肠道病毒感染

摘要： 随着天气转凉,不少幼儿疾病都进入了高发期,其中手足口病应引起高度重视。一、手足口病1.认识疾病手足口病是肠道病毒感染引起的一种儿童常见传染病,多见于5岁以下儿童,密切接触(病毒接触过的地面、墙面、玩具、桌椅等)是重要的传播方式,还可以通过呼吸道飞沫传播,饮用或食入被病毒污染的水和食物也可以感染。

摘要： 背景 出血-坏死性肝炎(HNC)是新生儿肠道病毒感染的严重并发症之一,早期识别困难,病情进展迅速,病死率高.目的 分析新生儿肠道病毒感染并发HNC的临床特点,为早期识别和积极治疗HNC提供依据.设计回顾性巢式病例对照研究.方法 纳入2010年1月至2020年1月复旦大学附属儿科医院收治的新生儿肠道病毒感染患儿,收集患儿的临床特征、治疗及预后,比较HNC组和无HNC组病例的临床特点及HNC发生的危险因素.主要结局指标HNC发生率、病死率和危险因素.结果 共纳入108例新生儿肠道病毒感染,HNC组32例(29.6％),无HNC组76例.HNC组出生胎龄、出生体重、起病日龄均低于无HNC组(P<0.05).HNC组孕母有可疑感染史比例高于无HNC组(P<0.001).HNC组病死率高于无HNC组(46.9％vs 2.6％,P<0.001).多因素Logistic回归分析显示,孕母可疑感染史(OR=7.04,95％CI:2.20～22.55)及起病日龄(OR=0.903,95％CI:0.819～0.996)是HNC独立影响因素.HNC死亡亚组AST峰值和INR峰值均高于存活亚组(P分别为0.016和0.009).HNC死亡亚组合并心肌炎比例高于存活亚组(P=0.008).死亡亚组血浆、白蛋白、机械通气及血管活性药物使用率增高.17例HNC存活患儿中,11例完成随访,均未报告听力障碍、失明、癫 、脑瘫、智力低下等远期不良预后.结论 新生儿肠道病毒感染患儿中HNC的发生率较高.孕母可疑感染史和患儿起病日龄小与发生HNC显著相关;HNC患儿病死率高,尤其是严重肝损伤、并发心肌炎者,但存活者预后良好.

摘要： 目的:探究分析新生儿肠道病毒感染的综合表现及治疗效果.方法:选取本院收治的肠道病毒感染的新生儿60例,将其作为本次研究对象,以随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采用常规治疗,观察组采用对症支持治疗措施.对比两组治疗效果.结果:通过对肠道病毒感染的新生儿症状分析,所有患儿中以无菌性脑膜炎患儿病毒感染最为常见,其中患儿的粪便肠道病毒、脑积液肠道病毒呈阳性,通过对肠道病毒感染患儿采用不同方法治疗,观察组患儿的高热持续时间、精神萎靡消退时间、住院时间均比对照组患儿短,患儿治愈率显著高于对照组患儿(P<0.05).结论:在肠道病毒感染患儿临床中运用对症治疗措施,患儿的治愈率显著提高,住院时间、高热持续消退时间均比较短.

摘要： 手足口病为小儿常见传染病,多发生于5岁以下儿童,高发季节在每年的5~7月份,系由肠道病毒感染引起,以口腔黏膜溃疡及手、足、臀部等处发生皮疹为主要特征。西医目前尚无特异性的治疗方法和被公认的十分有效的疫苗。对传染病的防治,中医学自古就积累了丰富的经验。笔者临床给予中药内服外用的方法治疗,常收获良效。

摘要： 肠道病毒感染是新生儿期常见的病毒感染。与年长儿不同,新生儿肠道病毒感染往往病情较重,临床表现与细菌性败血症难以区分,重症感染者可并发坏死性肝炎、脑膜炎和心肌炎,病情发展迅猛,死亡率高。病初予静脉输注免疫球蛋白治疗可能降低新生儿重症肠道病毒感染死亡率和并发症发生率。尚需进一步研究新型抗肠道病毒药物在新生儿期应用的安全性和有效性。

