遗传结构

摘要： 【目的】研究林麝饲养种群的遗传多样性现状及遗传结构,为指导种群遗传管理及其饲养种群种质保护与利用提供理论依据。【方法】遴选陕西省宝鸡市凤县的片仔癀麝场和逢春麝场,汉中市留坝县的太子岭麝场,采用分子粪便学的方法,采集220份新鲜的粪便样品,成功获得112条mtDNA控制区序列,计算单倍型多样性和核苷酸多样性。【结果】在3个林麝繁育基地共检测到96个变异位点,均为简约信息位点,突变形式为转换和颠换,未出现插入和缺失现象;共获得36个单倍型,单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.9578和0.0395,单倍型多样性以片仔癀麝场最高,为0.9539,留坝群体最低,为0.8428;饲养种群间出现显著的遗传分化,其中,太子岭麝场和逢春麝场的遗传分化系数F_(ST)(0.1377)最高,而太子岭麝场和片仔癀麝场的F_(ST)(0.0772)最低。【结论】饲养林麝种群较之众多濒危有蹄类饲养种群的遗传多样性高,但林麝饲养种群之间基因交流较少,建议实施基于非损伤取样的粪便mtDNA分析技术对群体内和群体间进行遗传管理,保护饲养林麝种群现有的遗传多样性。

摘要： 为研究团头鲂三倍体育种,对团头鲂三倍体和二倍体2个群体进行微卫星遗传结构特征分析和生长性能比较。利用筛选得到的20个微卫星标记对团头鲂三倍体和二倍体进行遗传多样性分析。试验结果表明,团头鲂三倍体、二倍体的平均等位基因数分别为2.75、3.05,平均期望杂合度分别为0.5061、0.5412,平均多态信息含量分别为0.4249、0.4378。团头鲂2种倍性群体的大多数位点均表现为偏离哈迪—温伯格平衡,多数位点的遗传偏离指数显示杂合子过量。筛选出2个群体特异性标记TTF1和Mam-EST110,可区分二倍体和三倍体2个群体。同时通过2个群体的生长对比试验,对团头鲂三倍体的生长性能进行评价。试验结果显示,团头鲂三倍体相对于二倍体出现了等位基因缺失、杂合度下降的现象。此外,三倍体与二倍体在1龄阶段生长速度无显著差异(P>0.05),而在2龄阶段三倍体的平均体质量和绝对质量增加率均显著高于二倍体(P<0.05),表现出明显的生长优势。研究结果对团头鲂三倍体遗传结构研究、倍性鉴定以及三倍体育种工作的进一步开展具有参考意义。

摘要： 应用SSR分子标记,对河南省15个居群共288份狗牙根材料进行遗传多样性及群体遗传结构分析,结果表明,10对引物共扩增出173条条带,其中163条为多态性条带,多态性条带百分率为94.29%,表明河南省狗牙根具有丰富的多态性。15个居群间的遗传分化系数为0.3857,即发生在居群间的遗传变异达到38.57%,大部分的遗传变异发生在居群内部,居群间基因流为0.7964,居群之间存在一定程度的基因交流。不同居群间遗传一致度的变化范围是0.746~0.964,平均为0.767。15个居群间的UPGMA聚类分析结果表明居群间没有完全按照地理来源进行聚类,遗传距离和地理距离矩阵之间的Mantel检验结果表明狗牙根居群间的遗传距离与地理距离之间无相关性。288份狗牙根材料之间的遗传距离为0.0173~0.5205,平均为0.3113,UPGMA聚类结果将所有材料分为3组。基于Structure软件的群体遗传结构分析结果表明,可将288份狗牙根材料分为2个亚群和一个混合型群体,与288份材料的UPGMA聚类结果基本一致,由此可判断两个亚群的遗传背景单一,混合型群体存在一定的种质基因渗透,遗传背景较为复杂。

