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波长切换

波长切换的相关文献在2007年到2022年内共计145篇，主要集中在药学、中国医学、化学 等领域，其中期刊论文67篇、会议论文4篇、专利文献677131篇；相关期刊38种，包括丽水学院学报、食品与药品、中成药等； 相关会议4种，包括中华中医药学会中药分析分会第六届学术交流会、全国第14次光纤通信暨第15届集成光学学术会议、中华中医药学会第八次中药分析学术交流会等；波长切换的相关文献由475位作者贡献，包括张振秋、刘玉强、付洋等。

波长切换—发文量

期刊论文>

论文：67篇 占比：0.01%

会议论文>

论文：4篇 占比：0.00%

专利文献>

论文：677131篇 占比：99.99%

总计：677202篇

波长切换—发文趋势图

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  • 1. 高效液相色谱法同时测定舒胆片中栀子苷、虎杖苷、柚皮苷和新橙皮苷
    • 籍瑞芳； 刘会
    • 摘要： 建立同时测定舒胆片中栀子苷、虎杖苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱法。选择Kromasil 100-5-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长:0~13 min时为238 nm,13~17 min时为306 nm,17~25 min时为283 nm。栀子苷、虎杖苷、柚皮苷和新橙皮苷在各自的质量范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.020 62~0.049 63ng,定量限为0.062 1~0.149 5 ng。样品加标平均回收率为98.6%~102.8%,测定结果的相对标准偏差为1.03%~1.45%(n=6)。该方法可用于舒胆片的质量控制。
  • 2. HPLC波长切换法结合化学计量学对不同厂家四黄止痢颗粒中5种成分的比较分析
    • 张子健； 杨楚虹； 罗璇； 陈亚军； 徐诗强； 汪柱勇； 杨新； 李亚威； 周波； 刘洁； 潘源虎； 李硕
    • 摘要： 建立一种四黄止痢颗粒中(R,S)-告依春、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵、大黄素5个指标性成分的HPLC测定方法,同时结合化学计量学评价四黄止痢颗粒的质量。采用Inertsil ODS-3-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.3%三氟乙酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温30°C;采用波长切换检测(0~10 min,245 nm测定(R,S)-告依春;10~22 min,278 nm测定黄芩苷;22~25 min,266 nm测定盐酸小檗碱;25~30 min,249 nm测定甘草酸铵;30~45 min,254 nm测定大黄素)。采用聚类分析、偏最小二乘判别分析等方法对不同厂家的四黄止痢颗粒进行质量评价。(R,S)-告依春、黄芩苷、盐酸小檗碱、甘草酸铵、大黄素5个指标性成分在45 min内能够达到完全分离,进样浓度分别在0.071~0.71μg·mL^(-1)、14.03~140.3μg·mL^(-1)、3.11~31.1μg·mL^(-1)、0.116~1.16μg·mL^(-1)、0.0049~0.049μg·mL^(-1)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为102.7%、99.3%、101.1%、98.0%、97.3%。20批四黄止痢颗粒聚为4类;小檗碱、(R,S)-告依春和大黄素是影响不同厂家四黄止痢颗粒质量贡献较大的3种成分。该方法稳定性好,重复性好,精密度高,可用于四黄止痢颗粒中5种指标成分的同时测定。
  • 3. 波长切换-超高效液相色谱法检测女珍颗粒中特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量
    • 张钊； 闫武超； 武星旭； 王彩龙； 赵阳
    • 摘要： 目的建立检测女珍颗粒中特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的波长切换-超高效液相色谱法(UPLC)。方法色谱柱:Agilent Eclipe SB C_(18)液相色谱柱;检测波长:225 nm(特女贞苷)、352 nm(蟛蜞菊内酯)、276 nm(β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁);柱温:30°C;流速:1.0 mL·min^(-1);进样量:10μL;流动相:5mL·L^(-1)冰醋酸溶液(A)-乙腈(B);梯度洗脱。用外标法定量检测。结果特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁质量浓度分别在0.475~47.5、0.0972~9.72、0.196~19.6μg·mL^(-1)范围内与其峰面积线性关系良好;加标回收率分别为98.8%、99.3%、100.4%;重复性RSD值(n=6)分别为1.2%、0.91%、1.3%。结论建立的方法具有快速、准确等特点,可用于女珍颗粒中成药的质量控制,为其测定标准的提高提供技术参考。
