苦参碱

摘要： [目的]研究苦参碱对结肠癌肝转移小鼠肿瘤抑制作用及对SCAP/SREBP1信号通路的调节作用。[方法]72只小鼠随机分为空白对照组、肝转移模型组、苦参碱低、中、高剂量组及卡培他滨组,每组12只,采用脾内注射结肠癌HCT116细胞法建立结肠癌肝转移小鼠模型,苦参碱低、中、高剂量组分别灌胃给予12.5、25、50 mg/kg的苦参碱,给药21 d,卡培他滨组按照267 mg/kg灌胃给予卡培他滨,测定小鼠肝脏质量及肝转移结节数,酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织转化生长因子β1蛋白(TGF-β1)、白介素(IL)-6水平,苏木精-伊红(HE)染色法检查肝组织病理学,实时定量聚合酶链式反应(PCR)测定肿瘤组织SCAP、SREBP1 mRNA水平,免疫印迹(Western blot)法测定肿瘤组织SCAP、SREBP1水平。[结果]与空白对照组比较,肝转移模型组小鼠肝脏质量、肝转移结节数、肝组织TGF-β1及IL-6水平、肿瘤组织SCAP、SREBP1 mRNA及蛋白水平显著升高(P<0.05);与肝转移模型组比较,苦参碱各剂量组肝脏质量、肝转移结节数、肝组织TGF-β1及IL-6水平、肿瘤组织SCAP、SREBP1 mRNA及蛋白水平显著降低(P<0.05),随着苦参碱剂量的增加,各项指标降低更明显。[结论]苦参碱能够显著抑制结肠癌肝转移,缓解肝组织病理学改变,其机制可能与调节SCAP/SREBP1信号通路有关。

摘要： 为验证1%苦参碱水剂对甘蓝菜青虫和蚜虫的防治效果,在大棚和露天种植的甘蓝上开展随机区组田间试验。结果显示,大棚试验中,3次施药7 d后,1%苦参碱水剂对菜青虫的防效分别为2.52%、63.12%、86.53%,对蚜虫的防效分别为30.76%、51.94%、52.64%;露天试验中,3次施药7 d后,1%苦参碱水剂对菜青虫的防效分别为3.87%、53.74%、67.70%,对蚜虫的防效分别为24.80%、55.02%、63.49%。1%苦参碱水剂对甘蓝菜青虫和蚜虫的药效较慢、速效性较差,适宜用于大棚种植的甘蓝防治菜青虫,适宜与化学药剂搭配防治露天种植的甘蓝菜青虫。

摘要： 目的:通过观察苦参碱对小鼠肾脏内髓集合管上皮细胞(IMCD3)自噬的影响,探讨苦参碱诱导细胞自噬可能的分子机制。方法:在小鼠IMCD3中加入不同浓度的苦参碱(0.2、0.4、0.8、1.6 mg/ml),检测苦参碱对细胞活性、细胞的凋亡以及细胞自噬的影响;采用Western blot检测自噬相关的蛋白LC3、ERK、p-ERK、p53、Beclin-1、p70S6K、p-p70S6K、AKT、p-AKT表达水平的变化。结果:当苦参碱浓度为0、0.2、0.4、0.8 mg/ml时,IMCD3活性以及凋亡坏死没有明显变化,当苦参碱浓度为1.6 mg/ml时,细胞凋亡坏死明显增加;苦参碱处理后,细胞中自噬小体的数量明显增加;随着苦参碱处理浓度的增加,细胞中LC3蛋白表达明显升高,p-ERK、p-p70S6K表达明显减弱,ERK、p70S6K、p53、Beclin-1、AKT和p-AKT等蛋白表达无明显变化。结论:苦参碱可通过抑制MAPK/mTOR信号通路的活化促进小鼠IMCD3的自噬。