摘要： 为更好地保护和利用崇明白山羊资源,采用GBS测序技术分析了崇明白山羊的遗传结构,研究了其群体遗传多样性和分子亲缘关系等。结果表明,崇明白山羊的有效群体含量86,多态性标记比例0.993,期望杂合度和观察杂合度分别为0.30和0.29;崇明白山羊群体间亲缘关系较远,170只公羊划分为30个家系,群体的平均近交系数值为0.0006。综上所述,崇明白山羊群体有效含量高,群体间亲缘关系较远,目前不存在近交,但是存在大量公羊在多个家系分布的情况,因此,在接下来的公羊选留中,优先淘汰在多个家系均存在的公羊,保留各个家系独有的公羊,同时参考亲缘关系系数,合理制定公母羊配种方案,为后续开展崇明白山羊的保种和开发利用工作奠定基础。

摘要： 利用80对高基元SSR引物检测北方春糜子区48份黍稷材料的多态性,用PowerMarker 3.25对多态性进行分析,用Structure 2.2对群体遗传结构进行分析,使用MEGA 5.0构建聚类图,通过PopGen 1.32进行等位基因、有效等位基因数和多样性指数的计算,用NTSYSpc 2.11软件进行主成分分析。结果表明,80个标记在48份材料中检测到206个等位变异,每个位点检测到2~3个,平均2.575个;其中,产生2个变异的位点有34个,产生3个变异的位点有46个。80个位点多样性指数介于0.6655(RYW95)~1.0786(RYW166),平均为0.8608;80个位点PIC值介于0.1850(RYW151)~0.7062(RYW111),平均为0.4536。不同地区的黍稷种质间的遗传距离为0.0286~0.0456,遗传一致度为0.9555~0.9736。基于UPGMA聚类分析,48份黍稷分为3个类群,类群Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ分别以青海、山西和内蒙古材料为主。Structure分析结果将参试材料分为4个群组,分别以青海、内蒙古、甘肃和山西材料为主。PCA主成分分析发现,第1类群试验材料均来自青海,第2类群试验材料均来自甘肃,第3类群试验材料均来自内蒙古,第4类群试验材料均来自山西。通过对北方春糜子区48份样本黍稷的遗传多样性、遗传距离和遗传一致性分析,发现青海省材料具有最丰富的遗传多样性和复杂的遗传背景。

摘要： 为探究新疆塔里木河叶尔羌高原鳅(Triplophysa yarkandensis)遗传多样性现状,研究基于线粒体Cytb和D-loop序列对塔里木河两条支流(车尔臣河和渭干河)的8个地理群体进行了遗传学多样性和遗传结构分析。结果显示,基于Cytb和D-loop序列分别获得了41和51个单倍型,单倍型多样性指数/核苷酸多样性指数分别为0.9247±0.0124/0.9776±0.0032和0.0065±0.0034/0.0115±0.0058,表明各群体的遗传多样性水平均较高。AMOVA结果显示,遗传变异主要来自群体内部(Cytb F_(st)=96.57%;D-loop F_(st)=95.25%),仅有3.43%(Cytb)和4.75%(D-loop)来自群体间;各群体间的遗传距离值小,遗传分化指数F_(st)值低,属于弱分化水平。基于样本构建的系统发育树和单倍型构建的网络进化图均显示,各群体的样本没能形成明显的地理聚群和谱系结构。虽然两支流群体间存在潜在的遗传障碍,并发生了一定的遗传分化,但其遗传距离值只在0.05附近(Cytb,F_(ct)=0.0540;D-loop,F_(ct)=0.0471)。种群历史动态分析结果表明,叶尔羌高原鳅种群相对稳定,未经历过明显的扩张。综合上述结果,塔里木河叶尔羌高原鳅群体遗传多样性水平较高,但是遗传分化主要来源于群体内部,群体间有明显的基因交流,建议将其作为一个保护管理单元进行保护。研究为叶尔羌高原鳅种质资源开发利用、制定合理的保护措施提供了基础数据。