  • 4. HPLC-波长切换法同时测定活血散中3个主要成分的含量
    • 游旭彪； 姚泽炳
    • 摘要： 目的建立HPLC法同时测定活血散中栀子苷、芍药苷、柚皮苷的含量。方法采用HPLC-PDA法,色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1);柱温为35°C;PDA检测器,对3个主要成分设定不同波长进行定量,其中芍药苷为230 nm,栀子苷为238 nm,柚皮苷为283 nm。结果栀子苷、芍药苷、柚皮苷分别在16.03~160.3μg·m L^(-1),10.02~100.2μg·m L^(-1),4.010~40.10μg·m L^(-1)内线性关系良好;平均回收率分别为98.8%,98.2%和98.1%;RSD分别为0.80%,1.23%和0.93%。结论本方法快速、简便、准确、重现性好,可作为控制活血散质量的方法。
  • 5. 银莱汤中主要成分的UPLC多波长宽动态测定及质量评价研究
    • 郁映婷； 刘洁； 白辰； 赵淑军； 杨洁； 吴浩； 潘绮雪； 刘铁钢； 肖红斌
    • 摘要： 采用超高效液相色谱(UPLC)定量测定银莱汤中10种有效成分的含量并用于其质量评价.采用Wa-ters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm × 100 mm,1.8 μm),以0.1％甲酸水溶液-0.1％甲酸乙腈为流动相梯度洗脱,3波长切换(0～10 min,320 nm;10～16 min,350 nm;16～30 min,320 nm)测定.结果表明,该方法可在30 min内实现银莱汤中10种有效成分的基线分离,10种成分在各自质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 2),检出限为0.018 8～0.075 0μg·mL-1,定量下限为0.062 5～0.250 μg·mL-1.检测得到银莱汤中10种成分的平均含量为0.204～38.129 mg·g-1,其中黄芩苷的含量最高,槲皮苷的含量最低.将该方法用于3批样品分析,所测成分含量稳定、一致性好.该文建立的分析指标相对全面、合理可行,能更好地表征及评价银莱汤质量.
  • 6. HPLC法同时测定麻黄-桂枝药对水煎液中5种成分的含量
    • 王迎春； 王梦； 曹文利； 田宇柔； 康立英； 李军山； 牛丽颖
    • 摘要： 为了进一步完善麻黄-桂枝药对的质量评价方法,利用HPLC法,分别在2种波长条件下,同时测定麻黄-桂枝水煎液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、香豆素、肉桂酸、桂皮醛5种成分的含量.采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35°C,波长分别为210,280 nm.结果表明,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、香豆素、肉桂酸和桂皮醛的进样量分别为0.2926～2.9260,0.2056～2.0560,0.0162～0.1620,0.0218～0.2180,0.0526～0.5260μg时,均呈现出良好的线性关系(r≥0.9991);平均加样回收率为96.24％～104.03％(RSD<3％,n=9).建立的检测方法准确、可靠,可为麻黄-桂枝药对的质量控制及配伍研究提供参考.
  • 7. 高效液相色谱波长切换法同时测定筋骨草中5种成分含量
    • 王淼； 管敏
    • 摘要： 目的 建立同时测定筋骨草中哈巴苷、乙酰哈巴苷、芹菜素、木犀草素和杯苋甾酮含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为202 nm(哈巴苷、乙酰哈巴苷)和245 nm(杯苋甾酮、木犀草素、芹菜素),柱温为30°C,进样量为10μL.结果 精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.7％;哈巴苷、乙酰哈巴苷、杯苋甾酮、木犀草素和芹菜素质量浓度分别在33.44～1672.00μg/mL、18.2480～912.40μg/mL、5.3776～268.88μg/mL、1.7280～86.40μg/mL、1.5072～75.36μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.06％,98.89％,98.97％,99.61％,97.15％,RSD分别为0.56％,0.41％,0.77％,1.23％,1.08％(n=6).结论 该方法高效、简便、稳定性、重复性好,可用于同时测定筋骨草中的5种成分.