摘要： 旨在通过16S rDNA测序技术分析腹腔注射苦参碱的昆明小鼠肠道菌群的结构。本研究将20只昆明小鼠随机分为2组,分别是苦参碱组(MT组)和阴性对照组(NC组),连续腹腔给药5 d,每天给药2次,收集各组粪便和各肠段组织,进行β多样性、Lefse及Metastats分析,qPCR检测差异菌种在各肠段的mRNA表达量,通过KEGG分析肠道菌群变化导致的代谢途径差异。稀释曲线结果显示,所测样本数据足以反映样品中物种多样性;β多样性分析结果显示,苦参碱可以调节肠道菌群的结构,Lefse及Metastats分析结果均显示,苦参碱显著增加了拟杆菌门(Bacteroidetes)、拟杆菌目(Bacteroidales)、Muribaculaceae、益生菌嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)的丰度,而显著减少了厚壁菌门(Firmicutes)、瘤胃菌科(Ruminococcaceae)和脱硫弧菌属(Desulfovibrio)的丰度。与Lefse及Metastats分析结果一致,qPCR结果显示苦参碱组小鼠粪便中嗜酸乳杆菌含量增加。同时,苦参碱可以增强嗜酸乳杆菌在各肠段的定植。通过KEGG分析发现,NC与MT组之间在聚糖的生物合成与代谢、运输与分解代谢等代谢途径存在显著差异。本研究结果表明,腹腔注射苦参碱可以显著改变昆明小鼠肠道菌群的结构,增加有益菌嗜酸乳杆菌在肠道中的定植,并造成了聚糖生物合成与代谢、运输与分解代谢等代谢途径的差异,为进一步揭示苦参碱发挥药效作用的机理奠定了基础。

摘要： 目的:探索制定参柏湿疹搽剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对搽剂中黄柏、苦参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定搽剂中苦参碱和氧化苦参碱,黄柏碱和小檗碱含量。结果:黄柏、苦参薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;苦参碱、氧化苦参碱、黄柏碱、小柏碱分别在17.6~176μg.mL-1(R^(2)=0.9995)、 4.8~48μg.mL-1(R^(2)=0.9999)、 4.8~30μg.mL^(-1)(R^(2)=0.9999)、 20.8~130μg.mL^(-1)(R^(2)=0.9995)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为104.49%(RSD=2.76%)、 96.30%(RSD=2.05%)、 96.03%(RSD=2.35%)、 99.87%(RSD=1.79%)。结论:所建立的方法灵敏度和准确度高,专属性强,可用于参柏湿疹搽剂的质量控制。

摘要： 采用QuEChERS前处理方法联合超高效液相色谱-电喷雾串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)建立固态速溶茶粉中苦参碱残留量的检测方法。样品经乙腈萃取、高速振荡提取,N-丙基乙二胺(PSA)/十八烷基硅胶(C18)/石墨化炭黑/无水硫酸镁混合填料净化,采用Poroshell 120 EC-C18(2.1m×100mm,2.7μm)分离,以甲醇(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸、甲酸铵),正离子电喷雾电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式检测,采用基质标准曲线外标法定量。结果表明,苦参碱在0~200μg·L^(-1)的范围内线性良好,仪器检出限0.005 mg·kg^(-1),方法定量限0.01 mg·kg^(-1),在0.01~0.1 mg·kg^(-1)加标水平下,回收率为92.3%~108.9%,相对标准偏差在1.7%~4.3%之间。该方法仪器检出限低,使用溶剂少,提取过程操作简便,基质干扰小,检测过程具有快速、简便、稳定等优点,能够满足固态速溶茶粉中苦参碱检测的要求。

摘要： 合成了一系列苦参碱分子内酰胺部分开环的新类似物。体外细胞毒性研究表明,结构中含有萘环和苯甲酰基类似物的化合物C4,与其母体化合物苦参碱及其他内酰胺开环类似物相比,具有最佳的抗增殖活性。综上,文章发现了一个潜在的抗肿瘤先导化合物C4,该化合物可用于进一步的体内外抗肿瘤研究。

摘要： 以水作为溶剂,在常压与减压下提取苦参碱与氧化苦参碱,对比其提取效果。以乙腈-无水乙醇-3%磷酸(体积比80∶10∶10)作为流动相,检测波长220 nm的条件下,采用高效液相色谱法,测定提取液中苦参碱与氧化苦参碱的含量。结果显示,常压法最佳提取条件为水料比8∶1,提取次数3次,每次提取时间1 h。在该工艺条件下,测得苦参总碱含量(苦参碱与氧化苦参碱的总量)、苦参碱与氧化苦参碱质量分数分别为1.19%、0.83%和0.36%。减压法最佳提取工艺的水料比、提取次数、提取时间与常压法相同,但是提取温度为70°C,最终检测苦参总碱以及各自的含量分别为1.20%、0.08%和1.12%。结果表明,两种提取工艺的苦参总碱的总质量值区别不大,但是减压法提取的氧化苦参碱含量更高,因此减压提取工艺能够有效减少毒性成分苦参碱的比例,降低苦参类药物的总体毒性,增强其推广应用价值。