摘要： 为了解广东栽培益智(Alpinia oxyphylla)群体的遗传多样性,采用SSR分子标记技术对166份种质的遗传差异进行研究。结果表明,14对SSR引物共检测到88个等位基因,每对引物检测的有效等位基因为1.198~3.279,平均2.599;Shannon多样性信息指数为0.736~1.890,平均1.107。方差分析表明20.87%的变异来自组间,79.13%的变异来自组内。基于主成分分析和遗传结构分析表明,供试166份益智样本可分为4大类群,但没有反映出形态特征的规律性。因此,益智种质资源具有较高遗传多样性,且遗传变异主要发生在群体内,群体间的遗传分化较低,且基于表型性状的类型划分和基于SSR分子标记的聚类未能实现一致性。

摘要： 长丰鲢(CF)为我国人工培育的鱼类新品种,自推广应用以来取得了良好的效果。开展长丰鲢种质资源遗传监测,对其优良性状保持具重要作用。研究采用18对微卫星引物分析了鲢(L)和长丰鲢世代间(CF_(1)、CF_(2)和CF_(3))的遗传多样性和遗传结构。结果表明:鲢遗传多样性指数高于长丰鲢,遗传多样性也较长丰鲢丰富。而长丰鲢子代间CF_(1)到CF_(3)平均等位基因数(N_(a))从5.7222下降到5.0556;平均有效等位基因数(N_(e))从3.2551下降到3.1461;平均观测杂合度(H_(o))从0.6975下降到0.5407;平均期望杂合度(H_(e))从0.6422下降到0.6235;多态信息含量(PIC)从0.5784下降到0.5609。CF_(1)到CF_(3)的遗传参数是逐渐下降,遗传多样性逐渐降低,但群体间遗传多样性仍较高。长丰鲢子代间F_(st)在0.0160—0.0315,表明其群体已出现了遗传分化,但分化程度较低。长丰鲢各世代间遗传距离逐渐增加,遗传相似度逐渐减小。研究表明经过连续3代利用,长丰鲢CF_(1)到CF_(3)的遗传结构发生了改变,遗传多样性呈下降趋势,但遗传多样性水平仍较高。研究结果为长丰鲢进一步优良性状的维持提供了依据。

摘要： 开发青藏扁蓿豆(Medicago archiducis-nicolai)单核苷酸多态性标记(single nucleotide polymorphism,SNP),并开展遗传多样性初步分析,为青藏扁蓿豆种质资源的评价与利用提供理论支持。以5个青藏扁蓿豆群体共80份材料进行GBS(genotyping-by-sequencing)测序,采用GATK软件开发SNP标记,并以此进行遗传结构和遗传多样性的初步分析。测序产生的序列数据量为60.79 Gb,过滤后共获得12796个SNP位点,且SNP突变类型存在明显的转换型偏差现象。不同地理来源青藏扁蓿豆群体观测杂合度(H_(O))为0.18768-0.30436,期望杂合度(H_(E))为0.20197-0.36434,遗传多样性指数(Pi)为0.17832-0.24134;祁连(QLCD)群体具有相对最高的遗传多样性水平。遗传结构分析表明5个群体分为2组,且群体遗传距离与地理距离之间存在极显著的正相关性。SNP标记适用于青藏扁蓿豆遗传多样性分析。

摘要： 为研究云南地区山瑞鳖(Palea steindachneri)保种群体遗传多样性和遗传结构。该研究基于线粒体细胞色素b(Cytb)基因,利用PCR扩增和测序技术,分析了2个云南地区山瑞鳖保种群体的单倍型分布情况、遗传距离、遗传结构和群体历史动态等,扩增得到F_(3)代群体和F_(4)代群体共45个个体的线粒体Cytb基因序列。用DNAStar和MEGA软件剪切校对后序列长度为1000bp,碱基A、T、C和G的平均含量分别为31.28%、27.19%、30.18%和11.35%。在两个群体中共检测到9种单倍型,其中F_(3)代群体有7种单倍型,F_(4)代群体有3种单倍型,单倍型间没有明显的谱系结构,亲缘关系较近。两个群体内遗传背景单一,个体间平均遗传距离较小,随着保种代数的增加群体的遗传多样性水平也在逐渐降低,近交现象明显。中性检验和核苷酸歧点分布图显示,F_(3)代群体和F_(4)代群体历史上可能经历过扩张。研究结果表明,该保种群体的群体内遗传多样性较低,在今后的保种过程中应采取不同的保种策略,避免近亲繁殖。

