老芒麦

摘要： 采用沼渣包裹1/4种子、沼渣包裹1/2种子和沼渣全包裹种子的方式处理披碱草和老芒麦种子,测定其发芽势、发芽率、胚芽长、胚根长、幼苗鲜重和干重等指标,进行沼渣处理后种子萌发和幼苗生长情况的综合评价。结果表明,沼渣处理后老芒麦、披碱草种子的发芽势和相对发芽势显著增高(P<0.05),但随着包裹量的增加,发芽势先升高后降低。沼渣全包裹会显著抑制老芒麦和披碱草种子的发芽率和相对发芽率。沼渣全包裹会降低披碱草的相对发芽指数。沼渣处理种子能有效提高老芒麦、披碱草种子生活力和萌发速度,增加老芒麦和披碱草幼苗的鲜重和干重。采用沼渣包裹1/4种子的方式,老芒麦和披碱草种子的萌发和幼苗生长情况最佳。

摘要： 【目的】研究不同密度和氮肥互作对新疆地区老芒麦种子产量和活力的影响,为新疆地区老芒麦种子生产提供参考依据。【方法】采用裂区试验设计,设置低密度(25.87×10^(4)株/hm^(2))和高密度(71.52×10^(4)株/hm^(2))2个密度处理,每个密度水平下设0、30、60、90和120 kg/hm^(2)5个施氮处理,收获后测定老芒麦种子活力。【结果】密度和施氮处理均对老芒麦种子产量具有显著影响(P<0.05);不同密度处理下,以低密度、施氮量90 kg/hm^(2)处理种子产量最高,为899.3 kg/hm^(2),较不施氮处理增产54.3%;高密度条件下施氮量90 kg/hm^(2)种子产量最高,为730.6 kg/hm^(2),较不施氮处理增产58.3%。90 kg/hm^(2)施氮处理获得的老芒麦种子活力最高,该施氮水平下低密度处理的种子在发芽势、发芽指数、胚根长和幼苗鲜重等指标显著高于高密度处理(P<0.05)。【结论】老芒麦25.87×10^(4)株/hm^(2)密度处理下,90 kg/hm^(2)的氮肥施用量可以获得优质高产的老芒麦种子。

摘要： 试验以青藏高原青海省高寒草地中广泛分布和退化草地补播改良中的常用牧草品种-‘青牧1号’老芒麦为研究对象,在青藏高原东北部,青海湖湖东地区设置1龄到6龄老芒麦自然生长田,6龄老芒麦施肥田和老芒麦连续施肥田(6年)的3个处理,测定老芒麦地上生物量和穗部特征并进行比较分析。结果表明:青牧1号老芒麦2龄和3龄地上生物量较高,3龄后逐年降低。青牧1号老芒麦地上生物量变化情况,可以分为4个阶段,1龄期,2~3龄期,4~5龄期和6龄期。老芒麦单穗重从2龄到5龄逐渐增加,6龄显著性降低。青牧1号老芒麦从2龄到5龄,单株穗重占比逐渐升高,6龄开始降低。6龄田施用氮肥和磷肥均显著提高了老芒麦地上生物量,氮肥增产效果优于磷肥。高氮(N_(75))处理下6龄老芒麦地上生物量最高。6龄青牧1号老芒麦单穗重在N_(60)处理下最高。长期施肥可有效提高老芒麦地上生物量,N_(60)P_(75)处理下地上生物量最高,在N_(75)P_(75)处理下6龄老芒麦单穗重最高。长期不施肥,6龄老芒麦茎重比例最高。N_(45)P_(90)长期施肥处理下,茎秆重量比例下降,穗重和叶重比例相对增加明显。N_(60)P_(90)和N_(75)P_(75)长期施肥处理下,也可有效提高单株老芒麦穗重的比例。