摘要： 采用盆栽和室内试验,测定了几种新药剂对茶叶瘿螨的防效。结果表明,99%矿物油乳油100~200倍和0.6%苦参碱水剂1000~2000倍、0.3%印楝素可溶液剂500倍和1.5%除虫菊素水乳剂500倍,药后7 d的防效均在90%以上。矿物油和3种植物源农药对茶叶瘿螨有良好的防治效果。

摘要： 为探索茶毛虫绿色防控技术、促进茶产业可持续发展,本文研究了性引诱剂与苦参碱组合对茶毛虫的防治效果,旨在为茶毛虫绿色防控提供科学的参考。

摘要： 目的：探讨苦参碱口腔生物粘附凝胶在体外和人体口腔中的释放行为,并对其稳定性做初步考察. 方法：采用Franz扩散池进行体外释放实验,4名健康志愿者进行口腔释放实验.HPLC测定扩散池中的苦参碱浓度和凝胶中的残留药物浓度.通过测定苦参碱含量、pH值、体外粘附性能评价凝胶的初步稳定性. 结果：苦参碱口腔生物粘附凝胶的体外释放速率大于口腔释放,两者分别符合Korsmeyer-Peppas和Higuchi模型.稳定性实验结果显示苦参碱口腔生物粘附凝胶在强光、高湿和30°C加速条件下未发生明显变化,高温对苦参碱凝胶的药物浓度和体外粘附时间有影响. 结论：苦参碱生物粘附凝胶可长时间口腔释放药物,并具有较好的理化稳定性.

摘要： 目的:本试验旨在筛选出金翁颗粒中苦参碱较佳的TLC条件.方法:参考兽药典方法,对展开剂组成、显色剂以及展开条件进行优化改进,采用TLC对苦参碱进行定性鉴别.结果:金翁颗粒TLC条件优化后,供试品色谱中所鉴别的成分斑点显色清晰,分离效果良好,重复性好,精密度高,专属性更好.结论:该方法可行性较佳,重复性好,专属性强,可用于金翁颗粒中苦参碱的定性鉴别.

摘要： 研究表明苦参碱能抑制肝癌细胞增殖,但其作用机制尚未进行系统研究.本研究考察苦参碱对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和迁移作用,其次构建苦参碱抗肝癌靶点-功能相关蛋白相互作用网络,进行拓扑和聚类分析,通路富集分析;并采用Western blot对关键蛋白进行分析.结果表明,苦参碱能显著抑制肝癌细胞增殖和迁移;可能通过作用CASP3和MMP2等关键验证靶点,CA1和REG1A等关键预测靶点,以及侵袭和迁移相关通路发挥抗肝癌作用.Western blot结果显示苦参碱能显著调节MMP2和CASP3表达.本文运用网络药理学阐释了苦参碱抗肝癌的作用靶点及通路,为深入阐明苦参碱抗肝癌作用机制提供科学依据.

摘要： 目的：研究苦参碱对胶质瘤U251细胞增殖影响,并进一步探讨其作用潜在的分子机制. 方法：MTT法检测苦参碱对U251细胞增殖抑制作用;TUNEL方法及流式细胞术检测苦参碱诱导U251细胞凋亡情况;采用Western blot方法检测U251细胞上凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax蛋白表达变化. 结果：苦参碱可以抑制U251细胞增殖,有统计学意义(P＜0.05),呈时间和浓度依赖性;而在同条件下对人正常视网膜色素上皮RPE细胞无抑制作用,无统计学差异(P＞0.05);其次苦参碱能诱导U251细胞凋亡,进一步研究发现苦参碱可以影响蛋白Bcl-2、Bax表达. 结论：苦参碱能抑制U251细胞增殖、诱导其凋亡,其机制可能与下调U251细胞上抑制细胞凋亡蛋白Bcl-2表达,同时上调促细胞凋亡Bax蛋白表达有关.