摘要： 秋季腹泻是由轮状病毒或其他肠道病毒感染引起的。当轮状病毒侵入肠道时,它主要侵入十二指肠和空肠,导致十二指肠和空肠的粘膜微绒毛。它引起肠粘膜上皮细胞的破坏,损伤和脱落,损害肠粘膜重吸收水和电解质的能力,导致大量肠液积聚,导致急性胃肠功能障碍以及呕吐和腹泻的临床症状。一些对小肠微绒毛有严重损害的儿童可能会由于乳糖酶活性的显着下降而发展为乳糖不耐症,并且腹泻可能会持续更长的时间。

摘要： 肠道病毒感染是新生儿期常见的病毒感染.与年长儿不同,新生儿肠道病毒感染往往病情较重,临床表现与细菌性败血症难以区分,重症感染者可并发坏死性肝炎、脑膜炎和心肌炎,病情发展迅猛,死亡率高.病初予静脉输注免疫球蛋白治疗可能降低新生儿重症肠道病毒感染死亡率和并发症发生率.尚需进一步研究新型抗肠道病毒药物在新生儿期应用的安全性和有效性.

摘要： 手足口病是由肠道病毒感染引起的上呼吸道感染,多见于婴幼儿及学龄前儿童,传染性较强,除了发热、口腔疱疹外,还可出现手、足、臀等部位疱疹。少数患儿为重型,可并发无菌性脑膜炎、脑炎、神经源性肺水肿、心肌炎等,病情进展快,诊治不及时可导致死亡。目前尚无针对肠道病毒的特效抗病毒药,但是家长们在家中照护要做到以下几点,帮助孩子缓解症状:1.退热、防止高热惊厥,体温>38.5°C建议服用退热药物,选用布洛芬或对乙酰氨基酚;体温<38.5°C、孩子精神状态良好时,可先物理降温,选用退热贴、洗热水澡、多饮水等方法;若出现持续体温不降或孩子精神状态不好,可加用退热药物。2.注意休息、清淡饮食、保证足够液体量,选择流质、温凉、易消化食物。3.可选用干扰素或开喉剑等喷雾剂喷口腔、淡盐水漱口,对减轻口腔疼痛,促进疱疹及溃疡愈合有一定作用。4.注意隔离,居家隔离2周,避免交叉感染。

摘要： 疱疹性咽峡炎属于病毒感染,原则上不常规使用抗生素,但有时临床上也见后期合并细菌感染导致发热长时间不退的病例,所以诊治疱疹性咽峡炎,关键看血常规。儿科临床上认为,细菌性感染时血常规中白细胞计数与中性粒细胞比例会增高,而病毒性感染白细胞多正常或减低,淋巴细胞比例升高。但很多肠道病毒感染早期(如幼儿急疹)也会存在白细胞和中性粒细胞暂时性增高情况,故早期血常规白细胞计数轻度升高并不一定是细菌感染。

摘要： 疱疹性咽峡炎的临床症状以突发高热和口腔黏膜疱疹引起的喉咙痛、厌食、易激怒等为主,较少合并其他并发症,通常医生根据症状就可以诊断,一般不需要查血。但是如果查血,的确会有一部分患儿出现不同程度的血象升高。血象升高是因为肠道病毒感染导致的炎症反应。虽然是炎症,但其属于病毒感染引起,用于治疗细菌感染的抗生素对这种炎症不起作用。