摘要： 以不同播种比例(2∶1、5∶2、3∶1、7∶2和4∶1,分别用1,2,3,4,5表示)及播种方式(间行和同行,以A、B表示)下的老芒麦(Elymus sibiricus)和根茎型清水紫花苜蓿(Medicago sativa cv.Qingshui)混播系统为研究对象,对建植第2年混播草地草产量、相对密度(RD)、相对产量(RY)、相对产量总值(RYT)及竞争率(CR)进行研究,通过灰色关联度分析揭示混播比例及播种方式对种间关系的影响,进而确定黄土高原区老芒麦和紫花苜蓿混播的最适混播比例及播种方式。结果表明:混播草地的年草产量在豆禾比1∶2同行混播组合下最高。RYT无论第1茬还是第2茬均以A3组合最高且RYT>1,混播的两种牧草在一定程度上避免了竞争,存在生态位分离。灰色关联度分析得豆禾比1∶2同行混播下紫花苜蓿的综合种群优势较好;豆禾比1∶4间行混播下老芒麦综合种群优势较好。在黄土高原区紫花苜蓿和老芒麦1∶2同行混播较适宜。

摘要： 试验以青藏高原青海省高寒草地中广泛分布和退化草地补播改良中的常用牧草品种-青牧1号老芒麦为研究对象,分析老芒麦衰老过程中叶片叶绿素和光合作用变化特征及对养分的响应。在青藏高原东北部,青海湖湖东地区设置1~6龄老芒麦自然生长田,6龄老芒麦施肥田和老芒麦连续施肥田(6年)3个处理。从2015年开始,每年5月进行老芒麦种植,播量2.25 g·m^(-2),行距30 cm,小区面积15 m^(2)(3 m×5 m)。采用KONICA MINOLTA,INC公司的SPAD分析仪,每个处理随机选取10株健康植株,从旗叶开始从上往下依次测定3片叶子的叶绿素相对含量。采用LI-COR公司的LI-6400XT便携式光合作用测量系统,在老芒麦开花期(7月底-8月初),选择天气晴朗早上10:30-11:30,随机选取5株健康植株对其旗叶进行测量。结果表明:3龄时老芒麦叶片叶绿素相对含量出现降低趋势,6龄时老芒麦叶片出现了逆向衰老现象;随着老芒麦年龄增加,旗叶净光合速率持续降低,而胞间二氧化碳浓度呈上升趋势,气孔导度和蒸腾速率从3龄开始显著降低,且3~6龄间无显著差异;青牧1号老芒麦6龄田,氮肥和磷肥施入普遍提高老芒麦叶片叶绿素相对含量,且不同部位叶片叶绿素相对含量(33.30%~48.23%)均显著高于对照组(27.05%~30.72%),叶片逆向衰老现象在高氮处理下得到缓解,氮肥和磷肥施入普遍提高老芒麦叶片净光合速率,N(60 kg·hm^(-2))处理下叶片净光合速率最高(10.77μmol·m^(-2)·s-1);青牧1号老芒麦在连续施肥6年处理下,低氮(45 kg·hm^(-2))施肥下叶片叶绿素相对含量较高,磷肥对保持老芒麦叶片叶绿素相对含量效果不显著;中度氮肥(60 kg·hm^(-2)),同时配合磷肥添加长期施入,可有效维持高龄老芒麦叶片的光合效率。

摘要： 多年生人工草地建植是解决青藏高原地区家畜饲草料缺乏的重要途径,杂草控制是多年生人工草地建植初期田间管理的关键措施。本研究以青牧1号老芒麦(Elymussibiricus L.cv.Qingmu No.1)、青海中华羊茅(Festuca Sinensis Keng cv Qinghai)和青海扁茎早熟禾(Poa pratensi svar.anceps Gaud.cv.Qinghai)混播草地为对象,在建植1龄时,于当年开花期对混播草地进行杂草调查,对杂草种类、基本性状、群落中的位置和生态宽度等进行分析。结果表明,混播人工草地中生态位宽度较大的是黄花蒿、蒲公英、莓叶委陵菜、棱子芹、鹅绒委陵菜、灰绿藜和香薷,且出现在不同的混播处理中;黄花蒿、香薷、棱子芹、播娘蒿这些杂类草均植株高、盖度大,是环湖地区当下主要的杂类草;老芒麦混播草地栽培管理后期,对棱子芹、蒲公英、莓叶委陵菜、灰绿藜、鹅绒委陵菜及微孔草应提高杂草风险的评估和管控。单播早熟禾草地中发现13种杂草,杂草种类最多。老芒麦建植初期生长快,在人工混播草地建植中能有效抑制杂类草的种类和生长,可作为混播草地重要牧草品种,在混播组合中可优先考虑。