摘要： 目的：肝脏缺血再灌注损伤是肝脏切除手术中最常见的并发症,由于激发细胞异常凋亡,常导致肝功能不全甚至引起死亡.本研究旨在揭示肝脏缺血再灌注损伤发生过程中苦参碱参与调节凋亡蛋白Bcl-2/Bax平衡的分子机制. 方法：健康成年SD大鼠45只,随机分为3组：一组作为空白对照组(SO组,n=15),不阻断肝脏血流;另外2组大鼠行夹闭门静脉和肝动脉缺血70min后进行再灌注方法建立HIRI模型(缺血再灌注损伤模型),以缺血/再灌注+生理盐水组为对照组(NS组),缺血/再灌注+苦参碱组为实验组(MT组).MT组在夹闭门静脉和肝动脉前经门静脉主干注人苦参碱.NS组注人生理盐水,阻断供血1h后恢复灌注,在恢复灌注2h后采集标本行mRNA及Western blot检测. 结果：qRT-PCR结果显示,正常对照SO组Bcl-2mRNA表达水平显著高于Bax,在肝脏缺血再灌注模型组NS组中,高Bcl-2表达水平受到抑制,Bax表达水平显著高于Bcl-2.当行苦参碱干预后,Bax mRNA水平显著下降(MT组),基本接近SO组Bax水平.Western blot验证结果与mRNA水平结果相似. 结论：苦参碱显著抑制大鼠缺血再灌注引起的肝细胞凋亡,该途径可能由于苦参碱参与调节Bcl-2/Bax的平衡所致.

摘要： 目的：研究苦参碱对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用及其可能的分子机制. 方法：噻唑蓝比色法(MTT)测定苦参碱对SW480细胞株增殖的影响;Hoechst33258染色检测苦参碱对SW480细胞凋亡的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率;免疫印迹法(Western blot)检测苦参碱对SW480细胞中总蛋白激酶B(Akt)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达的干预作用. 结果：苦参碱(0.25,0.5,1.0,1.5,2.0mg·mL-1)能浓度和时间依赖性地抑制SW480细胞增殖.24,48,72h的半数抑制浓度(IC50)分别为1.72,1.08,0.67mg·mL-1,Hochest33258染色和流式细胞术结果显示苦参碱能显著诱导细胞凋亡,随着药物浓度的提高,细胞凋亡率逐渐上升.Western blot检测显示,SW480细胞加入苦参碱后,胞内总Akt的含量无显著变化,但p-Akt的生成被显著抑制,凋亡抑制性蛋白Bcl-2表达降低,促凋亡蛋白Bax表达增高. 结论：苦参碱能够诱导SW480细胞凋亡,该药理作用可能与苦参碱对Akt信号通路的抑制有关.

摘要： 目的：综述苦参碱类药物的药理作用、剂型以及临床应用情况.方法：采用近期国内外相关文献进行概述.结果：苦参碱具有中枢神经系统,心血管系统,抗病毒、抗肿瘤等多种药理作用,目前各类制剂已在医药领域广泛应用.临床上主要用于病毒性肝炎的治疗以及抗肿瘤作用.结论：苦参碱具有广阔的应用前景.

摘要： 本试验研究苦参碱对感染过程中GP4、CD163和CD151表达的影响及对增殖过程中nsp9、nsp10、TLR3和IFN-的表达的影响确定苦参碱体外抗PRRSV的作用机制,结果发现苦参碱对PRRSV抑制吸附作用是通过抑制PRRSV GP4和细胞CD163的表达实现的,抑制侵入时可显著提升细胞CD163的表达,抑制增殖的作用机制是抑制细胞内PRRSVnsp9和nsp10的表达,前期抑制病毒引起的TLR3表达升高的趋势,后期促进TLR3的表达;中后期降低、末期促进IFN-的表达.

摘要： 研究以化学配方培养基和秸秆粉浸提液培养基制备的大豆根瘤菌Bradyrhizobium japonicum QD3液体菌剂在添加植物源抑杂菌添加剂——苦参碱后的抗污染能力及有效菌数.并探讨了两种固体菌剂载体基质——无菌泥炭粉和去营养化的青秸秆粉对储存7d和30d的抗污染大豆根瘤菌剂有效菌数和杂菌数的影响.以酵母粉甘露醇液体培养基(YEM,Yest mannitol medium)、蛋白胨酵母液体培养基(Yeast Tryptone medium)和秸秆粉浸提液(CSE,Corn stalk leach liquor)为液体发酵培养基,以900mg·L-1的苦参碱为抑菌添加剂,以泥炭和秸秆粉为载体基质,制备抗污染液体菌剂和固体菌剂;以空气暴露污染和土壤溶液对液体菌剂进行模拟污染实验,并对固体菌剂分别储存7d和30d后,采用稀释平板法和固氮菌鉴别培养基测定菌剂的有效活菌数和杂菌数;添加苦参碱能显著降低被污染液体根瘤菌剂的杂菌数,贮藏30d后,含抑菌剂的泥炭菌剂中杂菌率仅为无抑菌剂对照的34.39％,加苦参碱抑菌剂的泥炭菌剂和青秸秆粉菌剂的有效菌数分别为不含苦参碱对照的203.26％和332.24％,差异显著(P＜0.05).30d时可见,以青秸秆粉为载体基质的菌剂有效菌数达泥炭菌剂的1.8倍,差异显著(P＜0.05).