摘要： 目的：利用生化标记检测法分析1990年和2010年封闭群KM小鼠群体遗传结构的变化. 方法：利用国家标准GB/T14927.1-2008推荐的生化标记检测法对同一种群的封闭群KM小鼠(1990年的18只和2010年的50只)进行遗传质量检测,借助统计软件POPGENE1.32进行群体遗传结构分析. 结果：1990年群体的平均杂合度是0.2625,多态性信息含量是0.2065.2010年群体的平均杂合度是0.1615,多态性信息含量是0.1307.群体间比较显示,群体间分化系数为0.1224,遗传距离为0.0951. 结论：经过20年的封闭繁育,该KM小鼠群体出现了中度的遗传分化,但仍属于同一品系(同种同属)的小鼠群体.

摘要： 该实验在云贵川三地采集了91头乌金猪同种异名猪群血液,进行微卫星群体遗传结构分析,发现24个微卫星位点可以作为有效的遗传标记用于乌金猪品种间遗传多样性分析;乌金猪群体具有高度的遗传多态性;可乐猪与大河猪是一个类群,他们之间的亲缘性更高.凉山黑猪与大河猪、可乐猪不是一个类群,3者之间的遗传距离较远,可能不是一个猪种.所以,实际工作中应该有差别的保护和开发利用凉山黑猪品种资源.

摘要： 翡翠(股)贻贝Perna viridis(Linnaeus,1758),属双壳纲(Bivalvia)、贻贝目(Mytiloidae)、贻贝科(Mytilidae)、贻贝亚科(Mytilinae)、股贻贝属(Perna),俗称"青口螺",本实验旨在利用9个微卫星多态性位点来揭示我国南海野生翡翠贻贝的群体遗传多样性和群体遗传结构，从而帮助相关行业和渔业水产部门指导和管理翡翠贻贝养殖产业及其野生资源的管理和养护，达到科学发展的目的。

摘要： 微卫星(Simple Sequence Repeats)技术亦称为简单重复序列,它由1～6个碱基组成的基本序列串联而成,由于具有多态位点多、信息量大、每个位点的多态性呈共显性遗传、易与PCR技术结合、多态性检测快捷等优点,被广泛应用于水产动物遗传多样性分析和遗传图谱构建等研究中.本研究以壳宽快速生长为选育目标的长牡蛎选育群体为材料,利用微卫星(SSR)分子标记技术,对基础群体(P0)和两代选育群体(F1和F2)的遗传多样性进行跟踪监测,分析人工定向选育对养殖群体遗传结构的影响,为中国长牡蛎资源的保护和健康发展,更有效地开展选育提供数据和资料.

摘要： 为了监测长牡蛎在选育过程中的遗传变异,分析选育对其遗传结构的影响,本实验以选育目标为壳宽快速生长的长牡蛎为实验材料,利用微卫星(Simple Sequence Repeats)标记技术,对长牡蛎基础群体(P0)和连续两代选育群体(F1和F2)进行遗传多样性评估.结果发现,所有微卫星位点在三个群体中都表现出了较高的多态性,P0,F1和F2代群体的平均等位基因数为16.5、12.2、12.8;P0,F1和F2代群体多态性信息含量(Pic)的平均数值分别为0.9068、0.8982、0.8836;所有群体10个位点的观测杂合度值(Ho)均小于期望杂合度值(He),观测杂合度平均值的大小范围是0.5775～0.6484,期望杂合度范围是0.8594～0.9279;哈迪—温伯格平衡(HWE)结果显示:三个群体在10个位点上有24个群体—位点组合显著偏离HWE平衡(P＜0.05),说明人工选育对选育群体的遗传结构有一定的影响;三个群体在10个位点上的Fis值均为正值,平均范围为0.1541～0.2341,表明群体内各位点上的杂合子比例有所下降;各群体间Fst值范围为0.0093～0.0245,遗传分化程度较弱.