摘要： 目的：比较242例重型手足口患儿肠道病毒COA16、EV71及其他肠道病毒三组不同病原感染的临床特点,为临床对重型手足口病的诊断及治疗提供参考.方法：收集2012年4月至2013年4月于遵义医学院附属医院儿科住院的重型手足口患儿咽拭子或肛拭子标本,利用RT-PCR技术检测肠道病毒COA16、EV71及其他肠道病毒;并严密观察临床表现,包括持续高热、神经系统症状、呼吸异常(频率)、循环障碍、肺出血及血糖、外周血白细胞计数等症状、体征及辅助检查结果,分析三组不同病原所致手足口临床表现的特点及预后的不同.结果：(1)病原学分类:242例重型手足口患儿中,EV71感染58例(24.0％),COA16感染136例(56.2％),两者同时感染12例(5.0％),其他肠道病毒36例(14.9％).(2)三组病毒感染的临床特点:三组感染所致重症手足口病患儿均表现有呼吸异常、血糖升高及外周血白细胞计数升高,而EV71感染组患儿出现神经系统损害、循环功能障碍及肺出血较COA16组及其他肠道病毒感染组机率高.结论：EV71感染所致的重型手足口患儿易发生神经系统损害、循环功能障碍及肺出血,需提高警惕,早期治疗及干预.

摘要： 目的：分析2011年新生儿肠道病毒感染的临床特点、治疗方法及预后。方法：聚合酶联法(RT-PCR)检测粪便、脑脊液的肠道病毒,回顾性分析2011年6月至10月收治的87例新生儿肠道病毒感染的临床资料。结果：87例病例中,均有发热；所有病例粪便肠道病毒阳性,脑脊液肠道病毒阳性30例,无菌性脑膜炎50例(57.5％),血小板减少10例(11.5％)例,肝功能异常4例(4.5％),心肌酶谱(CK-MB)60例(68.9％),心律失常6例(6.8％)。均好转或痊愈出院。结论：此次新生儿肠道病毒感染以无菌性脑膜炎多见,也有其他脏器损伤,但临床经过较好,经治疗后均好转或痊愈出院。

摘要： 目的:初步探讨新生儿肠道病毒感染后脑损伤的MRI表现,以及弥散加权成像(DWI)在早期发现脑损伤的价值.方法:2011年5月～2011年10月因肠道病毒感染入住浙江大学医学院附属儿童医院新生儿科的新生儿,回顾性分析12例伴脑损伤的患儿临床资料,头颅B超,MRI表现,以及至18月龄的随访资料.头颅MRI扫描,包括常规T1W1、T2W2及DWI扫描.结果:12例新生儿中,6例早产儿,6例足月儿,起病日龄11例在1周内,1例在日龄13天,10例患儿有发热,4例患儿为败血症样表现.1例早产儿的头颅B超提示脑室旁高回声.首次MRI检查在起病后3～25天,受累部位脑室周围白质、大脑半球深部白质、内囊后肢,DWI表现为高信号10例,T1WI为高信号9例,T2WI为低信号4例.5例患儿于2周～2月复查MRI,2例表现为轻度脑室周围白质改变.18月龄回访,10例未见异常,2例表现脑瘫,1例一侧肢体痉挛性瘫痪,1例活动障碍.结论:肠道病毒感染可以导致脑白质损伤,DWI可以早期反映脑损伤的改变.

摘要： 目的:比较普通型肠道病毒(OEV)和EV71感染引起的手足口病(HFMD)并发脑膜炎的临床特征和免疫学特征,探讨细胞因子在手足口病发生发展中的意义.方法:以健康儿童外周血或惊厥患儿脑脊液为对照,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测22例EV71和12例OEV感染的重症HFMD患儿的外周血、脑脊液中IL-4、IFN--y,IL-17,TGF-β1的表达.结果:EV71感染HFMD脑膜炎患儿住院时间(8.8±1.4天)明显长于OEV感染(7.8±1.1天)(p=0.041):EV71组与OEV组脑脊液(CSF)有核细胞总数无显著统计学差异(p=0.125),但EV71组脑脊液淋巴细胞比例(61.4±24.9％)明显低于OEV组(42.6±25.1％)(p=0.044).EV71组外周IL-4水平(27.2(4.7-456.2)pg/ml)明显高于OEV组(10.3(6.6-14.1)pg/ml)和健康对照组(0.2(0.2-16.3)pg/ml)(p=0.001,p＜0.001),余外周血细胞因子均无差异(p＞0.05).EV71组CSF IL-17水平(7.8(0.2-21.5)pg/ml)明显高于OEV组(0.2(0.2-10.2)pg/ml)和热性惊厥患儿(0.2(0.2-1.76)pg/ml)(p=0.010,p＜0.001),余CSF细胞因子均无差异(p＞0.05).CSF细胞因子水平与外周血相应细胞因子水平未发现明显相关性(p＞0.05),与脑脊液细胞成分亦未发现明显相关性(p＞0.05).结论:HFMD患儿存在细胞免疫紊乱,特别是细胞因子在HFMD的发生发展中发挥重要作用.在HFMD的细胞免疫紊乱中,IL-4可能促进炎症级联反应的发生,进而IL-17促进HFMD的进一步进展.EV71感染导致的HFMD临床症状相对较为严重,并相对抑制淋巴细胞增殖或促进淋巴细胞凋亡.CSF细胞因子主要来源于脑组织内的各种细胞受炎症刺激后分泌,而非来源于外周血细胞因子通透血脑屏障进入或仅仅依赖于外周血来源的有核细胞分泌.