摘要： 研究牧草及其不同部位的营养价值对牧草育种及其营养价值开发非常重要。本试验旨在比较青藏高原老芒麦及其不同部位(茎、叶、穗)的营养价值,并探索其对应的分子结构信息。试验采用常规化学分析方法和康奈尔净碳水化合物-蛋白质体系(CNCPS)对老芒麦不同部位的营养价值进行评定,并结合傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术对不同部位的蛋白质、碳水化合物相关的分子结构进行研究,探求它们之间的相关关系。结果表明:1)老芒麦不同部位的营养成分和CNCPS组分存在显著差异(P<0.05)。其中,叶的粗蛋白质(CP)、中性洗涤不溶蛋白质(NDICP)和非纤维性碳水化合物(NFC)含量最高,茎的中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)、酸性洗涤木质素(ADL)、纤维素及碳水化合物含量最高。2)通过FTIR技术发现,老芒麦不同部位的蛋白质和碳水化合物分子结构之间存在显著差异(P<0.05)。其中,叶的蛋白质α-螺旋峰高及α-螺旋峰高/β-折叠峰高值均为最高;茎的总碳水化合物峰面积以及纤维素复合物峰面积和峰高均显著高于其他部位(P<0.05);穗的结构性碳水化合物峰面积显著低于其他部位(P<0.05)。3)通过相关性分析得出,老芒麦不同部位的营养成分分子结构光谱参数与其营养价值存在较强的相关关系(P<0.05)。综上所述,老芒麦可以作为高原草食家畜良好的饲草来源,其叶片的营养价值较高,茎的营养价值相对较低;FTIR技术具备快速评定老芒麦不同部位营养价值的潜力。

摘要： 探究建植密度和施氮水平对老芒麦农艺性状和种子产量的影响,为新疆地区种植老芒麦提供生产理论基础。通过裂区试验设计,设置2个密度处理:低密度(25.87万株/hm^(2))、高密度(71.52万株/hm^(2)),下设5个施氮水平:0 kg/hm^(2)、30 kg/hm^(2)、60 kg/hm^(2)、90 kg/hm^(2)、120 kg/hm^(2),并在成熟期对老芒麦株高、茎粗、旗叶长、旗叶宽、倒二叶长、倒二叶宽等农艺性状及种子生产相关指标进行了测定。建植密度对老芒麦农艺性状和种子生产指标均具有显著影响,表现为高密度处理的老芒麦株高、倒二叶长、单位面积生殖枝数均显著高于低密度处理;施氮水平对老芒麦茎粗、旗叶长、旗叶宽、倒二叶长、倒二叶宽、单位面积生殖枝数、穗长、千粒重及种子产量均有显著的影响。建植密度和施氮水平对老芒麦种子产量具有显著的交互作用,低密度处理下随施氮量增加老芒麦种子产量增加,120 kg/hm^(2)施氮量下可获得最高的种子产量,高密度处理下随施氮量增加,老芒麦种子产量呈现先增加后降低趋势,施氮水平阈值为90 kg/hm^(2)。老芒麦建植密度为25.87万株/hm^(2),120 kg/hm^(2)施氮水平可获得较高的种子产量。

摘要： 为探讨老芒麦种子响应自然老化的抗氧化作用机制和细胞染色体端粒酶活性变化规律,本试验以‘青牧1号’老芒麦(Elymus sibiricus L.‘Qingmu No.1’)种子为试验材料,研究常温贮藏1,2,4,5和6年后,老芒麦种子活力、生理生化代谢产物、抗氧化酶活性以及端粒酶活性的变化规律。结果表明:随着贮藏时间增加,老芒麦种子的发芽率、发芽势、发芽指数、芽长和活力指数均逐渐降低,端粒酶活性显著升高(P<0.05),葡萄糖含量和浸出液电导率明显上升;贮藏初期,超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD),过氧化物酶(Peroxidase,POD)和过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性缓慢降低,贮藏2年以后,上述指标活性急剧下降,从而加快了老芒麦种子的老化进程。老芒麦种子在自然贮藏过程中抗氧化酶活性的降低造成活性氧不能及时清除,导致细胞膜脂过氧化,膜通透性增加,继而影响了种子的萌芽以及幼苗的生长。