摘要： 目的：研究花吊丝竹居群遗传多样性和遗传结构,为种质资源有效利用和良种选育提供理论指导. 方法：利用12条ISSR引物对16个不同地理种源(共48份种质3大分布区)花吊丝竹居群进行遗传多样性和遗传距离分析. 结果：共检测到124个位点,其中,多态性位点为102个,种质和居群水平上的多态位点百分比分别(PPB)为82.26％和10.55％,Ne'基因多样性指数(He)分别为0.2204和0.0460,Shannon's信息指数(I)分别为0.3494和0.0659,表明花吊丝竹居群间存在中等水平的遗传变异.根据Nei's遗传多样性计算出不同居群间分化水平(Gst)=0.7874,表明78.74％的遗传变异存在于居群间,居群内的遗传变异为21.26％.居群间的基因流Nm为0.1350,表明不同花吊丝竹居群间交流极少.基于遗传距离的UPGMA聚类结果表明,48份种质可分为2组,16个居群可分为3组,居群间地理距离与亲缘关系无显著相关性. 结论：虽然花吊丝竹主要靠营养生殖来繁衍后代,其居群遗传多样性较丰富,且居群间遗传多样性大于居群内.此外,福建分布区遗传多样性明显高于广西和广东地区居群.

摘要： 木通属植物是我国的传统中药植物,其中三叶木通具有很高的药用价值,包含三个亚种:三叶木通、白木通、长萼三叶木通.本研究选取来自全国各地21个居群410份三叶木通样本,利用SSR分子标记和数值分类学方法对其遗传多样性、遗传结构以及不同产地之间的亲缘关系进行研究,为三叶木通品种的选育、鉴定以及三叶木通资源的合理开发、利用和保护提供依据.

摘要： 麦双尾蚜是世界公认的重要入侵害虫,由于其入侵迅速、危害严重而备受关注.麦双尾蚜在美洲和非洲部分国家危害严重的年份可造成80％以上的产量损失,因此研究麦双尾蚜的种群遗传结构及其全球入侵扩散路径,不仅可以为控制其种群数量提供理论基础,也可为其他潜在的入侵性害虫防控提供借鉴模式.

摘要： 利用线粒体D-loop和16S rRNA分子标记,比较分析了5个卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)育种群体的遗传多样性及遗传结构.D-loop序列A+T平均碱基含量63.15％,存在显著的A+T偏倚;核苷酸多态性位点数比例为4.49％-6.78％;核苷酸遗传多样性指数π(0.013-0.017);共有37种单倍型,3种为5个群体共有;群体内的变异比例为100.08％,遗传分化指数FST为-0.00084,具有极显著性差异(P=0.0000).16S rRNA序列A+T平均碱基含量55.13％;核苷酸多态性位点数的比例为0.06％-0.41％;核苷酸遗传多样性指π(0.0001-0.0003);共有10种单倍型,Hap_2为主要单倍型,在5个群体中所占比例均最高;群体内变异比例为99.01％,遗传分化指数FST为0.00993,具有极显著性差异(P=0.0000).

