明针对COI条形码在鉴定海马药材中的问题，引入一种以线粒体基因组中ATP6的DNA序列为基础的分子标记，为海马药材的种属鉴定提供一种快速、可靠和准确的新方法。