摘要： 为客观评价老芒麦(Elymus sibiricus L.)种质资源农艺性状的遗传多样性及筛选核心种质,本试验对76份老芒麦种质资源的9个农艺性状连续两年开展评价分析。结果表明:9个性状在两年间均呈正态分布,7个性状变异系数大于10%,说明种质资源具有丰富的遗传多样性;相关性分析发现,牧草产量性状间和种子产量性状间存在显著的正相关(P<0.05);因子分析结果显示,长穂因子、种子数因子和叶片数因子特征值均大于1。通过隶属函数综合评价,筛选出3份牧草产量性状优异的种质,5份种子产量性状综合评价高的种质。聚类分析将76份种质分为优势类、良好类及后备类3大类群,最终筛选出编号为8,13,20,27及41的种质可以作为育种的候选亲本或后备核心种质。

摘要： 目的：新品系'雅江'具有明显区别于其它3个主推品种的形态特征和遗传背景,这为川西北高原老芒麦主要品种的遗传关系分析及品种的知识产权保护提供了支撑数据. 方法：基于23个形态性状和SSR分子标记,对在川西北推广应用的老芒麦(Elymussibiricus)3个国审品种('川草2号'、'阿坝'和'康巴')及1个新品系('雅江')进行了鉴定研究.各品种表型性状与遗传背景差异较明显.新品系'雅江'表现出优良的农艺性状,在株高、叶长、叶宽、茎粗等形态性状均值显著高于3个对照品种(P＜0.05). 结果：13对多态性好、特异性强、条带清晰的SSR引物在4个品种(系)共扩增出90条带,其中具有多态性的条带共68条,引物多态性条带比例(PPB)、多态性信息含量(PIC)及Shannon多样性指数(H)的平均值分别为76.32％、0.309及0.451,在供试品种(系)中均表现出较高的多态性. 结论：基于形态数据的欧氏距离和基于SSR数据的遗传距离矩阵之间具有较强的相关性(r=0.696,P=0.08),表明联合形态学标记和遗传标记能很好的用于品种鉴定,并且基于形态数据以及SSR分子标记的UPGMA聚类结果基本一致.筛选出4对引物可用于供试品种鉴定,并绘制了DNA指纹图谱.

摘要： 以青藏高原地区田间性状表现优异的老芒麦材料为研究对象,通过连续两年对其地上分蘖及地下根系根重、根长及根密度分层研究,得出结论:老芒麦地下根系0-10cm、10-20cm的根系分布和根长对老芒麦地上分蘖影像最大,供试品种中,X16老芒麦地下生物量最高,根系发达,分布范围广,地上分蘖数达到525株/m,与其它两个品种差异显著.

摘要： 康巴老芒麦(Elymus sibiricus Kangba)新品种选育,采用混合选择法,育成抗寒、抗病、种子产量高的H048老芒麦新品系,经品种比较试验、区域试验和生产试验研究育成,命名为"康巴"老芒麦.该牧草青绿期长、抗寒、耐旱、抗病、抗倒伏;种子成熟期集中.通过叙述该品种的育种过程、特征、特性和生产性能.结果表明:干物质较对照提高15％以上,种子产量高于对照品种川草2号20％左右,适应川西北高寒牧区及类似地区种植,是建立人工草地、改良天然草地和生态建设的优良牧草.为国家种质资源库增添了新品种,为现代畜牧业的发展提供了优良品种和科学依据。

摘要： 本实验旨在研究裹包青贮的品质变化.选择四川省阿坝藏族羌族自治州红原县瓦切草场的青贮饲草作为实验原料.实验设计分3个组,包括青贮老芒麦、添加核心料的青贮老芒麦、青贮燕麦.在所有采样时间点,研究青贮的乳酸菌、酵母菌、霉菌含量变化的三项微生物指标,在发酵第0、70天测定pH值、水分、粗蛋白、氨态氮、酸性洗涤纤维、中性洗涤纤维含量的六项理化指标,在发酵第0、30、70和190天,评价饲草的感官水平.结果表明:在青贮过程中,添加核心料不能有效提高青贮的品质.在今后青贮过程中,燕麦可以作为牧草品质改良的基础材料优先考虑。

摘要： 为提高老芒麦(Elymus sibiricus)牧草产量,采用显微照相法和相对叶绿素含量测定仪SPAD502plus,研究3个品种间老芒麦气孔密度和相对叶绿素含量.结果表明,老芒麦气孔密度随生育期而逐渐变大,在盛花期达到最大值后略有下降;老芒麦对叶绿素含量(SPAD值)的变化趋势与老芒麦气孔密度的变化基本一致;通过试验研究得出青牧1号气孔密度和SPAD值最高,草产量最高.