摘要： 本实验在已发表的136对凡纳滨对虾SSR引物的基础上,筛选出合适的24对引物,并用于分析6个凡纳滨对虾养殖群体(S1、S2、G1、K1、G2和Sg)的遗传多样性和遗传结构.结果表明:24对微卫星标记中共检测到83个等位基因,每个位点等位基因数2～6个,平均3.46个;各位点的观测杂合度(Ho)为0.12～0.67,期望杂合度(He)为0.21～0.79;6个群体平均观测杂合度为0.24～0.35,平均期望杂合度为0.30～0.46.通过Hardy-Weinberg平衡偏离指数(D)检验和F-statistics指数检验,结果发现6个群体总体表现出一定程度的位点杂合子缺失.

摘要： 本发明公开了一种基于四层结构遗传算法的多星任务规划方法，构建卫星资源能力模型，明确卫星能力边界。构建遥感需求模型。确定任务周期边界。每个卫星生成遥感任务基因，按照基因可行性约束条件对基因进行筛选调整。每个卫星的遥感任务基因连接起来，组装到单星遥感任务的信息头部，获得单星任务染色体。采用染色体内约束条件对单星染色体内的各基因进行协调调整。所有的单星任务染色体组装起来获得多星方案个体，按照染色体间约束对多星方案个体染色体间的约束调整。针对每个多星方案个体进行子代生成，并选择变异交叉，获得种群，当满足优化阈值的多星方案个体数量超过设定数值，以末代种群中最优的多星方案个体作为多星任务规划方案。

摘要： 公开了用于生成3D结构的技术。实现根据实施例的技术的方法包括初始化被配置为系统，该系统提供指定顶点之间的边连接和顶点的参数属性的规则。这些规则被应用于初始顶点集合以为这些顶点规则图(VRG)系统中的每个生成3D图形。初始顶点集合与3D模型的提供的交互表面相关联。为3D图形生成骨架几何结构，并且计算相关的目标函数。目标函数被配置为基于给定的几何和功能约束来评估骨架几何结构的适应性。通过对VRG系统应用遗传编程的迭代应用来生成3D结构，以最小化目标函数。接收已更新的约束和交互表面，以便并入迭代过程。

摘要： 本发明提供了一种通过整合测序读段深度、读段链方向和单倍型定相的三层信息来检测单细胞或单细胞群体的基因组内的结构变异（SV）的方法。本发明的方法可检测缺失、重复、多倍体、易位、倒位和拷贝数中性杂合性丢失（CNN‑LOH）等。本发明的方法可以充分地对基因组进行全面的核型分析，可应用于研究和临床方法。例如，本发明的方法可用于分析患者的细胞样本以进行诊断或辅助诊断，在生殖医学中用于检测胚胎异常，或在基于细胞疗法的治疗方法中用于质量控制基因工程细胞，如在过继性T细胞疗法中等。本发明的方法可进一步应用于研究中，以破译细胞模型（细胞系）、患者样本的核型，或进一步揭示导致基因组内任何SV产生的遗传和机械途径。

摘要： 本发明公开一种运用多目标遗传算法优化卸胎机法兰盘结构的方法，结合动力学、有限元等数值分析平台，运用智能算法对卸胎机法兰盘的尺寸参数进行了优化，并使用screening法多目标优化结果进行了对比，得出法兰盘的最优结构。本发明的目的是填补目前巨型卸胎机法兰盘研究的空白。第二点，运用动力学、有限元等数值分析平台，结合智能算法，提供一种法兰盘结构优化的方法，同时使用不同的方法进行对比验证，使优化结果更具可信度。第三点，运用智能算法对法兰进行结构优化，以降低质量，延长使用寿命为目标，得到最优的法兰盘结构。

摘要： 本发明公开了一种基于遗传算法的电化学致动器结构优化分析方法及系统，适用于材料在电解液当中发生电化学致动反应过程的有限元方法数值模拟计算，同时结合遗传算法达到对材料的致动性能优化的目的。该方法基于本征应力模型，结合有限元方法，通过程序实现自动化随机建模达到有效计算不同结构下材料的宏观应变，在结合遗传算法的条件下，优化材料的结构以增加材料的宏观应变，有效提高材料的致动性能。本发明方法能实现利用有限元方法自动随机建模，模拟各种不同构型的电化学致动器，通过施加表面应力再实现自动提取结构的宏观应变，最后结合遗传算法反向地对材料的结构进行优化，所需的计算资源和计算时间更少，效率更高，成本更低。