摘要： 目的：试验通过比较苦参碱、苦豆子碱与环丙沙星诱导产膜表皮葡萄球菌ROS产生以及对抗氧化系统的调控作用,为深入了解中药的抗菌机制及研制新的抗菌药物奠定基础. 方法：本试验以产膜表皮葡萄球菌标准株(ATCC35984)和临床分离的S3为研究对象.用荧光光分光光度计法检测苦豆子碱、苦参碱、环丙沙星作用后菌体内活性氧水平的变化.用亚抑菌浓度药物作用表皮葡萄球菌不同代次下的ROS产生和MIC变化规律,并总结药物作用细菌ROS产生与耐药性的相关性. 结果：结果表明,苦豆子碱、苦参碱能够提高菌体内ROS水平,降低抗氧化能力;抗生素和中药在亚抑菌浓度下都能刺激菌体ROS生成,亚抑菌浓度抗生素作用下的ROS产量随代次增加而减少,而MIC随代次增加而增加,亚抑菌浓度中药在不同代次中的MIC和ROS含量均无明显变化,同时,亚抑菌浓度中药作用第一代后再用抗生素作用第二代,发现抗生素对细菌的MIC降低了2-4倍. 结论：中药苦豆子碱、苦参碱和抗生素环丙沙星都能够通过提高产膜表皮葡萄球菌ROS水平及降低抗氧化能力来达到抑菌效果,抗生素诱导的ROS在高浓度下有利于杀菌,在低浓度下则有利于细菌产生耐药性,而中药则不易产生耐药性,并且能够提高抗生素对细菌的敏感性.

摘要： 本发明公开了一种从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱的方法，所述的方法为：先检测苦参总碱中苦参碱的含量，将苦参总碱溶于水中，加入金属卤化物MY

摘要： 本发明涉及一种从苦参中制备苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱的生产工艺，其特征在于将苦参干燥粉碎后，经提取、浓缩、碱化、还原、溶剂萃取、酸反萃取、沉淀、分离分别制得苦参碱粗品和槐定碱粗品，经重结晶、干燥得到苦参碱产品和槐定碱产品；苦参碱经过氧化氢氧化、减压蒸馏、结晶、过滤、重结晶、干燥得氧化苦参碱产品，以上三种产品是药品生产的原料，可用于制备治疗乙肝、丙肝、白细胞低下、心率失常、癌症等疾病的治疗药物，本发明生产工艺简单、成本低、提纯度高，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种改进的鉴别苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的薄层色谱鉴别法。改进的薄层色谱法，供试品溶液的制备采用浓氨水和三氯甲烷超声提取，分别采用不同的展开体系对苦参碱和氧化苦参碱进行薄层色谱鉴别；并且，以改良的碘化铋钾试液作为显色试剂，日光下，供试样品与对照品在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的斑点。该鉴别方法，斑点清晰，重复性好，能够同时准确鉴别苦参药材中两种特征成分苦参碱和氧化苦参碱，与2010版药典方法相比样品处理简便快速、斑点清晰，显色时间适中，重现性好。

摘要： 本发明涉及一种苦参药材及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱定量测定方法。其特征：以含水甲醇提取，氧化铝柱除杂，含水甲醇洗脱，滤过，以滤液进样的程序，取代了原方法的氨试液碱化、氯仿提取、氧化铝柱除杂，氯仿与氯仿-甲醇(7∶3)洗脱，洗脱液蒸干，定容，滤过，滤液进样的程序。首次以普通的反相色谱柱，非缓冲盐体系，乙腈-甲醇-乙醇-0.1％磷酸(2.5～3∶2.5～3.5∶0.3～0.8∶92.7～94.7)为流动相，进行了苦参药材及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱的同时定量测定，生物碱波峰分离良好。简便的前处理方法与非缓冲盐流动相体系，构成了苦参碱和氧化苦参碱定量测定方法。简便、快捷、准确，经济、实用，流动相耐用性好、不损伤仪器及色谱柱。