  • 8. UPLC-DAD波长切换法同时测定复方红衣补血口服液中6种多酚类化合物的含量
    • 白青山； 林鹏
    • 摘要： 目的:建立超高效液相色谱-DAD波长切换法同时测定复方红衣补血口服液中咖啡酸、没食子酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸、儿茶素、表儿茶素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters Symme-try C18(4.6 mm×150 mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.1％甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为250 nm(咖啡酸、没食子酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸)、280 nm(儿茶素、表儿茶素),柱温为30°C,进样量为5μL.结果:咖啡酸、没食子酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸、儿茶素、表儿茶素线性范围分别为2.35～235.00μg·mL-1(r=1.0000)、0.20～20.00μg·mL-1(r=0.9998)、0.27～27.00μg·mL-1(r=0.9999)、0.63～63.00μg·mL-1(r=0.9999)、1.80～180.00μg·mL-1(r=1.0000)、0.26～260.00μg·mL-1(r=0.9999);定量限分别为105、100、135、315、90、130 ng·mL-1,检测限分别为36、33、45、105、30、43 ng·mL-1;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％;平均加样回收率分别为98.56％(RSD=2.26％,n=9)、97.94％(RSD=1.54％,n=9)、97.23％(RSD=2.19％,n=9)、98.54％(RSD=1.08％,n=9)、98.26％(RSD=1.22％,n=9)、98.06％(RSD=2.00％,n=9).结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于复方红衣补血口服液中咖啡酸、没食子酸、对羟基肉桂酸、阿魏酸、儿茶素、表儿茶素含量的同时测定.
  • 9. Lyot型液晶可调滤光片波长切换响应时间的精确测量
    • 储松南； 王海峰； 胡奇琪； 曹宁翔； 黄立贤； 张大勇； 骆永全
    • 摘要： Lyot型液晶可调滤光片(Liquid Crystal Tunable Filter, LCTF)是目前广泛使用的快速调节滤光片,而在产品规格中通常只给出波长切换响应时间的大概值或范围值,在需要严格控制波长切换时间的应用场所往往制约器件的有效使用。文中提出了一种测量Lyot型LCTF波长切换响应时间的精确测量方法,其分起始波长和终止波长分别检测光强变化,通过对记录信号数据的分析得到测量结果。文中通过对一个可见光波段LCTF的实验测量验证了该方法的可行性,通过测量不确定度分析揭示了该方法具有很高的测量精度。
  • 10. HPLC测定妇乐颗粒中10个成分的含量
    • 骆海春； 姚起艳； 陈高健； 张雪梅
    • 摘要： 目的 建立同时测定妇乐颗粒中绿原酸、马钱苷、咖啡酸、甘草苷、甘草酸铵、大黄酚、大黄素、芍药苷、川楝素和延胡索乙素含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长:327 nm(绿原酸、咖啡酸),237 nm(芍药苷,马钱苷,甘草苷,甘草酸铵),254 nm(大黄素,大黄酚),280 nm(川楝素,延胡索乙素);柱温:30°C,进样量:10μl.结果 绿原酸、马钱苷、咖啡酸、甘草苷、甘草酸铵、大黄酚、大黄素、芍药苷、川楝素和延胡索乙素的线性范围分别为5.58～55.75,1.32～13.20,1.01～10.05,2.74～27.44,1.56～15.56,1.52～15.17,1.81～18.08,4.48～44.81,0.55～5.53,4.10～41.02μg/ml(r≥0.9991);平均加样回收率为98.9％～101.9％(RSD<2.0％,n=6).结论 本法简便、准确、重复性好,可作为妇乐颗粒的质量控制方法.
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