摘要： 本发明公开一种基于遗传算法的变形反射镜结构优化方法，包括：1)根据弹性力学变形原理确定影响变形反射镜发生形变的结构参数；2)根据变形反射镜结构要求初步确定结构参数范围；3)编写子函数，以变形反射镜结构参数为自变量，根据弹性力学方程得到子驱动影响函数，以标准Zernike像差为拟合目标，计算不同结构参数组合下变形反射镜拟合效果；4)编写遗传算法，以变形反射镜对Zernike像差的拟合残差值作为适应度函数，将变形反射镜结构参数作为算法自变量；5)利用遗传算法进行迭代计算得到变形反射镜最优结构参数组合；6)利用迭代后参数值进一步确定变形反射镜结构参数范围，循环计算至变形反射镜结构满足最终校正拟合要求。本发明能够提高变形反射镜设计效率。

摘要： 本发明公布了基于改进遗传算法的钢筋混凝土框架结构优化设计方法，包括以下步骤：(1)以调整钢筋混凝土框架梁、柱以及钢筋的截面为最优化问题，以钢筋混凝土框架结构总造价为目标函数，以梁、柱的配筋率、承载能力为约束条件，建立数学模型；(2)利用改进遗传算法进行寻优计算。本发明方法改善了遗传算法的早熟、最优解丢失的不足。通过自适应交叉、变异算子对遗传算法的固定交叉、变异概率进行改进，让个体间赋予的交叉、变异概率更加精细。在钢筋混凝土框架结构实例优化测试中，本发明的改进遗传算法与未改进的遗传算法、传统优化设计方法、拟满内力算法相比，在造价上有不同程度的下降。

摘要： 本发明提供了一种适用于分块结构LDPC码的遗传优化方法，包括以下步骤：S01统计基矩阵信息；S02设置测试信息；S03行初始化；S04待优化行初始向量分析；S05遗传演化初始化；S06初始化种群；S07计算第k代种群适应度；S08选择操作；S09变异操作；S10交叉操作；S11循环代数更新：k＝k+1；若k

摘要： 本发明提供了一种基于遗传算法建立盾构主轴承结构优化模型的方法，属于轴承设计技术领域。本发明通过对盾构主轴承工作环境的判断，确定出盾构主轴承在工作过程中的受载特征，得到盾构主轴承力学模型；依据ISO 16281标准以及盾构主轴承的力学模型计算出滚动体的受力状态以及盾构主轴承的寿命值；利用遗传算法对盾构主轴承的寿命和体积进行双目标优化，获得一组最优的寿命方案。本发明可以提高盾构主轴承的寿命计算效率以及设计效率，同时双目标优化可以保证盾构主轴承在体积一定的情况下获得最优的寿命值，从而提高盾构主轴承的使用寿命。

摘要： 本发明提供了一种野生斑鳜遗传多样性和群体遗传结构的检测方法，包括以下步骤：a)、分别提取不同群体野生斑鳜的DNA；b)分别对步骤a)获得的各野生斑鳜DNA进行第一PCR扩增和第二PCR扩增，获得各野生斑鳜DNA的第一扩增产物和第二扩增产物；c)分别对各野生斑鳜DNA的第一扩增产物和第二扩增产物进行双向测序，将第一扩增产物的Cyt b基因序列和第二扩增产物的D‑loop基因序列拼接组合，获得各野生斑鳜目的序列；d)对所述不同群体各野生斑鳜目的序列进行遗传多样性和群体遗传结构分析。本发明采用双基因序列拼接的组合分析，弥补了单基因序列信息量不足的缺点，更客观真实反映了物种遗传多样性的状况。