摘要： 肠道病毒71型为单正链RNA病毒，属小RNA病毒科肠道病毒属，感染低龄儿童会引起手足口病，严重的可能引起系列神经系统病症甚至致死。小RNA病毒在进入宿主之后迅速引起宿主基因表达关闭，病毒基因利用特有的内部核糖体进入位点保持翻译。本研究利用RNASeq和Ribosome Profiling技术分析了EV71感染横纹肌肉瘤细胞后不同时间病毒和细胞基因的mRNA及核糖体保护RNA片段，观察病毒和宿主基因组表达的动态变化。这种技术基于高通量测序，可在全细胞水平同时监测mRNA及核糖体保护RNA片段。其中RNA保护片段作为活跃翻译的标志，能够使我们高分辨率的了解从转录后到翻译之间的精细调控。

摘要： 肠道病毒71型为单正链RNA病毒，属小RNA病毒科肠道病毒属，感染低龄儿童会引起手足口病，严重的可能引起系列神经系统病症甚至致死。小RNA病毒在进入宿主之后迅速引起宿主基因表达关闭，病毒基因利用特有的内部核糖体进入位点保持翻译。本研究利用RNASeq和Ribosome Profiling技术分析了EV71感染横纹肌肉瘤细胞后不同时间病毒和细胞基因的mRNA及核糖体保护RNA片段，观察病毒和宿主基因组表达的动态变化。这种技术基于高通量测序，可在全细胞水平同时监测mRNA及核糖体保护RNA片段。其中RNA保护片段作为活跃翻译的标志，能够使我们高分辨率的了解从转录后到翻译之间的精细调控。

摘要： 肠道病毒71型为单正链RNA病毒，属小RNA病毒科肠道病毒属，感染低龄儿童会引起手足口病，严重的可能引起系列神经系统病症甚至致死。小RNA病毒在进入宿主之后迅速引起宿主基因表达关闭，病毒基因利用特有的内部核糖体进入位点保持翻译。本研究利用RNASeq和Ribosome Profiling技术分析了EV71感染横纹肌肉瘤细胞后不同时间病毒和细胞基因的mRNA及核糖体保护RNA片段，观察病毒和宿主基因组表达的动态变化。这种技术基于高通量测序，可在全细胞水平同时监测mRNA及核糖体保护RNA片段。其中RNA保护片段作为活跃翻译的标志，能够使我们高分辨率的了解从转录后到翻译之间的精细调控。

摘要： 肠道病毒71型为单正链RNA病毒，属小RNA病毒科肠道病毒属，感染低龄儿童会引起手足口病，严重的可能引起系列神经系统病症甚至致死。小RNA病毒在进入宿主之后迅速引起宿主基因表达关闭，病毒基因利用特有的内部核糖体进入位点保持翻译。本研究利用RNASeq和Ribosome Profiling技术分析了EV71感染横纹肌肉瘤细胞后不同时间病毒和细胞基因的mRNA及核糖体保护RNA片段，观察病毒和宿主基因组表达的动态变化。这种技术基于高通量测序，可在全细胞水平同时监测mRNA及核糖体保护RNA片段。其中RNA保护片段作为活跃翻译的标志，能够使我们高分辨率的了解从转录后到翻译之间的精细调控。