摘要： 为探讨川西北高寒牧区主推草种青贮效果,以收种后的老芒麦和虉草为原料,对其叶围微生物进行计数,使用纤维素酶、蔗糖、尿素和乙酸作为添加剂,灌装青贮60天后进行品质分析。结果表明：老芒麦和虉草附着乳酸菌的数量远低于霉菌、酵母菌和丁酸菌；蔗糖和尿素处理下,乳酸含量显著高于对照,氨态氮与总氮比值显著低于对照(P＜0.05),能够改善老芒麦青贮饲料和虉草青贮饲料发酵品质；乙酸处理下,pH值、氨态氮与总氯比值显著低于对照，乙酸含量显著高于对照(P＜0.05)，能够改善老芒麦青贮饲料和虉草青贮饲料的发酵品质；纤维素酶对改善虉草青贮饲料发酵品质无显著影响。

摘要： 通过设置4种不同贮藏条件，对贮藏0～18月老芒麦种子的千粒重、生活力、发芽力、体眠率及种子寿命等参数进行比较分析。结果表明：贮藏条件、贮藏时间对种子千粒重影响较小；种子生活力显著受贮藏时间影响，贮藏3～10月时达95％，贮藏18月时就降低至40％以下；种子发芽势、发芽率、发芽指数显著受贮藏条件与时间的影响；老芒麦休眠性受贮藏条件影响小，种子休眠期约200d；不同贮藏条件对种子寿命有极显著影响(P＜0.01)。创造与优化贮藏条件是保存老芒麦种子活力的有效途径。

摘要： 试验采用裂区设计,通过不同氮磷处理,研究施肥对河北塞北管理区老芒麦种子产量组分、产量以及和不同生育期老芒麦根系生长的影响,从而确定种子高产的最佳施肥处理,以及根系与种子产量的关系.结果表明:施氮量为90kg·N hm-2时,种子产量达到最高为592.26kg.hm-2,氮肥对千粒重影响显著;施磷量为90kg·P hm-2,产量达到最大为680.61kg·hm-2,磷肥主要通过影响分蘖数、生殖枝数和小穗数来提高产量;氮磷互作对千粒重影响差异显著,施氮量为0kg·N hm-2、施磷量为90kg·P hm-2时种子产量最大,为792.05kg·hm-2.不施肥时根系生长处于较高的水平,随着施氮量和施磷量的增加,根表面积和总根长均呈先减小后增加的趋势,氮肥对老芒麦根平均直径无显著影响;返青期至抽穗期根系生长速度较快,成熟期达到最大值.

摘要： 利用RAPD标记对来自川西北高原(属青藏高原东南缘)的8个老芒麦自然居群的遗传多样性和群体遗传结构进行了分析和评价.从150个RAPD引物中筛选出25个能扩增出高度重复性条带的引物.这25个引物共扩增出370条可分辨的条带,其中291条(占78.65％)具有多态性,表明供试居群在物种水平上存在较高水平的变异.同时各居群的多态性位点比率(PP)在46.49％～53.78％之间变化,表明群体水平的变异较低.居群的平均基因多样性(HE)为0.176(变幅为0.159～0.190),而物种水平的平均基因多样性达0.264.Nei's基因多样性、Shannon指数和贝叶斯方法的群体分化系数分别为0.320、0.337和0.335.AMOVA分析表明居群内遗传达到总变异的59.9％,而居群间变异仅有40.1％,但二者均达到极显著水平(P＜0.001).居群间每世代迁入个体数(Nm)达到0.503个.基于聚类分析及AMOVA的结果均表明各居群间存在较为明显的地理分化,8个居群分化为采集地的南部和北部2个分支.本研究表明,来自青藏高原东南部的老芒麦居群具有较高水平的遗传变异.在该地区应尽量选择遗传多样性高的老芒麦居群实施就地保护.