摘要： 本发明公开了一种从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱的方法，所述的方法为：先检测苦参总碱中苦参碱的含量，将苦参总碱溶于水中，加入金属卤化物MY

摘要： 本发明涉及一种从苦参中制备苦参碱、氧化苦参碱和槐定碱的生产工艺，其特征在于将苦参干燥粉碎后，经提取、浓缩、碱化、还原、溶剂萃取、酸反萃取、沉淀、分离分别制得苦参碱粗品和槐定碱粗品，经重结晶、干燥得到苦参碱产品和槐定碱产品；苦参碱经过氧化氢氧化、减压蒸馏、结晶、过滤、重结晶、干燥得氧化苦参碱产品，以上三种产品是药品生产的原料，可用于制备治疗乙肝、丙肝、白细胞低下、心率失常、癌症等疾病的治疗药物，本发明生产工艺简单、成本低、提纯度高，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种苦参中苦参碱及氧化苦参碱的提取纯化方法。本发明将超声、有机溶剂提取和多种分离技术进行科学综合应用，总结获得所述常规提取纯化方法中的有机结合点，利用合理浓度的乙醇超声初提取，然后经过大孔树脂有效提取苦参中的总碱，最后利用进行柱层析分离到苦参碱及氧化苦参碱。尤其是应用特定的吸附剂作为填充剂，获得最优的分离效果。本发明提取工艺精细，提取率及得到的苦参碱、氧化苦参碱纯度都在91%以上。本发明过程简单、易实现工业化，产品纯度高，对苦参碱、氧化苦参碱在抗病毒、抗炎、抗肿瘤方面的应用提供有力的保障，具有很好的市场开发前景。

摘要： 本发明公开了一种改进的鉴别苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的薄层色谱鉴别法。改进的薄层色谱法，供试品溶液的制备采用浓氨水和三氯甲烷超声提取，分别采用不同的展开体系对苦参碱和氧化苦参碱进行薄层色谱鉴别；并且，以改良的碘化铋钾试液作为显色试剂，日光下，供试样品与对照品在薄层色谱相应的位置上，显示相同颜色的斑点。该鉴别方法，斑点清晰，重复性好，能够同时准确鉴别苦参药材中两种特征成分苦参碱和氧化苦参碱，与2010版药典方法相比样品处理简便快速、斑点清晰，显色时间适中，重现性好。

摘要： 本发明涉及一种苦参药材及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱同时定量新方法。其特征：以含水甲醇提取，氧化铝柱除杂，含水甲醇洗脱，滤过，以滤液进样的程序，取代了原方法的氨试液碱化、氯仿提取、氧化铝柱除杂，氯仿与氯仿-甲醇(7∶3)洗脱，洗脱液蒸干，定容，滤过，滤液进样的程序。首次以普通的反相色谱柱，非缓冲盐体系，乙腈-甲醇-乙醇-0.1％磷酸(2.5～3∶2.5～3.5∶0.3～0.8∶92.7～94.7)为流动相，进行了苦参药材及其制剂中苦参碱和氧化苦参碱的同时定量测定，生物碱波峰分离良好。简便的前处理方法与非缓冲盐流动相体系，构成了苦参碱和氧化苦参碱同时定量新方法。简便、快捷、准确，经济、实用，流动相耐用性好、不损伤仪器及色谱柱。

摘要： 本申请提出了一种苦参碱和氧化苦参碱的快速检测方法，涉及分析化学技术领域。步骤包括：称取苦参碱和氧化苦参碱标准品，分别采用甲醇配制成浓度为1.0μg/mL的标准使用溶液；将标准使用溶液采用乙腈‑水溶液配制成梯度苦参碱标准工作液和氧化苦参碱标准工作液；往蜂蜜样品中加水溶解，然后加入氨水乙腈和无水硫酸钠混合，离心后取上清液进行氮吹，然后采用乙腈‑水溶液溶解得到样品待测液，采用超高效液相色谱‑串联质谱仪进行质谱和色谱测试，对比得到蜂蜜中苦参碱和氧化苦参碱的含量。本申请方法可靠性高，快速准确，适用于蜂蜜样品的批量检测。