摘要： 肠道病毒71型为单正链RNA病毒，属小RNA病毒科肠道病毒属，感染低龄儿童会引起手足口病，严重的可能引起系列神经系统病症甚至致死。小RNA病毒在进入宿主之后迅速引起宿主基因表达关闭，病毒基因利用特有的内部核糖体进入位点保持翻译。本研究利用RNASeq和Ribosome Profiling技术分析了EV71感染横纹肌肉瘤细胞后不同时间病毒和细胞基因的mRNA及核糖体保护RNA片段，观察病毒和宿主基因组表达的动态变化。这种技术基于高通量测序，可在全细胞水平同时监测mRNA及核糖体保护RNA片段。其中RNA保护片段作为活跃翻译的标志，能够使我们高分辨率的了解从转录后到翻译之间的精细调控。

摘要： 人肠道病毒71型(EV71)是单股正链RNA病毒,基因组全长7408bp.文章研究认为EV71感染时通过激活p38 MAPK信号通路及其下游的statlSer727激活细胞内源性凋亡途径，引导细胞发生程序性凋亡，从而促进病毒感染与复制。

摘要： 本发明属于生物技术和生物医药技术领域，公开了YM201636及其药学上可接受的盐在制备抗肠道病毒感染药物中的应用。所述YM20163的分子式为：C25H21N7O3；结构式如下。本发明基于肠道病毒在宿主细胞中复制的共性，采取小分子化合物YM201636，特异性地靶向宿主细胞PIKFYVE蛋白，导致细胞器膜成分受阻，即抑制早期内体向晚期内体的环节，阻断内吞体分选转运复合体(ESCRT)膜转运复合体的正常形成，破坏ESCRT复合体介导的肠道病毒复制复合体，从而抑制肠道病毒的复制水平，到达控制多种肠道病毒的目的，实现广谱，高效的抗肠道病毒效果。

摘要： 本发明涉及小分子化合物在疾病治疗或预防中的应用，具体涉及ENC014及其类似物在治疗或预防肠道病毒感染中的应用。本发明提供式(a)所示的化合物在制备抑制肠道病毒复制的药物方面的用途。式(a)中任意芳环上的一个或多个氢原子被R

摘要： 本发明涉及小分子化合物在病毒治疗中的应用，具体涉及ENC002及其类似物在治疗或预防肠道病毒感染中的应用。提供式(a)化合物在制备抑制肠道病毒复制的药物方面的用途。式(a)任意芳环上的一个或多个氢原子被R1取代，R1为C1‑6烷基、3‑7元环、硝基、卤素、烷氧基、氨基、磺酸基、芳基、杂环基、羟基、羧基、三氟甲基、腈基、‑C(O)‑O‑C1‑6烷基或N‑C1‑6烷基；A是O、N、S或C；R2为氢、C1‑6烷基、3‑7元环、芳基、杂环基、三氟甲基或氨基；R3为氢、C1‑6烷基、3‑7元环、芳基、杂环基、三氟甲基或氨基。该化合物能很好地抑制肠道病毒，在抗肠道病毒药物开发中具有较大应用前景。

摘要： 本发明提供比阿培南在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用。本发明首次发现化合物比阿培南能够有效抑制牛肠道病毒病毒的增殖，且对细胞的毒性较小，经实验证明，比阿培南对MDBK细胞的半数毒性浓度(CC50)大于100μM，而对牛肠道病毒病毒的半数有效浓度(EC50)为60μM；比阿培南对牛肠道病毒病毒的治疗指数大于1.67，表明其具有开发成预防和/或治疗牛肠道病毒感染药物的前景，为比阿培南开辟了新的药物用途，也为开发高效特异的抗BEV药物奠定实验基础并提供新的视野。

摘要： 本发明公开了一种多肽在制备治疗肠道病毒感染药物的应用，属于传染病治疗领域，同时，提供了一种治疗肠道病毒感染的药物组合物，该组合物以有效剂量的所述多肽为活性成分，加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制成的多肽制剂。本发明所述多肽可用于肠道病毒感染，特别是手足口疾病和疱疹性咽颊炎的治疗和预防，效果显著，安全性好。