摘要： 在30cm、45cm、60cm、75cm、90cm行距下，测定光合速率、蒸腾速率、气孔导度等光合指标及产量相关指标，分析行距对光合作用及产量的影响，结果表明：光合速率随行距增大而增强，30cm行距时光合速率极显著低于其它行距；随着行距增加,胞间CO2浓度与光合速率变化趋势相反,蒸腾速率、气孔导度、蒸气压亏缺在75cm范围内与光合速率变化趋势一致。光合速率因与营养枝和总分蘖显著负相关而与草产量显著负相关，因与每生殖枝小花数和种子数显著正相关而与表现种子产量和实际种子产量呈显著正相关。适当行距条件下适时灌水改变蒸腾速率来促进光合速率的增加,可提高种子产量。

摘要： 本发明提供一种用于老芒麦品种或品系鉴定的特异性引物，其核苷酸序列为：上游引物Pf：AGATGAAGCTGGTAACCGAGACAG；下游引物Pr：ATTTCCTCTAATGGAAGCTCTGGC。本发明还提供相应的试剂盒及其在鉴定老芒麦品种或品系中的应用。采用本发明提供的引物及相应的PCR扩增程序和电泳产物检测方法，可对7个国内老芒麦品种（系）进行快速、准确鉴定。也可通过特异扩增条带将上述7个国内老芒麦品种（系）与野生材料和近缘物种进行区分。

摘要： 本发明公开了一种老芒麦遗传转化体系的建立方法及遗传转化方法，属于植物生物工程技术领域。所述老芒麦遗传转化体系的建立方法对五种外植体愈伤诱导能力进行测试和统计，确定幼穗诱导的愈伤为最佳转化受体；用基因枪法进行介导转化老芒麦幼穗以及幼穗愈伤，分别挑选老芒麦幼穗诱导25d、35d的胚性愈伤组织作为靶愈伤，轰击前对靶愈伤进行两种方法预处理：高渗处理和滤纸干燥，轰击后的愈伤组织上继代培养基于暗培养条件进行恢复培养。最终确定了以25d的幼穗愈伤为转化受体，滤纸干燥预处理2h的基因枪介导川草2号老芒麦的遗传转化方法。所述方法能够获得再生效率为63％的老芒麦幼苗以及转化效率约40％的老芒麦阳性愈伤。

摘要： 本发明公开了提供一种基于老芒麦基因组序列开发的单位点SSR引物组及其应用。该单位点SSR引物组是专门针对老芒麦植物开发的特异单位点SSR，利用本发明所述的10对引物对老芒麦种质材料进行扩增，解决了通用多位点SSR标记无法计算观测杂合度的问题，利用本发明所述的单位点SSR引物计算得到的各项遗传多样性指标相对于通用的多位点SSR引物而言准确度更高，更能准确的揭示老芒麦物种丰富的遗传多样性，同时利用本发明所述的10对单位点SSR引物就能准确的得到未知老芒草物种的群体信息。适合在SSR引物组领域推广运用。

摘要： 本发明提供一种用于老芒麦品种或品系鉴定的特异性引物，其核苷酸序列为：上游引物Pf：AGATGAAGCTGGTAACCGAGACAG；下游引物Pr：ATTTCCTCTAATGGAAGCTCTGGC。本发明还提供相应的试剂盒及其在鉴定老芒麦品种或品系中的应用。采用本发明提供的引物及相应的PCR扩增程序和电泳产物检测方法，可对7个国内老芒麦品种（系）进行快速、准确鉴定。也可通过特异扩增条带将上述7个国内老芒麦品种（系）与野生材料和近缘物种进行区分。

摘要： 本发明公开了一种用于区分野生老芒麦和垂穗披碱草的基于线粒体基因组序列开发的老芒麦mtSSR标记引物及其应用，包括4对多态性引物，其核苷酸序列如序列表SEQUENCE IDNO.1～8所示。所述的4对老芒麦mtSSR标记引物能够在老芒麦和近缘物种垂穗披碱草野生种质资源群体结构和物种鉴定上应用，为老芒麦和垂穗披碱草的区分鉴定提供便利，同时本发明所述的4对老芒麦mtSSR标记引物不但具有细胞核基因组SSR标记的共显性和高多态性等特点，还具有线粒体基因组DNA的单亲遗传模式，不易发生重组，同时填补了老芒麦mtSSR开发的空白，为老芒麦的遗传多样性评价、种质鉴定及分子标记辅助育种等研究奠定了基础。适合在植物生物技术领域推广应用。