摘要： 本发明公开一种肠道病毒感染物检验设备及其检测方法，涉及感染物检验领域。该肠道病毒感染物检验设备及其检测方法，包括：坐便器主体，所述坐便器主体的内底壁上开设有排泄口；收集箱，所述收集箱顶部的两侧均固定连接有连接条，所述连接条的顶端固定连接有卡块，且两个所述卡块分别穿过坐便器主体两侧的嵌入槽向外延伸，并固定连接有支撑杆，所述支撑杆的底端固定连接有滑块；移动组件，所述移动组件与两个支撑杆传动连接。该肠道病毒感染物检验设备及其检测方法，带动了收集箱向上移动，此时医生可以对患者的排泄感染物进行一般性状观察，若排泄感染物存在异常，则需要使用对排泄感染物进行取样。

摘要： 本发明提供一种天然小分子化合物Berbamine在制备防治牛肠道病毒感染药物中的应用。本发明提供的天然小分子化合物Berbamin能够有效抑制牛肠道病毒病毒的增殖，经实验证明，Berbamin对MDBK细胞的最终使用10μmol/LBBM较优，Berbamine在抗病毒方面仍具有高效性；Berbamine具有开发成预防和/或治疗牛肠道病毒感染药物的前景，为Berbamine开辟了新的药物用途，也为开发高效特异的抗牛肠道病毒药物奠定实验基础并提供新的视野。

摘要： 本实用新型涉及排泄物检验技术领域，尤其涉及一种收集肠道病毒感染排泄物检验装置，解决了现有大便收集不成形，不便进行截取检验的缺点，包括检验箱以及螺纹连接在检验箱顶部的收集斗，所述检验箱的内部开设有排泄槽，检验箱的顶部内侧还插设有若干检验板，利用检验箱顶部的收集斗将患者的粪便排入到排泄槽内，当需要进行排泄物截面采集时，仅需转动闭封调节杆即可带动其外部螺纹连接的伸缩杆将闭封板向下推动，从而实现在检验箱的内部分切粪便，分切完毕后，抽出检验板即可进行快速采样，同时，顶升弹簧会将挡块顶起从而实现堵住排泄槽，避免影响其他位置的粪便采集，结构简单，操作方便。

摘要： 本实用新型公开了一种肠道病毒感染采样器材套盒，包括箱体、储物腔和采样腔，所述箱体的内部设置有储物腔，所述储物腔内部的两侧固定安装有滑轨，所述滑块之间固定安装有放置盒，所述放置盒顶部的储物腔内部固定安装有紫外线消毒灯，所述储物腔一侧的箱体内部设置有采样腔，所述防潮层内侧的表面设置有保温层，所述保温层内侧的采样腔内部固定安装有固定座，且固定座的顶部固定安装有限位架，所述限位架另一侧的固定座顶部活动安装有冰袋。本实用新型通过设置有一系列的结构使本装置在使用的过程中能够储存采样需要的工具并对其进行消毒，可以轻松的进行存取工作，可以对采样完成的试管进行限位，增加装置的稳定性与防护性能。

摘要： 本实用新型公开了一种收集肠道病毒感染排泄物检验装置，包括后侧板与分析仪主体，所述分析仪主体的右端的表侧设置有后侧板，本实用新型中通过在该启动按键的外侧设置有一层防护罩，这样可以通过该防护罩的作用下可以使得该按键进行保护，并且可以使得该按键在不需要进行按动的时候不会由于误碰使得该按键启动，而且该收集肠道病毒感染排泄物检验装置是一种一体式检验装置，不需要医护人员进行操作，只需要患者自己进行粪便采集，然后按下启动按键，可以进行一键检测，这样病患可以自己采集自己进行检测，使得粪便检测能够更加顺利的进行，避免了病患采集的排斥性，提高了收集肠道病毒感染排泄物检验装置的使用性能。