摘要： 本发明公开了一种老芒麦遗传转化体系的建立方法及遗传转化方法，属于植物生物工程技术领域。所述老芒麦遗传转化体系的建立方法对五种外植体愈伤诱导能力进行测试和统计，确定幼穗诱导的愈伤为最佳转化受体；用基因枪法进行介导转化老芒麦幼穗以及幼穗愈伤，分别挑选老芒麦幼穗诱导25d、35d的胚性愈伤组织作为靶愈伤，轰击前对靶愈伤进行两种方法预处理：高渗处理和滤纸干燥，轰击后的愈伤组织上继代培养基于暗培养条件进行恢复培养。最终确定了以25d的幼穗愈伤为转化受体，滤纸干燥预处理2h的基因枪介导川草2号老芒麦的遗传转化方法。所述方法能够获得再生效率为63％的老芒麦幼苗以及转化效率约40％的老芒麦阳性愈伤。

摘要： 本发明提供老芒麦不同胁迫条件下荧光定量内参基因，所述内参基因为TBP2、ACT2和DNAJ，内参基因TBP2的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.1，内参基因ACT2的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.2，内参基因DNAJ的核苷酸序列为序列表SEQ ID NO.3。上述3个内参基因序列均来自老芒麦转录组序列，比其他物种上的通用内参基因具有更高的特异性和稳定性。同时这3个内参基因是筛选出的，是老芒麦在不同胁迫处理下最稳定的内参基因，数据真实可靠，可为后期深入挖掘老芒麦功能基因奠定基础。本发明不仅解决了现有老芒麦基因表达分析中没有内参基因的现状，也能提高检测效率和检测结果的可信度。

摘要： 本发明公开了提供一种基于老芒麦基因组序列开发的单位点SSR引物组及其应用。该单位点SSR引物组是专门针对老芒麦植物开发的特异单位点SSR，利用本发明所述的10对引物对老芒麦种质材料进行扩增，解决了通用多位点SSR标记无法计算观测杂合度的问题，利用本发明所述的单位点SSR引物计算得到的各项遗传多样性指标相对于通用的多位点SSR引物而言准确度更高，更能准确的揭示老芒麦物种丰富的遗传多样性，同时利用本发明所述的10对单位点SSR引物就能准确的得到未知老芒草物种的群体信息。适合在SSR引物组领域推广运用。

摘要： 本发明提供老芒麦不同组织的荧光定量内参基因，为TBP2和PP2A，其核苷酸序列分别为序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。上述2个内参基因序列均来自老芒麦转录组序列，比其他物种上的通用内参基因具有更高的特异性和稳定性。同时这2个内参基因是筛选出的，是老芒麦在不同组织中最稳定的内参基因，数据真实可靠，可为后期深入挖掘老芒麦功能基因奠定基础。本发明不仅解决了现有老芒麦基因表达分析中没有内参基因的现状，也能够提高检测效率和检测结果的可信度。本发明的2个内参基因均为新开发的基因，不仅丰富了植物内参基因的数量，还能为在其它小麦族和披碱草属植物上的相关研究提供参考。

摘要： 本发明公开了一种高寒区野生老芒麦染色体制片方法，涉及农业技术领域。本发明方法包括：(1)准备根尖材料；(2)对所述材料进行预处理；(3)对预处理过的材料进行固定、保存，固定时间为18‑24h；(4)对固定后的材料进行解离，室温下解离时间为50‑80min，60°C恒温水浴下解离时间为8‑18min；(5)对解离后的材料进行媒染及染色，染色时间为2‑10h；(6)对染色后的材料进行软化，软化时间为30‑60min；(7)对软化后的材料进行压片；(8)对压片样品进行镜检。本发明方法操作简单方便，使获得的染色体分散均匀，背景浅，易于观察，得出的染色体数目准确度高。